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Carbono diatómico

El carbono diatómico (denominado sistemáticamente dicarbono y 2 ,2λ 2 -eteno ) es un compuesto químico inorgánico gaseoso de color verde con la fórmula química C=C (también escrito [C 2 ] o C 2 ). Es cinéticamente inestable a temperatura y presión ambiente, y se elimina mediante autopolimerización . Se encuentra en el vapor de carbono, por ejemplo en los arcos eléctricos ; en los cometas , las atmósferas estelares y el medio interestelar ; y en las llamas azules de los hidrocarburos . [1] El carbono diatómico es el segundo alótropo más simple del carbono (después del carbono atómico ), y es un participante intermedio en la génesis de los fulerenos .

Propiedades

El C 2 es un componente del vapor de carbono. Un artículo estima que el vapor de carbono es diatómico en un 28 % [2] , pero en teoría esto depende de la temperatura y la presión.

Propiedades electromagnéticas

Los electrones del carbono diatómico se distribuyen entre los orbitales moleculares según el principio de Aufbau para producir estados cuánticos únicos, con niveles de energía correspondientes. El estado con el nivel de energía más bajo, o estado fundamental, es un estado singlete ( 1 Σ+
sol
), que sistemáticamente se denomina eteno-1,2-diilideno o dicarbono(0•). Hay varios estados excitados singlete y triplete que están relativamente cerca en energía al estado fundamental, que forman proporciones significativas de una muestra de dicarbono en condiciones ambientales. Cuando la mayoría de estos estados excitados experimentan relajación fotoquímica, emiten en la región infrarroja del espectro electromagnético. Sin embargo, un estado en particular emite en la región verde. Ese estado es un estado triplete ( 3 Π g ), que sistemáticamente se denomina eteno-μ,μ-diil-μ-ilideno o dicarbono(2•). Además, hay un estado excitado algo más alejado en energía del estado fundamental, que solo forma una proporción significativa de una muestra de dicarbono bajo irradiación ultravioleta media. Tras la relajación, este estado excitado fluoresce en la región violeta y fosforesce en la región azul. Este estado también es un estado singlete ( 1 Π g ), que también se denomina eteno-μ,μ-diil-μ-ilideno o dicarbono(2•).

La teoría de orbitales moleculares muestra que hay dos conjuntos de electrones apareados en un conjunto de orbitales de enlace pi degenerado. Esto da un orden de enlace de 2, lo que significa que debería existir un doble enlace entre los dos átomos de carbono en una molécula de C 2 . [3] Un análisis sugirió en cambio que existe un enlace cuádruple , [4] una interpretación que fue discutida. [5] Los cálculos de CASSCF indican que el enlace cuádruple basado en la teoría de orbitales moleculares también es razonable. [3] Las energías de disociación de enlace (BDE) de B 2 , C 2 y N 2 muestran un aumento de BDE, lo que indica enlaces simples , dobles y triples , respectivamente.

En ciertas formas de carbono cristalino, como el diamante y el grafito, se produce un punto de silla o "joroba" en el sitio de enlace en la densidad de carga. El estado triplete de C 2 sigue esta tendencia. Sin embargo, el estado singlete de C 2 actúa más como el silicio o el germanio ; es decir, la densidad de carga tiene un máximo en el sitio de enlace. [6]

Reacciones

El carbono diatómico reaccionará con acetona y acetaldehído para producir acetileno mediante dos vías diferentes. [2]

Historia

C/2014 Q2 (Lovejoy) brilla en verde debido al carbono diatómico.
C/2022 E3 (ZTF) también parece verde.

La luz de los cometas ricos en gas se origina principalmente de la emisión de carbono diatómico. Un ejemplo es C/2014 Q2 (Lovejoy) , donde hay varias líneas de luz C 2 , principalmente en el espectro visible , [10] formando las bandas de Swan . [11] C/2022 E3 (ZTF) , visible a principios de 2023, también exhibe color verde debido a la presencia de carbono diatómico. [12]

Véase también

Referencias

  1. ^ Hoffmann, Roald (1995). "Marginalia: C2 en todas sus formas" (PDF) . American Scientist . 83 (4): 309–311. Código Bibliográfico : 1995AmSci..83..309H. JSTOR  29775475. Archivado desde el original (PDF) el 2023-03-21 . Consultado el 2017-07-22 .
  2. ^ abcd Skell, Philip S. ; Plonka, James H. (1970). "Química de las moléculas singlete y triplete C2. Mecanismo de formación de acetileno a partir de la reacción con acetona y acetaldehído". Journal of the American Chemical Society . 92 (19): 5620–5624. doi :10.1021/ja00722a014.
  3. ^ ab Zhong, Ronglin; Zhang, Min; Xu, Hongliang; Su, Zhongmin (2016). "Armonía latente en dicarbonato entre las teorías VB y MO a través de la hibridación ortogonal de 3σg y 2σu". Chemical Science . 7 (2): 1028–1032. doi :10.1039/c5sc03437j. PMC 5954846 . PMID  29896370. 
  4. ^ Shaik, Sason; Danovich, David; Wu, Wei; Su, Peifeng; Rzepa, Henry S .; Hiberty, Philippe C. (2012). "Enlace cuádruple en C 2 y especies análogas de ocho electrones de valencia". Nature Chemistry . 4 (3): 195–200. Bibcode :2012NatCh...4..195S. doi :10.1038/nchem.1263. PMID  22354433.
  5. ^ Grunenberg, Jörg (2012). "Química cuántica: carbono con enlaces cuádruples". Nature Chemistry . 4 (3): 154–155. Bibcode :2012NatCh...4..154G. doi :10.1038/nchem.1274. PMID  22354425.
  6. ^ Chelikowsky, James R. ; Troullier, N.; Wu, K.; Saad, Y. (1994). "Método pseudopotencial de diferencias finitas de orden superior: una aplicación a moléculas diatómicas". Physical Review B . 50 (16): 11356–11364. Bibcode :1994PhRvB..5011355C. doi :10.1103/PhysRevB.50.11355. PMID  9975266.
  7. ^ Skell, PS ; Fagone, FA; Klabunde, KJ (1972). "Reacción del carbono diatómico con alcanos y éteres/ atrapamiento de alquilcarbenos por vinilideno". Journal of the American Chemical Society . 94 (22): 7862–7866. doi :10.1021/ja00777a032.
  8. ^ Miyamoto, Kazunori; Narita, Shodai; Masumoto, Yui; Hashishin, Takahiro; Osawa, Taisei; Kimura, Mutsumi; Ochiai, Masahito; Uchiyama, Masanobu (1 de mayo de 2020). "Síntesis química de C 2 a temperatura ambiente". Comunicaciones de la naturaleza . 11 (1): 2134. Código bibliográfico : 2020NatCo..11.2134M. doi :10.1038/s41467-020-16025-x. ISSN  2041-1723. PMC 7195449 . PMID  32358541. 
  9. ^ Rzepa, Henry S. (23 de febrero de 2021). "Una evaluación termodinámica de la síntesis química a temperatura ambiente de C 2". Nature Communications . 12 (1): 1241. Bibcode :2021NatCo..12.1241R. doi :10.1038/s41467-021-21433-8. ISSN  2041-1723. PMC 7902603 . PMID  33623013. 
  10. ^ Venkataramani, Kumar; Ghetiya, Satyesh; Ganesh, Shashikiran; et, al. (2016). "Espectroscopia óptica del cometa C/2014 Q2 (Lovejoy) desde el Observatorio Infrarrojo del Monte Abu". Monthly Notices of the Royal Astronomical Society . 463 (2): 2137–2144. arXiv : 1607.06682 . Código Bibliográfico :2016MNRAS.463.2137V. doi : 10.1093/mnras/stw1820 .
  11. ^ Mikuz, Herman; Dintinjana, Bojan (1994). "Fotometría CCD de cometas". International Comet Quarterly . Consultado el 26 de octubre de 2006 .
  12. ^ Georgiou, Aristos (10 de enero de 2023). "¿Qué hace que el cometa verde sea verde?". Newsweek . Archivado desde el original el 25 de enero de 2023. Consultado el 25 de enero de 2023 .