Los tres tipos principales de sarcoma óseo son el osteosarcoma , que se encuentra con mayor frecuencia de los tres; Sarcoma de Ewing y condrosarcoma . [2] Hay muchos subtipos de estos.
Osteosarcoma
Sitios favorecidos para el desarrollo de un osteosarcoma .
Un osteosarcoma se encuentra predominantemente en la infancia y la adolescencia. [1] Se encuentran principalmente en huesos largos y pueden ser tumores secundarios. [3] Los osteosarcomas están compuestos de células mesenquimales que producen hueso inmaduro. [4] Las células tumorales son únicas porque producen osteoide inmaduro . [3]
sarcoma de Ewing
El sarcoma de Ewing es el siguiente sarcoma más frecuente en adolescentes y adultos jóvenes. El síndrome de Ewing es muy agresivo y normalmente se desarrolla a partir de la cavidad medular de un hueso con células que invaden el sistema de Havers . [5] Una prueba de inmunohistoquímica muestra que el tumor tiene pequeñas células azules redondeadas. [6] [7] Las células expresan altos niveles de CD99 . [5]
Condrosarcoma
Un condrosarcoma es el tipo de cáncer de hueso que comienza en las células del cartílago . Es el tipo más común que se encuentra en adultos. A diferencia de los otros tipos, rara vez se encuentra en menores de veinte años. La mayoría de los condrosarcomas se desarrollan en la pelvis , las piernas o los brazos. Las contrapartes benignas se conocen como encondromas . Los condrosarcomas se clasifican por grado como una medida de su tasa de crecimiento: I, II y III. Cuanto menor sea el grado, más lenta será la tasa de crecimiento. Los de grado III son los más agresivos y pueden propagarse . [8]
Los subtipos de condrosarcomas tienen diferentes características y diferentes perspectivas , e incluyen: [ cita necesaria ]
Desdiferenciado
Los condrosarcomas desdiferenciados pueden transformarse en parte en células similares a las de un osteosarcoma, por ejemplo, que tiene una tasa de crecimiento más rápida.
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Los condrosarcomas de células claras son raros, de crecimiento lento y rara vez se diseminan.
mesenquimatoso
Los condrosarcomas mesenquimales pueden crecer rápidamente pero, a diferencia de otros tipos, pueden responder a la radioterapia y la quimioterapia . [8] Tienen células pequeñas, redondas y azules densamente empaquetadas, como las del sarcoma de Ewing. [9] El colágeno tipo II puede ayudar a distinguirlo de otros tumores. [10]
Referencias
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^ Biazzo, A; De Paolis, M (diciembre de 2016). "Abordaje multidisciplinar del osteosarcoma". Acta Orthopaedica Bélgica . 82 (4): 690–698. PMID 29182106.
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^ Ferri, Fred (2019). Asesor clínico de Ferri 2019: 5 libros en 1 . Elsevier. pag. 232.ISBN9780323530422.
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^ Gaillard, franco. "Condrosarcoma mesenquimatoso | Artículo de referencia de radiología | Radiopaedia.org". Radiopedia .
^ Müller S, Söder S, Oliveira AM, Inwards CY, Aigner T (agosto de 2005). "Colágeno tipo II como marcador específico de condrosarcomas mesenquimales frente a otros sarcomas de células pequeñas del esqueleto". Modificación. Patol . 18 (8): 1088–94. doi : 10.1038/modpathol.3800391 . PMID 15731776.
