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chamaecyparis

Chamaecyparis , nombre común ciprés o falso ciprés (para distinguirlo de los cipreses relacionados ), es un género de coníferas de la familia de los cipreses Cupressaceae , originaria del este de Asia ( Japón y Taiwán ) y de los márgenes occidental y oriental de Estados Unidos. [1] El nombre se deriva del griego khamai (χαμαί), que significa "en la tierra", y kuparissos (κυπάρισσος) que significa "ciprés". [2]

Son árboles de hoja perenne de tamaño mediano a grande que crecen entre 20 y 70 m (66 a 230 pies) de altura, con follaje en forma de ramilletes planos. Las hojas son de dos tipos: hojas juveniles en forma de agujas en plántulas jóvenes de hasta un año y hojas adultas en forma de escamas. Los conos son de globosos a ovalados, con 8-14 escamas dispuestas en pares decusados ​​opuestos; cada escama tiene de 2 a 4 semillas pequeñas .

Taxonomía

Filogenia

Especies

  1. Chamaecyparis formosensis Matsum. – Taiwán [1] [5]
  2. Chamaecyparis lawsoniana (A.Murray) Parl., cedro de Port Orford o ciprés de Lawson – California , Oregón , Washington
  3. Chamaecyparis obtusa (Siebold & Zucc.) Endl. – Japón
  4. Chamaecyparis pisifera (Siebold & Zucc.) Endl. – Honshu , Kyushu
  5. Chamaecyparis taiwanensis Masam. y Suzuki – Taiwán
  6. Chamaecyparis thyoides (L.) Britton, cedro blanco del Atlántico (entre otros nombres) – Este de Estados Unidos ( Mississippi a Maine )

Muchos autores tratan a Chamaecyparis taiwanensis como una variedad de C. obtusa (como C. obtusa var. formosana ).

El género Fokienia no siempre se reconoce como un género separado de Chamaecyparis , en cuyo caso Chamaecyparis hodginsii (= Fokienia hodginsii ) debe agregarse a la lista anterior. [6] Por otro lado, una especie que solía estar incluida en este género, como Chamaecyparis nootkatensis , había sido transferida sobre la base de fuertes evidencias genéticas y morfológicas al género separado Xanthocyparis como Xanthocyparis nootkatensis a principios de la década de 2000. Después de más trabajos filogenéticos, la especie se trasladó al género monotípico Callitropsis nootkatensis , siendo hermano del género Hesperocyparis , y ambos géneros formaron un clado con Xanthocyparis como hermano. [7]

También hay varias especies descritas en el registro fósil , entre ellas: [8]

Las especies de Chamaecyparis son utilizadas como plantas alimenticias por las larvas de algunas especies de lepidópteros , incluido el enebro pug y el pino bello .

Cultivo y usos

Cuatro especies ( C. lawsoniana, C. obtusa, C. pisifera y C. thyoides ) tienen considerable importancia como árboles ornamentales en horticultura; Se han seleccionado varios cientos de cultivares por diversas características, incluido el tamaño enano, el follaje amarillo, azul, plateado o abigarrado, la retención permanente de hojas juveniles y los brotes filiformes con ramificación reducida. En algunas zonas, el cultivo está limitado por las enfermedades de pudrición de la raíz por Phytophthora , siendo C.lawsoniana particularmente susceptible a P. lateralis .

La madera es perfumada y es muy valorada, sobre todo en Japón, donde se utiliza para la construcción de templos.

Referencias

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Chamaecyparis .
  1. ^ a b "Chamaecyparis". Lista de verificación mundial de familias de plantas seleccionadas (WCSP) . Real Jardín Botánico, Kew .
  2. ^ "Chamaecyparis obtusa - Buscador de plantas". www.missouribotanicalgarden.org . Consultado el 18 de febrero de 2021 .
  3. ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Mamá, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang; et al. (2021). "Las duplicaciones de genes y el conflicto filogenómico subyacen a los principales impulsos de la evolución fenotípica en las gimnospermas". Plantas de la naturaleza . 7 (8): 1015-1025. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi :10.1038/s41477-021-00964-4. PMID  34282286. S2CID  232282918. 
  4. ^ Stull, Gregory W.; et al. (2021). "principal.fechado.supermatrix.tree.T9.tre". Compartir higo. doi : 10.6084/m9.figshare.14547354.v1. {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )
  5. ^ "Chamaecyparis". Mapas de distribución a nivel de condado del Atlas de plantas de América del Norte (NAPA) . Programa Biota de América del Norte (BONAP). 2014.
  6. ^ Earle, Christopher J., ed. (2018). "Chamaecyparis". La base de datos de gimnospermas . Consultado el 31 de marzo de 2012 .
  7. ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Mamá, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu (19 de julio de 2021). "Las duplicaciones de genes y el conflicto filogenómico subyacen a los principales impulsos de la evolución fenotípica en las gimnospermas". Plantas de la naturaleza . 7 (8): 1015-1025. doi :10.1038/s41477-021-00964-4. ISSN  2055-0278. PMID  34282286. S2CID  236141481.
  8. ^ Kotyk, MEA; Basinger, JF; McIlver, EE (2003). " Chamaecyparis Spach del Terciario temprano de la isla Axel Heiberg, Alto Ártico canadiense". Revista canadiense de botánica . 81 (2): 113-130. doi :10.1139/B03-007.