Línea celular
Las células Jurkat son una línea inmortalizada de células de linfocitos T humanos que se utilizan para estudiar la leucemia aguda de células T , la señalización de células T y la expresión de varios receptores de quimiocinas susceptibles a la entrada viral, particularmente el VIH . [1] Las células Jurkat pueden producir interleucina 2 y se utilizan en investigaciones que involucran la susceptibilidad de los cánceres a los medicamentos y la radiación.
Historia
La línea celular Jurkat (originalmente llamada JM) se estableció a mediados de la década de 1970 a partir de la sangre periférica de un niño de 14 años con leucemia de células T. [2] [3] Diferentes derivados de la línea celular Jurkat que han sido mutados para carecer de ciertos genes ahora se pueden obtener de bancos de cultivos celulares. [4]
Ejemplos de derivados
- La línea celular JCaM1.6 es deficiente en actividad Lck debido a la eliminación de parte del gen LCK ( exón 7) de la transcripción LCK .
- Las células J.RT3-T3.5 tienen una mutación en el locus de la cadena beta del receptor de células T que impide la expresión de esta cadena. Esto afecta a las células de varias maneras; no expresan CD3 de superficie ni producen el heterodímero alfa/beta del receptor de células T. Dado que son deficientes en el complejo TCR, estas células son una herramienta útil para estudios de transfección utilizando genes de la cadena alfa y beta del receptor de células T y se utilizan ampliamente en laboratorios en los que se estudian tecnologías de transferencia de genes del receptor de células T.
- Las líneas celulares I 9.2 e I 2.1 . La línea celular I 2.1 es funcionalmente defectuosa para FADD y la línea celular I 9.2 es funcionalmente defectuosa para caspasa-8 , siendo ambas moléculas defectuosas esenciales para la apoptosis o necroptosis de las células.
- La línea celular D1.1 no expresa la molécula CD4 , un correceptor importante en la vía de activación de las células T colaboradoras .
- La sublínea J.gamma1 no contiene proteína fosfolipasa C -gamma1 (PLC-γ1) detectable y, por lo tanto, tiene defectos profundos en la movilización de calcio del receptor de células T (TCR) y la activación del factor nuclear de células T activadas ( NFAT , un factor de transcripción importante en las células T).
- J-Lat contiene provirus del VIH integrados pero transcripcionalmente latentes, en los que GFP reemplaza la secuencia codificante nef y una mutación de cambio de marco en env .
Contaminación de líneas celulares
Se ha descubierto que las células Jurkat J6 producen un virus de leucemia murina xenotrópico (X-MLV) (denominado XMRV ) que podría afectar los resultados experimentales. No hay evidencia de que este virus pueda infectar a los seres humanos. Esta infección también puede cambiar la virulencia y el tropismo del virus mediante mezcla y/o recombinación fenotípica. [5]
Referencias
- ^ Abraham, Robert; Weiss, Arthur (2004). "Células T Jurkat y desarrollo del paradigma de señalización del receptor de células T". Nature . 4 (4): 301–308. doi :10.1038/nri1330. PMID 15057788. S2CID 13253575.
- ^ Schwenk, Hans-Ulrich; Schneider, Ulrich (1975). "Dependencia del ciclo celular de un marcador de células T de los linfoblastos". Blut Zeitschrift für die Gesamte Blutforschung . 31 (5): 299–306. doi :10.1007/BF01634146. ISSN 0006-5242. PMID 1103999. S2CID 19920627.
- ^ Schneider U, Schwenk H, Bornkamm G (1977). "Caracterización de líneas celulares "nulas" y "T" negativas al genoma del virus de Epstein-Barr derivadas de niños con leucemia linfoblástica aguda y linfoma no Hodgkin transformado leucémicamente". Int J Cancer . 19 (5): 621–6. doi :10.1002/ijc.2910190505. PMID 68013. S2CID 23684046.
- ^ Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC)
- ^ Takeuchi, Y; McClure, MO; Pizzato, M (diciembre de 2008). "Identificación de gammaretrovirus liberados constitutivamente de líneas celulares utilizadas para la investigación del virus de inmunodeficiencia humana". Journal of Virology . 82 (24): 12585–12588. doi :10.1128/JVI.01726-08. PMC 2593302 . PMID 18842727.
Enlaces externos
