La dibutirilmorfina (también conocida como dibutanoilmorfina ) es el éster 3,6-dibutirilo de la morfina , sintetizado por primera vez por la organización CR Alders Wright en el Reino Unido en 1875. [1]
En estudios realizados con animales su potencia como analgésico es mayor que la de la morfina, pero menor que la de la heroína. [2] [3]
Su estructura es similar a la de otros ésteres de morfina, como la heroína y la nicomorfina . En muchos países está controlada como éster de una sustancia controlada.
Los ésteres de morfina se produjeron por primera vez hirviendo la morfina en ácidos o anhídridos de ácido, incluidos acético, fórmico, propanoico, benzoico, butírico y otros, formando numerosos mono-, di- y tetraésteres. [1] Algunos de estos fueron investigados más a fondo por otros y algunos finalmente se comercializaron. [4] Incluían la heroína, las primeras drogas de diseño que se produjeron a fines de la década de 1920 para reemplazar a la heroína cuando fue prohibida por la Liga de las Naciones, drogas medicinales como la nicomorfina y otras. También se desarrollaron algunos de los ésteres correspondientes de codeína , dihidrocodeína , dihidromorfina e isocodeína , como el supresor de la tos nicocodeína . [5] Los 3,6-diésteres de morfina son medicamentos con una penetración más rápida y completa en el sistema nervioso central debido a una mayor solubilidad en lípidos y otras consideraciones estructurales.