La sinostosis (del griego antiguo συν - (syn-) 'junto' y ὀστέον (ostéon) 'hueso'; plural: sinostosis) es la fusión de dos o más huesos . Puede ser normal en la pubertad (p. ej., la fusión de la placa epifisaria para convertirse en la línea epifisaria ) o anormal. Cuando la sinostosis es anormal, se trata de un tipo de disostosis . Algunos ejemplos de sinostosis son:
La sinostosis dentro de las articulaciones puede causar anquilosis .
La sinostosis radiocubital es una de las fallas más comunes de separación de partes del miembro superior. Existen dos tipos generales: uno se caracteriza por la fusión del radio y el cúbito en sus bordes proximales y el otro se fusiona distalmente a la epífisis radial proximal. La mayoría de los casos son esporádicos, congénitos (debido a un defecto en la segmentación longitudinal en la 7.ª semana de desarrollo) y con menos frecuencia postraumáticos, bilaterales en el 60% y más comunes en varones. Los casos familiares en asociación con transmisión autosómica dominante parecen concentrarse en ciertas regiones geográficas, como Sicilia .
La afección no suele detectarse hasta la niñez avanzada, ya que la función puede ser normal, especialmente en casos unilaterales. El aumento del movimiento de la muñeca puede compensar la ausencia de movimiento del antebrazo. Se ha sugerido que las personas cuyos antebrazos están fijados en mayores cantidades de pronación (más de 60 grados) enfrentan más problemas con la función que aquellos con alrededor de 20 grados de fijación. El dolor generalmente no es un problema, a menos que se produzca una dislocación de la cabeza radial . [1] [2]
La mayoría de los ejemplos de sinostosis radiocubital son aislados (no sindrómicos). Los síndromes que pueden estar acompañados de sinostosis radiocubital incluyen poliploidía del cromosoma X (p. ej., XXXY ) y otros trastornos cromosómicos (p. ej., síndrome 4p- , síndrome de Williams ), disostosis acrofacial , síndrome de Antley-Bixler , síndrome genitopatelar , síndrome de cefalopolisindactilia de Greig , osteocondromas múltiples hereditarios ( exostosis múltiples hereditarias ), complejo de pared de extremidades y cuerpo y síndrome de Nievergelt. La craneosinostosis (de cranio, cráneo; + syn, juntos; + ostosis relacionado con el hueso) es una afección en la que una o más de las suturas fibrosas del cráneo de un bebé se fusionan prematuramente al convertirse en hueso (osificación). [3] [ referencia circular ] La craneosinostosis tiene los siguientes tipos: escafocefalia , trigonocefalia , plagiocefalia , plagiocefalia anterior, plagiocefalia posterior, braquicefalia , oxicefalia y pansinostosis.
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