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ciclobenzaprina

La ciclobenzaprina , vendida bajo varias marcas, incluida, históricamente, Flexeril , es un relajante muscular utilizado para los espasmos musculares provocados por afecciones musculoesqueléticas de aparición repentina. [5] No es útil en la parálisis cerebral . [5] Se toma por vía oral. [5]

Los efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza , sensación de cansancio, mareos y sequedad de boca. [5] Los efectos secundarios graves pueden incluir latidos cardíacos irregulares . [5] No hay evidencia de daño durante el embarazo, pero no se ha estudiado bien en esta población. [5] No debe usarse con un inhibidor de la MAO . [5] No está claro cómo funciona. [5]

La ciclobenzaprina fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1977. [5] Está disponible con receta médica como medicamento genérico . [5] En 2021, fue el medicamento número 45 más recetado en los Estados Unidos, con más de 15  millones de recetas. [6] [7] No estaba disponible en el Reino Unido en 2012. [8]

Uso medico

La ciclobenzaprina se usa, junto con fisioterapia, para tratar los espasmos musculares que ocurren debido a afecciones musculoesqueléticas agudas. [9] Después de sufrir una lesión, se producen espasmos musculares para estabilizar la parte del cuerpo afectada, lo que puede aumentar el dolor para evitar daños mayores. La ciclobenzaprina se usa para tratar los espasmos musculares asociados con afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. [10] Disminuye el dolor en las primeras dos semanas, [11] [12] alcanza su punto máximo en los primeros días, pero no tiene ningún beneficio comprobado después de dos semanas. [11] [13] Dado que no se ha demostrado ningún beneficio más allá de eso, la terapia no debe continuarse a largo plazo. [10] Es el relajante muscular mejor estudiado . [11] No es útil para la espasticidad debida a afecciones neurológicas como la parálisis cerebral . [10] [14]

Una revisión de 2004 encontró beneficios para los síntomas de la fibromialgia , con un número necesario a tratar de 4,8 (lo que significa que 1 persona de cada 4,8 se beneficia del tratamiento) para la reducción del dolor, pero ningún cambio en la fatiga o los puntos sensibles. [15] Una revisión Cochrane de 2009 encontró evidencia insuficiente para justificar su uso en el síndrome de dolor miofascial . [16] También se puede utilizar junto con otros tratamientos para el tétanos . [17]

Efectos secundarios

La ciclobenzaprina produce mayores tasas de somnolencia (38%), sequedad de boca (24%) y mareos (10%). [13] La somnolencia y la sequedad de boca parecen intensificarse al aumentar la dosis. [18] Los efectos sedantes de la ciclobenzaprina probablemente se deben a su efecto antagonista sobre los receptores de histamina , serotonina y muscarínicos . [ cita médica necesaria ]

La agitación es un efecto secundario común observado, especialmente en los ancianos. Algunos expertos [ ¿quién? ] creen que se debe evitar la ciclobenzaprina en pacientes de edad avanzada porque puede causar confusión, delirio y deterioro cognitivo. [19] [20] En general, el Comité Nacional de Garantía de Calidad recomienda evitar el uso de ciclobenzaprina en personas mayores debido a la posibilidad de efectos secundarios más graves. [21]

En raras ocasiones puede producirse disfagia , un efecto secundario potencialmente mortal. [22] Los protocolos de tratamiento y apoyo deben seguir los mismos que para cualquier tricíclico estructuralmente relacionado , como los antidepresivos tricíclicos . [23]

Sobredosis

Los efectos más comunes de una sobredosis son somnolencia y taquicardia . [10] Las complicaciones raras pero potencialmente críticas son paro cardíaco , ritmos cardíacos anormales , presión arterial baja grave , convulsiones y síndrome neuroléptico maligno . [10] Sin embargo , una sobredosis potencialmente mortal es rara, [10] ya que la dosis letal media es de aproximadamente 338 miligramos/kilogramo en ratones y 425 mg/kg en ratas. [10] El daño potencial aumenta cuando también se utilizan depresores y antidepresivos del sistema nervioso central; La sobredosis deliberada a menudo incluye otras drogas. [10]

Interacciones

La ciclobenzaprina tiene contraindicaciones importantes con los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Al menos un estudio también encontró un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico cuando se tomaba ciclobenzaprina con medicamentos serotoninérgicos duloxetina o fenelzina . [24]

Estas sustancias pueden interactuar con la ciclobenzaprina:

La ciclobenzaprina puede afectar los medicamentos utilizados en la sedación quirúrgica y algunos cirujanos solicitan que los pacientes suspendan temporalmente su uso antes de la cirugía. [25]

Farmacología

La ciclobenzaprina es un relajante muscular de acción central. [26] La ciclobenzaprina es un antagonista del receptor 5-HT 2 ; alivia el espasmo muscular mediante la acción sobre el sistema nervioso central en el tronco del encéfalo, en lugar de apuntar al sistema nervioso periférico o a los músculos mismos. [27]

Farmacodinamia

Farmacocinética

La ciclobenzaprina tiene una biodisponibilidad oral de aproximadamente el 55% y aproximadamente el 93% está unida a las proteínas del plasma . La vida media del fármaco es de 18 horas y tiene un aclaramiento plasmático de 0,7 litros por minuto. [26] [29] [30]

Comparación con otros medicamentos.

Se ha descubierto que la ciclobenzaprina no es inferior a la tizanidina , la orfenadrina y el carisoprodol en el tratamiento del dolor lumbar agudo, aunque ninguno ha demostrado ser eficaz para el uso a largo plazo (más allá de dos semanas de tratamiento). No se observaron diferencias en las puntuaciones de dolor o espasmos entre estos agentes, ni en comparación con las benzodiazepinas. [31] Sin embargo, se descubrió que el tratamiento sin benzodiacepinas (incluida la ciclobenzaprina) tiene un menor riesgo de abuso de medicamentos y de continuación del uso en contra del consejo médico. [ cita médica necesaria ] Los efectos secundarios como la sedación y la ataxia también son menos pronunciados con los antiespasmódicos no benzodiazepínicos. [ cita médica necesaria ]

En un estudio sobre el tratamiento del dolor musculoesquelético con ciclobenzaprina sola o en combinación con ibuprofeno , no se observaron diferencias significativas en las puntuaciones de dolor entre los tres grupos de tratamiento. Se encontró que el beneficio máximo se produjo el día siete del tratamiento para todos los grupos. [32]

Formulaciones

Ciclobenzaprina comprimidos de 10 mg.

Por vía oral, la ciclobenzaprina se comercializa como Apo-Cyclobenzaprin, Fexmid, Flexeril y Novo-Cycloprine. Está disponible en forma genérica. Está disponible una formulación de liberación prolongada que se toma una vez al día, Amrix. [33] La ciclobenzaprina también se utiliza en las farmacias para preparar cremas tópicas. [ cita necesaria ]

Referencias

  1. ^ Micromedex® 2010 - Evaluaciones de DRUGDEX (clorhidrato de ciclobenzaprina)
  2. ^ "Tabletas de clorhidrato de ciclobenzaprina USP revisadas: abril de 2005 solo con receta". nih.gov . Consultado el 1 de octubre de 2016 .
  3. ^ ab Teva Pharmaceuticals USA, Inc (mayo de 2016). "Información de prescripción de AMR40470 (Amrix)" (PDF) .
  4. ^ Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. "Tabletas NDA 17-821 / S-045 Flexeril (ciclobenzaprina HCl)" (PDF) .
  5. ^ abcdefghij "Monografía de ciclobenzaprina para profesionales". Drogas.com . AHFS . Consultado el 22 de diciembre de 2018 .
  6. ^ "Los 300 mejores de 2021". ClinCalc . Archivado desde el original el 15 de enero de 2024 . Consultado el 14 de enero de 2024 .
  7. ^ "Ciclobenzaprina: estadísticas de uso de medicamentos". ClinCalc . Consultado el 14 de enero de 2024 .
  8. ^ "Fibromialgia, comorbilidad psiquiátrica y corteza somatosensorial". Revista británica de médicos . 5 (2): a522. 2012.
  9. ^ Yang YW, Macdonald JB, Nelson SA, Sekulic A (diciembre de 2017). "Tratamiento de los calambres musculares asociados a vismodegib con ciclobenzaprina: una revisión retrospectiva". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 77 (6): 1170-1172. doi :10.1016/j.jaad.2016.12.017. PMID  29132849. S2CID  8265576.
  10. ^ abcdefghi "Ciclobenzaprina-tableta de clorhidrato de ciclobenzaprina, recubierta con película". Medicina diaria . 30 de diciembre de 2019 . Consultado el 26 de septiembre de 2020 .
  11. ^ abc Chou R, Peterson K, Helfand M (agosto de 2004). "Eficacia comparativa y seguridad de los relajantes del músculo esquelético para la espasticidad y las afecciones musculoesqueléticas: una revisión sistemática". Revista de manejo del dolor y los síntomas . 28 (2): 140–75. doi : 10.1016/j.jpainsymman.2004.05.002 . PMID  15276195.
  12. ^ van Tulder MW, Touray T, Furlan AD, Solway S, Bouter LM (2003). Van Tulder MW (ed.). "Relajantes musculares para la lumbalgia inespecífica". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2 (2): CD004252. doi :10.1002/14651858.CD004252. PMC 6464310 . PMID  12804507. 
  13. ^ ab Browning R, Jackson JL, O'Malley PG (julio de 2001). "Ciclobenzaprina y dolor de espalda: un metanálisis". Archivos de Medicina Interna . 161 (13): 1613–20. doi : 10.1001/archinte.161.13.1613 . PMID  11434793.
  14. ^ Ashby P, Burke D, Rao S, Jones RF (octubre de 1972). "Evaluación de ciclobenzaprina en el tratamiento de la espasticidad". Revista de Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría . 35 (5): 599–605. doi :10.1136/jnnp.35.5.599. PMC 494138 . PMID  4563483. 
  15. ^ Tofferi JK, Jackson JL, O'Malley PG (febrero de 2004). "Tratamiento de la fibromialgia con ciclobenzaprina: un metanálisis". Artritis y Reumatismo . 51 (1): 9-13. doi : 10.1002/art.20076 . PMID  14872449.
  16. ^ Leite FM, Atallah AN, El Dib R, Grossmann E, Januzzi E, Andriolo RB, et al. (Julio de 2009). "Ciclobenzaprina para el tratamiento del dolor miofascial en adultos". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2009 (3): CD006830. doi : 10.1002/14651858.CD006830.pub3. PMC 6481902 . PMID  19588406. 
  17. ^ Smith BT (2014). Farmacología para enfermeras. Editores Jones y Bartlett. pag. 122.ISBN 9781449689407.
  18. ^ "Flexeril: efectos secundarios". RxList.com . Archivado desde el original el 12 de septiembre de 2008 . Consultado el 22 de febrero de 2010 .
  19. ^ "Uso prolongado de ciclobenzaprina para el dolor: una revisión de la eficacia clínica". Informes de Respuesta Rápida del CADTH . Ottawa, Ontario: Agencia Canadiense de Medicamentos y Tecnologías en Salud. 23 de febrero de 2015. PMID  25763449.
  20. ^ Medicamentos potencialmente inapropiados para personas mayores según los criterios revisados ​​​​de Beers. 2012. Sitio web del Instituto de Investigación Clínica de Duke. Archivado el 12 de agosto de 2015 en Wayback Machine [1]
  21. ^ "Medicamentos de alto riesgo" (PDF) . Comité Nacional de Aseguramiento de la Calidad . Archivado desde el original (PDF) el 1 de febrero de 2010 . Consultado el 22 de febrero de 2010 .
  22. ^ "MEDICAMENTOS Y DISFAGIA / RIESGOS DE TRAGACIÓN" (PDF) .
  23. ^ Chabria SB (julio de 2006). "Rabdomiólisis: una manifestación de la toxicidad de la ciclobenzaprina". Revista de Medicina y Toxicología del Trabajo . 1 (1): 16. doi : 10.1186/1745-6673-1-16 . PMC 1540431 . PMID  16846511. 
  24. ^ Keegan MT, Brown DR, Rabinstein AA (diciembre de 2006). "Síndrome serotoninérgico por la interacción de ciclobenzaprina con otros fármacos serotoninérgicos". Anestesia y Analgesia . 103 (6): 1466–8. doi : 10.1213/01.ane.0000247699.81580.eb . PMID  17122225.
  25. ^ Práctica médica de William H. Gorman, MD (18 de febrero de 2014). "Medicamentos que se deben evitar, continuar o suspender: antes y después de la cirugía". Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2017 . Consultado el 2 de febrero de 2017 .
  26. ^ ab "Ciclobenzaprina". www.drugbank.ca .
  27. ^ Kobayashi H, Hasegawa Y, Ono H (septiembre de 1996). "La ciclobenzaprina, un relajante muscular de acción central, actúa sobre los sistemas serotoninérgicos descendentes". Revista europea de farmacología . 311 (1): 29–35. doi :10.1016/0014-2999(96)00402-5. PMID  8884233.
  28. ^ "La ciclobenzaprina (CBP) y su principal metabolito, la norciclobenzaprina (nCBP), son potentes antagonistas del receptor de serotonina humana 2a (5HT2a), el receptor de histamina H-1 y los receptores α-adrenérgicos: implicaciones mecanicistas y de seguridad para el tratamiento del síndrome de fibromialgia mejorando la calidad del sueño" . Resúmenes de reuniones del ACR . Consultado el 27 de enero de 2022 .
  29. ^ "Ciclobenzaprina". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  30. ^ Winchell GA, King JD, Chávez-Eng CM, Constanzer ML, Korn SH (enero de 2002). "Farmacocinética de la ciclobenzaprina, incluidos los efectos de la edad, el sexo y la insuficiencia hepática". Revista de farmacología clínica . 42 (1): 61–9. doi :10.1177/0091270002042001007. PMID  11808825. S2CID  7749001.
  31. ^ "Medscape: acceso a Medscape". medscape.com . Consultado el 1 de octubre de 2016 .
  32. ^ Childers MK, Petri M, Laudadio C, Harrison D, Silber S, Bowen D (2004). "Comparación de ciclobenzaprina sola versus ciclobenzaprina más ibuprofeno en pacientes con dolor y espasmo musculoesquelético agudo". Anales de medicina de emergencia . 44 (4): S87-S88. doi :10.1016/j.annemergmed.2004.07.286.
  33. ^ "Sitio web para pacientes sobre Amrix (cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de ciclobenzaprina)". amrix.com . Consultado el 1 de octubre de 2016 .

enlaces externos