stringtranslate.com

azol

Los azoles son una clase de compuestos heterocíclicos de cinco miembros que contienen un átomo de nitrógeno y al menos otro átomo que no es de carbono (es decir , nitrógeno , azufre u oxígeno ) como parte del anillo. [1] Sus nombres se originan en la nomenclatura Hantzsch-Widman . Los compuestos originales son aromáticos y tienen dos dobles enlaces ; Hay análogos sucesivamente reducidos (azolinas y azolidinas ) con menos. Uno, y sólo un, par de electrones solitarios de cada heteroátomo en el anillo es parte del enlace aromático en un azol. Los nombres de azoles mantienen el prefijo tras la reducción (p. ej., pirazolina , pirazolidina ). La numeración de los átomos del anillo en los azoles comienza con el heteroátomo que no forma parte de un doble enlace y luego continúa hacia el otro heteroátomo.

El imidazol y otros sistemas heterocíclicos aromáticos de cinco miembros con dos nitrógenos son extremadamente comunes en la naturaleza y forman el núcleo de muchas biomoléculas , como la histidina .

clases compuestas

Solo nitrógeno
compuestos N,O
compuestos N,S

Uso como agentes antifúngicos.

Fórmula esquelética de fluconazol : un medicamento antimicótico

La búsqueda de agentes antifúngicos con perfiles de toxicidad aceptables condujo primero al descubrimiento del ketoconazol , el primer tratamiento oral a base de azoles para las infecciones fúngicas sistémicas , a principios de los años 1980. Posteriormente se desarrollaron los triazoles fluconazol e itraconazol , con un espectro más amplio de actividad antifúngica y un perfil de seguridad mejorado. Para superar limitaciones como espectros de actividad subóptimos, interacciones entre medicamentos , toxicidad, desarrollo de resistencia y farmacocinética desfavorable , se desarrollaron análogos. Los triazoles de segunda generación , incluidos voriconazol , posaconazol y ravuconazol , son más potentes y más activos contra patógenos resistentes. [2]

Para la conservación de la madera , otros azoles como propiconazol , tebuconazol y ciproconazol , se utilizan como agentes antifúngicos en varios productos o estructuras de madera , con o sin adición de compuestos que contienen cobre. Estos azoles poseen una buena actividad en disolventes y formulaciones a base de agua y son eficaces contra los hongos que destruyen la madera y los que pudren la madera . [3]

Referencias

Este artículo incorpora material del artículo de Citizendium "Azole", que tiene la licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported, pero no la GFDL .

  1. ^ Eicher, T.; Hauptmann, S. (junio de 2003). La química de los heterociclos: estructura, reacciones, síntesis y aplicaciones (2ª ed.). John Wiley e hijos. ISBN 3-527-30720-6.
  2. ^ Maertens, JA (1 de marzo de 2004). "Historia del desarrollo de derivados de azol". Microbiología clínica e infección . 10 Suplemento 1: 1–10. doi : 10.1111/j.1470-9465.2004.00841.x . ISSN  1198-743X. PMID  14748798.
  3. ^ Jørgensen, Lise Nistrup; Hola, Thies Marten (7 de septiembre de 2021). "(PDF) Uso de azol en agricultura, horticultura y conservación de la madera: ¿es indispensable?". Fronteras en microbiología celular y de infecciones . 11 . Fronteras. doi : 10.3389/fcimb.2021.730297 . ISSN  2235-2988. PMC 8453013 . PMID  34557427 . Consultado el 3 de junio de 2024 . 

enlaces externos