En neurofisiología , una célula ganglionar es una célula que se encuentra en un ganglio (un grupo de neuronas en el sistema nervioso periférico ). Algunos ejemplos de células ganglionares son:
A finales del siglo XIX y principios del XX, el neurocientífico y patólogo español Santiago Ramón y Cajal propuso la teoría de las neuronas , que básicamente introdujo la idea de que el sistema nervioso contenía células llamadas neuronas . El proceso que utilizó se llamó tinción de Golgi de la retina de las vértebras. Cajal pudo diferenciar entre diferentes tipos de células ganglionares basándose en la morfología dendrítica, el tamaño del cuerpo celular y del árbol dendrítico, y el número de subcapas en las que se arborizan/capas de estratificación. A través de este estudio, descubrió que la distribución de las células ganglionares entre los vertebrados era bastante similar, menos los bastones y conos en las retinas. [3]
En la década de 1940, el neurólogo estadounidense Stephen Polyak [4] realizó una descripción de las células impregnadas en el aparato de Golgi que ayudó a clasificar mejor los tipos de células ganglionares. Estos datos ayudaron a los científicos a comprender mejor las células ganglionares presentes en las retinas de mamíferos y primates [3].
En 1974, Boycott y Wassle crearon un esquema para la clasificación de las células ganglionares que se encontraron en la retina del gato. Se observó que estas células, alfa, beta, delta y gamma, estaban relacionadas con los tipos de fisiología X, Y y W. Boycott y Wassle confirmaron la idea de la retina de buey y perro de Cajal al nombrar las células alfa y beta.
En 1978, se planteó la idea de que las células ganglionares alfa y beta podían dividirse en diferentes subgrupos, la sublámina a y la sublámina b . La sublámina a contiene células dendritas que contienen campos receptivos fuera del centro, mientras que la sublámina b contiene campos receptivos dentro del centro. [3] [5]
Glaucoma : El glaucoma es un conjunto de enfermedades que dañan el nervio del ojo o la retina. El daño en el nervio puede causar ceguera. Es posible que no sepa que tiene glaucoma sin un examen ocular exhaustivo, normalmente con el método de dilatación. No existe cura para el glaucoma, pero se puede tratar si se detecta a tiempo. Se desconoce la causa del glaucoma, pero las personas que pueden estar en riesgo son:
Neurorretinopatía óptica hereditaria : existen dos tipos diferentes de neurorretinopatía óptica hereditaria: la neuropatía óptica hereditaria de Leber y la atrofia óptica autosómica dominante. La neuropatía de Leber está causada por una mutación en el ADN mitocondrial (el ADN ubicado dentro del cromosoma). Esta mutación solo se transmite por vía materna. Algunas personas son portadoras y no experimentan síntomas. Los síntomas de las personas afectadas por la neuropatía de Leber incluyen:
La atrofia óptica autosómica dominante es un gen mutado en los autosomas (no en los genes ligados al sexo en los pares de cromosomas humanos 1-22). Este rasgo está presente en cualquier persona con la mutación en el autosoma. La persona solo necesita un gen mutado para verse afectada. Los síntomas de esta afección incluyen:
Estas enfermedades pueden examinarse mediante pruebas como exámenes oculares , pruebas de imagen y una revisión de los antecedentes familiares. [8]
Enfermedad de Parkinson : La enfermedad de Parkinson es una afección que se origina en el sistema nervioso y afecta partes controladas por el sistema nervioso. Esta enfermedad es progresiva, lo que significa que empeora progresivamente con el tiempo. Con el tiempo, se puede observar una pérdida lenta de células ganglionares de la retina. La lista de síntomas incluye:
Entre los que están en riesgo se incluyen los genes (a través de miembros de la familia), las toxinas del medio ambiente y la presencia de cuerpos de Lewy . [9] [10]