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Allan Wilson (biólogo)

Allan Charles Wilson FRS AAA&S (18 de octubre de 1934 - 21 de julio de 1991) fue profesor de bioquímica en la Universidad de California, Berkeley , pionero en el uso de enfoques moleculares para comprender el cambio evolutivo y reconstruir filogenias , y un contribuyente revolucionario al estudio. de la evolución humana . Fue una de las figuras más significativas de la biología de la posguerra ; su trabajo atrajo mucha atención tanto dentro como fuera del mundo académico. Es el único neozelandés que ha ganado la beca MacArthur . [1]

Es mejor conocido por la demostración experimental del concepto de reloj molecular (con su estudiante de doctorado Vincent Sarich ), postulado teóricamente por Linus Pauling y Emile Zuckerkandl , ideas revolucionarias sobre la naturaleza de la antropología molecular de los primates superiores y la evolución humana. y la llamada hipótesis de la Eva mitocondrial (con sus estudiantes de doctorado Rebecca L. Cann y Mark Stoneking ). [2] [3]

Temprana edad y educación

Allan Wilson nació en Ngāruawāhia , Nueva Zelanda , y se crió en la granja lechera rural de su familia en Helvetia, Pukekohe , a unas veinte millas al sur de Auckland . En su escuela dominical local, la esposa del vicario quedó impresionada por el interés del joven Allan en la evolución y animó a la madre de Allan a inscribirlo en la escuela secundaria de élite King's College en Auckland . Allí destacó en matemáticas , química y deportes. Wilson ya tenía interés en la evolución y la bioquímica , pero tenía la intención de ser el primero de su familia en asistir a la universidad realizando estudios en agricultura y ciencia animal. Wilson conoció al profesor Campbell Percy McMeekan , un pionero neozelandés en ciencia animal , quien sugirió que Wilson asistiera a la Universidad de Otago en el sur de Nueva Zelanda para continuar sus estudios en bioquímica en lugar de ciencias veterinarias . [4] Wilson obtuvo una licenciatura en ciencias de la Universidad de Otago en 1955, con especialización en zoología y bioquímica. El fisiólogo de aves Donald S. Farner conoció a Wilson cuando era estudiante en Otago y lo invitó a la Universidad Estatal de Washington en Pullman como estudiante de posgrado. Wilson aceptó y completó una maestría en zoología en WSU con Farner en 1957, donde trabajó en los efectos del fotoperiodo en la fisiología de las aves. [5] [6]

Wilson luego se mudó a la Universidad de California, Berkeley , para realizar su investigación doctoral. En ese momento, la familia pensaba que Allan sólo estaría fuera dos años. En cambio, Wilson permaneció en los Estados Unidos y obtuvo su doctorado en Berkeley en 1961 bajo la dirección del bioquímico Arthur Pardee para trabajar sobre la regulación de la biosíntesis de flavina en bacterias. [7] De 1961 a 1964, Wilson estudió un postdoctorado con el bioquímico Nathan O. Kaplan en la Universidad Brandeis en Waltham, Massachusetts. [8] En el laboratorio de Kaplan, trabajando con lactato y malato deshidrogenasas , [9] Wilson conoció por primera vez el campo naciente de la evolución molecular . [10] [11] [12] Nate Kaplan fue uno de los primeros pioneros en abordar problemas filogenéticos con evidencia de moléculas de proteínas, [13] [14] un enfoque que Wilson aplicó más tarde a la evolución humana y las relaciones entre primates. Después de Brandeis, Wilson regresó a Berkeley donde instaló su propio laboratorio en el departamento de Bioquímica, permaneciendo allí por el resto de su vida. [5] [15]

Contribuciones profesionales y científicas

Wilson se unió a la facultad de bioquímica de UC Berkeley en 1964 y fue ascendido a profesor titular en 1972. [8] Su primera contribución científica importante se publicó como Immunological Time-Scale For Hominid Evolution en la revista Science en diciembre de 1967. [16] Con su alumno Vincent Sarich , [17] [18] demostró que las relaciones evolutivas de la especie humana con otros primates , en particular los grandes simios ( humanos , chimpancés , gorilas y orangutanes ), podían inferirse a partir de evidencia molecular obtenida de especies vivas, en lugar de únicamente de fósiles de criaturas extintas. Su método de fijación de microcomplementos (ver sistema del complemento ) midió la fuerza de la reacción inmune entre un antígeno ( albúmina sérica ) de una especie y un anticuerpo generado contra el mismo antígeno en otra especie. Se sabía que la fuerza de la reacción anticuerpo-antígeno era mayor entre especies más estrechamente relacionadas: su innovación fue medirla cuantitativamente entre muchos pares de especies como una " distancia inmunológica ". Cuando estas distancias se compararon con los tiempos de divergencia de pares de especies con historias evolutivas bien establecidas, los datos mostraron que la diferencia molecular aumentaba linealmente con el tiempo, en lo que se denominó un " reloj molecular ". Dada esta curva de calibración, se podría inferir el tiempo de divergencia entre pares de especies con historias fósiles desconocidas o inciertas. Lo más controvertido es que sus datos sugirieron que los tiempos de divergencia entre humanos, chimpancés y gorilas fueron del orden de 3 a 5 millones de años, mucho menos que las estimaciones de 9 a 30 millones de años aceptadas por los paleoantropólogos convencionales a partir de homínidos fósiles como Ramapithecus . Esta teoría del "origen reciente" de la divergencia entre humanos y simios siguió siendo controvertida hasta el descubrimiento de los fósiles de " Lucy ", en 1974, fechados definitivamente en 1992 entre 3,22 y 3,18 millones de años. [19]

Wilson y otra estudiante de doctorado, Mary-Claire King, compararon posteriormente varias líneas de evidencia genética (inmunología, diferencias de aminoácidos y electroforesis de proteínas ) sobre la divergencia entre humanos y chimpancés, y demostraron que todos los métodos coincidían en que las dos especies eran >99% similares. . [4] [20] Dadas las grandes diferencias organizativas entre las dos especies en ausencia de grandes diferencias genéticas, King y Wilson propusieron que no eran las diferencias genéticas estructurales las responsables de las diferencias entre especies, sino la regulación genética de esas diferencias, es decir , el momento y la manera en que se ensamblan productos genéticos casi idénticos durante la embriología y el desarrollo . En combinación con la hipótesis del "reloj molecular", esto contrastaba marcadamente con la visión aceptada de que diferencias entre organismos mayores o menores se debían a cantidades mayores o menores de divergencia genética.

A principios de la década de 1980, Wilson perturbó y refinó aún más el pensamiento antropológico tradicional con su trabajo con los estudiantes de doctorado Rebecca Cann y Mark Stoneking sobre la llamada hipótesis de la "Eva mitocondrial". [21] En sus esfuerzos por identificar marcadores genéticos informativos para rastrear la historia evolutiva humana, se centró en el ADN mitocondrial (ADNmt), genes que se encuentran en los orgánulos de las mitocondrias en el citoplasma de la célula fuera del núcleo . Debido a su ubicación en el citoplasma, el ADNmt se transmite exclusivamente de madre a hijo, sin que el padre contribuya, y en ausencia de recombinación genética, define los linajes femeninos a lo largo de escalas de tiempo evolutivas. Debido a que también muta rápidamente, es posible medir las pequeñas diferencias genéticas entre individuos dentro de una especie y entre especies estrechamente relacionadas mediante el mapeo de genes de endonucleasa de restricción . Wilson, Cann y Stoneking midieron las diferencias entre muchos individuos de diferentes grupos humanos continentales y descubrieron que los humanos de África mostraban las mayores diferencias interindividuales, lo que concuerda con un origen africano de la especie humana (el origen africano reciente de los humanos modernos o " Hipótesis "Fuera de África"). Los datos indicaron además que todos los seres humanos vivos compartían un ancestro materno común, que vivió en África hace sólo unos pocos cientos de miles de años. Este ancestro común llegó a ser ampliamente conocido en los medios y la cultura popular como la Eva mitocondrial . Esto tenía la desafortunada y errónea implicación de que sólo una mujer vivía en ese momento, cuando en realidad la aparición de un ancestro coalescente es una consecuencia necesaria de la teoría genética de poblaciones , y la Eva mitocondrial habría sido sólo uno de muchos humanos (hombres y mujeres). hembra) viva en ese momento. [2] [3] Este hallazgo, al igual que sus resultados anteriores, no fue aceptado fácilmente por los antropólogos. La hipótesis convencional había sido que varios grupos continentales humanos habían evolucionado a partir de ancestros diversos, a lo largo de varios millones de años desde su divergencia con los chimpancés. Los datos del ADNmt, sin embargo, apoyan firmemente la hipótesis alternativa, ahora generalmente aceptada, de que todos los humanos descienden relativamente recientemente de una población africana común y relativamente pequeña. [4] [15]

Muerte y legado

Wilson enfermó de leucemia y, tras un trasplante de médula ósea , murió el domingo 21 de julio de 1991 en el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson Memorial en Seattle. Estaba previsto que pronunciara el discurso de apertura en una conferencia internacional ese mismo día. Tenía 56 años, en el apogeo de su reconocimiento y poderes científicos. [3] [5] [22] Le sobrevivieron su esposa, Leona Wilson (fallecida en 2009), y dos hijos, Ruth (1961-2014), de East Lansing , Michigan , y David (nacido en 1964), de San Francisco. [1] [8]

El éxito de Wilson puede atribuirse a su gran interés y profundo conocimiento en bioquímica y biología evolutiva, su insistencia en la cuantificación de los fenómenos evolutivos y su reconocimiento temprano de nuevas técnicas moleculares que podrían arrojar luz sobre cuestiones de biología evolutiva. Después del desarrollo de métodos inmunológicos cuantitativos, su laboratorio fue el primero en reconocer el análisis de mapeo de endonucleasas de restricción como un método genético evolutivo cuantitativo, lo que lo llevó a su uso temprano de la secuenciación de ADN y a la entonces naciente técnica de PCR para obtener grandes conjuntos de ADN con fines genéticos. análisis de poblaciones. Formó a decenas de estudiantes de pregrado, posgrado (17 mujeres y 17 hombres recibieron su doctorado en su laboratorio) y estudiantes de posdoctorado en biología evolutiva molecular , incluidos visitantes sabáticos de seis continentes. Su laboratorio publicó más de 300 artículos técnicos y fue reconocido en las décadas de 1970 y 1980 como la meca para aquellos que deseaban ingresar al campo de la evolución molecular . [6]

El Centro Allan Wilson para la Ecología y la Evolución Molecular se estableció en 2002 en su honor para avanzar en el conocimiento de la evolución y la ecología de la vida vegetal y animal de Nueva Zelanda y el Pacífico, y de la historia humana en el Pacífico. El Centro dependía de la Universidad Massey , en Palmerston North , Nueva Zelanda, como una colaboración nacional entre la Universidad de Auckland , la Universidad Victoria de Wellington , la Universidad de Otago , la Universidad de Canterbury y el Instituto de Investigación de Plantas y Alimentos de Nueva Zelanda . [23] El Centro cerró a finales de 2015 cuando el Gobierno dejó de financiarlo. [24]

Films Media Group estrenó en 2008 un documental de 41 minutos sobre su vida titulado Allan Wilson, Evolutionary: Biochemist, Biologist, Giant of Molecular Biology .

Premios y honores

Referencias

  1. ^ ab Cann, RL (9 de julio de 2014). "Allan Charles Wilson. 18 de octubre de 1934 - 21 de julio de 1991". Memorias biográficas de miembros de la Royal Society . 60 : 455–473. doi : 10.1098/rsbm.2013.0006 .
  2. ^ ab Matisoo-Smith E, Matisoo-Smith L, Horsburgh KA (2012). ADN para arqueólogos. California, EE. UU.: Left Coast Press, Inc. págs. 14-16. ISBN 978-1-59874-681-5.
  3. ^ abc Cann RL (1993). "Obituario: Allan C. Wilson, 1935-1991". Biología humana . 65 (3): 343–358. PMID  8319940.
  4. ^ abc Chaterjee S (2009). Enciclopedia global de biología evolutiva Vol 1. Nueva Delhi, India: Editorial Global Vision. págs. 470–471. ISBN 9788182202160.
  5. ^ abc Ames BN, Jukes TH, Sarich VM, Wake DB (1991). "Allan Charles Wilson, Bioquímica; Biología Molecular: Berkeley". Calisfera (Universidad de California) . Los Regentes de la Universidad de California . Consultado el 1 de mayo de 2013 .
  6. ^ ab Rey MC (1992). "Allan C. Wilson (1934-1991): In Memoriam". Revista Estadounidense de Genética Humana . 50 (1): 234–235. PMC 1682534 . 
  7. ^ Wilson, CA; Pardee, AB (1962). "Regulación de la síntesis de flavina por Escherichia coli". Revista de Microbiología General . 28 (2): 283–303. doi : 10.1099/00221287-28-2-283 . PMID  14007303.
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  18. ^ Chaterjee, Somya (2009). Enciclopedia global de biología evolutiva (juego de 2 volúmenes). Nueva Delhi (India): Pub House Global Vision. págs. 470–471. ISBN 9788182202160.
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  21. ^ Cann, RL; Stoneking, M.; Wilson, AC (1987). "ADN mitocondrial y evolución humana". Naturaleza . 325 (6099): 31–36. Código Bib :1987Natur.325...31C. doi :10.1038/325031a0. PMID  3025745. S2CID  4285418.
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  23. ^ Centro Allan Wilson. "Acerca de nosotros: Centro Allan Wilson de Ecología y Evolución Molecular". Centro Allan Wilson de Ecología y Evolución Molecular . Archivado desde el original el 10 de junio de 2013 . Consultado el 1 de mayo de 2013 .
  24. ^ "La falta de financiación cierra el centro de investigación de Palmerston North y elimina puestos de trabajo". Cosa . 18 de agosto de 2015 . Consultado el 22 de octubre de 2015 .
  25. ^ O'Toole, E. (30 de junio de 2009). "Allan Wilson, evolutivo: bioquímico, biólogo, gigante de la biología molecular". Centro Allan Wilson de Ecología y Evolución Molecular . Films Media Group, Nueva Jersey, Estados Unidos. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 1 de mayo de 2013 .
  26. ^ "Allan C. Wilson - Fundación MacArthur". www.macfound.org . Consultado el 13 de agosto de 2018 .
  27. ^ "Premiados con la Placa de Oro de la Academia Estadounidense de Logros". www.achievement.org . Academia Estadounidense de Logros .

enlaces externos