Captorhinidae es una familia extinta de tetrápodos , considerados típicamente reptiles primitivos , conocidos desde finales del Carbonífero hasta finales del Pérmico . Tuvieron una distribución cosmopolita a través de Pangea .
Los captorínidos son un clado de animales pequeños a muy grandes parecidos a lagartos que datan del Carbonífero Tardío hasta el Pérmico . Sus cráneos eran mucho más fuertes que los de sus parientes, los protorotirídidos , y tenían dientes que eran más capaces de lidiar con material vegetal duro. El esqueleto postcraneal es similar al de los seymouriamorfos y diadectomorfos ; estos animales se agruparon junto con los captorínidos en el orden Cotylosauria como los primeros reptiles a principios del siglo XX, [1] pero ahora generalmente se los considera amniotas madre no más cercanos a los reptiles que a los mamíferos . Los captorínidos tienen cráneos anchos y robustos que generalmente tienen forma triangular cuando se los ve en vista dorsal. Los premaxilares están característicamente volcados hacia abajo. El captorínido más grande, el herbívoro Moradisaurus , podría alcanzar una longitud estimada de hocico a cloaca de 2 metros (6,5 pies). [2] Las formas tempranas, más pequeñas, poseían filas simples de dientes y probablemente eran carnívoras u omnívoras, mientras que los captorínidos más grandes y derivados que pertenecían a la subfamilia Moradisaurinae eran herbívoros y desarrollaron múltiples (hasta 11) filas de dientes en las mandíbulas junto con un movimiento de mandíbula propalinal (hacia adelante y hacia atrás), lo que creó un aparato eficaz para moler y triturar materia vegetal. [3]
Un estudio de 2018 concluyó que los captorínidos fueron los primeros amniotas en desarrollar la autotomía caudal como función defensiva mediante análisis histológicos y SEM de las vértebras de la cola. En los especímenes estudiados, en ciertas vértebras caudales se observa una línea divisoria similar a la que se encuentra en los reptiles modernos que realizan autonomía caudal. Este comportamiento representó un beneficio evolutivo significativo para los animales, ya que les permitió escapar y distraer a los depredadores, además de minimizar la pérdida de sangre en el lugar de la lesión. [4]
Se cree que Euconcordia cunninghami es el miembro más basal conocido de Captorhinidae. Un estudio filogenético de las relaciones entre reptiles primitivos realizado por Muller y Reisz en 2006 recuperó a Thuringothyris como un taxón hermano de Captorhinidae. [5] Los mismos resultados se obtuvieron en análisis filogenéticos posteriores. [6] [7]
Captorhinidae contiene una única subfamilia, Moradisaurinae . Moradisaurinae fue nombrada y asignada a la familia Captorhinidae por AD Ricqlès y P. Taquet en 1982. Moradisaurinae fue definida como "todos los captorínidos más estrechamente relacionados con Moradisaurus que con Captorhinus ". Los moradisaurinos habitaron lo que hoy es China , Marruecos , Níger , Rusia , Texas y Oklahoma . [6]
En el pasado se pensaba que los captorínidos eran los ancestros de las tortugas . El reptil del Pérmico Medio Eunotosaurus de Sudáfrica fue visto como el " eslabón perdido " entre los cotilosaurios y los quelonios durante gran parte del siglo XX. [8] Sin embargo, hallazgos fósiles más recientes han demostrado que Eunotosaurus era un pararreptil o un diápsido y, por lo tanto, no estaba relacionado con los captorínidos. [9] [10]
Clasificación
Taxonomía
La siguiente taxonomía sigue a Reisz et al. , 2011 y Sumida et al. , 2010 a menos que se indique lo contrario. [6] [7]
El cladograma a continuación sigue la topología de un análisis de 2011 realizado por los paleontólogos Robert R. Reisz , Jun Liu, Jin-Ling Li y Johannes Müller. [6]
Simões et al. (2022) recuperaron a los captorínidos como amniotas madre, como el grupo hermano de Protorothyris archeri , mientras que el clado que incluye a los captorínidos y a P. archeri fue recuperado como el grupo hermano de Araeoscelidia . A continuación se muestra un cladograma de ese estudio. [16] Utilizando la misma matriz de datos, Klembara et al. (2023) encontraron un resultado similar. [17]
Referencias
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^ Captorínidos con múltiples hileras de dientes de los rellenos de fisuras del Pérmico temprano de la localidad de Bally Mountain en Oklahoma
^ Brocklehurst, Neil (13 de abril de 2017). "Tasas de evolución morfológica en Captorhinidae: una radiación adaptativa de los herbívoros del Pérmico". PeerJ . 5 : e3200. doi : 10.7717/peerj.3200 . ISSN 2167-8359. PMC 5392250 . PMID 28417061.
^ LeBlanc, ARH; MacDougall, MJ; Haridy, Y.; Scott, D.; Reisz, RR (5 de marzo de 2018). "Autotomía caudal como comportamiento antidepredador en reptiles paleozoicos". Scientific Reports . 8 (1): 3328. Bibcode :2018NatSR...8.3328L. doi :10.1038/s41598-018-21526-3. ISSN 2045-2322. PMC 5838224 . PMID 29507301.
^ Muller, J. y Reisz, RR (2006). "La filogenia de los primeros eureptiles: Comparación de los enfoques bayesianos y de parsimonia en la investigación de un clado fósil basal". Biología sistemática , 55 (3):503-511. doi :10.1080/10635150600755396
^ abcd Robert R. Reisz; Jun Liu; Jin-Ling Li; Johannes Müller (2011). "Un nuevo reptil captorrínido, Gansurhinus qingtoushanensis , gen. et sp. nov., del Pérmico de China". Naturwissenschaften . 98 (5): 435–441. Código Bib : 2011NW..... 98.. 435R. doi :10.1007/s00114-011-0793-0. PMID 21484260. S2CID 20274349.
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