سیزیم

سیزیم ( IUPAC املا؛ [9] په امریکایی انګلیسي کې سیزیم هم ویل کیږي ) یو کیمیاوي عنصر دی ؛ دا د Cs سمبول او اتومي شمېره 55 لري . دا یو نرم، د سپینو زرو الکولي فلز دی چې د 28.5 °C (83.3 °F؛ 301.6 K) د خټکي نقطه لري، کوم چې دا یوازې د پنځو عنصري فلزونو څخه یو جوړوي چې مایع یا مایع دي . د خونې تودوخې ته نږدې . سیزیم د روبیډیم او پوتاشیم په څیر فزیکي او کیمیاوي ځانګړتیاوې لري . دا pyrophoric ده او حتی په -116 °C (−177 °F) کې د اوبو سره عکس العمل ښیې. دا تر ټولو لږ الکترونیکي باثباته عنصر دی، د پولینګ په پیمانه د 0.79 ارزښت سره . دا یوازې یو مستحکم آاسوټوپ لري ، caesium-133 . سیزیم اکثرا د ککړتیا څخه ایستل کیږي . Caesium-137 ، یو فیشن محصول دی ، د اتومي ریکټورونو لخوا تولید شوي کثافاتو څخه استخراج کیږي . دا د ټولو عناصرو ترټولو لوی اټومي وړانګې لري چې شعاع یې اندازه شوې یا محاسبه شوې ، په شاوخوا 260 picometres کې .

د آلمان کیمیا پوه رابرټ بنسن او فزیک پوه ګوستاو کرچوف په 1860 کې د شعاع سپیکٹروسکوپي نوې پرمختللې میتود په واسطه سیزیم کشف کړ . د سیزیم لپاره لومړنۍ کوچنۍ پیمانه غوښتنلیکونه د ویکیوم ټیوبونو او فوتو الیکټریک حجرو کې د " ګیټر " په توګه و . سیزیم په پراخه کچه په خورا دقیق اټومي ساعتونو کې کارول کیږي . په 1967 کې، د واحدونو نړیوال سیسټم د غیر جانبدار سیزیم - 133 اتومونو د ځانګړي هایپرفین لیږد کارول پیل کړل ترڅو د وخت بنسټیز واحد تعریف کړي، دویم .

د 1990 لسیزې راهیسې، د عنصر ترټولو لوی غوښتنلیک د مایعاتو سوراخ کولو لپاره د سیزیم فارمیټ په توګه دی ، مګر دا د بریښنا تولید، برقیاتو او کیمیا کې یو لړ غوښتنلیکونه لري. د راډیو اکټیو اسوټوپ سیزیم-137 نیم ژوند شاوخوا 30 کاله دی او په طبي غوښتنلیکونو ، صنعتي ګیجونو او هایدرولوژي کې کارول کیږي. غیر راډیو اکټیو سیزیم مرکبات یوازې لږ زهرجن دي ، مګر د خالص فلز تمایل چې د اوبو سره په چاودیدونکي ډول غبرګون کوي ​​پدې معنی چې سیزیم یو خطرناک مواد ګڼل کیږي، او راډیو آیسوټوپونه د پام وړ روغتیا او چاپیریال خطر وړاندې کوي.

املا

سیزیم هغه املا ده چې د خالص او پلي شوي کیمیا نړیوالې اتحادیې (IUPAC) لخوا وړاندیز شوی. د امریکا کیمیاوي ټولنه (ACS) له ۱۹۲۱ راهیسې د سیزیم املا کارولې ده ، [۱۱] [ ۱۲] د ویبسټر د نوي نړیوال قاموس په تعقیب . عنصر د لاتیني کلمې caesius وروسته نومول شوی ، چې معنی یې "نیلي خړ" ده. [۱۳] په منځنیو پیړیو او لومړیو عصري لیکنو کې caesius د ligature æ سره د cæsius په توګه لیکل شوی و . له همدې امله، یو بدیل مګر اوس د پخوانۍ زمانې اورتوګرافي سیزیم دی . د املا نور توضیحات په ae/oe vs e .

ځانګړتیاوې

فزیکي ځانګړتیاوې

په شیشې امپول کې د Y شکل ژیړ کرسټال، د انارو د ونې څانګې په څیر ښکاري
د لوړ پاکوالي سیزیم - 133 په ارګون کې زیرمه شوی .

د ټولو عناصرو څخه چې د خونې په حرارت درجه کې جامد دي، سیزیم ترټولو نرم دی: دا د 0.2 Mohs سختۍ لري . دا یو ډیر نرم ، تیاره فلز دی، کوم چې د اکسیجن د کم مقدار په شتون کې تیاره کیږي . [14] [15] [16] کله چې د معدني تیلو په شتون کې (چیرې چې دا د ترانسپورت په جریان کې غوره ساتل کیږي)، دا خپل فلزي چمک له لاسه ورکوي او یو خړ، خړ بڼه اخلي. دا د 28.5 °C (83.3 °F) د خټکي نقطه لري ، دا یو له څو عنصري فلزاتو څخه جوړوي چې د خونې د تودوخې سره نږدې مایع دي . نور یې روبیډیم (39 °C [102 °F]، فرانکیم (اټکل شوی 27 °C [81 °F])، پارا (−39 °C [−38 °F])، او ګیلیم (30 °C [ 86 °F]); برومین هم د خونې په حرارت کې مایع دی (په −7.2 °C [19.0 °F] کې خړوبیږي)، مګر دا یو هالوجن دی او فلز نه دی. عطارد یوازینی باثباته عنصري فلز دی چې پیژندل شوی خټکي نقطه د سیزیم څخه ټیټه ده. [17] سربیره پردې، فلزات د ټیټ جوش نقطه لري ، 641 °C (1,186 °F)، د پارا پرته د ټولو مستحکم فلزاتو څخه ټیټ دی . [18] وړاندوینه شوې چې کوپرنیشیم او فلیروویم به د پارا او سیزیم په پرتله ټیټ جوش ټکي ولري ، مګر دوی خورا راډیو اکټیو دي او دا ډاډه نده چې دوی فلزات دي که نه. [19] [20]

د سیزیم کرسټال (طلایی) د روبیډیم کرسټال (سپوږمۍ) په پرتله

سیزیم د نورو الکلي فلزاتو، سرو زرو او پارا ( املګامونو ) سره مرکب جوړوي . د 650 ° C (1,202 ° F) څخه ښکته تودوخې کې، دا د کوبالټ ، اوسپنې ، مولیبډینم ، نکل ، پلاټینم ، ټنټلم ، یا ټنګسټن سره مصر نه کوي . دا د انټيموني ، ګیلیم ، انډیم ، او توریوم سره ښه تعریف شوي انټرمیټالیک مرکبات جوړوي ، کوم چې فوټو حساسیت لري . [14] دا د نورو ټولو الکلي فلزاتو سره مخلوط کوي (پرته له لیتیم)؛ د 41٪ سیزیم، 47٪ پوتاشیم ، او 12٪ سوډیم د دالر ویش سره د ټولو پیژندل شویو فلزاتو الیاژ ترټولو ټیټه تودوخه لري، په −78 °C (−108 °F) کې. [17] [21] یو څو املګامونه مطالعه شوي: CsHg
2تور دی د ارغواني فلزي چمک سره ، په داسې حال کې چې CsHg د سرو زرو رنګ دی، د فلزي چمک سره هم. [۲۲]

د سیزیم طلایی رنګ د رڼا د کمیدو فریکونسۍ څخه راځي چې د الکلي فلزاتو الکترونونو هڅولو لپاره اړین دي ځکه چې ګروپ ښکته کیږي. د روبیډیم له لارې د لیتیم لپاره دا فریکونسۍ په الټرا وایلټ کې ده، مګر د سیزیم لپاره دا د طیف په نیلي – بنفش پای ته ننوځي. په بل عبارت، د الکلي فلزاتو پلازمونیک فریکونسۍ له لیتیم څخه سیزیم ته ټیټه کیږي. په دې توګه سیزیم په غوره توګه د بنفش رڼا لیږدوي او په جزوي توګه جذبوي پداسې حال کې چې نور رنګونه (د ټیټ فریکونسۍ سره) منعکس کیږي؛ له دې امله دا زېړ ښکاري. [23] د هغې مرکبات د نیلي [24] [25] یا بنفشی [25] رنګ سره سوځي.

الوتروپس

سیزیم د مختلفو الوټروپونو په شکل کې شتون لري ، یو له دوی څخه یو ډیمر دی چې ډیکیزیم نومیږي. [۲۶]

کیمیاوي ځانګړتیاوې

په سړو اوبو کې د لږ مقدار سیزیم اضافه کول چاودیدونکي دي.

د سیزیم فلز خورا فعال او پیروفوریک دی . دا په ناڅاپه توګه په هوا کې سوځي، او حتی په ټیټه تودوخه کې د اوبو سره په چاودیدونکي ډول غبرګون کوي، د نورو الکالي فلزاتو په پرتله . [14] دا د یخ سره تعامل کوي په ټیټه تودوخه کې تر −116 °C (−177 °F). [17] د دې لوړ عکس العمل له امله، سیزیم فلز د خطرناکو موادو په توګه طبقه بندي کیږي . دا په وچه، سنتر شوي هایدرو کاربنونو لکه معدني تیلو کې زیرمه او لیږدول کیږي . دا یوازې د غیر فعال ګاز لاندې اداره کیدی شي ، لکه ارګون . په هرصورت، د سیزیم - اوبو چاودنه اکثرا د سوډیم - اوبو چاودنې په پرتله د ورته مقدار سوډیم سره لږ ځواکمن وي. دا ځکه چې سیزیم د اوبو سره په تماس کې سمدلاسه چاودنه کوي او د هایدروجن راټولولو لپاره لږ وخت پریږدي. [27] سیزیم د ویکیوم مهر شوي بوروسیلیکیټ شیشې امپولونو کې زیرمه کیدی شي . د شاوخوا 100 ګرامو (3.5 اوز) څخه ډیر مقدار کې ، سیزیم په هرمیټ ډول مهر شوي ، سټینلیس سټیل کانټینرونو کې لیږدول کیږي. [14]

د سیزیم کیمیا د نورو الکلي فلزاتو سره ورته ده، په ځانګړې توګه روبیډیم ، په تناوبي جدول کې د سیزیم څخه پورته عنصر دی. [28] لکه څنګه چې د الکلي فلز لپاره تمه کیږي، یوازینی عام اکسیډریشن حالت +1 دی. دا په caesides کې د دې ارزښت څخه توپیر لري، کوم چې Cs − anion لري او په دې توګه په −1 اکسیډیشن حالت کې سیزیم لري. [5] د سخت فشار په شرایطو کې (د 30  GPa څخه ډیر )، تیوریکي مطالعې ښیي چې داخلي 5p الکترون کولی شي کیمیاوي بانډونه جوړ کړي، چیرې چې سیزیم به د اووم 5p عنصر په توګه چلند وکړي، دا وړاندیز کوي چې د سیزیم سره لوړ سیزیم فلورایډونه د اکسیډیشن حالتونو کې د + له 2 څخه تر +6 پورې په داسې شرایطو کې شتون لري. [29] [30] ځینې لږ توپیرونه د دې حقیقت له امله رامینځته کیږي چې دا لوړ اټومي ډله لري او د نورو (غیر راډیو اکټیو) الکلي فلزاتو په پرتله ډیر الکترو پوزیټیو دی. [۳۱] سیزیم تر ټولو الکترو مثبت کیمیاوي عنصر دی. [17] د سیزیم آیون هم د سپکو الکالي فلزاتو په پرتله لوی او لږ "سخت" دی .

مرکبات

27 کوچنۍ خړ ساحې په 3 مساوي فاصله د نهو پرتونو کې. ۸ شعاعونه یو منظم مکعب جوړوي او له دغو کیوبونو څخه ۸ لوی مکعب جوړوي. خړ ساحې د سیزیم اتومونو استازیتوب کوي. د هر کوچني مکعب مرکز د یوې کوچنۍ شنه ساحې لخوا نیول شوی چې د کلورین اتوم استازیتوب کوي. په دې توګه، هر کلورین د کیوب په مینځ کې دی چې د سیزیم اتومونو لخوا رامینځته شوی او هر سیزیم د کیوب په مینځ کې دی چې د کلورین لخوا رامینځته شوی.
په CsCl کې د Cs او Cl د کیوبیک همغږۍ د بال او سټیک ماډل

ډیری سیزیم مرکبات د cation Cs په توګه عنصر لري+
, کوم چې په ionically د مختلفو anions سره تړلي دي . یو د پام وړ استثنا د caeside anion ( Cs-
)، [5] او نور څو سب آکسایډونه دي (لاندې د اکسایډونو برخه وګورئ). په دې وروستیو کې، سیزیم وړاندوینه کیږي چې د p-بلاک عنصر په توګه چلند وکړي او د لوړ فشار لاندې د لوړ اکسیډیشن حالتونو (د مثال په توګه CsF n سره n> 1) سره د لوړ فلورایډونو رامینځته کولو وړتیا لري . [32] دا وړاندوینه باید د نورو تجربو لخوا تایید شي. [۳۳]

د Cs + مالګې معمولا بې رنګ وي پرته لدې چې انون پخپله رنګ شوی وي. ډیری ساده مالګې هایګروسکوپي دي ، مګر د روښانه الکالي فلزاتو اړوند مالګو څخه لږ دي. فاسفیت ، [ 34] اسټیټ ، کاربونیټ ، هیلایډز ، اکساید ، نایټریټ ، او سلفیټ مالګې په اوبو کې حل کېدونکي دي. د هغې دوه چنده مالګې اکثرا لږ محلول کیږي، او د سیزیم المونیم سلفیټ ټیټ محلول د کانونو څخه د Cs په تصفیه کې کارول کیږي. دوه ځله مالګې د انټيموني سره (لکه CsSbCl
4)، بسموت ، کیډیم ، مس ، اوسپنه او لیډ هم په کمه اندازه محلول کیږي . [14]

سیزیم هایدروکسایډ (CsOH) هایګروسکوپیک او قوي بنسټیز دی . [28] دا په چټکۍ سره د سیلیکون په څیر د سیمیکمډکټرونو سطحه ایچ کوي . [35] CsOH پخوا د کیمیا پوهانو لخوا د "قوی اساس" په توګه پیژندل شوی، د لوی Cs + ion او OH - تر منځ نسبتا کمزوری جذب منعکس کوي . [24] دا په حقیقت کې د ارینیوس ترټولو قوي اډه ده . په هرصورت، یو شمیر مرکبات لکه n -butyllithium ، sodium amide ، sodium hydride ، cesium hydride ، او داسې نور، چې په اوبو کې نه شي منحل کیدی ځکه چې د هغې سره په تاوتریخوالی سره عکس العمل ښودل کیږي، بلکه یوازې په ځینو انهایډرو پولر اپروټیک محلولونو کې کارول کیږي ، خورا اساسي دي. د Brønsted-Lowry acid-base تیوري پر بنسټ . [28]

د سیزیم او سرو زرو یو stoichiometric مخلوط به د ژیړ سیزیم اورید (Cs + Au − ) په ګرمولو سره عکس العمل ښکاره کړي. د اوریډ اینون دلته د سیډوهالوجن په توګه چلند کوي . مرکب د اوبو سره تاوتریخوالی غبرګون کوي، د سیزیم هایدروکسایډ ، فلزي سرو زرو، او هایدروجن ګاز تولیدوي؛ په مایع امونیا کې دا د سیزیم ځانګړي آئن تبادلې رال سره عکس العمل کیدی شي ترڅو د ټیټرامیتیلامونیم اورایډ تولید کړي . د پلاټینیم مشابه مرکب، سور سیزیم پلاټینایډ ( Cs 2 Pt )، د پلاټینایډ آئن لري چې د pseudo chalcogen په توګه چلند کوي . [۳۶]

کمپلیکسونه

د ټولو فلزي کیشنونو په څیر، Cs + په محلول کې د لیوس بیسونو سره کمپلیکسونه جوړوي . د دې د لوی اندازې له امله، Cs + معمولا د 6 څخه ډیر د همغږۍ شمیرې غوره کوي ، دا شمیره د کوچنیو الکالي فلزي کیشنونو لپاره ځانګړې ده. دا توپیر د CsCl په 8-همغږي کې څرګند دی. دا لوړ همغږي شمیره او نرمښت (د covalent بانډونو رامینځته کولو تمایل) هغه ملکیتونه دي چې د اتومي کثافاتو په درملنه کې له نورو کیشنونو څخه Cs + جلا کولو کې کارول کیږي ، چیرې چې 137 Cs + باید د لوی مقدار غیر راډیو اکټیو K + څخه جلا شي . [۳۷]

هیلیډز

د موناتومیک سیزیم هالایډ تارونه چې د ډبل دیوال کاربن نانوټوبونو دننه کرل شوي ( د TEM عکس ). [۳۸]

سیزیم فلورایډ (CsF) یو هایګروسکوپي سپینه جامد دی چې په پراخه کچه د فلورایډ اینونونو سرچینې په توګه د اورګانوفلورین کیمیا کې کارول کیږي . د سیزیم فلورایډ د هالیټ جوړښت لري ، دا پدې مانا ده چې Cs + او F − په مکعب کې نږدې بسته شوي صف کې لکه د Na + او Cl − په سوډیم کلورایډ کې . [28] د پام وړ، سیزیم او فلورین د ټولو پیژندل شویو عناصرو په منځ کې په ترتیب سره تر ټولو ټیټ او لوړ الکترونیکي وړتیا لري .

سیزیم کلورایډ (CsCl) په ساده کیوبیک کرسټال سیسټم کې کرسټال کوي . د "کیزیم کلورایډ جوړښت" په نامه هم یادیږي، [31] دا جوړښتي بڼه د دوه اتومونو اساس سره د لومړني کیوبیک جال څخه جوړه شوې ده، هر یو د اتومونو همغږۍ سره ؛ د کلورایډ اتومونه د کیوب په څنډو کې په جالیو نقطو کې پراته دي، پداسې حال کې چې د سیزیم اتومونه د کیوبونو په مرکز کې په سوري کې پروت دي. دا جوړښت د CsBr او CsI سره شریک شوی ، او ډیری نور مرکبات چې Cs نلري. په مقابل کې، ډیری نور الکلین هالایډونه د سوډیم کلورایډ (NaCl) جوړښت لري. [31] د CsCl جوړښت غوره دی ځکه چې Cs + د 174  pm او Cl ionic وړانګو لري .-
۱۸۱م. [۴۰]

اکسایډونه

د سټیک او بال ډیاګرام درې منظم octahedra ښیي، کوم چې د بلې سطحې سره یو له یو سطح سره نښلول شوي او وروستنی یو سطح د لومړي سره شریکوي. دا درې واړه په ګډه سره یو څنډه لري. ټول یوولس عمودي ارغواني ساحې دي چې د سیزیم نمایندګي کوي، او د هر octahedron په مرکز کې یو کوچنی سور ساحه ده چې د اکسیجن استازیتوب کوي.
سی ایس
11او
3کلستر

د نورو الکلي فلزاتو په پرتله، سیزیم د اکسیجن سره ډیری بائنری مرکبات جوړوي . کله چې سیزیم په هوا کې سوځي، سوپر اکسایډ CsO
2اصلي محصول دی. د " عادي" سیزیم آکسایډ ( Cs
2O ) زېړ-نارنج هیکساگونل کرسټالونه جوړوي، [42] او د CdCl ضد یوازینی اکساید دی.
2ډول دا په 250 ° C (482 ° F) کې بخار کیږي، او د سیزیم فلز او پیرو اکساید Cs ته تخریب کیږي.
2او
2د 400 ° C (752 ° F) څخه پورته تودوخې کې. د سوپر اکسایډ او اوزونایډ CsO سربیره
3، [44] [45] څو روښانه رنګ لرونکي سب اکسایډونه هم مطالعه شوي. [46] پدې کې شامل دي Cs
7او ، سی ایس
4او ، سی ایس
11او
3، سی ایس
3O (تور شنه [47] )، CsO، Cs
3او
2، [48] همدارنګه Cs
7او
2. [49] [50] وروستی کیدای شي په خلا کې تودوخه شي ترڅو Cs تولید کړي.
2او​ د سلفر ، سیلینیم او ټیلوریم سره بائنری مرکبات هم شتون لري. [14]

اسوټوپونه

سیزیم 41 پیژندل شوي آاسوټوپونه لري ، چې د ډله ایز شمیر (یعنې په نیوکلیو کې د نیوکلیونونو شمیر ) له 112 څخه تر 152 پورې پورې اړه لري. د دې څخه ډیری یې په زړو ستورو کې د سست نیوټرون د نیولو پروسې ( S-process ) په واسطه د سپک عناصرو څخه ترکیب شوي دي [51] او د سوپرنووا په چاودنو کې د R-پروسې په واسطه . یوازینی ثابت سیزیم آاسوټوپ 133 Cs دی، د 78 نیوټرون سره . که څه هم دا لوی اټومي سپن لري (7/2⁠ +)، د اټومي مقناطیسي ریزونانس مطالعې کولی شي دا آاسوټوپ د 11.7 MHz په ریزونټینګ فریکونسۍ کې وکاروي  . [۵۳]

یو ګراف چې د caesium-137 انرژی ښیي (اټومي سپن: I=⁠7/2⁠+، د 30 کلونو نیمایي ژوند) تخریب. د 94.6% احتمال سره، دا د 512 keV بیټا اخراج په واسطه بیریوم - 137m (I=11/2-, t=2.55min) ته تخریب کیږي؛ دا د 662 keV ګاما اخراج په واسطه د بیریوم-137 (I=⁠3/2⁠+) احتمال سره د 85.1٪ احتمال سره نور هم خرابیږي. په بدیل سره، caesium-137 کیدای شي په مستقیم ډول د بیریوم -137 احتمال د 0.4٪ احتمالي بیټا اخراج په واسطه تخریب شي.
د caesium-137 تخریب

د راډیو اکټیو 135 Cs خورا اوږد نیم ژوند شاوخوا 2.3 ملیون کاله لري ، د سیزیم د ټولو راډیو اکټیو آاسوټوپونو څخه خورا اوږد دی. 137 Cs او 134 Cs په ترتیب سره د 30 او دوه کلونو نیم ژوند لري. 137 Cs لنډمهاله 137m Ba ته د بیټا د تخریب په واسطه تخریب کیږي ، او بیا غیر راډیو اکټیو بیریم ته، پداسې حال کې چې 134 Cs مستقیم په 134 Ba بدلیږي. د 129، 131، 132 او 136 ډله ایزو شمیرو سره آاسوټوپونه د یوې ورځې او دوو اونیو ترمنځ نیم ژوند لري، پداسې حال کې چې ډیری نور آاسوټوپونه د څو ثانیو څخه د ثانیو تر نیمایي پورې ژوند کوي. لږترلږه 21 میټاسټایبل اټومي اسومر شتون لري. د 134m Cs پرته نور (د نیم ژوند سره یوازې د 3 ساعتونو څخه کم) ټول خورا بې ثباته دي او د څو دقیقو یا لږ نیم ژوند سره تخریب کیږي. [۵۴] [۵۵]

آاسوټوپ 135 Cs د یورانیمو د اوږدمهاله فشن محصولاتو څخه دی چې په اټومي ریکټورونو کې تولیدیږي . [56] په هرصورت، د دې انحطاط محصول حاصلات په ډیری ریکټورونو کې کم شوي ځکه چې مخکینی 135 Xe یو قوي نیوټرون زهر دی او په مکرر ډول مستحکم 136 Xe ته لیږدوي مخکې لدې چې دا 135 Cs ته سقوط وکړي . [۵۷] [۵۸]

د بیټا تخریب له 137 Cs څخه تر 137m Ba پورې د ګاما وړانګو په پایله کې رامینځته کیږي ځکه چې 137m Ba د ځمکې حالت 137 Ba ته آرام کوي ، د جذب شوي فوټونونو سره چې د 0.6617 MeV انرژي لري. [59] 137 Cs او 90 Sr د اټومي فشن اصلي منځني ژوند محصولات دي، او د څو کلونو یخولو وروسته د مصرف شوي اټومي تیلو څخه د راډیو اکتیفیت اصلي سرچینې دي ، چې څو سوه کاله دوام لري. [60] دا دوه آاسوټوپونه د چرنوبیل ناورین په ساحه کې د پاتې کیدو وړ راډیو اکټیو ترټولو لویه سرچینه ده . [61] د ټيټ نيولو د اندازې له امله، د نيوټرون نيولو له لارې د 137 Cs تصفيه کول د امکان وړ نه دي او د اوسني حل يوازينۍ لاره دا ده چې د وخت په تېرېدو سره تخريب شي. [۶۲]

نږدې ټول سیزیم چې د اتومي فشن څخه تولید شوي د بیټا انحطاط څخه په اصل کې د نیوټرون بډایه فشن محصولاتو څخه راځي، د آیوډین او زینون مختلف آاسوټوپونو څخه تیریږي . [63] ځکه چې آیوډین او زینون بې ثباته دي او کولی شي د اټومي تیلو یا هوا له لارې توزیع شي، راډیو اکټیو سیزیم اکثرا د فشن اصلي ځای څخه لرې رامینځته کیږي. [64] د 1950 څخه تر 1980 پورې د اټومي وسلو ازموینې سره ، 137 Cs اتموسفیر ته خوشې شو او د رادیو اکټیو د یوې برخې په توګه د ځمکې سطح ته راستون شو . دا د هغه وخت څخه د خاورې او سلیډیټ حرکت لپاره چمتو نښه ده. [14]

پیښې

یو سپین معدنی، چې له هغې څخه سپین او سپین ګلابي کرسټالونه راوتلي
Pollucite، د سیزیم منرال

سیزیم یو نسبتا نادر عنصر دی چې  د ځمکې په کرسټ کې په اوسط ډول په هر ملیون کې 3 برخې اټکل کیږي . دا د فلزاتو په مینځ کې 45 م خورا بډایه عنصر او 36م دی. سیزیم د روبیډیم په پرتله 30 ځله کم بډای دی ، کوم چې دا له کیمیاوي پلوه نږدې تړاو لري. [14]

د هغې د لوی ایونیک وړانګو له امله ، سیزیم یو له " متوافق عناصرو " څخه دی. د مګما کریسټالیزیشن په جریان کې ، سیزیم په مایع پړاو کې متمرکز کیږي او وروستی کرسټالیز کوي. له همدې امله، د سیزیم ترټولو لوی زیرمې د زون پیګماتیټ ایسک بدنونه دي چې د دې غني کولو پروسې لخوا رامینځته شوي. ځکه چې سیزیم د پوټاشیم ځای نه نیسي لکه څنګه چې روبیډیم په اسانۍ سره کوي، د الکالي بخاریت منرالونه سلوایټ (KCl) او کارنالایټ ( KMgCl)
36H
2O ) کیدای شي یوازې 0.002٪ سیزیم ولري. په پایله کې، سیزیم په لږو منرالونو کې موندل کیږي. د سیزیم فیصدي مقدار په بیرل کې موندل کیدی شي ( Be
3ال
2(SIO
3)
6) او avogadrite ( (K,Cs)BF
4تر 15 wt٪ Cs 2 O پورې په نږدې اړوند منرال پیزوټایټ کې ( Cs(Be )
2لي) ال
2سی
6او
۱۸تر 8.4 wt٪ Cs 2 O په نادر معدنی لینډونایټ ( (Cs,K) Al
4وي
4(ب، وي)
12او
۲۸)، او لږ په ډیر پراخه روډیزایټ کې . [14] د سیزیم لپاره یوازینی اقتصادي مهم معدن د pollucite Cs (AlSi
2او
6) ، کوم چې د نړۍ په یو څو ځایونو کې په زون شوي پیګماتیټ کې موندل کیږي، چې د سوداګریزې پلوه خورا مهم لیتیم منرالونو، لیپیډولائٹ او پیټالیټ سره تړاو لري . د پیګماتیټس دننه، د غلو لوی اندازه او د منرالونو قوي جلا کول د کان کیندنې لپاره د لوړې درجې ایسک لامل کیږي. [۶۸]

په نړۍ کې د سیزیم ترټولو مهم او بډایه پیژندل شوې سرچینه د کاناډا په مانیټوبا کې د برنیک جهيل کې د تنکو ماین دی چې اټکل کیږي 350,000 میټریک ټنه پولوسایټ ایسک لري  چې د نړۍ د زیرمو دوه پر دریمه برخه استازیتوب کوي. که څه هم په پولوسایټ کې د سیزیم stoichiometric منځپانګه 42.6٪ ده، د دې زیرمې څخه خالص pollucite نمونې یوازې شاوخوا 34٪ سیزیم لري ، پداسې حال کې چې منځنۍ محتوا 24 wt٪ ده. [69] تجارتي pollucite له 19٪ څخه ډیر سیزیم لري. [70] په زیمبابوې کې د بکیتا پیګماتیټ زیرمه د هغې د پیټالیټ لپاره کان کیندل کیږي ، مګر دا د پام وړ ککړتیا هم لري. د ککړتیا بله د پام وړ سرچینه د نامیبیا په کریبیب صحرا کې ده . د نړۍ د کان په اوسني نرخ کې چې هر کال له 5 څخه تر 10 میټریک ټنو پورې تولیدیږي، زیرمې به د زرګونو کلونو لپاره دوام وکړي. [14]

تولید

د پولوسایټ ایسک کان کیندنه او پاکول یو انتخابي پروسه ده او د نورو فلزاتو په پرتله په کوچنۍ پیمانه ترسره کیږي. ایسک ټوټې شوي، په لاسي ډول ترتیب شوي، مګر معمولا متمرکز نه وي، او بیا ځمکه. بیا سیزیم په عمده توګه د دریو طریقو په واسطه د ککړتیا څخه ایستل کیږي: اسید هضم، د الکلین تخریب، او مستقیم کمښت. [14] [71]

د اسید په هضم کې، د سیلیکیټ پولوسیټ ډبرې د قوي اسیدونو لکه هایدروکلوریک (HCl)، سلفوریک ( H) سره منحل کیږي.
2SO
4)، هایدروبرومیک (HBr)، یا هایدروفلوریک (HF) اسیدونه. د هایدروکلوریک اسید سره، د محلول شوي کلورایډونو مخلوط تولید کیږي، او د سیزیم غیر حل کیدونکي کلورایډ ډبل مالګې د سیزیم انټيموني کلورایډ ( Cs) په توګه تیریږي.
4SbCl
7)، سیزیم آیوډین کلورایډ ( Cs
2ICl )، یا سیزیم هیکساکلوروسریټ ( Cs
2(CeCl
6) ). د جلا کولو وروسته، خالص اوریدونکي ډبل مالګه تخریب کیږي، او خالص CsCl د اوبو د تبخیر په واسطه تیریږي.

د سلفوریک اسید طریقه په مستقیم ډول د سیزیم الموم ( CSAl(SO) په توګه غیر حل کیدونکی دوه ځله مالګه تولیدوي
4)
2۱۲ه
2او ). د المونیم سلفیټ اجزا د کاربن سره د المونیم په پخولو سره په نه حل کېدونکي المونیم آکسایډ بدلیږي ، او پایله لرونکي محصول د Cs ترلاسه کولو لپاره په اوبو کې اچول کیږي .
2SO
4حل [14]

د کلسیم کاربونیټ او کلسیم کلورایډ سره د ککړتیا پخول د نه حل کیدونکي کلسیم سیلیکیټ او محلول سیزیم کلورایډ تولیدوي. د اوبو سره لیچ کول یا کم شوي امونیا ( NH
4OH ) د کمولو کلورایډ (CsCl) محلول تولیدوي. دا محلول د سیزیم کلوراید تولید لپاره تبخیر کیدی شي یا په سیزیم الموم یا سیزیم کاربونیټ بدل شي. که څه هم په سوداګریزه توګه ممکنه نه وي، ایسک په مستقیم ډول د پوټاشیم، سوډیم، یا کلسیم سره په خلا کې کم کیدی شي ترڅو په مستقیم ډول د سیزیم فلز تولید کړي. [14]

ډیری کان کیندل شوي سیزیم (د مالګې په توګه) په مستقیم ډول د سیزیم فارمیټ (HCOO − Cs + ) ته د غوښتنلیکونو لکه د تیلو برمه کولو لپاره بدلیږي . د مخ پر ودې بازار عرضه کولو لپاره، کابوټ کارپوریشن په 1997 کې په مانیټوبا کې د برنیک جهيل ته نږدې د تانکو کان کې د تولید فابریکه جوړه کړه ، د سیزیم فارمیټ حل په کال کې د 12,000 بیرل (1,900 m 3 ) ظرفیت سره . د سیزیم لومړنۍ کوچنۍ پیمانه سوداګریز مرکبات سیزیم کلورایډ او نایټریټ دي . [۷۳]

په بدیل سره، د سیزیم فلز کیدای شي د پاکو مرکباتو څخه ترلاسه شي چې د ایسک څخه اخیستل کیږي. د سیزیم کلورایډ او نور سیزیم هالایډونه د کلسیم یا بیریوم سره د 700 څخه تر 800 °C (1,292 څخه تر 1,472 °F) کې کم کیدی شي ، او د سیزیم فلز په پایله کې مینځل کیږي. په ورته ډول، المونیټ، کاربونیټ، یا هایدروکسایډ ممکن د مګنیزیم په واسطه کم شي . [14]

فلز هم د فیوز شوي سیزیم سیانایډ (CsCN) د الکترولیسس لخوا جلا کیدی شي. په استثنایی ډول خالص او له ګاز څخه پاک سیزیم د 390 ° C (734 ° F) د سیزیم ایزایډ CsN حرارتي تخریب لخوا تولید کیدی شي.
3، کوم چې د سیزیم سلفیټ او بیریم ایزایډ څخه تولید کیدی شي . د ویکیوم غوښتنلیکونو کې، سیزیم ډیکرومیټ د زرکونیم سره عکس العمل کیدی شي ترڅو د نورو ګازو محصولاتو پرته خالص سیزیم فلز تولید کړي. [۷۳]

سی ایس
2Cr
2او
7+ 2 Zr → 2 Cs + 2 ZrO
2+ کر
2او
3

په 2009 کې د 99.8٪ خالص سیزیم (فلزي اساس) قیمت شاوخوا $ 10 په هر ګرام ($ 280/oz) کې و، مګر مرکبات د پام وړ ارزانه دي. [۶۹]

تاریخ

درې د منځني عمر لرونکي سړي، یو په منځ کې ناست وو. ټول اوږده جاکټونه اغوندي، او ښي خوا ته لنډ سړی ږیره لري.
ګوستاو کرچوف (کیڼ اړخ ته) او رابرټ بنسن (منځ کې) د خپل نوي اختراع شوي سپیکٹروسکوپ سره سیزیم کشف کړ.

په 1860 کې، رابرټ بنسن او ګوستاف کرچوف د آلمان د درکیم څخه په معدني اوبو کې سیزیم کشف کړ . د اخراج په طیف کې د روښانه نیلي کرښو له امله ، دوی دا نوم د لاتیني کلمې caesius څخه اخیستی ، چې معنی یې ' نیلي خړ ' دی . سیزیم لومړنی عنصر و چې د سپیکٹروسکوپ په مرسته کشف شو ، چې یوازې یو کال مخکې د بنسن او کرچوف لخوا اختراع شوی و . [17]

د سیزیم د خالص نمونې ترلاسه کولو لپاره، 44,000 لیټره (9,700 imp gal؛ 12,000 US gal) معدني اوبه باید تبخیر شي ترڅو 240 کیلوګرامه (530 lb) د متمرکز مالګې محلول ترلاسه کړي. د ځمکې د الکلین فلزات یا د سلفیټ یا آکسالیټس په توګه تیر شوي ، د الکالي فلز په محلول کې پریږدي. د نایټریټ بدلولو وروسته او د ایتانول سره استخراج ، د سوډیم څخه پاک مخلوط ترلاسه شو. د دې مخلوط څخه، لیتیم د امونیم کاربونیټ لخوا تیر شو . پوتاشیم، روبیډیم او سیزیم د کلوروپلاټینیک اسید سره ناحلونکي مالګې جوړوي ، مګر دا مالګې په ګرمو اوبو کې د محلول کیدو لږ توپیر ښیي، او د کم محلول سیزیم او روبیډیم هیکسکلوروپلاټینیټ ( (Cs,Rb) 2 PtCl 6 ) د ټولیز کولو په واسطه ترلاسه شوي. . د هایدروجن سره د hexachloroplatinate د کمولو وروسته ، سیزیم او روبیډیم په الکول کې د دوی د کاربونیټ محلول د توپیر له مخې جلا شوي. دې پروسې د لومړنیو 44,000 لیټرو معدني اوبو څخه 9.2 ګرامه (0.32 اوز) روبیډیم کلورایډ او 7.3 ګرامه (0.26 اوز) سیزیم کلورایډ ترلاسه کړ. [۷۵]

د سیزیم کلورایډ څخه، دوه ساینس پوهانو د نوي عنصر اټومي وزن 123.35 اټکل کړی (د اوسني منل شوي 132.9 په پرتله). [۷۵] دوی هڅه وکړه چې د پړسیدلي سیزیم کلورایډ د الیکټرولیسس په واسطه عنصري سیزیم تولید کړي، مګر د فلزي پر ځای، دوی یو نیلي همجنسي ماده ترلاسه کړه چې "نه د سترګو لاندې او نه د مایکروسکوپ لاندې د فلزي مادې لږه نښه ښکاره کوي"؛ د پایلې په توګه، دوی دا د فرعي کلورایډ ( Cs
2Cl ). په حقیقت کې، محصول شاید د فلزي او سیزیم کلورایډ یو کولایډیل مخلوط وي. د پارا کیتوډ سره د کلورایډ د اوبو محلول الکترولیسس د سیزیم املګام تولید کړ چې د اوبو شرایطو لاندې په اسانۍ سره تخریب کیږي. خالص فلز په پای کې د سویډني کیمیا پوه کارل سیټربرګ لخوا جلا شو پداسې حال کې چې د کیکول او بنسن سره یې د دوکتورا په برخه کې کار کاوه . په 1882 کې، هغه د سیزیم سیانایډ په الکترولوز کولو سره د سیزیم فلز تولید کړ ، د کلورایډ سره د ستونزو مخه ونیوله. [۷۸]

په تاریخي توګه، د سیزیم لپاره خورا مهم کارول په تحقیق او پراختیا کې، په عمده توګه په کیمیاوي او بریښنایی برخو کې. د 1920 لسیزې پورې د سیزیم لپاره خورا لږ غوښتنلیکونه شتون درلود، کله چې دا د راډیو ویکیوم ټیوبونو کې کارول کیږي ، چیرته چې دا دوه دندې درلودې؛ د ترلاسه کولو په توګه ، دا د تولید وروسته اضافي اکسیجن لیرې کوي، او په ګرم شوي کیتوډ باندې د پوښ په توګه ، دا د بریښنا چالکتیا زیاته کړه . سیزیم تر 1950 کلونو پورې د لوړ فعالیت صنعتي فلز په توګه نه و پیژندل شوی. [79] د غیر راډیو اکټیو سیزیم لپاره غوښتنلیکونه د فوتو الیکټریک حجرو ، فوټوملټیپلیر ټیوبونه ، د انفراریډ سپیکٹرو فوټومیټرونو نظری برخې ، د څو عضوي عکس العملونو لپاره کتلستونه ، د سینټیلیشن کاونټرونو لپاره کریسټالونه ، او د مقناطیسي هایدروډینامیک بریښنا جنراتورونو کې شامل دي . سیزیم د ثانوي ion mass spectrometry (SIMS) کې د مثبت آیونونو د سرچینې په توګه هم کارول کیږي .

د 1967 راهیسې، د اندازه کولو نړیوال سیسټم د وخت لومړنی واحد، دویم، د سیزیم په ملکیتونو پورې اړه لري. د واحدونو نړیوال سیسټم (SI) دویمه د 9,192,631,770 دورې په توګه تعریفوي د مایکرو ویو فریکونسۍ کې د سپیکٹرل کرښې په اوږدو کې د سیزیم - 133 د ځمکې حالت د دوه هایپرفین انرژی کچې ترمینځ لیږد سره مطابقت لري . د 1967 د وزن او اندازه کولو په اړه 13م عمومي کنفرانس یوه ثانیه داسې تعریف کړه: "د مایکروویو رڼا د 9,192,631,770 دورې موده د سیزیم - 133 اتومونو د هایپرفاین لیږد لخوا د ځمکې په حالت کې د بې ځایه شوي ساحې لخوا جذب شوي یا خارج شوي".

غوښتنلیکونه

د پټرولیم اکتشاف

په اوسني وخت کې د غیر راډیو اکټیو سیزیم ترټولو لوی کارول د استخراجي تیلو صنعت لپاره د سیزیم فارمیټ سوراخ کولو مایعاتو کې دي . د سیزیم فارمیټ (HCOO − Cs + ) آبي محلولونه چې د فارمیک اسید سره د سیزیم هایدروکسایډ د عکس العمل په واسطه رامینځته شوي - د 1990 لسیزې په مینځ کې د تیلو د څاه د کیندلو او بشپړولو مایعاتو په توګه کارولو لپاره رامینځته شوي . د برمه کولو مایع دنده د ډریل بټونو غوړ کول ، سطح ته د ډبرو قلمي راوړل او د څاه د برمه کولو پرمهال د جوړښت فشار ساتل دي. د بشپړولو مایعات د برمه کولو وروسته د کنټرول هارډویر ځای په ځای کولو کې مرسته کوي مګر د فشار ساتلو له لارې تولید دمخه. [14]

د سیزیم فارمیټ براین لوړ کثافت (تر 2.3 g/cm 3 پورې ، یا په هر ګیلن کې 19.2 پونډه)، [81] د ډیری سیزیم مرکبونو نسبتا نرم طبیعت سره یوځای د زهرجن لوړ کثافت تعلیق شوي جامدونو اړتیا کموي. د برمه کولو مایع - د پام وړ تخنیکي، انجنیري او چاپیریال ګټه. د ډیری نورو درنو مایعاتو اجزاو برعکس، د سیزیم بڼه نسبتا چاپیریال دوستانه ده. د سیزیم فارمیټ نمک د پوتاشیم او سوډیم فارمیټ سره مخلوط کیدی شي ترڅو د اوبو په اندازه د مایعاتو کثافت کم کړي (1.0 g/cm 3 ، یا 8.3 پونډه هر ګیلن). برسېره پردې، دا د بایو ډیګریډ وړ دی او کیدای شي بیا کارول کیږي، کوم چې د دې لوړ لګښت په پام کې نیولو سره مهم دی ( په 2001 کې د هر بیرل شاوخوا $ 4,000). [۸۲] د الکلي شکلونه د سمبالولو لپاره خوندي دي او تولیدونکي جوړښت یا ښکته فلزاتو ته زیان نه رسوي د بدیل ، لوړ کثافت برائن (لکه د زنک برومایډ ZnBr)
2حلونه) ځینې وختونه کوي؛ دوی هم لږ پاکولو ته اړتیا لري او د ضایع کولو لګښتونه کموي. [14]

اټومي ساعتونه

یوه خونه په مخکینۍ برخه کې د تور بکس سره او د کنټرول شپږ کابینې سره هر یو له پنځو څخه تر شپږو ریکونو لپاره ځای لري. ډیری، مګر ټولې کابینې د سپینو بکسونو څخه ډکې دي.
اټومي ساعت د متحده ایالاتو په سمندري څارګرۍ کې جوړ شوی

د سیزیم پر بنسټ اټومي ساعتونه د سیزیم - 133 اتومونو په هایپرفین جوړښت کې بریښنایی مقناطیسي لیږدونه د حوالې نقطې په توګه کاروي . لومړی دقیق سیزیم ساعت په 1955 کې د انګلستان په ملي فزیکي لابراتوار کې د لویس ایسن لخوا جوړ شو. [83] د سیزیم ساعتونه په تیره نیمه پیړۍ کې ښه شوي او د "د یو واحد ترټولو دقیق احساس په توګه ګڼل کیږي چې انسان تر اوسه ترلاسه کړی." دا ساعتونه په 10 14 کې د 2 څخه تر 3 برخو غلطی سره فریکونسۍ اندازه کوي ، کوم چې په ورځ کې د 2 نانو ثانوي دقیقیت سره مطابقت لري  ، یا په 1.4 ملیون کلونو کې یوه ثانیه. وروستي نسخې په 10 15 کې د 1 برخې څخه ډیر درست دي ، په 20 ملیون کلونو کې شاوخوا 1 ثانیې. [14] د سیزیم معیار د معیارونو سره مطابقت لرونکي وخت او فریکونسۍ اندازه کولو لپاره لومړنی معیار دی. د سیزیم ساعتونه د ګرځنده تلیفون شبکې او انټرنیټ وخت تنظیموي. [۸۵]

د دویم تعریف

دوهم، سمبول s ، د وخت د SI واحد دی. BIPM په 2018 کې په خپل 26th کنفرانس کې خپل تعریف بیا تکرار کړ: "[دویمه] د سیزیم فریکونسۍ Δν Cs د ثابت عددي ارزښت په اخیستلو سره تعریف شوی ، د سیزیم - 133 اتوم غیر متزلزل ځمکني حالت هایپرفاین لیږد فریکونسۍ ،9 192 631 770 کله چې د Hz په واحد کې څرګند شي ، کوم چې د s −1 سره مساوي دی ." [86]

بریښنایی بریښنا او بریښنایی

د سیزیم بخار ترمیونیک جنراتورونه د ټیټ بریښنا وسیلې دي چې د تودوخې انرژي په بریښنایی انرژي بدلوي. په دوه الیکټروډ ویکیوم ټیوب کنورټر کې ، سیزیم کاتوډ ته نږدې د ځای چارج بې طرفه کوي او اوسني جریان ته وده ورکوي. [۸۷]

سیزیم د خپل فوټویمیسیو ملکیتونو لپاره هم مهم دی، رڼا د الکترون جریان ته بدلوي. دا د فوتو الیکټریک حجرو کې کارول کیږي ځکه چې د سیزیم پراساس کیتوډونه لکه د انټر میټالیک مرکب K
2CsSb ، د الکترونونو د اخراج لپاره ټیټ حد ولتاژ لري . [88] د سیزیم په کارولو سره د عکس العمل وسیلو لړۍ کې د آپټیکل کرکټر پیژندنې وسیلې ، فوټوملټیپلیر ټیوبونه او د ویډیو کیمرې ټیوبونه شامل دي . په هرصورت، جرمنییم ، روبیډیم، سیلینیم، سیلیکون، ټیلوریم، او یو شمیر نور عناصر د فوتو حساس موادو کې د سیزیم لپاره ځای په ځای کیدی شي . [14]

د سیزیم آیوډیډ (CsI)، برومایډ (CsBr) او فلورایډ (CsF) کرسټالونه د سکینټیلیټرونو لپاره په سینټیلیشن کاونټرونو کې ګمارل شوي چې په پراخه کچه د معدني سپړنې او ذرو فزیک څیړنو کې کارول کیږي ترڅو ګاما او ایکس رې وړانګې کشف کړي. د یو دروند عنصر په توګه، سیزیم د ښه کشف سره د ښه ودریدو ځواک چمتو کوي. د سیزیم مرکبات ممکن چټک غبرګون (CsF) چمتو کړي او لږ هایګروسکوپي (CsI) وي.

د سیزیم بخار په ډیری عام میګنټومیټرونو کې کارول کیږي . [۹۱]

عنصر په سپیکٹرو فوټومیټري کې د داخلي معیار په توګه کارول کیږي . [92] د نورو الکلي فلزاتو په څیر، سیزیم د اکسیجن سره خورا ښه تړاو لري او د ویکیوم ټیوبونو کې د " ګټونکي " په توګه کارول کیږي . [93] د فلزي نورو استعمالونو کې د لوړې انرژي لیزرونه ، د بخارۍ چمکۍ څراغونه ، او د بخار ریکټیفیرونه شامل دي . [14]

Centrifugation مایعات

د سیزیم آئن لوړ کثافت د سیزیم کلورایډ، سیزیم سلفیټ، او سیزیم ټرافلوورواسیټیټ ( Cs(O) محلولونه جوړوي.
2CCF
3) ) د کثافت تدریجي الټراسنټرفیوګیشن لپاره په مالیکولر بیولوژي کې ګټور دی . [94] دا ټیکنالوژي په عمده توګه د بیولوژیکي نمونو څخه د ویروس ذراتو ، فرعي سیلولر ارګانیلز او فرکشنونو، او نیوکلیک اسیدونو په جلا کولو کې کارول کیږي . [۹۵]

کیمیاوي او طبي استعمال

د لابراتوار لید شیشې کې یو څه ښه سپین پوډر
د سیزیم کلورایډ پوډر

په نسبي توګه لږ کیمیاوي غوښتنلیکونه سیزیم کاروي. د سیزیم مرکباتو سره ډوپینګ د کیمیاوي ترکیب لپاره د څو فلزاتو آئن کتلستونو اغیزمنتوب ته وده ورکوي، لکه اکریلیک اسید ، انتراکینون ، ایتیلین اکسایډ ، میتانول ، فیتالیک انهایډرایډ ، سټیرین ، میتیل میتاکریلایټ مونومر، او مختلف olefins . دا د سلفوریک اسید په تولید کې د سلفر ټرای اکسایډ ته د سلفر ډای اکسایډ د کتلیتیک بدلون کې هم کارول کیږي . [14]

د سیزیم فلورایډ په عضوي کیمیا کې د اساس په توګه او د فلورایډ آئن د غیر هایدروس سرچینې په توګه د ځانګړي استعمال څخه خوند اخلي . د سیزیم مالګې کله ناکله د پوټاشیم یا سوډیم مالګې په عضوي ترکیب کې ځای په ځای کوي ، لکه سایکلائزیشن ، ایسټریفیکیشن ، او پولیمرائزیشن . سیزیم د ترمولومینیسینټ رادییشن ډوزیمیټري (TLD) کې هم کارول شوی : کله چې د وړانګو سره مخ شي ، دا کرسټال نیمګړتیاوې ترلاسه کوي چې کله تودوخه شي ، د ترلاسه شوي دوز سره متناسب د ر lightا په اخراج سره بیرته راګرځي. په دې توګه، د فوټوملټیپلیر ټیوب سره د رڼا نبض اندازه کول کولی شي د راټول شوي وړانګو دوز اندازه کولو ته اجازه ورکړي.

اټومي او اسوټوپ غوښتنلیکونه

Caesium-137 یو رادیو آیسوټوپ دی چې معمولا په صنعتي غوښتنلیکونو کې د ګاما ایمیټر په توګه کارول کیږي. د دې ګټو کې د 30 کلونو نیم ژوند، د اټومي سونګ دورې څخه شتون ، او د 137 Ba د باثباته پای محصول په توګه شامل دي. د اوبو لوړ محلول یو زیان دی چې دا د خواړو او طبي توکو لپاره د لوی حوض شعاع کونکو سره مطابقت نلري. [98] دا په کرنه، د سرطان درملنه، او د خواړو تعقیم کولو ، فاضله موادو، او جراحي تجهیزاتو کې کارول کیږي . [14] [99] د وړانګو په وسایلو کې د سیزیم راډیو اکټیو آاسوټوپونه په طبي برخه کې د ځانګړي ډول سرطان درملنې لپاره کارول شوي ، [100] مګر د غوره بدیلونو رامینځته کیدو او په سرچینو کې د اوبو محلول سیزیم کلورایډ کارول ، کوم چې کولی شي رامینځته کړي. په پراخه کچه ککړتیا، په تدریجي ډول د دې سیزیم ځینې سرچینې د کارونې څخه لرې کړي. Caesium-137 په مختلفو صنعتي اندازه کولو ګیجونو کې کارول شوي، پشمول د رطوبت، کثافت، لیول کولو، او ضخامت ګیجونه . دا د ډبرو جوړښتونو د الکترون کثافت اندازه کولو لپاره د څاه د ننوتلو وسیلو کې هم کارول شوی ، کوم چې د جوړښتونو لوی کثافت سره ورته دی. [۱۰۴]

Caesium-137 په هایدروولوژیکي مطالعاتو کې کارول شوي چې د ټرایټیم سره ورته دي . د 1950 څخه تر 1980 کلونو پورې د فشن بم ازموینې لور محصول په توګه ، سیزیم - 137 اتموسفیر ته خوشې شو ، چیرې چې دا په اسانۍ سره په محلول کې جذب شو. په دې موده کې د کال څخه تر کال پورې پیژندل شوي توپیر د خاورې او سلاد پرتونو سره د اړیکو اجازه ورکوي. Caesium-134، او لږ تر لږه caesium-135، په هایدروولوژي کې هم کارول شوي ترڅو د اټومي بریښنا صنعت لخوا د سیزیم تولید اندازه کړي. پداسې حال کې چې دوی د caesium-133 یا caesium-137 په پرتله لږ شتون لري، دا بیل ویدر اسوټوپونه یوازې د انتروپجنیک سرچینو څخه تولید شوي. [۱۰۵]

نور استعمالونه

الیکترونونه د الیکترون ټوپک څخه بیم شوي او د غیر جانبدار تیلو اتومونه ionize کوي؛ په یوه خونه کې چې د مقناطیس لخوا محاصره وي، مثبت آئنونه د منفي گرډ په لور لیږدول کیږي چې دوی ګړندي کوي. د انجن ځواک په لوړ سرعت کې د شا څخه ایونونو ایستلو سره رامینځته کیږي. د وتلو پر مهال، مثبت آیونونه د بل الکترون ټوپک څخه بې طرفه کیږي، دا ډاډه کوي چې نه کښتۍ او نه هم خارجي بریښنایی چارج کیږي او نه جذب کیږي.
د الیکټروسټاټیک آئن تروسټر سکیمات د سیزیم یا پارا د سونګ کارولو لپاره رامینځته شوی

سیزیم او پارا په لومړیو آیون انجنونو کې د پروپیلنټ په توګه کارول شوي چې په خورا اوږده بین الپلینټري یا د سیارې څخه بهر ماموریتونو کې د سپوږمکۍ پروپولین لپاره ډیزاین شوي . تېل د چارج شوي ټنګسټن الکترود سره د تماس په واسطه ایونیز شوی و. مګر د سیزیم لخوا د فضایي بیړیو اجزاو کې د غیر فعال ګاز پروپیلنټ په لور پرمختګ هڅولی ، لکه زینون ، کوم چې د ځمکې پراساس ازموینو کې اداره کول اسانه دي او فضا ته لږ احتمالي زیان رسوي. [14] Xenon په 1998 کې د ډیپ سپیس 1 په فضايي بېړۍ کې کارول شوی و . [۱۰۸]

سیزیم نایټریټ د اکسیډیزر او پیروټیکنیک رنګونکي په توګه کارول کیږي ترڅو سیلیکون په انفراریډ شعاعونو کې وسوځوي ، [109] لکه LUU-19 flare، [110] ځکه چې دا په نږدې انفراریډ طیف کې خپله ډیره رڼا خپروي . [111] د سیزیم مرکبات ممکن د تیلو اضافه کولو په توګه کارول شوي وي ترڅو د لاک هیډ A-12 CIA کشفي الوتکو کې د رادار لاسلیک کم کړي. سیزیم او روبیډیم په شیشې کې د کاربونیټ په توګه اضافه شوي ځکه چې دوی بریښنایی چالکتیا کموي او د فایبر آپټیکس او د شپې لید وسیلو ثبات او دوام ته وده ورکوي. د سیزیم فلورایډ یا سیزیم المونیم فلورایډ په هغو فلکسونو کې کارول کیږي چې د برز کولو المونیم الیاژ لپاره جوړ شوي چې مګنیزیم لري . [14]

Magnetohydrodynamic (MHD) د بریښنا تولید سیسټمونه څیړل شوي، مګر د پراخه منلو په ترلاسه کولو کې پاتې راغلي. د سیزیم فلز هم د لوړې تودوخې د Rankine دورې turboelectric جنراتورونو کې د کاري مایع په توګه ګڼل کیږي . [114]

د سیزیم مالګې د ارسنیکل درملو اداره کولو وروسته د انټي شاک ریجنټ په توګه ارزول شوي . د زړه په تالونو باندې د دوی اغیزې له امله، په هرصورت، دوی د پوتاشیم یا روبیډیم مالګې په پرتله لږ کارول کیږي. دوی د مرۍ د درملنې لپاره هم کارول شوي دي . [14]

Caesium-133 کولی شي په لیزر یخ شي او په کوانټم فزیک کې د بنسټیزو او تخنیکي ستونزو د څیړلو لپاره وکارول شي . دا په ځانګړي ډول مناسب فشباچ سپیکٹرم لري ترڅو د الټراکولډ اتومونو مطالعې وړ کړي چې د تودو وړ تعاملاتو ته اړتیا لري. [۱۱۵]

د روغتیا او خوندیتوب خطرونه

د هر نیوکلایډ لخوا د راډیو اکټیو تولید فیصدي ګراف چې د پیښې وروسته د وخت لوګاریتم په مقابل کې د اټومي سقوط وروسته رامینځته کیږي. د مختلفو رنګونو په منحلو کې، د وړانګو اصلي سرچینه په ترتیب سره ښودل شوي: Te-132/I-132 د لومړیو پنځو یا څو ورځو لپاره؛ I-131 د راتلونکو پنځو لپاره؛ Ba-140/La-140 په لنډه توګه؛ Zr-95/Nb-95 له 10 ورځې څخه تر 200 ورځې پورې؛ او په پای کې Cs-137. نور نیوکلایډونه چې راډیو اکتیف تولیدوي مګر د یوې مهمې برخې په توګه لوړ نه وي Ru دي، په 50 ورځو کې لوړیږي، او Cs-134 په 600 ورځو کې.
د ټول وړانګو دوز برخه (په هوا کې) د هر آاسوټوپ لخوا مرسته شوې د چرنوبل ناورین وروسته د وخت په مقابل کې پلان شوې . Caesium-137 د حادثې څخه شاوخوا 200 ورځې وروسته د وړانګو لومړنۍ سرچینه شوه. [117]

غیر راډیو اکټیو سیزیم مرکبات یوازې لږ زهرجن دي، او غیر راډیو اکټیو سیزیم د چاپیریال لپاره د پام وړ خطر ندی. ځکه چې بایوکیمیکل پروسې کولی شي سیزیم د پوتاشیم سره ګډوډ او بدل کړي، اضافي سیزیم کولی شي د هایپوکلیمیا ، اریتیمیا ، او د زړه د شدید بندیدو لامل شي ، مګر دا ډول مقدار په طبیعي سرچینو کې په عادي توګه نه لیدل کیږي. [118] [119]

په موږکانو کې د سیزیم کلورایډ لپاره منځنۍ وژونکي دوز (LD 50 ) په هر کیلوګرام کې 2.3 g دی، چې د پوتاشیم کلورایډ او سوډیم کلورایډ د LD 50 ارزښتونو سره پرتله کیږي . [120] د غیر راډیو اکټیو سیزیم اصلي کارول د پټرولیم برمه کولو مایعاتو کې د سیزیم فارمیټ په توګه دی ځکه چې دا د بدیلونو په پرتله خورا لږ زهرجن دی ، که څه هم دا خورا ګران دی. [۸۱]

سیزیم یو له خورا فعالو عناصرو څخه دی او د اوبو په شتون کې خورا چاودیدونکی دی. د هایدروجن ګاز چې د عکس العمل لخوا تولید شوی د تودوخې انرژي لخوا تودوخه کیږي چې په ورته وخت کې خوشې کیږي، د اور وژنې او سختې چاودنې لامل کیږي. دا د نورو الکلي فلزاتو سره واقع کیدی شي، مګر سیزیم دومره قوي دی چې دا چاودیدونکي عکس العمل حتی د سړو اوبو لخوا رامینځته کیدی شي. [14]

دا خورا pyrophoric دی : د سیزیم د اتوماتیک تودوخې درجه −116 °C (−177 °F) ده، او دا په هوا کې په چاودیدونکي توګه سوځوي ترڅو سیزیم هایدروکسایډ او مختلف اکسایدونه جوړ کړي. سیزیم هایدروکسایډ خورا پیاوړی اساس دی ، او په چټکۍ سره شیشې خرابوي. [18]

اسوټوپ 134 او 137 په بایوسفیر کې د انساني فعالیتونو څخه په لږ مقدار کې شتون لري ، د موقعیت له مخې توپیر لري. Radiocaesium په بدن کې د نورو فشن محصولاتو (لکه رادیو آیوډین او رادیوسټرونټیم) په څیر په اسانۍ سره نه جمع کیږي. شاوخوا 10٪ جذب شوي رادیوکازیم په نسبي ډول د خولې او ادرار له لارې له بدن څخه بهر مینځل کیږي. پاتې 90٪ د 50 او 150 ورځو ترمنځ بیولوژیکي نیم ژوند لري. Radiocaesium پوټاشیم تعقیبوي او د میوو او سبزیجاتو په شمول د نبات په نسجونو کې راټولیږي. نباتات د سیزیم په جذب کې په پراخه کچه توپیر لري، ځینې وختونه د هغې په وړاندې لوی مقاومت څرګندوي . دا هم په ښه توګه مستند شوي چې د ککړ شوي ځنګلونو څخه مشروم د فنګسي سپوروکارپس کې رادیوکازیم (caesium-137) جمع کوي . په جهيلونو کې د سيزيم-137 جمع کول د چرنوبل له ناورين وروسته يوه لويه اندېښنه وه . د سپي سره تجربو ښودلې چې په هر کیلوګرام کې د 3.8 ملیکیوری یو واحد خوراک ( 140 MBq  ، 4.1 μg caesium-137) په دریو اونیو کې وژونکی دی. لږ مقدار کولی شي د کموالي او سرطان لامل شي. د اټومي انرژۍ نړیوالې ادارې او نورو سرچینو خبرداری ورکړی چې راډیو اکټیو مواد لکه سیزیم - 137 کولی شي په رادیولوژیکي توزیع وسیلو یا " ناپاکو بمونو " کې وکارول شي. [۱۳۰]

هم وګورئ

یادښتونه

  1. ^ بنسن د Aulus Gellius Noctes Atticae II، 26 د Nigidius Figulus لخوا نقلوي : Nostris autem veteribus caesia dicts est quae Graecis, ut Nigidus ait, de colore coeli quasi coelia.

حوالې

  1. ^ "معیاري اټومي وزن: کازیم". CIAAW ​۲۰۱۳.
  2. ^ پروهاسکا، توماس؛ ايرګهر، جوهانا; بینیفیلډ، جیکولین؛ Böhlke، جان K.؛ چیسن، لیسلي A.؛ کوپلن، ټیلر بی؛ ډنګ، ټیپ کول ډن، فیلیپ JH؛ ګرونینګ، مانفرید; هولډن، نارمن ای. میجر، هارو AJ (4 می 2022). د عناصرو معیاري اټومي وزن 2021 (IUPAC تخنیکي راپور) خالص او عملي کیمیا doi : 10.1515/pac-2019-0603. ISSN  1365-3075.
  3. ^ abc Arblaster, John W. (2018). د عناصرو د کریسټالوګرافیک ملکیتونو ټاکل شوي ارزښتونه . د موادو پارک، اوهایو: ASM نړیوال. ISBN 978-1-62708-155-9.
  4. ^ هینس، ویلیم ایم، ایډ. (۲۰۱۱). د کیمیا او فزیک د CRC لاسی کتاب (92مه نسخه). بوکا راټن، فلوریډا: CRC پریس . مخ 4.121. ISBN 1-4398-5511-0.
  5. ^ abc ډای، JL (1979). "د الکلي فلزي انونونو مرکبات". د کیمی نړیواله نسخه . 18 (8): 587– 598. doi :10.1002/anie.197905871.
  6. ^ "د عناصرو او غیر عضوي مرکباتو مقناطیسي حساسیت". د کیمیا او فزیک لاسي کتاب (PDF) (۸۷مه ګڼه). د CRC مطبوعاتي. ISBN 0-8493-0487-3. په 26 سپتمبر 2010 کې اخیستل شوی .
  7. ^ Kondev, FG; وانګ، م. هوانګ، WJ; نعیمي، س. Audi، G. (2021). "د اټومي ملکیتونو NUBASE2020 ارزونه" (PDF) . چینایی فزیک سی . 45 (3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
  8. ^ "NIST Radionuclide د نیم ژوند اندازه". NIST​ د 13 مارچ 2011 اخیستل شوی .
  9. ^ "د عناصرو IUPAC دوراني جدول". د خالص او تطبیق شوي کیمیا نړیواله اتحادیه. په 10 اپریل 2016 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د فبروري په 2 2018
  10. ^ د خالص او عملي کیمیا نړیواله اتحادیه (2005). د غیر عضوي کیمیا نومول (IUPAC وړاندیزونه 2005). کیمبرج (انګلستان): RSC - IUPAC . ISBN 0-85404-438-8 . مخونه 248-49. الکترونیکي نسخه.. 
  11. ^ کوګیل، این ایم؛ ګارسن، لورین آر، ایډز. (۲۰۰۶). د ACS سټایل لارښود: د ساینسي معلوماتو مؤثره اړیکه (دریم نسخه). واشنګټن ډي سي: د امریکا کیمیاوي ټولنه. مخ 127. ISBN 978-0-8412-3999-9.
  12. ^ Coplen, TB; Peiser، HS (1998). "د 1882 څخه تر 1997 پورې د وړاندیز شوي اټومي وزن ارزښتونو تاریخ: د اوسنیو ارزښتونو څخه د پخوانیو ارزښتونو اټکل شوي ناڅرګندتیا ته د توپیرونو پرتله کول" (PDF) . خالص اپل. کیم​ 70 (1): 237- 257. doi :10.1351/pac199870010237. S2CID  96729044. آرشیف شوی (PDF) له اصلي څخه په 21 می 2011.
  13. ^ د "سیزیم" لپاره د OED ننوتل د 5 مارچ 2024 په Wayback ماشین کې آرشیف شوي . دوهم چاپ، 1989; آنلاین نسخه جون 2012. د 7 سپتمبر 2012 اخیستل شوی. پخوانی نسخه لومړی په نوي انګلیسي قاموس ، 1888 کې خپره شوه.
  14. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa Butterman, William C.; بروکس، ویلیم ای. رییس، رابرټ جی جونیر (2004). "د معدني توکو پروفایل: سیزیم" (PDF) . د متحده ایالاتو جیولوژیکي سروې. په 7 فبروري 2007 کې د اصلي (PDF) څخه آرشیف شوی . په 27 دسمبر 2009 اخیستل شوی .
  15. ^ هیزرمین، ډیویډ ایل. (1992). د کیمیاوي عناصرو او د هغوی د مرکباتو سپړنه . McGraw-Hill. مخونه 201-203. ISBN 978-0-8306-3015-8.
  16. ^ اډیسن، CC (1984). د مایع الکلي فلزاتو کیمیا. ویلی. ISBN 978-0-471-90508-0. په 8 سپتمبر 2021 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . 28 سپتمبر 2012 اخیستل شوی .
  17. ^ abcde کانر، ریچارډ (2003). "C&EN: دا عنصر دی: دوراني جدول - سیزیم". د امریکا کیمیاوي ټولنه. په 18 جون 2015 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 25 فبروري 2010 کې اخیستل شوی .
  18. ^ ab "کیمیاوي ډاټا - سیزیم - Cs". د کیمیا شاهي ټولنه. په 23 نومبر 2021 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 27 سپتمبر 2010 کې اخیستل شوی .
  19. ^ میوز، J.-M.; Smits, OR; کریس، جی. Schwerdtfeger، P. (2019). "کوپرنیزیم یو نسبتا نوبل مایع دی". د کیمی نړیواله نسخه . 58 (50): 17964- 17968. doi :10.1002/anie.201906966. PMC 6916354​ PMID  31596013 
  20. ^ میوس، جان مایکل؛ Schwerdtfeger، Peter (11 فبروري 2021). "په ځانګړې توګه نسبتي: د ګروپ 12 د خټکي او جوش نقطو کې دوره ای رجحانات". .​ 60 (14): 7703– 7709. doi :10.1002/anie.202100486. PMC 8048430​ PMID  33576164. 
  21. ^ Taova, TM; et al. (۲۲ جون ۲۰۰۳). د الکلي فلزاتو د خټکي کثافت او د دوی د Na-K-Cs او Na-K-Rb ترنیري سیسټمونو (PDF) . د ترمو فزیکل ملکیتونو په اړه پنځلسم سمپوزیم، بولډر، کولوراډو، متحده ایالات. په 9 اکتوبر 2006 کې د اصلي (PDF) څخه آرشیف شوی . په 26 سپتمبر 2010 کې اخیستل شوی .
  22. ^ Deiseroth، HJ (1997). "د الکلي فلزي املګام، د غیر معمولي الیاژ یوه ډله". د سولیډ ریاست کیمیا کې پرمختګ 25 ( 1-2 ): 73-123 . doi :10.1016/S0079-6786(97)81004-7.
  23. ^ اډیسن، CC (1984). د مایع الکلي فلزاتو کیمیا ویلی. مخ 7. ISBN 9780471905080.
  24. ^ ab Lynch، Charles T. (1974). د موادو ساینس د CRC لاسی کتاب. CRC مطبوعاتي. مخ 13. ISBN 978-0-8493-2321-8. په 5 مارچ 2024 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د می په 8 2021
  25. ^ اب کلارک، جیم (2005). "شعله ازموینې". کیم لارښود په 4 دسمبر 2017 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . ترلاسه شوی 29 جنوري 2012
  26. ^ CA، Onate (18 مارچ 2021). "د سیزیم ډیمر او لیتیم ډیمر Ro-vibrational انرژی د مالیکولر جذب ظرفیت سره". ساینسي راپورونه 11 (1): 6198. doi :10.1038/s41598-021-85761-x. PMC 7973739​ PMID  33737625. 
  27. ^ خړ، تیوډور (2012) عناصر ، تور سپی او لیونتال خپرونکي، مخ. 131 ISBN 1-57912-895-5 . 
  28. ^ abcde Greenwood, NN; ارنشا، A. (1984). د عناصرو کیمیا اکسفورډ، انګلستان: پرګامون پریس. ISBN 978-0-08-022057-4.
  29. ^ مياو، ماوشينګ؛ سن، یوان هوی؛ Zurek, Eva; لین، هایکینګ (2020). "کیمیا د لوړ فشار لاندې". طبیعت کیمیا بیاکتنه 4 (10): 508- 527. doi :10.1038/s41570-020-0213-0. ISSN  2397-3358.
  30. ^ ماسکویتز، کلارا. "د کیمیا بنسټیز قاعده مات کیدی شي، محاسبه ښیې". ساینسي امریکایی په 22 نومبر 2013 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . 22 نومبر 2013 اخیستل شوی .
  31. ^ abc هولمن، آرنولډ ایف؛ وایبرګ، ایګون؛ Wiberg، Nils (1985). "Vergleichende Übersicht über die Gruppe der Alkalimetalle". Lehrbuch der Anorganischen Chemie (په آلمان کې) (91-100 نسخه). والټر دی ګرویټر مخ.  953- 955. ISBN 978-3-11-007511-3.
  32. ^ مياو، ماو شينګ (2013). "کیزیم په لوړ اکسیډریشن حالتونو کې او د p-بلاک عنصر په توګه". د طبیعت کیمیا 5 (10): 846-852 . arXiv : 1212.6290 . بي بي کوډ : 2013NatCh...5..846M. doi : 10.1038/nchem.1754. ISSN  1755-4349. PMID  24056341. S2CID  38839337. په 9 جولای 2023 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . 29 جولای 2022 اخیستل شوی .
  33. ^ Sneed, D.; پراویکا، م. کیم، ای. چن، ن. پارک، سي. سپینه، م. (1 اکتوبر 2017). "د لوړ فشار لاندې د ګټور سخت ایکس رې هڅول کیمیا په کارولو سره د سیزیم لوړو اکسیډریشن حالتونو ته اړ کول". د فزیک ژورنال: د کنفرانس لړۍ . 950 (11، 2017): 042055. بی بی کوډ : 2017JPhCS.950d2055S. doi : 10.1088/1742-6596/950/4/ 042055 ISSN  1742-6588. OSTI  1409108. S2CID  102912809.
  34. ^ هوګن، سی ایم (۲۰۱۱). "فاسفیت". په 25 اکتوبر 2012 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . 17 جون 2012 اخیستل شوی .د ځمکې په انسایکلوپیډیا کې Jorgensen، A. او Cleveland، CJ (eds.). د ساینس او ​​​​چاپیریال ملي شورا. واشنګټن ډي سي
  35. ^ کولر، مایکل جي. (۱۹۹۹). د مایکرو سیسټم ټیکنالوژۍ کې نقاشي. ویلی-VCH. مخ 90. ISBN 978-3-527-29561-6.[ دایمي مړی لینک ]
  36. ^ جانسن، مارتین (۳۰ نومبر ۲۰۰۵). "د سرو زرو او پلاتینوم کیمیا په اړه د الکترونونو د نسبي حرکت اغیزې". سالډ دولتي علوم 7 (12): 1464- 1474. بی بی کوډ : 2005SSSci...7.1464J. doi : 10.1016/ j.solidstatesciences.2005.06.015
  37. ^ مویر، بروس اې؛ برډویل، جوزف ایف. بونیسن، پیټر وی. Delmau، Laetitia H. (2005). د اتومي کثافاتو په پاکولو کې د میکروسایکلونو کارول: د سیزیم جلا کولو ټیکنالوژۍ کې د کالیکس کرون ریښتیني نړۍ غوښتنلیک . مخ.  383- 405. doi :10.1007/1-4020-3687-6_24. ISBN 978-1-4020-3364-3. {{cite book}}: سترګې پټول |journal=( مرسته )
  38. ^ سینګا، ریوسوکی؛ سویناګا، کازو (۲۰۱۵). "د رڼا عناصرو د واحد اتوم الکترون انرژي ضایع کولو سپیکٹروسکوپي". د طبیعت مخابرات 6 : 7943. بی بی کوډ : 2015NatCo...6.7943S. doi : 10.1038/ncomms8943. PMC 4532884​ PMID  26228378. 
  39. ^ ایوانز، FW; لیټ، ایم ایچ؛ Weidler-Kubanek, AM; Avonda، FP (1968). "د پوتاشیم فلورایډ په واسطه تعاملات. 111. د Knoevenagel غبرګون". د عضوي کیمیا ژورنال . 33 (5): 1837- 1839. doi :10.1021/jo01269a028.
  40. ^ ویلز، AF (1984). ساختماني غیر عضوي کیمیا (پنځم چاپ). د اکسفورډ ساینس خپرونې. ISBN 978-0-19-855370-0.
  41. ^ کاټن، ایف البرټ؛ ولکنسن، جي. (۱۹۶۲). پرمختللی غیر عضوی کیمیا John Wiley & Sons, Inc. p. 318. ISBN 978-0-471-84997-1.
  42. ^ لیډ، ډیویډ آر، ایډ. (۲۰۰۶). د کیمیا او فزیک د CRC لاسی کتاب (۸۷مه ګڼه). بوکا راټن، فلوریډا: CRC پریس . مخ 451، 514. ISBN 0-8493-0487-3.
  43. ^ ab Tsai, Khi-Ruey; حارث، PM؛ Lassettre, EN (1956). "د سیزیم مونو اکساید کرسټال جوړښت". د فزیکي کیمیا ژورنال . 60 (3): 338– 344. doi :10.1021/j150537a022. په 24 سپتمبر 2017 کې د اصلي څخه آرشیف شوی.
  44. ^ Vol'nov, II; Matveev، VV (1963). "د سیزیم سوپر آکسایډ له لارې د سیزیم اوزونایډ ترکیب". د علومو اکاډمۍ خبرتیا، د کیمیاوي علومو د USSR څانګه . 12 (6): 1040– 1043. doi :10.1007/BF00845494.
  45. ^ Tokareva، SA (1971). "Alkali او Alkaline د ځمکې فلزي Ozonides". د روسیې کیمیاوي بیاکتنې 40 (2): 165– 174. بی بی کوډ : 1971RuCRv..40..165T. doi :10.1070/RC1971v040n02ABEH001903. S2CID  250883291.
  46. ^ سایمن، اې (۱۹۹۷). "گروپ 1 او 2 سبباکسایډونه او سبنایټریډز - فلزات د اټومي اندازې سوري او تونلونو سره". همغږي کیمیا بیاکتنې 163 : 253- 270. doi :10.1016/S0010-8545(97)00013-1.
  47. ^ Tsai, Khi-Ruey; حارث، PM؛ Lassettre, EN (1956). "د ټریسیم مونو اکساید کرسټال جوړښت". د فزیکي کیمیا ژورنال . 60 (3): 345– 347. doi :10.1021/j150537a023.
  48. ^ Okamoto, H. (2009). "Cs-O (سیسیم-اکسیجن)". د مرحلې انډول او خپریدو ژورنال . 31 : 86- 87. doi :10.1007/s11669-009-9636-5. S2CID  96084147.
  49. ^ بند، الف؛ البو یارون، الف؛ لیونه، ټ. کوهن، ایچ. فیلډمن، Y.؛ شیمون، ایل. Popovitz-Biro, R.; لیاهویتسکایا، وی. Tenne, R. (2004). "د سیزیم د اکسایدونو ځانګړتیا" د فزیک کیمیا ژورنال B. 108 (33): 12360– 12367. doi :10.1021/jp036432o.
  50. ^ Brauer، G. (1947). "Untersuchungen ber das System Csium-Sauerstoff". د . 255 ( 1-3 ): 101-124 . doi :10.1002/zaac.19472550110.
  51. ^ بسو، م. ګیلینو، آر. Wasserburg، GJ (1999). "په اسیمپټوټیک لوی شاخ ستورو کې نیوکلیو سینتیس: د ګالټیک بډایه کولو او د لمریز سیسټم جوړښت لپاره تړاو" (PDF) . د ستورپوهنې او ستورو فزیک کلنۍ بیاکتنه . 37 : 239- 309. بي بي کوډ : 1999ARA&A..37..239B. doi :10.1146/annurev.astro.37.1.239. آرشیف شوی (PDF) له اصلي څخه په 10 اکتوبر 2022 کې . 20 فبروري 2010 اخیستل شوی .
  52. ^ ارنیټ، ډیویډ (1996). Supernovae and Nucleosynthesis: د مادې د تاریخ یوه څیړنه، له بیګ بینګ څخه تر اوسني وخت پورې . د پرنسټن پوهنتون پریس. مخ 527. ISBN 978-0-691-01147-9.
  53. ^ ګوف، سي. میچیټ، مایکل اې؛ شبستري، ناهيد; خزايلي، صادق (۱۹۹۶). "په N,N-dimethylformamide کې د تاج ایتر سره د سیزیم او روبیډیم کیشنونو پیچلتیا". پولی هیدرون 15 (21): 3897– 3903. doi :10.1016/0277-5387(96)00018-6.
  54. ^ براون، ایف. هال، GR; والټر، AJ (1955). "د Cs137 نیم ژوند". د غیر عضوي او اټومي کیمیا ژورنال . 1 ( 4- 5): 241- 247. بی بی کوډ : 1955PhRv...99..188W. doi : 10.1016/0022-1902(55)80027-9.
  55. ^ سونزوګني، الیجاندرو. "د نیوکلایډونو متقابل چارټ". د ملي اټومي معلوماتو مرکز: د بروکاوین ملي لابراتوار. په 22 May 2008 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . 6 جون 2008 اخیستل شوی .
  56. ^ اوهکی، شیګیو؛ تاکاکي، ناویوکي (۱۴-۱۶ اکتوبر ۲۰۰۲). د چټک ریکټورونو (PDF) سره د Cesium-135 لیږد . د ایکټینایډ او فیشن محصولاتو ویشلو او لیږدونې په اړه اوومه د معلوماتو تبادله غونډه. جیجو، ​​کوریا په 28 سپتمبر 2011 کې د اصلي (PDF) څخه آرشیف شوی . په 26 سپتمبر 2010 کې اخیستل شوی .
  57. ^ "20 Xenon: د فشن محصول زهر" (PDF) . د CANDU اساسات (راپور). د CANDU Owners Group Inc. له اصلي (PDF) څخه په 23 جولای 2011 کې آرشیف شوی . په 15 سپتمبر 2010 کې اخیستل شوی .
  58. ^ ټیلر، VF؛ ایونز، RD؛ Cornett, RJ (2008). " د راډیو اکټیو ککړتیا سرچینې پیژندلو لپاره د عدلي وسیلې په توګه د 135 Cs / 137 Cs لومړنۍ ارزونه". د چاپیریال راډیو فعالیت ژورنال . 99 (1): 109– 118. doi :10.1016/j.jenvrad.2007.07.006. PMID  17869392
  59. ^ "سیسیم | د وړانګو ساتنه". د متحده ایالاتو د چاپیریال ساتنې اداره. 28 جون 2006. په 15 مارچ 2011 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 15 فبروري 2010 کې اخیستل شوی .
  60. ^ ظریفي، هشام (۲۴ می ۲۰۰۰). د IEER راپور: لیږد - د اټومي کیمیا قمار (راپور). د انرژي او چاپیریال څیړنې انستیتیوت. په 30 May 2011 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 15 فبروري 2010 کې اخیستل شوی .
  61. ^ د چرنوبیل میراث: روغتیا، چاپیریال او ټولنیز-اقتصادي اغیزې او د بیلاروس، روسیې فدراسیون او اوکراین حکومتونو ته سپارښتنې (PDF) (رپورټ). د اټومي انرژۍ نړیواله اداره. په 15 فبروري 2010 کې د اصلي (PDF) څخه آرشیف شوی . په 18 فبروري 2010 کې اخیستل شوی .
  62. ^ کیس، تاکیشي؛ کوناشي، کینجي؛ تاکاهاشي، هیروشي؛ هیراو، یاسوو (1993). "د پروټون سرعت کونکي په کارولو سره د سیزیم - 137 لیږد". د اټومي ساینس او ​​​​ټیکنالوژۍ ژورنال . 30 (9): 911– 918. doi : 10.3327/jnst.30.911 .
  63. ^ نایف، رونالډ الن (1992). "فیشن ټوټې". اټومي انجنیري: د تجارتي اټومي بریښنا تیوري او ټیکنالوژي . ټیلر او فرانسیس. مخ 42. ISBN 978-1-56032-088-3. په 5 مارچ 2024 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د می په 8 2021
  64. ^ ایشیواتاری، این. ناګای، H. "په NSRR کې د نبض نیوټرون شعاع پواسطه د UO2 ګولۍ څخه د xenon-137 او iodine-137 خوشې کول". نیپون ګنشیریوکو ګاکاش 23 (11): 843- 850. OSTI  5714707.
  65. ^ تورکیان، KK; Wedepohl، KH (1961). "د ځمکې د کرسټ په ځینو لویو واحدونو کې د عناصرو ویش". د امریکا جیولوژیکي ټولنه بلټین 72 (2): 175– 192. بی بی کوډ : 1961GSAB...72..175T. doi : 10.1130/0016-7606(1961)72[175:DOTEIS]2.0.CO؛2 . ISSN  0016-7606.
  66. ^ کلوپروګ، جې تیو؛ Ponce, Concepcion P.; لومیس، ټام (18 نومبر 2020). دوراني جدول: د طبیعت د جوړونې بلاکونه: د طبیعي پیښو د عناصرو پیژندنه، د دوی اصلیت او د دوی کارونې. ایلسیویر. ISBN 978-0-12-821538-8. په 16 می 2024 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د می په 16 2024
  67. ^ راولینډ، سایمن (۴ جولای ۱۹۹۸). "سیسیم د خامو موادو په توګه: پیښې او کارول". د آرټیمیس ټولنه نړیواله په 8 جولای 2021 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . په 15 فبروري 2010 کې اخیستل شوی .
  68. ^ ab Černý, Petr ; سمپسن، ایف ایم (1978). "د ټانکو پیګماتیټ په برنیک لیک، مانیټوبا کې: ایکس پولوسایټ" (PDF) . کاناډایي منراولوژیست 16 : 325– 333. آرشیف شوی (PDF) له اصلي څخه د اکتوبر په 10 2022 . په 26 سپتمبر 2010 کې اخیستل شوی .
  69. ^ abcd پولیاک، ډیسری ای. "سیسیم" (PDF) . د متحده ایالاتو جیولوژیکي سروې. آرشیف شوی (PDF) له اصلي څخه په 8 می 2009 کې . 17 اکتوبر 2009 اخیستل شوی .
  70. ^ نورتون، JJ (1973). "لیتیم، سیزیم، او روبیډیم - نادر الکلي فلزات". په بروبسټ، DA کې؛ پراټ، WP (eds.). د متحده ایالاتو معدني سرچینې والی پاڼه 820. د متحده ایاالتو جیولوژیکي سروې مسلکي. مخ.  365- 378. د 21 جولای 2010 له اصلي څخه آرشیف شوی . په 26 سپتمبر 2010 کې اخیستل شوی .
  71. ^ ab Burt, RO (1993). "کیزیم او سیزیم مرکبات". د کیمیاوي ټیکنالوژۍ کرک-اتمر پوهنغونډ . والی ۵ (څلورمه ګڼه). نیویارک: جان ویلی او سنز، pp.  749-764 . ISBN 978-0-471-48494-3.
  72. ^ بینټون، ویلیم؛ ټرنر، جیم (2000). "د سیزیم فارمیټ مایع د شمالي بحر HPHT ساحوي آزموینو کې بریالي کیږي" (PDF) . د برمه کولو قراردادي (مۍ/جون): 38-41 . آرشیف شوی (PDF) له اصلي څخه د جولای په 6 2001 . په 26 سپتمبر 2010 کې اخیستل شوی .
  73. ایګلسن ، مریم، ایډ. (۱۹۹۴). لنډه علمی کیمیا. ایګلسن، مریم. برلین: de Gruyter. مخ 198. ISBN 978-3-11-011451-5. په 5 مارچ 2024 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د می په 8 2021
  74. ^ اکسفورډ انګلیسي قاموس ، دوهم چاپ
  75. ^ abcd Kirchhoff, G. ; بنسن، آر. (۱۸۶۱). "د کیمیا تحلیل durch Spectralbeobachtungen" (PDF) . .​ 189 (7): 337– 381. بي بي کوډ : 1861AnP...189..337K. doi :10.1002/andp.18611890702. hdl :2027/hvd.32044080591324. آرشیف شوی (PDF) له اصلي څخه په 2 مارچ 2016 کې.
  76. ^ ab ویکس، مریم ایلویرا (1932). "د عناصرو کشف. XIII. ځینې سپیکٹروسکوپي کشف". د کیمیاوي زده کړو ژورنال . 9 (8): 1413– 1434. بي بي کوډ : 1932JChEd...9.1413W. doi : 10.1021/ed009p1413.
  77. ^ زیګمونډي، ریچارډ (2007). کولایډونه او الټرا مایکروسکوپ. کتابونه ولولئ. مخ 69. ISBN 978-1-4067-5938-9. په 5 مارچ 2024 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . 11 اکتوبر 2015 اخیستل شوی .
  78. ^ سیټربرګ، کارل (۱۸۸۲). "Ueber die Darstellung von Rubidium- und Cäsiumverbindungen und über die Gewinnung der Metalle selbst". د جسټس لیبیګ انالین ډیر کیمی . 211 : 100- 116. doi :10.1002/jlac.18822110105. په 27 اپریل 2021 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . 25 اګست 2019 اخیستل شوی .
  79. ^ سټروډ، AJ (1957). "سیسیم - یو نوی صنعتي فلز". امریکایی سیرامیک بلټین 36 (6): 212– 213.
  80. ^ ab "په کار کې د سیزیم اتومونه". د وخت خدمت څانګه — د متحده ایالاتو بحري څارګره — د سمندري ځواکونو څانګه. په 23 فبروري 2015 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 20 دسمبر 2009 اخیستل شوی .
  81. ^ abc Downs, JD; Blaszczynski، M.؛ ټرنر، جي. Harris, M. (فبروري 2006). د سیزیم فارمیټ برینس په مرسته د ستونزمن HP/HT څاګانو کیندل او بشپړول - د فعالیت بیاکتنه. IADC/SPE د برمه کولو کنفرانس. میامی، فلوریډا، USAS د پټرولیم انجینرانو ټولنه. doi : 10.2118/99068-MS. په 12 اکتوبر 2007 کې د اصلي څخه آرشیف شوی.
  82. ^ فلاټرن، ریک (2001). "د HPHT چاپیریال کې سړه ساتل". د ساحل انجنیر (فبروري): 33-37 .
  83. ^ ایسن، ایل. پیري، JVL (1955). "د تعدد او وخت وقفې اټومي معیار: د سیزیم ریزونټر". طبیعت . 176 (4476): 280- 282. بی بی کوډ : 1955Natur.176..280E. doi : 10.1038/176280a0. S2CID  4191481.
  84. ^ مارکوویتز، W.; هال، آر. ایسن، ایل. پیري، جي. (۱۹۵۸). "د Ephemeris وخت په شرایطو کې د سیزیم فریکونسی". د فزیکي بیاکتنې لیکونه 1 (3): 105– 107. بی بی کوډ : 1958PhRvL...1..105M. doi :10.1103/PhysRevLett.1.105.
  85. ^ رییل، مونټ (22 جولای 2003). "چیرته چې وخت واقعیا هرڅه دي". واشنګټن پوسټ مخ B1. په 29 اپریل 2013 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . 26 جنوري 2010 اخیستل شوی .
  86. ^ "د 26 CGPM 1 پریکړه لیک" (په فرانسوي او انګلیسي کې). پاریس: بیورو انټرنیشنل des Poids et Mesures. 2018. د رسمي فرانسوي خپرونې 472 مخ. په 4 فبروري 2021 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . په 29 دسمبر 2019 کې اخیستل شوی .
  87. ^ راسور، نیډ ایس. وارنر، چارلس (سپتمبر ۱۹۶۴). "په فلزي سطحو کې د جذب شوي الکلي فلمونو لپاره د اخراج پروسو اړیکه". د اپلایډ فزیک ژورنال 35 (9): 2589– 2600. بي بي کوډ : 1964JAP....35.2589R. doi : 10.1063/1.1713806.
  88. ^ "د سیزیم عرضه کوونکي او تخنیکي معلومات". امریکایی عناصر. په 7 اکتوبر 2023 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 25 جنوري 2010 کې اخیستل شوی .
  89. ^ سمډلي، جان؛ راو، ترويني; وانګ، ایرډونګ (۲۰۰۹). "K 2 CsSb کیتوډ پراختیا". د AIP کنفرانس بهیر 1149 (1): 1062– 1066. بي بي کوډ : 2009AIPC.1149.1062S. doi : 10.1063/1.3215593.
  90. ^ ګورليچ، مخ (1936). "Über zusammengesetzte, durchsichtige Photokathoden". .​ 101 ( 5– 6): 335– 342. بي بي کوډ : 1936ZPhy..101..335G. doi : 10.1007/BF01342330. S2CID  121613539.
  91. ^ گروجر، ایس. پازګالیف، AS؛ Weis, A. (2005). "د ډیسچارج څراغ او لیزر پمپ شوي سیزیم میګنټومیټر پرتله کول". تطبیقی ​​فزیک ب . 80 (6): 645- 654. arXiv : فزیک/0412011 . بي بي کوډ : 2005ApPhB..80..645G. doi :10.1007/s00340-005-1773-x. S2CID  36065775.
  92. ^ هیون، مریم سي؛ ټیټرولټ، ګریګوري اې. Schenken، Jerald R. (1994). "داخلي معیارونه". د لابراتوار وسایل نیویارک: جان ویلی او سنز. مخ 108. ISBN 978-0-471-28572-4. په 5 مارچ 2024 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د می په 8 2021
  93. ^ مکګي، جیمز ډي. (۱۹۶۹). د عکس الکترونیکي تصویر وسایل: د څلورم سمپوزیم بهیر چې په امپیریل کالج، لندن کې ترسره شو، 16-20 سپتمبر 1968. والیت. 1. علمي مطبوعات. مخ 391. ISBN 978-0-12-014528-7. په 5 مارچ 2024 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د می په 8 2021
  94. ^ منفریډ بیک، هورسټ پرینز، "سیزیم او سیزیم مرکبات" د المن د صنعتي کیمیا په انسایکلوپیډیا کې 2005، ویلی-VCH، وینهیم. doi :10.1002/14356007.a06_153.
  95. ^ دیسای، محمد الف، ایډ. (۲۰۰۰). "تدریج مواد". د لاندې د پروسس میتودونه توتووا، NJ: Humana پریس. مخ.  61- 62. ISBN 978-0-89603-564-5. په 5 مارچ 2024 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د می په 8 2021
  96. ^ برټ، RO (1993). "د سیزیم او سیزیم مرکبات". د کیمیاوي ټیکنالوژۍ کرک-اتمر پوهنغونډ . والی ۵ (څلورمه ګڼه). نیویارک: جان ویلی او سنز. مخ 759. ISBN 978-0-471-15158-6.
  97. ^ فریستاد، ګریګوری کی.؛ برانچاؤد، بروس پی. Navarrini, Walter and Sansotera, Maurizio (2007) "سیسیم فلورایډ" د عضوي ترکیب لپاره د ریجنټونو په انسایکلوپیډیا کې ، جان ویلی او سنز. doi :10.1002/047084289X.rc050.pub2
  98. ^ اوکومورا، تاکیشي (۲۱ اکتوبر ۲۰۰۳). "په متحده ایالاتو کې په 2000 کې د راډیو اکټیو سیزیم-137 مادي جریان" (PDF) . د متحده ایالاتو د چاپیریال ساتنې اداره. په 20 جولای 2011 کې د اصلي (PDF) څخه آرشیف شوی . په 20 دسمبر 2009 اخیستل شوی .
  99. ^ جینسن، NL (1985). "سیسیم". معدني حقایق او ستونزې والی بلټین 675. د امریکا د کانونو اداره. 133-138 مخونه  .
  100. ^ "IsoRay's Cesium-131 ​​طبي آاسوټوپ په ټفټس - نیو انګلستان طبي مرکز کې د سترګو سرطان درملنې لپاره د میلسټون پروسیجر کې کارول کیږي". د نن ورځې طبي خبرونه 17 دسمبر 2007. په 29 اپریل 2021 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 15 فبروري 2010 کې اخیستل شوی .
  101. ^ بینټل، ګونیلا کارلیسون (۱۹۹۶). "Caesium-137 ماشین". د وړانګو درملنې پلان جوړونه د مک ګراو هیل مسلکي. مخ  22-23 . ISBN 978-0-07-005115-7. په 5 مارچ 2024 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 26 سپتمبر 2010 کې اخیستل شوی .
  102. ^ د ملي څیړنې شورا (امریکا). د وړانګو د سرچینې کارولو او بدلولو کمیټه (2008). د وړانګو سرچینې کارول او بدیل: لنډه نسخه. د ملي اکاډمۍ مطبوعاتي. ISBN 978-0-309-11014-3. په 5 مارچ 2024 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . 11 اکتوبر 2015 اخیستل شوی .
  103. ^ لوکسټن، آر. پوپ، پی، ایډز. (۱۹۹۵). "د غیر تماس لرونکي اټومي ګیجونو په کارولو سره د کچې او کثافت اندازه کول". وسیله : یو لوستونکی لندن: چپمن او هال. مخ  82- 85. ISBN 978-0-412-53400-3. په 5 مارچ 2024 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د می په 8 2021
  104. ^ تیمور، الف؛ Toksoz, MN (1985). "Downhole Geophysical Logging" د ځمکې او سیارې علومو کلنۍ بیاکتنه . 13 : 315– 344. بي بي کوډ : 1985AREPS..13..315T. doi :10.1146/annurev.ea.13.050185.001531.
  105. ^ کینډل، کارول . "د آیسوټوپ ټرسر پروژه - په آاسوټوپونو کې سرچینې - سیزیم". د ملي څیړنې پروګرام - د متحده ایالاتو جیولوژیکي سروې. په 8 جولای 2021 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . په 25 جنوري 2010 کې اخیستل شوی .
  106. ^ مارکوچي، ایم جی؛ پولک، JE (2000). NSTAR Xenon Ion Thruster on Deep Space 1: د ځمکې او الوتنې ازموینې (بلنه ورکړل شوې) د ساینسي وسایلو بیاکتنه 71 (3): 1389- 1400. بی بی کوډ : 2000RScI...71.1389M. doi : 10.1063/1.1150468.
  107. ^ سووی، جیمز ایس. راولین، وینسنټ کی.؛ پیټرسن، مایکل جې "په متحده ایالاتو کې د آیون پروپلشن پراختیایی پروژو لنډیز: SERT I to ژور فضا I" (PDF) . ناسا. په 29 جون 2009 کې د اصلي (PDF) څخه آرشیف شوی . 12 دسمبر 2009 اخیستل شوی .
  108. ^ ماریس، سي. پولک، جي. مولر، جي. اوونس، الف؛ تاجمر، م. Fink, R. & Spindt, C. (اکتوبر 2001). د FEEP تروسټر آیون بیم بې طرفه کول د ترمیونیک او ساحې اخراج کیتوډونو سره. 27م نړیوال بریښنایی پروپلشن کنفرانس. پاسادینا، کلیفورنیا. مخ  1- 15. له اصلي (PDF) څخه په 27 می 2010 کې آرشیف شوی . په 25 جنوري 2010 کې اخیستل شوی .
  109. ^ "د انفراریډ روښانتیا ترکیبونه او مقالې چې ورته لري". د متحده ایالاتو پیټینټ 6230628 Freepatentsonline.com. په 8 جولای 2021 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . په 25 جنوري 2010 کې اخیستل شوی .
  110. ^ "LUU-19 Flare". د امریکایی ساینس پوهانو فدراسیون. 23 اپریل 2000. د اصل څخه په 6 اګست 2010 کې آرشیف شوی . 12 دسمبر 2009 اخیستل شوی .
  111. ^ چاریر، ای. چارسلي، ای ایل؛ Laye, PG; Markham, HM; برجر، ب. ګریفیتس، TT (2006). "د سیزیم نایټریټ د جامد – جامد مرحلې لیږد د تودوخې درجه او انتالپي د توپیر سکین کولو کالوریمیټری لخوا ټاکل". ترموچیمیکا اکټا 445 (1): 36– 39. بي بي کوډ : 2006TcAc..445...36C. doi :10.1016/j.tca.2006.04.002.
  112. ^ کریکمور، پاول ایف. (2000). Lockheed SR-71: پټ ماموریتونه افشا شوي . اوسپری مخ 47. ISBN 978-1-84176-098-8.
  113. ^ د ملي څیړنې شورا (امریکا) (2001). په DOE کې د انرژي څیړنه — ایا دا د دې ارزښت درلود؟ د ملي اکاډمۍ مطبوعاتي. مخ  190- 194. doi :10.17226/10165. ISBN 978-0-309-07448-3. په 23 مارچ 2016 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 26 سپتمبر 2010 کې اخیستل شوی .
  114. ^ Roskill معلوماتي خدمتونه (1984). د سیزیم او روبیډیم اقتصاد (د فلزاتو او منرالونو راپورونه) . لندن، انګلستان: د Roskill معلوماتو خدمتونه. مخ 51. ISBN 978-0-86214-250-6.
  115. ^ چین، چینګ؛ ګریم، روډولف؛ جولین، پاول؛ Tiesinga, Eite (29 اپریل 2010). "په الټراکولډ ګازونو کې د فشباچ گونجونه". د عصري فزیک بیاکتنې 82 (2): 1225-1286 . arXiv : 0812.1496 . بي بي کوډ : 2010RvMP...82.1225C. doi :10.1103/RevModPhys.82.1225. S2CID  118340314.
  116. ^ "Cesium 239240". سیګما-الدریچ. 26 سپتمبر 2021. په 30 اکتوبر 2020 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . 21 دسمبر 2021 اخیستل شوی .
  117. ^ د رادیو کیمیکل لارښود او ولسن څخه ډاټا، BJ (1966) د راډیو کیمیکل لارښود (دوهمه نسخه).
  118. ^ میلنیکوف، مخ. زانوني، LZ (جون 2010). "د سیزیم اخیستلو کلینیکي اغیزې". د بیولوژیکي ټریس عنصر څیړنه 135 ( 1- 3): 1- 9. بی بی کوډ : 2010BTER..135....1M. doi :10.1007/s12011-009-8486-7. PMID  19655100. S2CID  19186683.
  119. ^ پنسکي، کارل؛ بوس، رنجن؛ ټیلر، JR؛ مکي، جاسپر؛ لاپونټ، کلاډ؛ برچل، جیمز (۱۹۸۱). "په تی لرونکو حیواناتو کې سیزیم: حاد زهري کول، د غړو بدلونونه او د نسجونو راټولول". د چاپیریال ساینس او ​​​​روغتیا ژورنال، برخه A. 16 (5): 549– 567. بي بي کوډ : 1981JESHA..16..549P. doi : 10.1080/10934528109375003.
  120. ^ جانسن، ګارلینډ ټي. لویس، ټرینټ آر. واګنر، ډي واګنر (۱۹۷۵). "د سیزیم او روبیډیم مرکباتو حاد زهرجن". توکسیکولوژي او اپلایډ فارماکولوژي 32 (2): 239- 245. بی بی کوډ : 1975ToxAP..32..239J. doi :10.1016/0041-008X(75)90216-1. PMID  1154391.
  121. ^ روندو، جي. (1964). "په انسان کې د سیزیم میتابولیزم یوه سروې". د رادیولوژی برتانوی ژورنال . 37 (434): 108- 114. doi :10.1259/0007-1285-37-434-108. PMID  14120787.
  122. ^ نیشیتا، ایچ. ډیکسن، ډي. لارسن، KH (1962). "د Cs او K راټولول او د مغذي موادو په محلول او خاوره کې د لوبیا نباتاتو وده". نبات او خاوره 17 (2): 221- 242. بی بی کوډ : 1962PlSoi..17..221N. doi : 10.1007/BF01376226. S2CID  10293954.
  123. ^ Avery، S. (1996). "په چاپیریال کې د سیزیم برخلیک: د آبی او ځمکې ایکوسیستمونو د ابیوټیک او بایوټیک اجزاو ترمینځ ویش". د چاپیریال راډیو فعالیت ژورنال . 30 (2): 139- 171. بی بی کوډ : 1996JEnvR..30..139A. doi : 10.1016/0265-931X(96)89276-9.
  124. ^ سالبو، برتانیا؛ Østby, Georg; ګرمو، تورسټین ایچ؛ Hove, Knut (1992). "په نباتاتو کې د سیزیم آاسوټوپ شتون د انکیوبیشن او استخراج تجربو څخه اټکل شوی". شنونکی​ 117 (3): 487- 491. بی بی کوډ : 1992Ana...117..487S. doi : 10.1039/AN9921700487. PMID  1580386.
  125. ^ وینیچوک، م. (۲۰۱۰). "د سویډن په ځنګل کې د خاورې او فنګسونو په مختلفو برخو کې د پوتاشیم، روبیډیم او سیزیم (133Cs او 137Cs) راټولول". د ټول چاپیریال ساینس 408 (12): 2543- 2548. بی بی کوډ : 2010ScTEn.408.2543V. doi :10.1016/j.scitotenv.2010.02.024. PMID  20334900. په 4 اپریل 2023 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . 30 اکتوبر 2017 اخیستل شوی .
  126. ^ سمیټ، جیم ټي. بیرسفورډ، نیکولاس اې (۲۰۰۵). چرنوبیل: ناورین او پایلې . برلین: پسرلی. ISBN 978-3-540-23866-9.
  127. ^ ایریمیف، وی این؛ Chudinovskikh, تلویزیون; باتریکوف، GF؛ ایوانوا، TM (1991). "په اوبو کې د سیزیم راډیو اکټیو آاسوټوپونه او د تور بحر شاوخوا اوبو اتموسفیر پرت". فزیکي سمندري پېژندنه 2 (1): 57- 64. doi :10.1007/BF02197418. S2CID  127482742.
  128. ^ ریډمن، HC؛ مک کلیلان، RO؛ جونز، آر کی؛ بویکر، بی بی؛ شیفیل، TL؛ Pickrell, JA; Rypka، EW (1972). "په بیګل کې د 137-CsCl زهرجن. ابتدايي بیولوژیکي اغیزې". د وړانګو څیړنه 50 (3): 629- 648. بی بی کوډ : 1972RadR...50..629R. doi : 10.2307/3573559. JSTOR  3573559. PMID  5030090.
  129. ^ "چینايي 'موندل' راډیو اکټیو بال". د بي بي سي خبرونه. 27 مارچ 2009. په 10 اکتوبر 2021 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 25 جنوري 2010 کې اخیستل شوی .
  130. ^ چاربونیو، لوئس (۱۲ مارچ ۲۰۰۳). "د IAEA مشر د "ناوړه بم" خطر خبرداری ورکړ. واشنګټن پوسټ رویټرز مخ A15. په 5 دسمبر 2008 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 28 اپریل 2010 کې اخیستل شوی .

بهرنۍ اړیکې

دا مقاله واورئ ( 3 ساعته او 27 دقیقې )
د ویکیپیډیا نښه نښه
دا آډیو فایل د دې مقالې له بیاکتنې څخه د 29 نومبر 2010 نیټې څخه رامینځته شوی ، او وروسته ترمیم نه منعکس کوي. ( ۲۰۱۰-۱۱-۲۹ )
( آډیو مرسته  · نورې خبرې شوې مقالې )