La acetilpropionilmorfina es un análogo de opiáceo que es un éster de morfina . Fue desarrollado a principios del siglo XX después de haber sido sintetizado por primera vez en Gran Bretaña en 1875, pero archivado junto con la heroína y otros ésteres de morfina. La acetilpropionilmorfona nunca se utilizó con fines médicos, sino que se vendió ampliamente como una de las primeras " drogas de diseño " durante unos cinco años tras la introducción de las primeras restricciones internacionales a la venta de heroína en 1925. [1] Se describe como prácticamente idéntica a heroína y morfina en sus efectos y, en consecuencia, fue prohibida internacionalmente en 1930 por el Comité de Salud de la Sociedad de Naciones, para evitar su venta como alternativa no programada a la heroína . [2]
Otro nombre para esta droga es 3-acetil-6-propionilmorfina, y se produce mediante la acetilación de 6-propionilmorfina, un opiáceo activo que es un éster de morfina producido por primera vez junto con la heroína y muchos otros mono, di y tetraésteres de morfina en el Reino Unido en 1874-1876 y luego archivados; Posteriormente, empresas y organizaciones de Italia , Austria , Alemania , Estados Unidos , Reino Unido y otros lugares investigaron la 6-propionilmorfina . Los grupos funcionales que se añaden a la morfina y sus ésteres para producir opioides activos incluyen benzoilo, acetilo, formilo, propionilo, butroilo, butilo, salicoilo, nicotinoilo, cinamoilo y otros. Se descubrió poco después del desarrollo de la dihidromorfina (descubierta en la naturaleza y/o sintetizada por primera vez alrededor de 1880, disponible comercialmente en 1900), la hidromorfona (sintetizada por primera vez en 1924) y la oximorfona (sintetizada en 1914), que mono, di, tri y quizás A partir de ellos también se podrían desarrollar tetraésteres. [2] También se conocen y utilizan en medicina un número menor de ésteres de codeína , hidrocodona y dihidrocodeína , y uno o dos de oxicodona . [2]