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Deshidrogenación

En química , la deshidrogenación es una reacción química que implica la eliminación de hidrógeno , generalmente de una molécula orgánica . Es lo inverso a la hidrogenación . La deshidrogenación es importante, como reacción útil y como problema grave. En su forma más simple, es una forma útil de convertir alcanos , que son relativamente inertes y, por tanto, de bajo valor, en olefinas , que son reactivas y, por tanto, más valiosas. Los alquenos son precursores de aldehídos ( R-CH=O ), alcoholes ( R-OH ), polímeros y aromáticos . [1] Como reacción problemática, el ensuciamiento y la inactivación de muchos catalizadores surge a través de la coquización , que es la polimerización deshidrogenativa de sustratos orgánicos. [2]

Las enzimas que catalizan la deshidrogenación se llaman deshidrogenasas .

Rutas catalíticas heterogéneas.

estireno

Los procesos de deshidrogenación se utilizan ampliamente para producir aromáticos en la industria petroquímica . Estos procesos son altamente endotérmicos y requieren temperaturas de 500 °C y superiores. [1] [3] La deshidrogenación también convierte las grasas saturadas en grasas insaturadas . Una de las reacciones de deshidrogenación a mayor escala es la producción de estireno mediante la deshidrogenación de etilbenceno . Los catalizadores de deshidrogenación típicos se basan en óxido de hierro (III) , favorecido por un porcentaje de óxido de potasio o carbonato de potasio . [4]

Otros alquenos

Los procesos de craqueo, especialmente el craqueo catalítico fluido y el craqueo a vapor, producen monoolefinas de alta pureza a partir de parafinas . Las condiciones operativas típicas utilizan catalizador de óxido de cromo (III) a 500 °C. Los productos objetivo son propileno , butenos e isopentano , etc. Estos compuestos simples son materias primas importantes para la síntesis de polímeros y aditivos de gasolina. [ cita necesaria ]

Deshidrogenación oxidativa

En relación con el craqueo térmico de alcanos, la deshidrogenación oxidativa (ODH) es de interés por dos razones: (1) tienen lugar reacciones no deseadas a alta temperatura que conducen a la coquización y la desactivación del catalizador, lo que hace inevitable la regeneración frecuente del catalizador, (2) la deshidrogenación térmica es caro porque requiere una gran cantidad de calor. La deshidrogenación oxidativa (ODH) de n-butano es una alternativa a los procesos clásicos de deshidrogenación, craqueo con vapor y craqueo catalítico fluido. [5] [6]

El formaldehído se produce industrialmente mediante deshidrogenación oxidativa del metanol . Esta reacción también puede verse como una deshidrogenación utilizando O 2 como aceptor. Los catalizadores más comunes son el metal plateado , el óxido de hierro (III) , [7] los óxidos de hierro y molibdeno [p. ej. molibdato de hierro (III) ] con una superficie enriquecida en molibdeno [8] o los óxidos de vanadio . En el proceso formox comúnmente utilizado , el metanol y el oxígeno reaccionan a aprox. 250–400 °C en presencia de óxido de hierro en combinación con molibdeno y/o vanadio para producir formaldehído según la ecuación química : [9]

CH3OH + O22CH2O + 2H2O

Rutas catalíticas homogéneas.

Se han descrito diversos procesos de deshidrogenación de compuestos orgánicos . Esta deshidrogenación es de interés en la síntesis de productos químicos orgánicos finos. [10] Estas reacciones a menudo dependen de catalizadores de metales de transición. [11] [12] La deshidrogenación de alcanos no funcionalizados puede realizarse mediante catálisis homogénea . Especialmente activos para esta reacción son los complejos de pinza . [13] [14]

Procesos estequiométricos

Deshidrogenación de aminas a nitrilos utilizando una variedad de reactivos , como el pentafluoruro de yodo ( IF
5
). [ cita necesaria ]

En la aromatización típica , se pueden aromatizar anillos alicíclicos de seis miembros , por ejemplo ciclohexeno , en presencia de aceptores de hidrogenación. Los elementos azufre y selenio favorecen este proceso. A escala de laboratorio, las quinonas , especialmente la 2,3-dicloro-5,6-diciano-1,4-benzoquinona (DDQ), son eficaces. [ cita necesaria ]

Hidruros del grupo principal

Deshidrogenación del borano amoniacal .

También se ha desarrollado el acoplamiento deshidrogenativo de silanos . [15]

norte PhSiH 3 → [PhSiH] norte + norte H 2

La deshidrogenación de amina-boranos es una reacción relacionada. Este proceso alguna vez ganó interés por su potencial para el almacenamiento de hidrógeno . [dieciséis]

Referencias

  1. ^ ab Wittcoff, Harold A.; Rubén, Bryan G.; Plotkin, Jeffrey S. (2004). Productos químicos orgánicos industriales, segunda edición - Wittcoff - Wiley Online Library . doi :10.1002/0471651540. ISBN 9780471651543.
  2. ^ Guisnet, M.; Magnoux, P. (2001). "Química orgánica de la formación de coque". Catálisis Aplicada A: General . 212 (1–2): 83–96. doi :10.1016/S0926-860X(00)00845-0.
  3. ^ Estudio de química industrial | Philip J. Chénier | Saltador. ISBN 9780471651543.
  4. ^ Denis H. James William M. Castor, "Estireno" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann , Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
  5. ^ Ajayi, BP; Jermy, B. Rabindran; Ogunronbi, KE; Abussaud, Licenciatura en Letras; Al-Khattaf, S. (15 de abril de 2013). "Deshidrogenación de n-butano sobre catalizadores mono y bimetálicos MCM-41 en atmósfera libre de oxígeno". Catálisis hoy . Desafíos en materiales nanoporosos y estratificados para catálisis. 204 : 189-196. doi :10.1016/j.cattod.2012.07.013.
  6. ^ Producción de polipropileno mediante deshidrogenación de propano, parte 2, Programa de economía tecnológica. por Intratec. 2012.ISBN 978-0615702162.
  7. ^ Wang, Chien-Tsung; Ro, Shih-Hung (10 de mayo de 2005). "Catalizadores de aerogel de sílice y óxido de hierro de nanocluster para oxidación parcial de metanol". Catálisis Aplicada A: General . 285 (1): 196–204. doi :10.1016/j.apcata.2005.02.029. ISSN  0926-860X.
  8. ^ Días, Ana Paula Soares; Montemor, Fátima; Portela, Manuel Farinha; Kiennemann, Alain (1 de febrero de 2015). "El papel del molibdeno supraestequiométrico durante la oxidación de metanol a formaldehído sobre óxidos mixtos de Mo-Fe". Revista de Catálisis Molecular A: Química . 397 : 93–98. doi :10.1016/j.molcata.2014.10.022. ISSN  1381-1169.
  9. ^ Günther Reuss, Walter Disteldorf, Armin Otto Gamer, Albrecht Hilt "Formaldehído" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a11_619
  10. ^ Yeung, Charles S.; Dong, Vy M. (2011). "Acoplamiento cruzado deshidrogenativo catalítico: formación de enlaces carbono-carbono mediante la oxidación de dos enlaces carbono-hidrógeno". Reseñas químicas . 111 (3): 1215-1292. doi :10.1021/cr100280d. PMID  21391561.
  11. ^ Dobereiner, Graham E.; Crabtree, Robert H. (2010). "La deshidrogenación como estrategia de activación de sustratos en catálisis homogénea de metales de transición". Reseñas químicas . 110 (2): 681–703. doi :10.1021/cr900202j. PMID  19938813.
  12. ^ Choi, Jongwook; MacArthur, Amy H. Roy; Brookhart, Mauricio; Goldman, Alan S. (2011). "Deshidrogenación y reacciones relacionadas catalizadas por complejos de pinza de iridio". Reseñas químicas . 111 (3): 1761-1779. doi :10.1021/cr1003503. PMID  21391566.
  13. ^ "1". Activación de alcanos CH mediante catálisis de metales en un solo sitio | Pedro J. Pérez | Saltador . págs. 1-15.
  14. ^ Encontrar más tarde, Michael; Choi, Jongwook; Goldman, Alan S.; Brookhart, Maurice (1 de enero de 2012). Pérez, Pedro J. (ed.). "Activación de alcanos CH mediante catálisis de metales en un solo sitio ". Catálisis por Complejos Metálicos. Springer Países Bajos. págs. 113-141. doi :10.1007/978-90-481-3698-8_4. ISBN 9789048136971.
  15. ^ Aitken, C.; Harrod, JF; Gill, Estados Unidos (1987). "Estudios estructurales de oligosilanos producidos por acoplamiento catalítico deshidrogenativo de organosilanos primarios". Poder. J. Química . 65 (8): 1804–1809. doi :10.1139/v87-303.
  16. ^ Staubitz, Ana; Robertson, Alasdair PM; Modales, Ian (2010). "Amoníaco-borano y compuestos relacionados como fuentes de dihidrógeno". Reseñas químicas . 110 (7): 4079–4124. doi :10.1021/cr100088b. PMID  20672860.