Se observan dos moscas del lago en Neenah, Wisconsin, después de la eclosión anual en el lago Winnebago
Los Chironomidae (conocidos informalmente como quironómidos , mosquitos que no pican o moscas de lago ) comprenden una familia de moscas nematoceras con una distribución global. Están estrechamente relacionados con Ceratopogonidae , Simuliidae y Thaumaleidae . Muchas especies se parecen superficialmente a los mosquitos , pero carecen de las escamas de las alas y las piezas bucales alargadas de los Culicidae .
El nombre Chironomidae proviene de la palabra griega antigua kheironómos , "pantomimista".
Nombres comunes y biodiversidad.
Este es un gran taxón de insectos. Algunas estimaciones del número de especies sugieren más de 10.000 en todo el mundo. [2] Los machos son fácilmente reconocibles por sus antenas plumosas . Los adultos son conocidos por una variedad de nombres comunes vagos e inconsistentes, en gran parte por confusión con otros insectos. Por ejemplo, los quironómidos son conocidos como "moscas del lago" en partes de Canadá y el lago Winnebago , Wisconsin , pero "moscas de la bahía" en las áreas cercanas a la bahía de Green Bay , Wisconsin . Se les llama "moscas de arena", "muckleheads", [3] "muffleheads", [4] "soldados canadienses" [5] o "soldados estadounidenses" [6] en varias regiones del área de los Grandes Lagos . En Florida se les ha llamado "mosquitos ciegos" o "chizzywinks" . [7] En Kansas, se les conoce como "mosquitos". [8] Sin embargo, no son mosquitos de ningún tipo, y el término " flebotomos " generalmente se refiere a varias especies de moscas que pican no relacionadas con los Chironomidae.
Sus larvas producen seda , y Chironomus ha sido estudiado como una fuente alternativa de seda distinta a la polilla de la seda , ya que es posible extraerla sin matar al animal ( seda Ahimsa ). [11]
La biodiversidad de los Chironomidae a menudo pasa desapercibida porque son notoriamente difíciles de identificar y los ecologistas suelen registrarlos por grupos de especies. Cada grupo morfológicamente distinto comprende una serie de especies (hermanas) morfológicamente idénticas que solo pueden identificarse criando machos adultos o mediante análisis citogenético de los cromosomas politenos . Los cromosomas politenos fueron observados originalmente en las glándulas salivales larvales de los mosquitos Chironomus por Balbiani en 1881. Se forman a través de rondas repetidas de replicación del ADN sin división celular, lo que da como resultado patrones característicos de bandas claras y oscuras que pueden usarse para identificar inversiones y eliminaciones que permiten a las especies identificación. Alternativamente, los códigos de barras de ADN pueden distinguir la mayoría de las especies en muchos grupos taxonómicos utilizando patrones de divergencia de regiones genéticas comúnmente estudiadas.
Comportamiento y descripción
Los quironómidos como grupo son muy diversos en sus historias de vida y exhiben una variedad de comportamientos durante su desarrollo. Debido a la ambigüedad de su especie y esta diversidad de comportamientos, existe mucha controversia en la investigación sobre sus hábitos alimentarios, particularmente en la edad adulta.
Muchas fuentes de referencia del siglo pasado han repetido la afirmación de que los chironomidae no se alimentan cuando son adultos, pero un conjunto cada vez mayor de evidencia contradice esta opinión. De hecho, los adultos de muchas especies se alimentan. Los alimentos naturales reportados incluyen excrementos de mosca frescos, néctar, polen, melaza y diversos materiales ricos en azúcar.
La cuestión de si la alimentación tiene importancia práctica ya ha quedado claramente resuelta , al menos para algunas especies de Chironomus ; Los especímenes que se habían alimentado de sacarosa volaron mucho más tiempo que los especímenes hambrientos, y las hembras hambrientas durante más tiempo que los machos hambrientos, lo que sugería que se habían encerrado con mayores reservas de energía que los machos. Algunos autores sugieren que las hembras y los machos de determinadas especies aplican de forma diferente los recursos obtenidos en la alimentación. Generalmente, los machos gastan la energía extra en vuelo, mientras que las hembras utilizan sus recursos alimentarios para lograr una esperanza de vida más larga. Las estrategias respectivas deben ser compatibles con la máxima probabilidad de apareamiento y reproducción exitosos en aquellas especies que no se aparean inmediatamente después de la eclosión , particularmente en especies que tienen más de una masa de huevos madurando, siendo las masas menos desarrolladas las que ovipositan después de un retraso. Estas variables también serían relevantes para las especies que aprovechan el viento para dispersarse y ponen huevos a intervalos. Los quironómidos que se alimentan de néctar o polen bien pueden ser importantes como polinizadores, pero la evidencia actual sobre estos puntos es en gran medida anecdótica. Sin embargo, el contenido de proteínas y otros nutrientes del polen, en comparación con el néctar, bien podría contribuir a la capacidad reproductiva de las hembras. [2]
Las larvas de algunas especies son de color rojo brillante debido a un análogo de la hemoglobina ; A menudo se les conoce como "gusanos de sangre". [12] Su capacidad para capturar oxígeno aumenta aún más al realizar movimientos ondulantes. [13]
Los adultos pueden ser plagas cuando emergen en grandes cantidades. Pueden causar dificultades durante la conducción si chocan con el parabrisas, creando una capa opaca que oscurece la visión del conductor. [14] Pueden dañar la pintura, los ladrillos y otras superficies con sus excrementos. Cuando muere un gran número de adultos, pueden acumularse en montones malolientes. Pueden provocar reacciones alérgicas en personas sensibles. [15] Se ha demostrado que estas reacciones alérgicas son causadas por las hemoglobinas que se encuentran principalmente en las etapas larvarias de Chironomidae. [2]
Ecología y distribución.
Los quironómidos son especies muy versátiles que pueden tolerar una amplia gama de tensiones ambientales. Se encuentran en gran abundancia en muchos de los hábitats en los que viven y representan importantes fuentes de alimento para una variedad de organismos. [2] Además, se encuentran representando un número significativo de relaciones simbióticas con otros insectos acuáticos, insectos terrestres y algunas plantas. [dieciséis]
Están distribuidos y, en la mayoría de los casos, se encuentran en gran abundancia a nivel mundial. Se encuentran en una amplia variedad de hábitats, desde las zonas glaciares de las montañas más altas hasta las masas de agua dulce más profundas. [2]
Hábitats
Hábitats acuáticos
Los estadios larvales de Chironomidae se pueden encontrar en casi cualquier hábitat acuático o semiacuático. De hecho, en muchos hábitats acuáticos de agua dulce, especialmente en los contaminados, los quironómidos suelen ser uno de los insectos más abundantes que se encuentran. Los hábitats acuáticos pueden ser marinos o de agua dulce; estos últimos incluyen huecos de árboles , bromelias , zonas intersticiales y bentónicas, así como contenedores artificiales y de aguas residuales artificiales. [17] También se pueden encontrar habitando aguas retenidas por plantas, zonas intermareales y zonas intersticiales. Muchas especies de quironómidos se encuentran residiendo en sedimentos o niveles bentónicos de cuerpos de agua, donde el oxígeno disuelto es muy bajo. [2]
Varias especies de quironómidos habitan en hábitats marinos. Los mosquitos del género Clunio se encuentran en la zona intermareal , donde han ajustado todo su ciclo vital al ritmo de las mareas. Esto convirtió a la especie Clunio marinus en una importante especie modelo para la investigación en el campo de la cronobiología . [18]
Hábitats terrestres
Las larvas de quironómidos también se pueden encontrar en algunos hábitats terrestres. Muchas especies terrestres se encuentran viviendo en el suelo como parte dominante de la comunidad de fauna del suelo, particularmente en hábitats de suelos húmedos pero también en tierras agrícolas y en las primeras etapas de sucesión . Algunas especies utilizarán suelos húmicos para desarrollarse como larvas en la tierra; Por lo general, utiliza vegetación en descomposición o, a veces, vegetación viva para sobrevivir. Se sabe que un género de quironómidos, Camptocladius , se desarrolla como larvas en estiércol de vaca. También se sabe que algunos se entierran profundamente en el suelo en casos de hábitats acuáticos temporales o sequías. [17]
Los adultos quironómidos se encuentran predominantemente en hábitats terrestres. [2]
Roles en el ecosistema
Los Chironomidae tienen una ecología alimentaria variable: la mayoría de las especies se alimentan de algas y otros pequeños organismos del suelo que pueden filtrar. [19] [20] Algunas especies comensales se alimentan de algas en sus huéspedes, lo que también proporciona el beneficio de protección y movilidad adicional; particularmente cuando el sitio anfitrión elegido es otra especie de larvas depredadoras. Algunas especies son parásitas y perforan el tegumento de su huésped para alimentarse de su hemolinfa. [21]
Las larvas y pupas son alimentos importantes para peces , como la trucha , el killis anillado y los espinosos , y para muchos otros organismos acuáticos, como los tritones . Muchos insectos acuáticos, como varios hemípteros depredadores de las familias Nepidae, Notonectidae y Corixidae, se alimentan de Chironomidae en sus fases acuáticas. Además, se ha descubierto que los escarabajos acuáticos depredadores de familias como Dytiscidae e Hydrophilidae se alimentan de larvas de quironómidos. Los mosquitos voladores en su etapa adulta son comidos por peces y aves insectívoras, como golondrinas y aviones . También se cree que son una fuente de alimento especialmente importante para los polluelos de pato moñudo durante sus primeros días de vida. También son presa de murciélagos e insectos depredadores voladores, como Odonata y moscas danzantes .
Forman una fracción importante del macro zoobentos de la mayoría de los ecosistemas de agua dulce. Son muy tolerantes a los bajos niveles de oxígeno disuelto y a los cambios en los niveles de salinidad, los cuales a menudo son resultado de la contaminación humana. [17] Por lo tanto, los Chironomidae son importantes como organismos indicadores , es decir, la presencia, ausencia o cantidades de varias especies en un cuerpo de agua pueden indicar si hay contaminantes presentes. [17]
Además, sus fósiles son ampliamente utilizados por paleolimnólogos y paleoentomólogos como indicadores potenciales de cambios ambientales pasados, incluida la variabilidad climática pasada. [22] Sin embargo, los resultados de estas pruebas son a menudo controvertidos y existen desacuerdos sobre cuán beneficiosos pueden ser en el mundo de la paleoentomología. [17]
Relaciones simbióticas
Se ha informado que una parte significativa de las larvas de Chironomidae mantienen relaciones comensales con otros organismos en sus ecosistemas. Aunque se sabe poco sobre la elección y preferencia de hospedadores, se ha informado ampliamente que los Ephemeroptera suelen ser los sitios hospedadores más comúnmente reportados. [23]
Las larvas de quironómidos a menudo participan en comportamientos comensales como resultado de una movilidad limitada y una morfología defensiva. [2] Aunque no tienen apéndices diseñados para nadar, y la mayor parte del movimiento de vida libre se realiza a través de ondulaciones, los quironómidos poseen fuertes apéndices que les ayudan a agarrarse a un huésped. [24]
Comensalismo en quironómidos
Se sabe que los quironómidos larvarios comensales compiten por el espacio en el huésped. Esta competencia ocurre a nivel entre especies, pero también con otros organismos comensales o foréticos. Se ha informado que los quironómidos compiten con el protozoo ciliado Ephemera danica , aunque esta competencia ha resultado en la partición de nichos en el cuerpo del huésped. Estas especies no compiten por el alimento, sino por espacios ideales en el huésped. En estas relaciones competitivas, los quironómidos generalmente eligen huéspedes de mayor tamaño, mientras que los protozoos pueden preferir huéspedes más pequeños. En los sitios hospedantes que contenían ambas especies, se observaron micronichos potenciales, ya que se observó que estos organismos se espaciaban deliberadamente. Sin embargo, en general parecía que los quironómidos superaban en abundancia a los protozoos en un huésped. [24]
Varios factores bióticos y abióticos pueden afectar la elección del huésped en los quironómidos. Hay pruebas de que esta elección se ve presionada por factores hidrológicos. Un mayor número de quironómidos asociándose foréticamente con Ephemeroptera durante una temporada de lluvias. En la estación seca, las opciones de anfitriones parecieron diversificarse mucho, y muchos anfitriones sólo se encontraron en la estación seca. Se ha sugerido que esto puede deberse a una afluencia de restos vegetativos y detritos que caracteriza una temporada de lluvias en ambientes acuáticos, lo que provocaría un aumento de taxones asociados, como Ephemeroptera. [23]
Ha habido informes de asociaciones foréticas con insectos acuáticos depredadores, así como en quironómidos. Estas relaciones, aunque poco comunes, representan huéspedes más estables para los quironómidos si son accesibles. Se ha sugerido que la foresia en un huésped depredador significa un huésped más móvil y protector, lo que resulta en una etapa de desarrollo más fácil para el organismo comensal. [23]
Tolerancia al estrés
Tolerancia al calor
Algunos quironómidos pueden soportar altas temperaturas sin necesidad de desecarse y pausar el desarrollo. Una especie japonesa de quironómido, Tokunagayusurika akasumi, se ha adaptado a la estivación en sedimentos debajo de sus hábitats en caso de altas temperaturas. [dieciséis]
Tolerancia al frío
Los quironómidos en su conjunto son un grupo relativamente tolerante al frío. La hibernación de especies se encuentra en casi todas las subfamilias de chironomidae. La mayoría de ellos envuelven capullos durante su pupa para pasar el invierno, pero esto no se encuentra en todos los individuos dentro de una especie. Se plantea la hipótesis de que esta diferencia de comportamiento durante el invierno se produce cuando la temperatura es más baja y quizás tenga que ver con la presencia de una capa de hielo en el hábitat. [dieciséis]
Tolerancia a la contaminación
Los Chironomidae son importantes como organismos indicadores , es decir, la presencia, ausencia o cantidades de varias especies en un cuerpo de agua pueden indicar si hay contaminantes presentes. Además, los paleolimnólogos utilizan ampliamente sus fósiles como indicadores de cambios ambientales pasados, incluida la variabilidad climática pasada. [25] Los entomólogos forenses utilizan especímenes contemporáneos como marcadores médico-legales para la evaluación del intervalo post mortem. [26]
Anhidrobiosis y otras tensiones.
La anhidrobiosis es la capacidad de un organismo para sobrevivir en estado seco. Las larvas anhidrobióticas del quironómido africano Polypedilum vanderplanki pueden resistir una desecación completa prolongada (revisado por Cornette y Kikawada [27] ). Estas larvas también pueden resistir otras tensiones externas, incluida la radiación ionizante. [28] Gusev et al. estudiaron los efectos de la anhidrobiosis, los rayos gamma y la irradiación de iones pesados en el ADN nuclear y la expresión genética de estas larvas. [28] Descubrieron que el ADN larvario se fragmenta gravemente tanto con la anhidrobiosis como con la irradiación, y que estas roturas se reparan posteriormente durante la rehidratación o tras la recuperación de la irradiación. Un análisis de la expresión genética y la actividad antioxidante sugirió la importancia de la eliminación de especies reactivas de oxígeno, así como de la eliminación de daños en el ADN mediante enzimas reparadoras. La expresión de los genes que codifican las enzimas reparadoras del ADN aumentó al entrar en anhidrobiosis o al exponerse a la radiación, y estos aumentos indicaron que cuando se producían daños en el ADN, estos se reparaban posteriormente. En particular, la expresión del gen Rad51 aumentó sustancialmente después de la irradiación y durante la rehidratación. [28] La proteína Rad51 desempeña un papel clave en la recombinación homóloga, un proceso necesario para la reparación precisa de las roturas de la doble hebra del ADN.
Muchas especies de quironómidos han adaptado altas tolerancias a la desecación, particularmente aquellas que habitan hábitats acuáticos temporales o lugares donde ocurren sequías con frecuencia. La anhidrobiosis, que es el resultado de la desecación completa, es la pérdida de la mayor parte o toda el agua del cuerpo. Aunque es más común en especies terrestres, la tolerancia a la sequía dentro de Chironomidae es similar tanto en especies terrestres como acuáticas. [16] Se encontró una especie de África con extrema tolerancia a la desecación. Esta especie logró desecarse por completo y dentro de las 48 horas siguientes a la rehidratación se encontró movimiento. Esta misma especie es capaz de soportar esta pausa en el desarrollo durante un periodo prolongado de tiempo, existiendo registros de que sobrevive hasta 17 años completamente deshidratada. [dieciséis]
Quironómidos y humanos
Los quironómidos pueden ser tanto beneficiosos como molestos para los humanos. En muchas zonas del mundo, los pescadores y aficionados a los acuarios los utilizan como cebo o fuente de alimento, especialmente gusanos de sangre. También son fuentes de alimento históricamente importantes para algunas comunidades de África. [17]
Algunas larvas de quironómidos prosperan en hábitats muy contaminados. Estos hábitats a menudo son creados por el hombre y dan como resultado poca o ninguna biodiversidad, lo que implica que no hay depredadores naturales presentes para mantener las poblaciones de mosquitos en niveles naturales. Estas condiciones a menudo empeoran los eventos de emergencia, que también ocurren cerca de hábitats dominados por el hombre. [2]
Subfamilias y géneros
La familia se divide en 11 subfamilias: Aphroteniinae, Buchonomyiinae , Chilenomyinae, Chironominae , Diamesinae , Orthocladiinae , Podonominae , Prodiamesinae , Tanypodinae , Telmatogetoninae y Usambaromyiinae . [29] [30]
La mayoría de las especies pertenecen a Chironominae, Orthocladiinae y Tanypodinae. Diamesinae, Podonominae, Prodiamesinae y Telmatogetoninae son subfamilias de tamaño mediano con decenas a cientos de especies. Las cuatro subfamilias restantes tienen menos de cinco especies cada una.
Chironomidaesp. hembra en flor de Euryops sp. Daños causados por escarabajos de la familia Meloidae .Larva de Chironomidae, de aproximadamente 1 cm de largo, la cabeza es la derecha: los detalles ampliados de la cola provienen de otras imágenes del mismo animal.Larva de quironómido "gusano de sangre" que muestra el característico color rojo, con un aumento de aproximadamente 40 ×: la cabeza está hacia la parte superior izquierda, justo fuera de la vista.
^ Sabrosky, CW (1999). "Nombres de grupos familiares en dípteros y bibliografía" (PDF) . Myia . 10 : 1–360.(página 85)
^ abcdefghi Armitage, PD; Cranston, PS; Pinder, LCV (1995). Los Chironomidae: biología y ecología de mosquitos que no pican . Londres: Chapman & Hall. ISBN978-0-412-45260-4.
^ "Muckleheads [ enlace muerto permanente ] " de Andre's Weather World (Andre Bernier, personal de WJW-TV ), 2 de junio de 2007.
^ "No amas a los tontos, pero el lago Erie sí", Sandusky Register , 24 de mayo de 2010.
^ Galbincea, Barb, "Canadian Soldiers Invade Rocky River", The Plain Dealer , Cleveland.com, 18 de junio de 2014, consultado el 3 de junio de 2015.
^ "Llámelos efímeras, no insectos de junio, dice un biólogo: profesor de la Universidad de Windsor disipa los mitos de las efímeras", CBC News, CBC.ca, 29 de mayo de 2012, consultado el 3 de junio de 2015.
^ Los Chizzywinks son mosquitos ciegos por Dan Culbert de la Universidad de Florida , 17 de agosto de 2005
^ Melgares, Pat (9 de agosto de 2022). "Mosquito del sorgo, pulgón encontrado en Kansas". Diario de las Altas Llanuras . Consultado el 7 de abril de 2023 .
^ Usher, Michael B.; Edwards, Marion (1984). "Un díptero del sur del Círculo Antártico: Belgica antarctica (Chironomidae) con descripción de su larva". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 23 (1): 19–31. doi :10.1111/j.1095-8312.1984.tb00803.x.
^ Lucas Sandro y Juanita Constible. "Bestiario Antártico - Animales terrestres". Laboratorio de Criobiología Ecofisiológica, Universidad de Miami . Archivado desde el original el 23 de diciembre de 2008 . Consultado el 9 de diciembre de 2008 .
^ Torát, Leena; José, Emmanuel; Nisal, Anuya; Shukla, Ekta; Ravikumar, Ameeta; Nath, Bimalendu B. (15 de noviembre de 2020). "Análisis estructural y físico de la seda submarina de los compuestos de nidos de viviendas de un mosquito quironómido tropical". Revista Internacional de Macromoléculas Biológicas . 163 : 934–942. doi :10.1016/j.ijbiomac.2020.07.070.
^ Contreras-Ramos, Atilano (1 de agosto de 2010). "Richard W. Merritt, Kenneth W. Cummins y Martin B. Berg (eds.). 2008. Una introducción a los insectos acuáticos de América del Norte, 4a edición. Kendall/Hunt Publishing Company, Dubuque, 1158 p. + CD con clave interactivo”. Revista Mexicana de Biodiversidad . 81 (2). doi : 10.22201/ib.20078706e.2010.002.247 . ISSN 2007-8706.
^ Panis, Luc Int; Goddeeris, Boudewijn; Verheyen, Rudolf (enero de 1996). "Sobre la relación entre la microdistribución vertical y las adaptaciones al estrés de oxígeno en el litoral Chironomidae (Diptera)". Hidrobiología . 318 (1–3): 61–67. doi :10.1007/BF00014132. ISSN 0018-8158. S2CID 27026595.
^ Skeeter, junio (19 de junio de 2020). "Respuesta al revisor 1". doi : 10.5194/bg-2019-477-ac1 .{{cite web}}: Falta o está vacío |url=( ayuda )
^ Ali, Arshad; Leckel, Robert J.; Jahan, Nusrad; Al-Shami, Salman A.; Rawi, Che Salmah MD. (Marzo de 2009). "Investigaciones de laboratorio y de campo de Chironomidae (Diptera) pestíferos en algunos humedales artificiales en Florida Central, EE. UU.". Revista de la Asociación Estadounidense para el Control de Mosquitos . 25 (1): 94–99. doi :10.2987/08-5798.1. ISSN 8756-971X. PMID 19432073. S2CID 33142033.
^ abcde Tokeshi, Mutsunori (junio de 1993). "Sobre la evolución del comensalismo en Chironomidae". Biología de agua dulce . 29 (3): 481–489. Código Bib : 1993FrBio..29..481T. doi : 10.1111/j.1365-2427.1993.tb00782.x . ISSN 0046-5070.
^ abcdef McLachlan, Athol; Armitage, P.; Cranston, PS; Pinder, LCV (septiembre de 1995). "Los Chironomidae. La biología y ecología de los mosquitos que no pican". La Revista de Ecología Animal . 64 (5): 667. Código bibliográfico : 1995JAnEc..64..667M. doi :10.2307/5810. ISSN 0021-8790. JSTOR 5810.
^ Káiser, Tobías S.; Poehn, Birgit; Szkiba, David; Preussner, Marco; Sedlazeck, Fritz J.; Zrim, Alejandro; Neumann, Tobías; Nguyen, Lam-Tung; Betancourt, Andrea J.; Hummel, Thomas; Vogel, Heiko; Dorner, Silke; Heyd, Florián; von Haeseler, Arndt; Tessmar-Raible, Kristin (1 de diciembre de 2016). "La base genómica de las adaptaciones del tiempo circadiano y circalunar en un mosquito". Naturaleza . 540 (7631): 69–73. Código Bib :2016Natur.540...69K. doi : 10.1038/naturaleza20151. ISSN 0028-0836. PMC 5133387 . PMID 27871090.
^ Lukešová, Alena; Frouz, Jan (2007), Seckbach, Joseph (ed.), "Microalgas del suelo y de agua dulce como fuente de alimento para invertebrados en ambientes extremos", Algas y cianobacterias en ambientes extremos , origen celular, vida en hábitats extremos y astrobiología, vol. 11, Dordrecht: Springer Países Bajos, págs. 265–284, doi :10.1007/978-1-4020-6112-7_14, ISBN978-1-4020-6112-7, recuperado 2021-07-05
^ Frouz, enero; Ali, Arshad; Lobinské, Richard J. (2004). "Selección de alimentos de algas y digestión por larvas del pestífero quironómido Chironomus Crassicaudatus en condiciones de laboratorio". Revista de la Asociación Estadounidense para el Control de Mosquitos . 20 (4): 458–461. ISSN 8756-971X. PMID 15669393.
^ Corkum, Lynda D.; Ciborowski, enero JH, eds. (1995). Direcciones actuales en la investigación sobre efemerópteros . Toronto: Prensa de académicos canadienses. ISBN978-1-55130-075-7.
^ Walker, Ian R. (2001), "Mosquitos: Chironomidae y dípteros relacionados", Seguimiento del cambio ambiental utilizando sedimentos de lagos , Desarrollos en la investigación paleoambiental, vol. 4, Dordrecht: Springer Países Bajos, págs. 43–66, doi :10.1007/0-306-47671-1_3, ISBN978-90-481-6034-1, recuperado el 27 de octubre de 2023
^ abc Rosa, Beatriz FJ Vescovi; Martins, Renato T.; Oliveira, Vívian C. de; Alves, Roberto da G. (diciembre de 2009). "Asociación forética entre larvas de Rheotanytarsus (Diptera: Chironomidae) y géneros de Odonata en un arroyo de primer orden en una zona de la Mata Atlántica en el sureste de Brasil". Zoología (Curitiba) . 26 (4): 787–791. doi :10.1590/s1984-46702009000400025. ISSN 1984-4689.
^ ab Grzybkowska, María; Szczerkowska-Majchrzak, Eliza; Dukowska, Małgorzata; Leszczyńska, Joanna; Przybylski, Mirosław (1 de enero de 2016). "Ephemera danica (Ephemeroptera: Ephemeridae) como recurso para dos comensales: protozoos ciliados (Sessilida) y quironómidos (Diptera)". Revista de ciencia de insectos . 16 (1). doi : 10.1093/jisesa/iew050. ISSN 1536-2442. PMC 7175965 . PMID 28076285.
^ Walker, IR 2001. Mosquitos: Chironomidae y dípteros relacionados. págs. 43-66, en: JP Smol, HJB Birks y WM Last (eds). Seguimiento del cambio ambiental utilizando sedimentos de lagos. Volumen 4. Indicadores zoológicos. Editorial académica Kluwer, Dordrecht.
^ González Medina A, Soriano Hernando Ó, Jiménez Ríos G (2015). "El uso de la tasa de desarrollo del mosquito acuático Chironomus riparius (Diptera, Chironomidae) en la evaluación del intervalo posterior a la inmersión". J. Ciencias Forenses . 60 (3): 822–826. doi :10.1111/1556-4029.12707. hdl : 10261/123473 . PMID 25613586. S2CID 7167656.
^ Cornette R, Kikawada T (junio de 2011). "La inducción de anhidrobiosis en el quironómido dormido: estado actual de nuestro conocimiento". Vida IUBMB . 63 (6): 419–29. doi : 10.1002/iub.463 . PMID 21547992.
^ abc Gusev O, Nakahara Y, Vanyagina V, Malutina L, Cornette R, Sakashita T, Hamada N, Kikawada T, Kobayashi Y, Okuda T (2010). "Daño y reparación del ADN nuclear asociado a la anhidrobiosis en el quironómido dormido: vínculo con la radiorresistencia". MÁS UNO . 5 (11): e14008. Código Bib : 2010PLoSO...514008G. doi : 10.1371/journal.pone.0014008 . PMC 2982815 . PMID 21103355.
^ JH Epler. 2001. Manual de identificación de larvas de Chironomidae (Diptera) de Carolina del Norte y del Sur Archivado el 14 de diciembre de 2005 en Wayback Machine . Departamento de Medio Ambiente y Recursos Naturales de Carolina del Norte.
^ Armitage, P., Cranston, PS y Pinder, LCV (eds.) (1994) The Chironomidae: biología y ecología de mosquitos que no pican. Chapman y Hall, Londres, 572 págs.
^ Ekrem, Torbjørn. "Sistemática y biogeografía de Zavrelia, Afrozavrelia y Stempellinella (Diptera: Chironomidae)". Archivado desde el original el 18 de marzo de 2009 . Consultado el 30 de abril de 2009 .
^ Makarchenko, Eugenyi A. (2005). "Una nueva especie de Arctodiamesa Makarchenko (Diptera: Chironomidae: Diamesinae) del Lejano Oriente ruso, con una clave para las especies conocidas del género" (PDF) . Zootaxa . 1084 : 59–64. doi :10.11646/zootaxa.1084.1.5. Archivado desde el original (PDF) el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 3 de abril de 2009 .
^ Caldwell, Broughton A.; Soponis, Annelle R. (1982). "Hudsonimyia Parrishi, una nueva especie de Tanypodinae (Diptera: Chironomidae) de Georgia" (PDF) . El entomólogo de Florida . 65 (4): 506–513. doi :10.2307/3494686. ISSN 0015-4040. JSTOR 3494686 . Consultado el 20 de abril de 2009 .
^ Zorina, Oksana V. (2007). "Olecryptotendipes, un nuevo género del complejo Harnischia (Diptera: Chironomidae) del Lejano Oriente ruso" (PDF) . En Andersen, T. (ed.). Contribuciones a la sistemática y la ecología de los dípteros acuáticos: un tributo a Ole A. Sæther . La prensa Caddis. págs. 347–351.[ enlace muerto permanente ]
^ Halvorsen, Godtfred A. (1982). " Saetheriella amplicristata gen. n., sp. n., una nueva Orthocladiinae (Diptera: Chironomidae) de Tennessee". Insectos acuáticos . 4 (3): 131-136. Código Bib : 1982AqIns...4..131H. doi :10.1080/01650428209361098. ISSN 1744-4152.
^ Andersen, Trond; Sæther, Ole A. (enero de 1994). " Usambaromyia nigrala gen. n., sp. n. y Usambaromyiinae, una nueva subfamilia entre Chironomidae (Diptera)". Insectos acuáticos . 16 (1): 21–29. Código Bib : 1994AqIns..16...21A. doi :10.1080/01650429409361531. ISSN 1744-4152.
enlaces externos
Wikispecies tiene información relacionada con Chironomidae .
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Chironomidae .
La página de inicio de quironómidos
Chironomidae y escarabajos acuáticos de Florida
Grupo de Investigación Chironomidae, Universidad de Minnesota
Familia Chironomidae en la Sociedad de Conservación de Suelos y Agua de Metro Halifax
Lista de verificación de Chironomidae registrados en el Reino Unido
Chironomidae en Nomina Insecta Nearctica
Paleoecología de quironómidos @ UBC Okanagan Archivado el 18 de mayo de 2022 en la Wayback Machine.
Chironomidae en el directorio de fauna australiano