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Sistema Atwater

El sistema Atwater , [1] llamado así por Wilbur Olin Atwater , o derivados de este sistema se utilizan para el cálculo de la energía disponible de los alimentos . El sistema se desarrolló en gran parte a partir de los estudios experimentales de Atwater y sus colegas en la última parte del siglo XIX y los primeros años del XX en la Universidad Wesleyana en Middletown, Connecticut . Su uso ha sido frecuentemente motivo de disputa, pero se han propuesto pocas alternativas. Al igual que con el cálculo de proteínas a partir del nitrógeno total, el sistema Atwater es una convención y sus limitaciones se pueden ver en su derivación.

Derivación

La energía disponible (tal como la utiliza Atwater) es equivalente al uso moderno del término energía metabolizable (EM).

En la mayoría de los estudios realizados en seres humanos, se ignoran las pérdidas de secreciones y gases. La energía bruta (EB) de un alimento, medida mediante calorimetría de bomba , es igual a la suma de los calores de combustión de los componentes: proteína (EB p ), grasa (EB f ) y carbohidratos (EB cho ) (por diferencia) en el sistema próximo.

Atwater consideró el valor energético de las heces de la misma manera.

Midiendo los coeficientes de disponibilidad o, en terminología moderna, la digestibilidad aparente, Atwater derivó un sistema para calcular las pérdidas de energía fecal.

donde D p , D f y D cho son respectivamente los coeficientes de digestibilidad de proteínas, grasas y carbohidratos calculados como

para el constituyente en cuestión.

Las pérdidas urinarias se calcularon a partir de la relación energía-nitrógeno en la orina. Experimentalmente, esta fue de 7,9 kcal/g (33 kJ/g) de nitrógeno urinario y, por lo tanto, su ecuación para la energía metabolizable se convirtió en

Valores energéticos brutos

Atwater recopiló valores de la literatura y también midió el calor de combustión de proteínas, grasas e hidratos de carbono. Estos varían ligeramente según las fuentes y Atwater derivó valores ponderados para el calor bruto de combustión de las proteínas, grasas e hidratos de carbono en la dieta mixta típica de su época. Se ha argumentado que estos valores ponderados no son válidos para alimentos individuales y para dietas cuya composición en términos de alimentos es diferente de las que se consumían en los EE. UU. a principios del siglo XX.

Coeficientes de digestibilidad aparente

Atwater midió una gran cantidad de coeficientes de digestibilidad para mezclas simples y, en experimentos de sustitución, derivó valores para alimentos individuales. Los combinó de manera ponderada para derivar valores para dietas mixtas. Cuando se probaron experimentalmente con dietas mixtas, no dieron una buena predicción y Atwater ajustó los coeficientes para dietas mixtas.

Corrección urinaria

La relación energía/nitrógeno en la orina muestra una variación considerable y la relación energía/materia orgánica es menos variable, pero el valor energía/nitrógeno proporcionó a Atwater un enfoque viable, aunque esto ha causado cierta confusión y solo se aplica a sujetos en equilibrio de nitrógeno.

Sistema modificado

Basándose en el trabajo de Atwater, se volvió una práctica común calcular el contenido energético de los alimentos utilizando 4 kcal/g para carbohidratos y proteínas y 9 kcal/g para lípidos . [2] El sistema fue mejorado posteriormente por Annabel Merrill y Bernice Watt del USDA , quienes derivaron un sistema mediante el cual se propusieron factores de conversión de calorías específicos para diferentes alimentos. [3] Esto toma en cuenta el hecho de que, en primer lugar, los valores energéticos brutos de las proteínas, grasas y carbohidratos de diferentes fuentes de alimentos son diferentes y, en segundo lugar, que la digestibilidad aparente de los componentes de diferentes alimentos es diferente.

Este sistema se basa en la medición de los calores de combustión de una amplia gama de proteínas, grasas y carbohidratos aislados. También depende de los datos de estudios de digestibilidad, en los que se han sustituido alimentos individuales por dietas basales para medir los coeficientes de digestibilidad aparente de esos alimentos. Este enfoque se basa en el supuesto de que no hay interacciones entre los alimentos de una mezcla en el intestino y, desde un punto de vista práctico, estos estudios con seres humanos son difíciles de controlar con la precisión necesaria.

Supuestos basados ​​en el uso de carbohidratos por diferencia y los efectos de la fibra dietética

El método de los carbohidratos por diferenciación presenta varios problemas. En primer lugar, no distingue entre azúcares, almidón y carbohidratos no disponibles ( fibra dietética ).

Esto afecta primero a la energía bruta que se asigna a los carbohidratos: la sacarosa tiene un calor de combustión de 3,95 kcal/g (16,53 kJ/g) y el almidón 4,15 kcal/g (17,36 kJ/g).

En segundo lugar, no tiene en cuenta el hecho de que los azúcares y el almidón se digieren y absorben prácticamente por completo y, por tanto, proporcionan energía metabolizable equivalente a su calor de combustión.

Los carbohidratos no disponibles (fibra dietética) se degradan en un grado variable en el intestino grueso. Los productos de esta digestión microbiana son ácidos grasos, CO2 ( dióxido de carbono), metano e hidrógeno. Los ácidos grasos (acetato, butirato y propionato) se absorben en el intestino grueso y proporcionan cierta energía metabolizable. El grado de degradación depende de la fuente de la fibra dietética (su composición y estado de división) y del individuo que la consume. No hay suficientes datos para ofrecer una orientación firme sobre la energía disponible a partir de esta fuente.

Por último, la fibra dietética afecta a las pérdidas fecales de nitrógeno y grasa. No está claro si el aumento de la pérdida de grasa se debe a un efecto sobre la absorción en el intestino delgado. El aumento de las pérdidas de nitrógeno fecal en dietas ricas en fibra se debe probablemente a un mayor contenido de nitrógeno bacteriano en las heces. Sin embargo, ambos efectos conducen a reducciones en la digestibilidad aparente y, por lo tanto, el sistema Atwater justifica pequeños cambios en los factores de conversión de energía adecuados para esas dietas.

Consideraciones teóricas y prácticas relativas al cálculo de valores energéticos

Variaciones en los calores de combustión de los componentes de los alimentos.

Proteínas

La evidencia experimental de la magnitud de esta variación es muy limitada, pero como los calores de combustión de los aminoácidos individuales son diferentes, es razonable esperar variaciones entre las distintas proteínas. Se ha observado un rango de 5,48 para la conglutina (del lupino azul) a 5,92 para la hordeína (cebada), que se compara con el rango de Atwaters de 5,27 para la gelatina a 5,95 para el gluten de trigo. Es difícil calcular los valores esperados para una proteína a partir de los datos de aminoácidos, ya que algunos de los calores de combustión no se conocen con precisión. Los cálculos preliminares sobre la leche de vaca sugieren un valor de alrededor de 5,5 kcal/g (23,0 kJ/g).

Grasas

De manera análoga, la evidencia experimental es limitada, pero como los ácidos grasos difieren en sus calores de combustión, se debería esperar que las grasas varíen en calores de combustión. Sin embargo, estas diferencias son relativamente pequeñas: por ejemplo, la grasa de la leche materna tiene un calor de combustión calculado de 9,37 kcal/g (39,2 kJ/g) en comparación con el de la grasa de la leche de vaca de 9,19 kcal/g (38,5 kJ/g).

Carbohidratos

Los monosacáridos tienen un calor de combustión de alrededor de 3,75 kcal/g (15,7 kJ/g), los disacáridos de 3,95 kcal/g (16,5 kJ/g) y los polisacáridos de 4,15 a 4,20 kcal/g (17,4 a 17,6 kJ/g). El calor de hidrólisis es muy pequeño y estos valores son esencialmente equivalentes cuando se calculan sobre la base de los monosacáridos. Así, 100 g de sacarosa dan por hidrólisis 105,6 g de monosacárido y 100 g de almidón dan por hidrólisis 110 g de glucosa.

Coeficientes de digestibilidad aparente

El tracto digestivo humano es un órgano muy eficiente, y la excreción fecal de material nitrogenado y grasas es una pequeña proporción (generalmente menos del 10%) de la ingesta. Atwater reconoció que la excreción fecal era una mezcla compleja de secreciones intestinales no absorbidas, material bacteriano y metabolitos, células mucosas desprendidas, moco y, solo en una pequeña medida, componentes dietéticos no absorbidos. Esta podría ser una de las razones por las que eligió utilizar la disponibilidad en lugar de la digestibilidad . Su opinión era que estos componentes fecales realmente no estaban disponibles y que su aparente desprecio por la naturaleza de la excreción fecal era justificable en un contexto práctico.

La proporción en la que la excreción fecal es pequeña se aproximará a la unidad y, por lo tanto, estos coeficientes tienen una varianza baja y parecen constantes. Esto es falso, ya que la excreción fecal es variable incluso con una dieta constante y no hay evidencia que sugiera que la excreción fecal esté de hecho relacionada con la ingesta en la forma en que lo implican estos coeficientes.

Consideraciones prácticas en los cálculos del valor energético de los alimentos y dietas

El cálculo de los valores energéticos debe considerarse una alternativa a la medición directa y, por lo tanto, es probable que presente algunas imprecisiones en comparación con la evaluación directa. Estas imprecisiones surgen por diversas razones.

Las objeciones teóricas y fisiológicas a los supuestos inherentes al sistema Atwater probablemente resulten en errores mucho menores que estos aspectos prácticos. Los factores de conversión se derivaron de estudios experimentales con bebés pequeños, pero estos produjeron valores de ingesta de energía metabolizable que fueron insignificantemente diferentes de los obtenidos mediante la aplicación directa de los factores Atwater modificados.

Véase también

Referencias

  1. ^ DAT Southgate; ARC Food Research Institute (octubre de 1981). The Relationship Between Food composition and Available Energy. Consulta conjunta de expertos FAO/OMS/UNU sobre necesidades de energía y proteínas, Roma, 5 a 17 de octubre de 1981. Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura . ESN: FAO/OMS/UNU EPR/81/41 agosto de 1981 . Consultado el 9 de marzo de 2006 .
  2. ^ Bijal Trivedi (15 de julio de 2009). "El engaño de las calorías: por qué las etiquetas de los alimentos son erróneas". New Scientist .
  3. ^ Annabel Merrill; Bernice Watt (1973). Valores energéticos de los alimentos... base y derivación (PDF) . Departamento de Agricultura de los Estados Unidos. Archivado (PDF) desde el original el 22 de noviembre de 2016.

Lectura adicional