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Serpiente marrón oriental

La serpiente marrón oriental ( Pseudonaja textilis ), a menudo denominada serpiente marrón común , es una especie de serpiente extremadamente venenosa de la familia Elapidae . La especie es originaria del este y centro de Australia y del sur de Nueva Guinea . Fue descrita por primera vez por André Marie Constant Duméril , Gabriel Bibron y Auguste Duméril en 1854. La serpiente marrón oriental adulta tiene una constitución esbelta y puede crecer hasta 2 m (7 pies) de largo. El color de su superficie varía del marrón pálido al negro, mientras que su parte inferior es de color amarillo crema pálido, a menudo con manchas anaranjadas o grises. La serpiente marrón oriental se encuentra en la mayoría de los hábitats, excepto en los bosques densos, a menudo en tierras de cultivo y en las afueras de áreas urbanas, ya que esos lugares están poblados por su presa principal, el ratón doméstico . La especie es ovípara . La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza clasifica a la serpiente como una especie de menor preocupación , aunque su estatus en Nueva Guinea no está claro.

Se considera la segunda serpiente terrestre más venenosa del mundo después del taipán del interior ( Oxyuranus microlepidotus ), según su valor LD 50 ( subcutáneo ) en ratones . [a] Los principales efectos de su veneno se producen en el sistema circulatorio : coagulopatía , hemorragia ( sangrado ), colapso cardiovascular y paro cardíaco . Uno de los componentes principales del veneno es el complejo protrombinasa pseutarina-C, que descompone la protrombina .

Taxonomía

John White , cirujano general de la Primera Flota a Nueva Gales del Sur, escribió Un diario de un viaje a Nueva Gales del Sur en 1790, que describió muchas especies animales australianas por primera vez. En él, informó sobre una serpiente que se ajusta a la descripción de la serpiente marrón oriental, [5] pero no la nombró. [6] Los zoólogos franceses André Marie Constant Duméril , Gabriel Bibron y Auguste Duméril fueron los primeros en describir la especie en 1854. Le dieron el nombre binomial Furina textilisfurine tricotée (furin tejido) en francés – a partir de un espécimen recolectado en octubre. 1846 por Jules Verreaux , señalando que el patrón de malla fina en el cuerpo de la serpiente le recordaba a las medias finas, lo que fue la inspiración para el nombre. [7] Debido a las diferencias en apariencia, diferentes especímenes de la serpiente marrón oriental se clasificaron como especies diferentes a principios del siglo XIX. El herpetólogo alemán Johann Gustav Fischer lo describió como Pseudoelaps superciliosus en 1856, a partir de un espécimen recolectado en Sydney. [8] El zoólogo germano-británico Albert Günther describió la especie como Demansia annulata en 1858. [9] El naturalista italiano Giorgio Jan nombró Pseudoelaps sordellii y Pseudoelaps kubingii en 1859. [10]

Gerard Krefft , curador del Museo Australiano , reclasificó las especies de Duméril, Bibron y Duméril en el género Pseudonaia [sic] en 1862 después de recolectar múltiples especímenes y establecer que las marcas de las serpientes jóvenes se desvanecían a medida que se convertían en serpientes marrones adultas. Concluyó que la descripción original se basaba en un espécimen inmaduro y envió un adulto a Günther, [11] quien lo catalogó con el nuevo nombre el mismo año al catalogar nuevas especies de serpientes en la colección del Museo Británico. [12] Después de examinar todos los especímenes, Günther concluyó que Furina textilis y Diemansia annulata recibieron nombres de especímenes jóvenes y Pseudoelaps superciliosus , P. sordelli y P. kubingii recibieron nombres de adultos, y todos representaban la misma especie, a la que llamó Diemenia superciliosa. . [13] El naturalista belga-británico George Albert Boulenger lo llamó Diemenia textilis en 1896, reconociendo que el nombre de Duméril, Bibron y Duméril tenía prioridad . [14] En la literatura posterior, se conoció como Demansia textilis ya que Diemenia se consideraba una ortografía alternativa de Demansia . [15]

Las serpientes marrones fueron trasladadas de Diemenia/Demansia a Pseudonaja por el naturalista australiano Eric Worrell en 1961 basándose en la morfología del cráneo, [16] y confirmadas por el herpetólogo estadounidense Samuel Booker McDowell en 1967 basándose en los músculos de las glándulas venenosas. Esta clasificación ha sido seguida por autores posteriores. [15] En 2002, el herpetólogo australiano Richard W. Wells dividió el género Pseudonaja , colocando a la serpiente marrón oriental en el nuevo género Euprepiosoma , [17] aunque esto no ha sido reconocido por otros autores, [2] y Wells ha sido fuertemente criticado. por la falta de rigor en su investigación. [18]

Dentro del género Pseudonaja , la serpiente marrón oriental tiene el mayor número diploide de cromosomas con 38; los de las otras especies varían de 30 a 36. [19] Un estudio de 2008 del ADN mitocondrial en toda su área de distribución mostró tres amplios linajes: un clado del sureste de Australia del Sur, Victoria y el sureste y la costa de Nueva Gales del Sur; un clado nororiental del norte y oeste de Nueva Gales del Sur y Queensland; y un clado australiano central (y presumiblemente del norte) del Territorio del Norte. El clado australiano central había colonizado la región alrededor de Merauke en el sur de Papúa Occidental, y el clado nororiental había colonizado Milne Bay , Oro y las provincias centrales en el este de Papúa Nueva Guinea en el Pleistoceno a través de puentes terrestres entre Australia y Nueva Guinea . [20]

P. textilis es monotípica . [2] Raymond Hoser describió a todas las poblaciones de Nueva Guinea como Ps. t. pughi basado en un recuento de dientes maxilares diferente al de las poblaciones australianas; esta diferencia era inconsistente y, como ninguna población de Nueva Guinea es genéticamente distinta, el taxón no se reconoce. [20] Wells y C. Ross Wellington describieron Pseudonaja ohnoi en 1985 a partir de un gran espécimen del Monte Gillen cerca de Alice Springs , distinguiéndolo sobre la base de números de escala, [21] pero no se considera distinto. [2]

La especie se llama comúnmente serpiente marrón oriental o serpiente marrón común. Los habitantes Eora y Darug de la cuenca de Sydney lo conocían como marragawan . [22] Para el Dharawal de los Illawarra , es goobalaang . Los Dharawal y Awabakal celebraron ceremonias para la serpiente marrón oriental. [23] Warralang es el nombre reconstruido en el idioma Wiradjuri del sur de Nueva Gales del Sur. [24]

Descripción

Primer plano de la cabeza

La serpiente marrón oriental es de constitución delgada a promedio y no tiene demarcación entre la cabeza y el cuello. [25] Su hocico parece redondeado cuando se ve desde arriba. [19] La mayoría de los especímenes tienen una longitud total (incluida la cola) de hasta 1,5 m (4,9 pies), [26] y algunos individuos grandes alcanzan los 2 m (6,6 pies). [27] La ​​longitud total máxima registrada para la especie es de 2,4 m (7,9 pies). [26] La evidencia indica que las serpientes de las poblaciones del norte tienden a ser más grandes que las de las poblaciones del sur. [25] La serpiente marrón oriental adulta es de color variable. [27] Sus partes superiores varían de marrón pálido a marrón oscuro, [19] o, a veces, tonos de naranja o rojizo, [27] con el pigmento de color más intenso en la parte posterior de las escamas dorsales. [19] Las serpientes marrones orientales de Merauke tienen partes superiores de color canela a oliva, mientras que las del este de Papúa Nueva Guinea son de color marrón grisáceo muy oscuro a negruzco. [20]

Los colmillos de la serpiente marrón oriental son pequeños en comparación con los de otras serpientes venenosas australianas, con un promedio de 2,8 mm (0,11 pulgadas) de largo o hasta 4 mm (0,16 pulgadas) en especímenes más grandes, y están separados por 11 mm (0,43 pulgadas). [28] La lengua es oscura. [29] El iris es negruzco con un anillo de color amarillo-marrón o naranja más pálido alrededor de la pupila. La barbilla y las partes inferiores de la serpiente son de color crema o amarillo pálido, a veces decolorándose a marrón o marrón grisáceo hacia la cola. [19] A menudo, aparecen manchas de color naranja, marrón o gris oscuro en las partes inferiores, más prominentes en la parte anterior. Las escamas ventrales suelen tener un borde de color marrón oscuro en sus bordes posteriores. [19]

Juvenil, mostrando bandas y nuca negra.

Los juveniles pueden variar en las marcas, pero generalmente tienen una cabeza negra, con un hocico y una banda detrás de color marrón más claro, y una banda nucal negra. Sus cuerpos pueden ser de color marrón uniforme o tener muchas bandas negras o un patrón reticulado, y todas las marcas más oscuras se desvanecen con la edad. [27] Las nidadas de serpientes en áreas más frías tienden a tener una mayor proporción de serpientes jóvenes con marcas de bandas en sus cuerpos. [30]

Sus partes inferiores amarillentas sirven para distinguirla de la dugita ( Pseudonaja affinis ) y la serpiente marrón península ( P. inframacula ), que son completamente marrones o marrones con partes inferiores grises. La serpiente marrón oriental tiene la piel de color rosa carne dentro de la boca, mientras que la serpiente marrón del norte y la serpiente marrón occidental tienen la piel negra. [19] Las grandes serpientes marrones orientales a menudo se confunden con las serpientes mulga ( Pseudechis australis ), cuyo hábitat comparten en muchas áreas, pero pueden distinguirse por sus cabezas más pequeñas. [30] Las serpientes marrones orientales juveniles tienen marcas en la cabeza similares a las serpientes de nuca roja ( Furina diadema ), las serpientes grises ( Hemiaspis damelii) , las serpientes de Dwyer ( Suta dwyeri) y la serpiente rizada ( Suta suta ). [31]

Escalada

El número y la disposición de las escamas del cuerpo de una serpiente son un elemento clave de identificación a nivel de especie. [32] La serpiente marrón oriental tiene 17 filas de escamas dorsales en la mitad del cuerpo, 192 a 231 escamas ventrales, [19] 45 a 75 escamas subcaudales divididas (ocasionalmente algunas de las anteriores no están divididas) y una escama anal dividida . [27] [b] Su boca está bordeada por seis escamas supralabiales arriba y siete (raramente ocho) escamas sublabiales abajo. Su escama nasal casi siempre está entera y rara vez está parcialmente dividida. Cada ojo está bordeado posteriormente por dos o raramente tres escamas postoculares . [19]

Distribución y hábitat

La serpiente marrón oriental se encuentra a lo largo de la costa este de Australia, desde Malanda en el extremo norte de Queensland, a lo largo de las costas y cordilleras del interior de Queensland, Nueva Gales del Sur, Victoria y hasta la península de Yorke en Australia del Sur. Las poblaciones disjuntas se encuentran en Barkly Tableland y MacDonnell Ranges en el Territorio del Norte. [19] y el extremo oriental de Kimberley en Australia Occidental , [34] y de forma discontinua en partes de Nueva Guinea, específicamente en el norte de la Provincia de Milne Bay y la Provincia Central en Papúa Nueva Guinea, y la región de Merauke en Papúa del Sur , en la parte de Indonesia. de Nueva Guinea. [20] Es común en el sureste de Queensland, entre Ipswich y Beenleigh . [31]

La serpiente marrón oriental ocupa una variada gama de hábitats, desde bosques secos esclerófilos ( bosques de eucaliptos ) y brezales de las cadenas costeras, hasta bosques de sabana , pastizales interiores y matorrales y tierras de cultivo áridos, así como áreas más secas que se inundan intermitentemente. Es más común en hábitats abiertos y también en tierras de cultivo y en las afueras de áreas urbanas. No se encuentra en las regiones alpinas . [25] Debido a su dieta principalmente de roedores , a menudo se puede encontrar cerca de casas y granjas. [35] Estas zonas también proporcionan refugio en forma de basura y otros refugios; La serpiente puede utilizar láminas de hierro corrugado o edificios como escondites, así como grandes rocas, madrigueras y grietas en el suelo. [25]

En diciembre de 2023, una serpiente marrón oriental interrumpió el juego en el torneo internacional de tenis de Brisbane. El juego se detuvo durante 40 minutos, mientras un cazador de serpientes profesional retiraba al animal. [36]

Comportamiento

Movimiento de serpientes marrones orientales.

La serpiente marrón oriental es generalmente solitaria, y las hembras y los machos más jóvenes evitan a los machos adultos. [37] Está activo durante el día , aunque puede retirarse en el calor de los días calurosos para salir nuevamente al final de la tarde. Es más activo en primavera, los machos se aventuran a salir antes que las hembras y, a veces, está activo en los días cálidos de invierno. Se ha registrado a individuos tomando el sol en días con temperaturas tan bajas como 14 °C (57 °F). [25] Se ha informado actividad nocturna ocasional. [38] Por la noche, se retira a una grieta en el suelo o madriguera que ha sido utilizada por un ratón doméstico o (con menos frecuencia) un eslizón, una rata o un conejo. Las serpientes pueden usar el refugio durante unos días antes de continuar y pueden permanecer en la superficie durante las calurosas noches de verano. Durante el invierno hibernan y salen en los días cálidos para tomar el sol. El trabajo de campo en el área de riego de Murrumbidgee encontró que las serpientes pasaban un promedio de 140 días en una madriguera durante el invierno, y que la mayoría de los machos habían entrado en hibernación a principios de mayo (otoño), mientras que las hembras no comenzaron hasta mediados de mayo; los machos se activaron principalmente en la primera semana de septiembre (primavera), mientras que las hembras no lo hicieron hasta finales de mes. [37] Las losas de concreto de las casas han sido utilizadas por serpientes marrones orientales que hibernan en invierno, con 13 registradas enrolladas debajo de una losa de 5 m × 3 m (16 pies × 10 pies) de una casa demolida entre Mount Druitt y Rooty Hill. en el oeste de Sydney, y otras 17 (en grupos de uno a cuatro) debajo de losas más pequeñas dentro de los 20 m (66 pies) a finales del otoño de 1972. Se han registrado grupos de hasta seis serpientes marrones orientales hibernando debajo de otras losas en el área. [39] En julio de 1991 en Melton , seis serpientes marrones orientales fueron descubiertas en un nido en la hierba alta. [40]

Las serpientes marrones orientales se mueven muy rápido; El naturalista australiano David Fleay informó que la serpiente podía dejar atrás a una persona que corría a toda velocidad. [41] Mucha gente confunde las exhibiciones defensivas con la agresión. [42] Cuando se enfrenta, la serpiente marrón oriental reacciona con una de dos exhibiciones de cuello. Durante una exhibición parcial, la serpiente levanta la parte frontal de su cuerpo horizontalmente justo del suelo, aplanando su cuello y, a veces, abriendo su boca. En una exhibición completa, la serpiente se eleva verticalmente desde el suelo, [43] enrolla su cuello en forma de S y abre su boca. [41] La serpiente es capaz de atacar con mayor precisión desde una pantalla completa y es más probable que dé una mordedura envenenada. [44] Debido a la altura de la serpiente sobre el suelo en plena exhibición, las mordeduras resultantes suelen ser en la parte superior del muslo de la víctima. [26]

Un estudio de campo en tierras de cultivo alrededor de Leeton que monitoreó 455 encuentros entre serpientes marrones del este y personas encontró que la serpiente se retiraba aproximadamente la mitad del tiempo y trataba de esconderse en casi todos los encuentros restantes. En sólo 12 encuentros la serpiente avanzó. Observaron que era más probable que las serpientes notaran la ropa oscura y se alejaran temprano, reduciendo la posibilidad de un encuentro cercano. Los encuentros cercanos eran más probables si una persona caminaba lentamente, pero era menos probable que una serpiente fuera agresiva en esta situación. Encontrar serpientes macho en días ventosos y cubiertos de nubes aumentaba el riesgo, ya que era menos probable que la serpiente viera personas hasta que estuvieran cerca, por lo que era más probable que se asustara. De manera similar, caminar en áreas tranquilas en días fríos de septiembre y octubre (principios de primavera) corría el riesgo de encontrarse con serpientes macho cortejando que no notarían a las personas hasta que estuvieran cerca, ya que estaban preocupadas por aparearse. [45]

Reproducción

Las serpientes marrones orientales generalmente se aparean desde principios de octubre en adelante, durante la primavera del hemisferio sur; son ovíparos . Los machos participan en combates rituales con otros machos para acceder a las hembras. [25] La apariencia de dos hombres luchando se ha comparado con una cuerda trenzada. [41] Los machos más dominantes se aparean con hembras en el área. Las hembras producen una nidada de 10 a 35 huevos, [27] y los huevos suelen pesar 8,0 g (0,28 oz) cada uno. [46] Los huevos se ponen en un lugar protegido, como una madriguera o un hueco dentro del tocón de un árbol o de un tronco podrido. [41] Varias hembras pueden incluso utilizar el mismo lugar, como una madriguera de conejos. [25] La temperatura ambiente influye en la velocidad a la que se desarrollan los huevos; los huevos incubados a 25 °C (77 °F) eclosionan después de 95 días, mientras que los a 30 °C (86 °F) eclosionan después de 36 días. [25] Las serpientes marrones orientales pueden alcanzar la madurez sexual a los 31 meses de edad, [47] y se ha informado que viven hasta 15 años en cautiverio. [48]

Alimentación

Manteniendo la cabeza erguida como un periscopio en busca de presas.

La serpiente marrón oriental parece cazar con la vista más que otras serpientes, y una serpiente en busca de alimento levanta la cabeza como un periscopio de vez en cuando para examinar el paisaje en busca de presas. [41] Generalmente encuentra sus presas en sus refugios en lugar de perseguirlas mientras huyen. [49] El adulto es generalmente diurno, mientras que los juveniles a veces cazan de noche. [50] La serpiente marrón oriental rara vez come durante el invierno, y las hembras rara vez comen mientras están preñadas de huevos. [51] Se ha observado a la serpiente marrón oriental enroscándose y constriñendo a sus presas para inmovilizarlas y someterlas, [52] adoptando una estrategia de envenenar y agarrar a sus presas. [49] Los herpetólogos Richard Shine y Terry Schwaner propusieron que podría estar recurriendo a la constricción al atacar a los eslizones , ya que podría facilitar la perforación de las gruesas escamas del eslizón con sus pequeños colmillos. [53]

La dieta de la serpiente marrón oriental se compone casi en su totalidad de vertebrados, predominando los mamíferos, en particular el ratón doméstico introducido. Se han comido mamíferos del tamaño de conejos salvajes. También se consumen pájaros pequeños , huevos e incluso otras serpientes. [50] Las serpientes en áreas de vegetación natural o potreros para ganado comen una mayor proporción de reptiles, mientras que aquellas en campos de cultivo comen más ratones. [50] Los lagartos pequeños, como los eslizones, se comen con más frecuencia que las ranas, ya que las serpientes marrones orientales generalmente se alimentan en áreas a más de 100 m (330 pies) de distancia del agua. [54] A medida que las serpientes crecen, comen proporcionalmente más presas de sangre caliente que las serpientes más pequeñas, que comen más animales ectotérmicos . [25] También se han comido otras serpientes, como la víbora de la muerte común ( Acanthophis antarcticus ), [55] y la pitón alfombra ( Morelia spilota ). [56] También se ha registrado canibalismo en serpientes jóvenes. [56] El dragón barbudo posiblemente sea resistente a los efectos del veneno. [25] Aunque la serpiente marrón oriental es susceptible a las toxinas del sapo de caña , los individuos jóvenes evitan comerlas, lo que sugiere que han aprendido a evitarlas. [57] Alguna evidencia indica que son inmunes a su propio veneno y al de la serpiente rey marrón ( Pseudechis australis ), un depredador potencial. [25]

Veneno

La serpiente marrón oriental se considera la tercera serpiente terrestre más venenosa del mundo, sólo detrás del taipán del interior ( Oxyuranus microlepidotus ) del centro este de Australia y la serpiente marina de Dubois . [58] Responsable de más muertes por mordeduras de serpiente en Australia que cualquier otra especie, [59] es la serpiente peligrosa que se encuentra con mayor frecuencia en Adelaida y también se encuentra en Melbourne, Canberra, Sydney y Brisbane. [35] Como género, las serpientes marrones fueron responsables del 41% de las víctimas de mordeduras de serpiente identificadas en Australia entre 2005 y 2015, y de 15 de las 19 muertes durante este período. [60] Dentro del género, la serpiente marrón oriental es la especie más comúnmente implicada. [56] Está clasificada como una serpiente de importancia médica por la Organización Mundial de la Salud . [61] [c]

Cartel de serpiente peligrosa publicado por el Museo Victoria en 1877

Clínicamente, el veneno de la serpiente marrón oriental provoca coagulopatía por consumo inducida por veneno ; un tercio de los casos desarrolla un envenenamiento sistémico grave que incluye hipotensión y colapso, microangiopatía trombótica , hemorragia grave y paro cardíaco . [62] Otros síntomas sistémicos comunes incluyen náuseas y vómitos, diaforesis (sudoración) y dolor abdominal. También pueden producirse lesiones renales agudas y convulsiones . [62] La aparición de los síntomas puede ser rápida: dolor de cabeza que se desarrolla en 15 minutos y anomalías de la coagulación en 30 minutos; [59] Se ha registrado que el colapso ocurre tan solo dos minutos después de haber sido mordido. [62] La muerte se debe a causas cardiovasculares como paro cardíaco o hemorragia intracraneal . [62] A menudo, se produce poca reacción local en el sitio de la picadura. La apariencia clásica es la de dos marcas de colmillos separadas aproximadamente 1 cm. [63] La neurotoxicidad es rara y generalmente leve, y no se ha informado miotoxicidad ( rabdomiólisis ). [62] [64]

La serpiente marrón oriental produce un promedio de menos de 5 mg de veneno por ordeño, menos que otras peligrosas serpientes australianas. [65] El volumen de veneno producido depende en gran medida del tamaño de la serpiente, y las serpientes más grandes producen más veneno; Las serpientes marrones del este de Queensland produjeron más del triple de la cantidad promedio de veneno (11 mg frente a 3 mg) que las de Australia del Sur. [66] Worrell informó un ordeño de 41,4 mg de un espécimen relativamente grande de 2,1 m (6,9 pies). [67] El veneno tiene una dosis letal media murina ( LD 50 ) que se ha medido en 41 μg/kg (cuando se utiliza albúmina sérica bovina al 0,1% en solución salina en lugar de solución salina sola) a 53 μg/kg cuando se administra por vía subcutánea. [68] La dosis letal para los humanos es de sólo 3 mg. [69] La composición del veneno de las serpientes cautivas no difería de la de las serpientes salvajes. [70]

El veneno de la serpiente marrón oriental contiene factores de coagulación VF5a y VF10 , que juntos forman el complejo de protrombinasa pseutarina-C. [71] Esto escinde la protrombina en dos sitios, convirtiéndola en trombina . La pseutarina-C es un procoagulante en el laboratorio, pero en última instancia es un anticoagulante en las víctimas de mordeduras de serpiente, ya que la protrombina se agota y se produce coagulopatía y hemorragia espontánea. [72] Otro agente, la textilinina, es un inhibidor de la serina proteasa similar a Kunitz que selectivamente e inhibe reversiblemente la plasmina . [73] Un estudio de 2006 que comparó los componentes del veneno de las serpientes marrones orientales de Queensland con las del sur de Australia encontró que las primeras tenían un efecto procoagulante más fuerte y una mayor actividad antiplasmina de la textilinina. [74]

El veneno también contiene neurotoxinas pre y postsinápticas ; La textilotoxina es una neurotoxina presináptica, en un momento considerada la más potente recuperada de cualquier serpiente terrestre. [65] [d] Constituyendo el 3% del veneno crudo en peso, [76] está compuesto por seis subunidades. El veneno, que existe en dos formas, pesa 83.770 ± 22 daltons (TxI) y alrededor de 87.000 daltons (TxII), respectivamente. [77] La ​​textilotoxina es un tipo de fosfolipasa A2 , un grupo de enzimas con diversos efectos que se encuentran comúnmente en los venenos de serpientes. Se han encontrado al menos dos enzimas fosfolipasa A2 más en el veneno de la serpiente marrón oriental. [73] Dos neurotoxinas postsinápticas han sido etiquetadas como pseudonajatoxina a y pseudonajatoxina b. [78] Se trata de toxinas de tres dedos , una superfamilia de proteínas que se encuentran en el veneno de muchas serpientes elápidas y son responsables de los efectos neurotóxicos. En 2015 se identificó otra toxina de tres dedos en el veneno de la serpiente marrón oriental. [73] El profesor Bart Currie acuñó el término "paradoja de la serpiente marrón" en 2000 para preguntar por qué los efectos neurotóxicos eran raros o leves a pesar de la presencia de textilotoxina en el veneno de la serpiente marrón oriental. . [79] Se cree que esto se debe a la baja concentración de la toxina en el veneno, que se inyecta sólo en pequeñas cantidades en comparación con otras especies de serpientes. [75]

El análisis del veneno realizado en 2016 encontró, a diferencia de la mayoría de las otras especies de serpientes, que el veneno de las serpientes marrones orientales juveniles difería del de las adultas; Las protrombinasas (que se encuentran en adultos) estaban ausentes y el veneno no afectó los tiempos de coagulación. Las serpientes que se encuentran con un perfil similar generalmente se alimentan de animales inactivos como los eslizones. [49]

La serpiente marrón oriental es la segunda especie más comúnmente responsable del envenenamiento de perros en Nueva Gales del Sur. [80] Los perros y gatos tienen muchas más probabilidades que las personas de tener síntomas neurotóxicos como debilidad o parálisis. Un perro mordido sufrió una hemorragia masiva del tracto respiratorio que requirió eutanasia. [81] El veneno es uniformemente tóxico para los vertebrados de sangre caliente, aunque las especies de reptiles difieren notablemente en su susceptibilidad. [51]

Tratamiento

El tratamiento estándar de primeros auxilios para cualquier sospecha de mordedura de una serpiente venenosa es aplicar un vendaje de presión en el lugar de la mordedura. Las víctimas deben moverse lo menos posible y ser trasladadas a un hospital o clínica, donde deberán ser monitoreadas durante al menos 24 horas. Se administra toxoide tetánico, aunque la base del tratamiento es la administración del antídoto adecuado . [82] El antídoto de serpiente marrón ha estado disponible desde 1956. Antes de esto, se usaba el antídoto de serpiente tigre, aunque su beneficio era insignificante en el envenenamiento de serpientes marrones. [62] El antídoto había sido difícil de investigar y fabricar porque la especie era difícil de capturar y la cantidad de veneno que producía era generalmente insuficiente para la inmunización de los caballos, aunque estos desafíos finalmente se superaron. [83] Los perros y gatos pueden ser tratados con un antídoto equino de IgG completa, bivalente y fraccionado con ácido caprílico . [81]

Cautiverio

Las serpientes marrones orientales están disponibles en Australia mediante la cría en cautiverio. Se consideran difíciles de mantener y, debido a la velocidad y toxicidad de las serpientes, solo son aptas para cuidadores de serpientes experimentados. [48]

Notas

  1. ^ Aunque muchas serpientes australianas son muy venenosas, el número de muertes por mordedura de serpiente en Australia es minúsculo en comparación con la India o África. Por lo tanto, se ha cuestionado el etiquetado de algunas especies australianas como "más peligrosas". [4]
  2. ^ Una escala dividida es aquella que se divide por la línea media en dos escalas. [33]
  3. ^ Las serpientes de importancia médica incluyen aquellas con veneno altamente peligroso que resultan en altas tasas de morbilidad y mortalidad, o aquellas que son agentes comunes en las mordeduras de serpiente. [61]
  4. ^ Esto se basó en resultados de LD 50 murinos en lugar de en efectos neurotóxicos sobre el músculo esquelético. [75]

Referencias

  1. ^ Tallowin, O.; O'Shea, M.; Parker, F.; Greenlees, M.; Shea, G. (2018). "Pseudonaja textilis". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2018 : e.T42493315A42493324. doi : 10.2305/UICN.UK.2018-1.RLTS.T42493315A42493324.en . Consultado el 25 de junio de 2022 .
  2. ^ Estudio abcd de recursos biológicos australianos (26 de agosto de 2013). "Especie Pseudonaja textilis (Duméril, Bibron & Duméril, 1854)". Directorio de fauna australiana . Canberra, Territorio de la Capital Australiana: Departamento de Medio Ambiente, Agua, Patrimonio y Artes, Gobierno de Australia. Archivado desde el original el 2 de mayo de 2019 . Consultado el 24 de octubre de 2017 .
  3. ^ Especie Pseudonaja textilis en The Reptile Database http://www.reptile-database.org Archivado el 7 de noviembre de 2001 en Wayback Machine .
  4. ^ "¿Son las serpientes australianas las más mortíferas del mundo? Ni de lejos". La conversación . The Conversation Grp Ltd. 11 de enero de 2016. Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2018 . Consultado el 4 de diciembre de 2018 .
  5. ^ Blanco, Juan (1790). Diario de un viaje a Nueva Gales del Sur, con sesenta y cinco láminas de animales anodinos, pájaros, lagartos, serpientes, curiosos conos de árboles y otras producciones naturales. Londres: Debrett. pag. 258. Archivado desde el original el 5 de mayo de 2019 . Consultado el 5 de mayo de 2019 .
  6. ^ Bauer, Aaron Matthew [en francés] (1999). "Notas sobre el diario de un viaje a Nueva Gales del Sur de John White (1790), un clásico de la herpetología australiana" (PDF) . Boletín y boletín de la Sociedad Internacional de Historia y Bibliografía de Herpetología . 1 (1): 16-19. Archivado desde el original (PDF) el 14 de julio de 2018 . Consultado el 5 de mayo de 2019 .
  7. ^ Duméril, André Marie Constant ; Bibrón, Gabriel ; Duméril, Auguste (1854). Erpétologie Générale ou Histoire Naturelle Complète des Reptiles (en francés). vol. 7. París: Roret. pag. 1242. parte 2. Archivado desde el original el 8 de octubre de 2017 . Consultado el 21 de febrero de 2018 .
  8. ^ Fischer, Johann Gustav (1856). "Neue Schlangen des Hamburgischenhte Naturhistorischen Museums". Abhandlungen aus dem Gebiete der Naturwissenschaften. Hamburgo (en alemán). 3 : 79-116 [107]. Archivado desde el original el 8 de octubre de 2017 . Consultado el 21 de febrero de 2018 .
  9. ^ Günther, Albert (1858). Catálogo de serpientes colubrinas de la colección del Museo Británico. Londres: Museo Británico. pag. 213. Archivado desde el original el 8 de octubre de 2017 . Consultado el 21 de febrero de 2018 .
  10. ^ Enero, Giorgio (1859). "Plan d'une Iconographie descriptive des Ophidiens, et descripción sommaire de nouvelles espèces des Serpents". Revue et Magasin de Zoologie Pure et Appliquée . 2 (en francés). 11 . Bureau de la Revue et Magasin de Zoologie: 122-130 [127]. Archivado desde el original el 17 de octubre de 2017 . Consultado el 16 de octubre de 2017 .
  11. ^ Krefft, Gerard (1862). "Nota sobre Furina textilis". Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 1862 : 149-150. doi :10.1111/j.1469-7998.1862.tb06483.x. Archivado desde el original el 10 de octubre de 2017 . Consultado el 21 de febrero de 2018 .
  12. ^ Günther, Albert (1862). "Sobre nuevas especies de serpientes en la colección del Museo Británico". Anales y revista de historia natural: incluidas zoología, botánica y geología . 3. 9 : 49–54 [53]. Archivado desde el original el 11 de octubre de 2017 . Consultado el 11 de octubre de 2017 .
  13. ^ Günther, Albert Carl Ludwig Gotthilf (1863). "Notas sobre Diemenia superciliosa". Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 1863 : 17-18. Archivado desde el original el 15 de octubre de 2017 . Consultado el 14 de octubre de 2017 .
  14. ^ Boulenger, George Albert (1896). Catálogo de serpientes del Museo Británico (Historia Natural). vol. v.3. Londres: Impreso por orden de los Fideicomisarios del Museo Británico (Historia Natural). Departamento de Zoología. pag. 325. Archivado desde el original el 11 de octubre de 2017 . Consultado el 11 de octubre de 2017 .
  15. ^ ab Mengden, Gregory A. (1983). "La taxonomía de las serpientes elápidas australianas: una revisión" (PDF) . Registros del Museo Australiano . 35 (5): 195–222 [202]. doi :10.3853/j.0067-1975.35.1983.318. Archivado (PDF) desde el original el 22 de abril de 2019 . Consultado el 22 de abril de 2019 .
  16. ^ Worrell, Eric (1961). «Cambios de nombre herpetológico» (PDF) . Naturalista de Australia Occidental . 8 (1): 18–27. Archivado (PDF) desde el original el 21 de octubre de 2013 . Consultado el 22 de abril de 2019 .
  17. ^ Wells, Richard W. (2002). "Taxonomía del género Pseudonaja (Reptilia: Elapidae) en Australia" (PDF) . Registro australiano de biodiversidad . 7 : 1–41. Archivado (PDF) desde el original el 23 de octubre de 2014 . Consultado el 26 de abril de 2019 .
  18. ^ Káiser, Hinrich; Crother, Brian I.; Kelly, CMR; Luiselli, Luca; O'Shea, Mark; Ota, Hidetoshi; Passos, Paulo; Schleip, Wulf D.; Wüster, Wolfgang (2013). "Mejores prácticas: en el siglo XXI, las decisiones taxonómicas en herpetología sólo son aceptables cuando están respaldadas por un conjunto de pruebas y se publican mediante revisión por pares" (PDF) . Revisión herpetológica . 44 (1): 8–23. Archivado (PDF) desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 26 de abril de 2019 .
  19. ^ abcdefghij Skinner, Adam (2009). "Un análisis morfométrico multivariado y revisión sistemática de Pseudonaja (Serpentes, Elapidae, Hydrophiinae)". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 155 : 171-197. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00436.x .
  20. ^ abcd Williams, David J.; O'Shea, Mark; Daguerre, Roland L.; Pook, Catalina E.; Wüster, Wolfgang; Hayden, Christopher J.; McVay, John D.; Paiva, Owen; Matainaho, Teatulohi; Winkel, Kenneth D.; Austin, Christopher C. (2008). "Origen de la serpiente parda oriental, Pseudonaja textilis (Duméril, Bibron y Duméril) (Serpentes: Elapidae: Hydrophiinae) en Nueva Guinea: evidencia de múltiples dispersiones desde Australia y comentarios sobre el estado de Pseudonaja textilis pughi Hoser 2003" (PDF) . Zootaxa . 1703 : 47–61. doi : 10.11646/zootaxa.1703.1.3 . Archivado (PDF) desde el original el 9 de octubre de 2021 . Consultado el 10 de octubre de 2017 .
  21. ^ Wells, Richard W.; Wellington, C. Ross (1985). "Una clasificación de los anfibios y reptiles de Australia" (PDF) . Revista Australiana de Herpetología, serie complementaria . 1 : 1–61 [48]. Archivado (PDF) desde el original el 19 de mayo de 2014 . Consultado el 10 de noviembre de 2017 .
  22. ^ Troya, Jakelin (1993). El idioma de Sydney (PDF) . Canberra: autoeditado. pag. 52.ISBN 0-646-11015-2. Archivado (PDF) desde el original el 5 de noviembre de 2018 . Consultado el 25 de abril de 2019 .
  23. ^ Wesson, demandar. Murni Dhungang Jirrar: Viviendo en Illawarra . Departamento de Educación y Comunidades, Gobierno de Nueva Gales del Sur. CiteSeerX 10.1.1.729.6424 . 
  24. ^ Verde, Dick. "Estudio del patrimonio de Wiradjuri" (PDF) . Ayuntamiento de Wagga Wagga . Archivado (PDF) desde el original el 30 de marzo de 2019 . Consultado el 10 de septiembre de 2019 .
  25. ^ abcdefghijk Beatson, Cecilie (30 de octubre de 2015). "Serpiente Marrón Oriental". Especies animales . Museo Australiano. Archivado desde el original el 11 de octubre de 2017 . Consultado el 12 de octubre de 2017 .
  26. ^ abc Sutherland y Tibballs 2001, pág. 103.
  27. ^ abcdef Cogger, Harold G. (2014) [1975]. Reptiles y anfibios de Australia (7ª ed.). Melbourne, Victoria: Publicación CSIRO. pag. 928.ISBN 978-0-643-10035-0.
  28. ^ Fairley, N. Hamilton (1929). "La dentición y el mecanismo de mordida de las serpientes australianas". La revista médica de Australia . 1 : 313–327. doi :10.5694/j.1326-5377.1929.tb14095.x.
  29. ^ Greer 1997, pág. 243.
  30. ^ ab Sutherland y Tibballs 2001, pág. 102.
  31. ^ ab "Serpiente marrón oriental". Animales de Queensland . El estado de Queensland (Museo de Queensland). Archivado desde el original el 12 de octubre de 2017 . Consultado el 12 de octubre de 2017 .
  32. ^ Hutchinson, marca; Williams, Ian (2018). "Clave para las serpientes de Australia del Sur" (PDF) . Museo de Australia del Sur . Gobierno de Australia del Sur. Archivado desde el original (PDF) el 18 de julio de 2019 . Consultado el 8 de febrero de 2019 .
  33. ^ Macdonald, Stewart. "búsqueda de recuento de escamas de serpientes". Base de datos en línea de reptiles australianos . Archivado desde el original el 2 de marzo de 2021 . Consultado el 3 de mayo de 2019 .
  34. ^ Karité, GM (2006). "Tres venenos de serpientes de Australia Occidental sobre la coagulación sanguínea del perro, el gato, el caballo y el ualabí". Revista veterinaria australiana . 63 (10): 352. doi :10.1111/j.1751-0813.1986.tb02893.x. PMID  3800793.
  35. ^ ab Watharow, Simon (2011). Conviviendo con serpientes y otros reptiles. Melbourne, Victoria: Editorial Csiro. págs. 68–70. ISBN 978-0-643-10381-8. Archivado desde el original el 9 de octubre de 2021 . Consultado el 6 de junio de 2020 .
  36. ^ "La victoria de Dominic Thiem en el Brisbane International es interrumpida por una serpiente venenosa en la cancha". bbc.co.uk.BBC Deporte . 2023-12-30 . Consultado el 30 de diciembre de 2023 .
  37. ^ ab Whitaker, Patrick Brian; Brilla, Richard (2003). "Un estudio radiotelemétrico de los movimientos y la selección del lugar de refugio de las serpientes marrones en libertad ( Pseudonaja textilis , Elapidae)". Monografías herpetológicas . 17 (1): 130-144. doi :10.1655/0733-1347(2003)017[0130:ARSOMA]2.0.CO;2. S2CID  26703062.
  38. ^ Greer 1997, pág. 205.
  39. ^ Manguera, Raymond T. (1980). "Más registros de agregaciones de varias especies de serpientes australianas". Herpetofauna . 12 (1): 16–22.
  40. ^ Hoser, Raymond T. (1991). "Una agregación de serpiente marrón oriental ( Pseudonaja textilis )". Herpetofauna . 21 (2): 38.
  41. ^ ABCDE Fleay, David (1943). "La serpiente marrón: un tipo peligroso". El naturalista victoriano . 59 : 147-152. Archivado desde el original el 18 de octubre de 2017 . Consultado el 17 de octubre de 2017 .
  42. ^ Whitaker, Patrick B.; Brilla, Richard (2000). "Fuentes de mortalidad de grandes serpientes elápidas en un paisaje agrícola" (PDF) . Revista de Herpetología . 34 (1): 121–128. doi :10.2307/1565247. JSTOR  1565247. Archivado (PDF) desde el original el 23 de diciembre de 2011 . Consultado el 23 de octubre de 2017 .
  43. ^ Greer 1997, pág. 139.
  44. ^ Whitaker, Patrick B.; Ellis, K.; Brilla, Richard (2000). "El ataque defensivo de la serpiente marrón oriental, Pseudonaja textilis (Elapidae)". Ecología Funcional . 14 (1): 25–31. doi : 10.1046/j.1365-2435.2000.00385.x .
  45. ^ Whitaker, PB; Brillo, R. (1999). "Respuestas de las serpientes marrones en libertad ( Pseudonaja textilis: Elapidae) a los encuentros con humanos". Investigación de vida silvestre . 26 (5): 689–704. doi :10.1071/WR98042. S2CID  59493670.
  46. ^ Greer 1997, pág. 233.
  47. ^ Greer 1997, pág. 238.
  48. ^ ab Eipper, Scott (2012). Una guía para serpientes australianas en cautiverio: elápidos y colúbridos . Publicaciones de reptiles. pag. 250.ISBN 9780987244789.
  49. ^ abc Jackson, Timothy NW; Koludarov, Iván; Ali, Syed A.; Dobson, James; Zdenek, Cristina N.; Dashevsky, Daniel; en el Brouw, Bianca; Masci, Paul P.; Nouwens, Amanda; José, Pedro; Goldenberg, Jonathan; Cipriani, Victoria; Hay, Chris; Hendrikx, Iwan; Dunstan, Nathan; Allen, Lucas; Freír, Bryan G. (2016). "Radiaciones rápidas y la carrera hacia la redundancia: una investigación de la evolución de los venenos de serpientes elápidas australianas". Toxinas . 8 (11): 309. doi : 10.3390/toxinas8110309 . PMC 5127106 . PMID  27792190. 
  50. ^ abc Shine, Richard (1989). "Restricciones, alometría y adaptación: hábitos alimentarios y biología reproductiva de las serpientes pardas australianas ( Pseudonaja : Elapidae)". Herpetológica . 45 (2): 195–207. JSTOR  3892162.
  51. ^ ab Greer 1997, pág. 147.
  52. ^ Greer 1997, pág. 143.
  53. ^ Brilla, Richard; Schwaner, Terry (1985). "Constricción de presas por serpientes venenosas: una revisión y nuevos datos sobre especies australianas". Copeía . 1985 (4): 1067–1071. doi :10.2307/1445266. JSTOR  1445266.
  54. ^ Brilla, Richard (1977). "Hábitats, dietas y simpatría en serpientes: un estudio de Australia". Revista Canadiense de Zoología . 55 (7): 1118-1128. doi :10.1139/z77-144.
  55. ^ Rowland, Jesse; Nottidge, Ben; Ferguson, Dan; Mathieson, Michael (2012). "Depredación por una serpiente marrón oriental Pseudonaja textilis sobre una víbora mortal común Acanthophis antarcticus (Serpentes: Elapidae)". Herpetofauna . 42 (1–2): 28–37. Archivado desde el original el 9 de octubre de 2021 . Consultado el 9 de octubre de 2018 .
  56. ^ abc Mirtschin, Rasmussen y Weinstein 2017, p. 158.
  57. ^ Greer 1997, pág. 148.
  58. ^ La unidad australiana de investigación de venenos (11 de enero de 2014). Hechos y cifras: las serpientes más venenosas del mundo (archivado). Universidad de Melbourne . Consultado el 14 de julio de 2014.
  59. ^ ab Sutherland, Struan K.; Sutherland, John (2006). Criaturas venenosas de Australia: una guía de campo con notas sobre primeros auxilios (5ª ed.). Melbourne del sur, Victoria: Oxford University Press. págs. 22-23. ISBN 9780195553307.
  60. ^ Johnston, Cristóbal I.; Ryan, Nicole M; Página, Colin B; Buckley, Nicolás A; Brown, Simón GA; O'Leary, Margaret A; Isbister, Geoffrey K (2017). "El proyecto australiano sobre mordeduras de serpientes, 2005-2015 (ASP-20)" (PDF) . Revista médica de Australia . 207 (3): 119-125. doi :10.5694/mja17.00094. hdl : 1959.13/1354903 . PMID  28764620. S2CID  19567016. Archivado (PDF) desde el original el 6 de octubre de 2017 . Consultado el 26 de febrero de 2019 .
  61. ^ ab Comité de Expertos de la OMS en Normalización Biológica. "Directrices para la producción, control y regulación de inmunoglobulinas antiveneno de serpientes" (PDF) . Serie de Informes Técnicos de la OMS, N° 964 . págs. 224-226. Archivado (PDF) desde el original el 14 de febrero de 2020 . Consultado el 1 de enero de 2019 .
  62. ^ abcdef Allen, George E.; Marrón; Buckley, Nicolás A.; O'Leary, Margaret A.; Página, Colin B.; Currie, Bart J.; Blanco, Julián; Isbister, Geoffrey K. (2012). "Efectos clínicos y dosificación de antídoto en el envenenamiento de serpientes marrones (Pseudonaja spp.) - Proyecto australiano sobre mordeduras de serpientes (ASP-14)". MÁS UNO . 7 (12): e53188. Código Bib : 2012PLoSO...753188A. doi : 10.1371/journal.pone.0053188 . PMC 3532501 . PMID  23300888. 
  63. ^ Sutherland y Tibballs 2001, pág. 296.
  64. ^ Sutherland y Tibballs 2001, pág. 295.
  65. ^ ab Sutherland y Tibballs 2001, pág. 104.
  66. ^ Mirtschin, PJ; R. Shineb; TJ Niasa; Liga Nacional Dunstana; BJ Hougha; M. Mirtschina (noviembre de 2002). "Influencias en la producción de veneno en serpientes tigre australianas (Notechis scutatus) y serpientes marrones (Pseudonaja textilis: Elapidae, Serpentes)" (PDF) . Toxico . 40 (11): 1581-1592. doi :10.1016/S0041-0101(02)00175-7. PMID  12419509. Archivado (PDF) desde el original el 22 de noviembre de 2009 . Consultado el 28 de febrero de 2017 .
  67. ^ Worrell, Eric (1963). Reptiles de Australia: cocodrilos, tortugas, galápagos, lagartos, serpientes; describiendo todas las especies australianas, su apariencia, sus lugares, sus hábitos . Sydney, Nueva Gales del Sur: Angus y Robertson. pag. 139.
  68. ^ Amplio, AJ; Sutherland, SK; Coulter, AR (1979). "La letalidad en ratones del peligroso veneno de serpientes australianas y otras". Toxico . 17 (6): 661–664. doi :10.1016/0041-0101(79)90245-9. PMID  524395.
  69. ^ Mercurio (30 de agosto de 2016). Comprensión de la toxicología. Editores Jones y Bartlett. ISBN 978-0-7637-7116-4.
  70. ^ McCleary, Ryan JR; Sridharana, Sindhuja; Dunstan, Nathan L.; Mirtschin, Peter J.; Kini, R. Manjunatha (2016). "Las comparaciones proteómicas de los venenos de serpientes marrones orientales ( Pseudonaja textilis ) cautivas a largo plazo y recientemente capturadas en la naturaleza indican que el veneno no cambia debido al cautiverio". Revista de proteómica . 144 : 51–62. doi :10.1016/j.jprot.2016.05.027. PMID  27240975.
  71. ^ Manjunatha Kini, R.; Morita, T.; Rosing, J. (2001). "Clasificación y nomenclatura de activadores de protrombina aislados de venenos de serpiente". Trombosis y Hemostasia . 86 (2): 710–711. doi :10.1055/s-0037-1616108. PMID  11522026.
  72. ^ Tibballs, J.; Sutherland, SK; Rivera, RA; Masci, PP (1992). "Los efectos cardiovasculares y hematológicos del activador de protrombina purificado de la serpiente marrón común (Pseudonaja textilis) y su antagonismo con la heparina". Anestesia y Cuidados Intensivos . 20 (1): 28–32. doi : 10.1177/0310057X9202000105 . PMID  1609937.
  73. ^ abc Viala, Vicente Luis; Hildebrando, Diana; Trusch, María; Fucasea, Tamara Mieco; Mozer Sciani, Juliana; Pimenta, Daniel Carvalho; Arnie, Raghuvir K.; Schlüter, Hartmut; Betzel, cristiano; Mirtschin, Peter; Dunstan, Nathan; Spencer, Patrick Jack (2015). "Venómica de la serpiente marrón oriental de Australia (Pseudonaja textilis): detección de nuevas proteínas del veneno y variantes de empalme". Toxico . 107B (Parte B): 252–265. doi : 10.1016/j.toxicon.2015.06.005 . PMID  26079951.
  74. ^ Vuelo, Simone; Mirtschin, Peter; Masci, Paul P. (2006). "Comparación de componentes activos del veneno entre serpientes marrones del este recolectadas en Australia del Sur y Queensland". Ecotoxicología . 15 (2): 133-141. doi :10.1007/s10646-005-0047-z. PMID  16374664. S2CID  23797289.
  75. ^ ab Barbero, Carmel M.; Isbister, Geoffrey K.; Hodgson, Wayne C. (2012). "Resolver la 'paradoja de la serpiente marrón': caracterización in vitro de la actividad de la neurotoxina presináptica de la serpiente de Australasia". Cartas de Toxicología . 210 (3): 318–323. doi :10.1016/j.toxlet.2012.02.001. PMID  22343038.
  76. ^ Sutherland y Tibballs 2001, pág. 105.
  77. ^ Aquilina, J. Andrew (2009). "La principal toxina de la serpiente marrón común australiana es un hexámero con propiedades inusuales de disociación en fase gaseosa". Proteínas: estructura, función y bioinformática . 75 (2): 478–485. doi :10.1002/prot.22259. PMID  18951409. S2CID  7118432. Archivado desde el original el 30 de abril de 2019 . Consultado el 24 de abril de 2019 .
  78. ^ Sutherland y Tibballs 2001, pág. 105-06.
  79. ^ Currie, Bart J. (2000). "Mordedura de serpiente en la Australia tropical, Papua Nueva Guinea e Irian Jaya". Medicina de emergencia . 12 (4): 285–294. doi :10.1046/j.1442-2026.2000.00150.x. S2CID  45620300.
  80. ^ Heller, J.; Bosward, KL; Hodgson, JL; Cole, Florida; Reid, suroeste; Hodgson, DR; Mellor, DJ (2005). "Envenenamiento por serpientes en perros en Nueva Gales del Sur". Revista veterinaria australiana . 83 (5): 286–292. doi : 10.1111/j.1751-0813.2005.tb12743.x . PMID  15957391.
  81. ^ ab Padula, AM; Leister, E (2017). "Envenenamiento por serpiente marrón oriental ( Pseudonaja textilis ) en perros y gatos: signos clínicos, cambios en la coagulación, niveles de antígeno del veneno de serpiente marrón y tratamiento con un nuevo antídoto equino de IgG entera bivalente fraccionada con ácido caprílico". Toxico . 138 : 89–97. doi :10.1016/j.toxicon.2017.08.015. PMID  28830752. S2CID  41386813.
  82. ^ Gutiérrez, José María; Calvete, Juan J.; Habib, Abdulrazaq G.; Harrison, Robert A.; Williams, David J.; Warrell, David A. (2017). "Envenenamiento por mordedura de serpiente" (PDF) . Nature Reviews Cebadores de enfermedades . 3 (1): 17063. doi : 10.1038/nrdp.2017.63 . PMID  28905944. S2CID  4916503. Archivado (PDF) desde el original el 25 de noviembre de 2020 . Consultado el 31 de agosto de 2020 .
  83. ^ Trinca, GF (1963). "El tratamiento de la mordedura de serpiente". Revista médica de Australia . 50 (1): 275–280. doi :10.5694/j.1326-5377.1963.tb27211.x. PMID  13994169. S2CID  31846703.

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