stringtranslate.com

Hidróxido de potasio

El hidróxido de potasio es un compuesto inorgánico de fórmula KOH , y comúnmente se le llama potasa cáustica .

Junto con el hidróxido de sodio (NaOH), el KOH es una base fuerte prototípica . Tiene muchas aplicaciones industriales y de nicho, la mayoría de las cuales utilizan su naturaleza cáustica y su reactividad hacia los ácidos . Se estima que en 2005 se produjeron entre 700.000 y 800.000 toneladas . El KOH es digno de mención como precursor de la mayoría de los jabones suaves y líquidos , así como de numerosos productos químicos que contienen potasio. Es un sólido blanco que es peligrosamente corrosivo. [11]

Propiedades y estructura

KOH exhibe una alta estabilidad térmica . Debido a esta alta estabilidad y punto de fusión relativamente bajo , a menudo se funde en forma de gránulos o varillas, formas que tienen una superficie baja y propiedades de manipulación convenientes. Estos gránulos se vuelven pegajosos en el aire porque el KOH es higroscópico . La mayoría de las muestras comerciales son ca. 90% puro, siendo el resto agua y carbonatos. [11] Su disolución en agua es fuertemente exotérmica . Las soluciones acuosas concentradas a veces se denominan lejías potásicas . Incluso a altas temperaturas, el KOH sólido no se deshidrata fácilmente. [12]

Estructura

A temperaturas más altas, el KOH sólido cristaliza en la estructura cristalina de NaCl . El grupo OH − está desordenado rápida o aleatoriamente, de modo que es efectivamente un anión esférico de radio 1,53 Å (entre Cl y F de tamaño). A temperatura ambiente, los grupos OH están ordenados y el ambiente alrededor de los centros K + está distorsionado, con distancias K + −OH que varían de 2,69 a 3,15 Å, dependiendo de la orientación del grupo OH. El KOH forma una serie de hidratos cristalinos, a saber , el monohidrato KOH · H 2 O , el dihidrato KOH · 2 H 2 O y el tetrahidrato KOH · 4 H 2 O. [13]

Reacciones

Solubilidad y propiedades desecantes.

Aproximadamente 112 g de KOH se disuelven en 100 ml de agua a temperatura ambiente, lo que contrasta con 100 g/100 ml de NaOH. [14] Por lo tanto, en términos molares, el KOH es ligeramente más soluble que el NaOH. Los alcoholes de menor peso molecular, como el metanol , el etanol y los propanoles , también son excelentes disolventes . Participan en un equilibrio ácido-base. En el caso del metanol, el metóxido de potasio (metilato) forma: [15]

KOH + CH 3 OH → CH 3 OK + H 2 O

Debido a su alta afinidad por el agua, el KOH sirve como desecante en el laboratorio. A menudo se utiliza para secar disolventes básicos, especialmente aminas y piridinas .

Como nucleófilo en química orgánica.

El KOH, al igual que el NaOH, sirve como fuente de OH , un anión altamente nucleofílico que ataca los enlaces polares tanto en materiales orgánicos como inorgánicos. El KOH acuoso saponifica los ésteres :

KOH + RCOOR' → RCOOK + R'OH

Cuando R es una cadena larga, el producto se denomina jabón potásico . Esta reacción se manifiesta por la sensación "grasosa" que produce el KOH cuando se toca; Las grasas de la piel se convierten rápidamente en jabón y glicerol .

El KOH fundido se utiliza para desplazar haluros y otros grupos salientes . La reacción es especialmente útil para que los reactivos aromáticos den los fenoles correspondientes . [dieciséis]

Reacciones con compuestos inorgánicos.

Complementariamente a su reactividad hacia los ácidos, el KOH ataca a los óxidos . Así, el SiO 2 es atacado por KOH para dar silicatos de potasio solubles. El KOH reacciona con el dióxido de carbono para dar bicarbonato de potasio :

KOH + CO 2 → KHCO 3

Fabricar

Históricamente, el KOH se obtenía añadiendo carbonato de potasio a una solución fuerte de hidróxido de calcio (cal apagada). La reacción de metátesis de la sal da como resultado la precipitación de carbonato de calcio sólido , dejando hidróxido de potasio en solución:

Ca(OH) 2 + K 2 CO 3 → CaCO 3 + 2 KOH

La separación por filtración del carbonato de calcio precipitado y la disolución por ebullición dan hidróxido de potasio ("potasa calcinada o cáustica"). Este método de producción de hidróxido de potasio siguió siendo dominante hasta finales del siglo XIX, cuando fue reemplazado en gran medida por el método actual de electrólisis de soluciones de cloruro de potasio . [11] El método es análogo a la fabricación de hidróxido de sodio (ver proceso cloro-álcali ):

2 KCl + 2 H 2 O → 2 KOH + Cl 2 + H 2

El gas hidrógeno se forma como subproducto en el cátodo ; al mismo tiempo, tiene lugar una oxidación anódica del ion cloruro , formando cloro gaseoso como subproducto. La separación de los espacios anódico y catódico en la celda de electrólisis es esencial para este proceso. [17]

Usos

KOH y NaOH se pueden usar indistintamente para varias aplicaciones, aunque en la industria se prefiere el NaOH debido a su menor costo.

Catalizador para proceso de gasificación hidrotermal.

En la industria, el KOH es un buen catalizador para el proceso de gasificación hidrotermal. En este proceso, se utiliza para mejorar el rendimiento de gas y la cantidad de hidrógeno en el proceso. Por ejemplo, la producción de coque (combustible) a partir del carbón a menudo produce muchas aguas residuales de coquización. Para degradarlo, se utiliza agua supercrítica para convertirlo en gas de síntesis que contiene monóxido de carbono , dióxido de carbono , hidrógeno y metano . Utilizando la adsorción por cambio de presión , podríamos separar varios gases y luego utilizar la tecnología de conversión de energía a gas para convertirlos en combustible. [18] Por otro lado, el proceso de gasificación hidrotermal podría degradar otros residuos como lodos de depuradora y residuos de fábricas de alimentos.

Precursor de otros compuestos de potasio.

Muchas sales de potasio se preparan mediante reacciones de neutralización que involucran KOH. Las sales potásicas de carbonato , cianuro , permanganato , fosfato y diversos silicatos se preparan tratando los óxidos o los ácidos con KOH. [11] La alta solubilidad del fosfato de potasio es deseable en los fertilizantes .

Fabricación de jabones suaves.

La saponificación de grasas con KOH se utiliza para preparar los correspondientes " jabones potásicos", que son más suaves que los jabones más comunes derivados del hidróxido de sodio . Debido a su suavidad y mayor solubilidad, los jabones potásicos requieren menos agua para licuarse y, por lo tanto, pueden contener más agente de limpieza que los jabones de sodio licuados. [19]

Como electrolito

Carbonato de potasio, formado a partir de la solución de hidróxido que se escapa de una batería alcalina.
Carbonato de potasio, formado a partir de la solución de hidróxido que se escapa de una batería alcalina.

El hidróxido de potasio acuoso se emplea como electrolito en pilas alcalinas a base de níquel - cadmio , níquel - hidrógeno y dióxido de manganeso - cinc . Se prefiere el hidróxido de potasio al hidróxido de sodio porque sus soluciones son más conductoras. [20] Las baterías de hidruro metálico de níquel del Toyota Prius utilizan una mezcla de hidróxido de potasio e hidróxido de sodio. [21] Las baterías de níquel-hierro también utilizan electrolito de hidróxido de potasio.

Industria de alimentos

En los productos alimenticios, el hidróxido de potasio actúa como espesante de alimentos, agente de control del pH y estabilizador de alimentos. La FDA lo considera generalmente seguro como ingrediente alimentario directo cuando se utiliza de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación . [22] Se conoce en el sistema numérico E como E525 .

Aplicaciones de nicho

Al igual que el hidróxido de sodio, el hidróxido de potasio atrae numerosas aplicaciones especializadas, prácticamente todas las cuales dependen de sus propiedades como base química fuerte con su consiguiente capacidad para degradar muchos materiales. Por ejemplo, en un proceso comúnmente denominado "cremación química" o " resomación ", el hidróxido de potasio acelera la descomposición de los tejidos blandos, tanto animales como humanos, para dejar sólo los huesos y otros tejidos duros. [23] Los entomólogos que deseen estudiar la estructura fina de la anatomía de los insectos pueden utilizar una solución acuosa de KOH al 10% para aplicar este proceso. [24]

En síntesis química, la elección entre el uso de KOH y el uso de NaOH está guiada por la solubilidad o el mantenimiento de la calidad de la sal resultante .

Las propiedades corrosivas del hidróxido de potasio lo convierten en un ingrediente útil en agentes y preparaciones que limpian y desinfectan superficies y materiales que pueden resistir la corrosión por KOH. [17]

El KOH también se utiliza para la fabricación de chips semiconductores (por ejemplo, grabado anisotrópico en húmedo ).

El hidróxido de potasio suele ser el principal ingrediente activo de los "removedores de cutículas" químicos que se utilizan en los tratamientos de manicura .

Debido a que las bases agresivas como el KOH dañan la cutícula del tallo del cabello , se utiliza hidróxido de potasio para ayudar químicamente a la eliminación del pelo de las pieles de los animales. Las pieles se sumergen durante varias horas en una solución de KOH y agua para prepararlas para la etapa de pelambre del proceso de curtido . Este mismo efecto también se utiliza para debilitar el cabello humano en preparación para el afeitado. Los productos para antes del afeitado y algunas cremas de afeitado contienen hidróxido de potasio para forzar la apertura de la cutícula del cabello y actuar como un agente higroscópico para atraer y forzar el ingreso de agua al tallo del cabello, causando más daño al cabello. En este estado debilitado, el cabello se corta más fácilmente con una hoja de afeitar.

El hidróxido de potasio se utiliza para identificar algunas especies de hongos . Se aplica una solución acuosa de KOH al 3-5% a la pulpa de un hongo y el investigador observa si el color de la pulpa cambia o no. Ciertas especies de hongos con branquias , boletes , poliporos y líquenes [25] son ​​identificables según esta reacción de cambio de color. [26]

Seguridad

El hidróxido de potasio y sus soluciones son irritantes graves para la piel y otros tejidos. [27]

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Lide, DR, ed. (2005). Manual CRC de Química y Física (86ª ed.). Boca Ratón (FL): CRC Press. pag. 4-80. ISBN 0-8493-0486-5.
  2. ^ abcdef "hidróxido de potasio". químico.ru . Archivado desde el original el 18 de mayo de 2014 . Consultado el 8 de mayo de 2018 .
  3. ^ Otto, HW; Seward, RP (1964). "Equilibrio de fases en el sistema hidróxido de potasio-hidróxido de sodio". J. química. Ing. Datos . 9 : 507. doi : 10.1021/je60023a009.
  4. ^ Seward, RP; Martín, KE (1949). "El punto de fusión del hidróxido de potasio". Mermelada. Química. Soc . 71 : 3564. doi : 10.1021/ja01178a530.
  5. ^ Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). Solubilidades de compuestos orgánicos e inorgánicos. Van Nostrand . Consultado el 29 de mayo de 2014 .
  6. ^ Popov, K.; et al. (2002). "Estudio comparativo del equilibrio por RMN de 7Li, 23Na, 39K y 133Cs de complejos de hidróxido de cationes de metales alcalinos en soluciones acuosas. Primer valor numérico para la formación de CsOH". Comunicaciones de Química Inorgánica . 3 (5): 223–225. doi :10.1016/S1387-7003(02)00335-0. ISSN  1387-7003 . Consultado el 20 de octubre de 2018 .
  7. ^ ab Zumdahl, Steven S. (2009). Principios químicos 6ª ed . Compañía Houghton Mifflin. pag. A22. ISBN 978-0-618-94690-7.
  8. ^ abc Sigma-Aldrich Co. , Hidróxido de potasio. Recuperado el 18 de mayo de 2014.
  9. ^ abc Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "#0523". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  10. ^ Cámaras, Michael. "ChemIDplus - 1310-58-3 - KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M - Hidróxido de potasio [JAN:NF] - Búsqueda de estructuras similares, sinónimos, fórmulas, enlaces de recursos y otra información química". chem.sis.nlm.nih.gov . Archivado desde el original el 12 de agosto de 2014 . Consultado el 8 de mayo de 2018 .
  11. ^ abcd Schultz, Heinz; Bauer, Günter; Schachl, Erich; Hagedorn, Fritz; Schmittinger, Peter (2005). "Compuestos de potasio". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim, Alemania: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a22_039. ISBN 978-3-527-30673-2.
  12. ^ Holleman, AF; Wiberg, E. (2001). Química Inorgánica . San Diego: Prensa académica. ISBN 978-0-12-352651-9.
  13. ^ Wells, AF (1984). Química Inorgánica Estructural . Oxford: Prensa de Clarendon. ISBN 978-0-19-855370-0.
  14. ^ Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). Solubilidades de compuestos orgánicos e inorgánicos. Van Nostrand . Consultado el 29 de mayo de 2014 .
  15. ^ Platonov, Andrew Y.; Kurzin, Alejandro V.; Evdokimov, Andrey N. (2009). "Composición de las fases líquida y vapor en el sistema de reacción hidróxido de potasio + metanol a 25 °С". J. Solución química . 39 (3): 335–342. doi :10.1007/s10953-010-9505-1. S2CID  97177429.
  16. ^ WW Hartman (1923). "p-Cresol". Síntesis orgánicas . 3 : 37. doi : 10.15227/orgsyn.003.0037.; Volumen Colectivo , vol. 1, pág. 175
  17. ^ ab Römpp Chemie-Lexikon, novena ed. (en alemán)
  18. ^ Chen, Fu; Li, Xiaoxiao; Qu, Junfeng; Mamá, Jing; Zhu, Qianlin; Zhang, Shaoliang (13 de enero de 2020). "Gasificación de aguas residuales de coquización en agua supercrítica añadiendo catalizador alcalino". Revista Internacional de Energía del Hidrógeno . 45 (3): 1608-1614. doi : 10.1016/j.ijhydene.2019.11.033 . ISSN  0360-3199. S2CID  213336330.
  19. ^ K. Schumann; K. Siekmann (2005). "Jabones". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a24_247. ISBN 978-3527306732.
  20. ^ D. Berndt; D. Spahrbier (2005). "Baterías". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a03_343. ISBN 978-3527306732.
  21. ^ "Guía de respuesta a emergencias del modelo Toyota Prius Hybrid 2010" (PDF) . Corporación Toyota Motor. 2009. Archivado desde el original (PDF) el 20 de marzo de 2012.
  22. ^ "Resumen de compuestos para CID 14797: hidróxido de potasio". PubChem.
  23. ^ Verde, Margaret (enero de 1952). "UN MÉTODO RÁPIDO PARA LIMPIAR Y TINTAR MUESTRAS PARA LA DEMOSTRACIÓN DE HUESO". La Revista de Ciencias de Ohio . 52 (1): 31–33. hdl :1811/3896.
  24. ^ Thomas Eisner (2003). Por amor a los insectos . Prensa de la Universidad de Harvard. pag. 71.
  25. ^ Elix, JA ; Stocker-Wörgötter, Elfie (2008). "Capítulo 7: Bioquímica y metabolitos secundarios". En Nash III, Thomas H. (ed.). Biología del liquen (2ª ed.). Nueva York: Cambridge University Press . págs. 118-119. ISBN 978-0-521-69216-8.
  26. ^ Prueba de reacciones químicas Archivado el 15 de octubre de 2009 en Wayback Machine en MushroomExpert.com
  27. ^ Hidróxido de potasio, Informe de evaluación inicial de SMSL para SIAM 13. Berna, Suiza, 6 al 9 de noviembre de 2001. Archivado el 3 de enero de 2018 en Wayback Machine por el Dr. Thaly LAKHANISKY. Fecha de la última actualización: febrero de 2002

enlaces externos