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Fiebre hemorrágica argentina

La fiebre hemorrágica argentina (ICA) o enfermedad de O'Higgins , también conocida en Argentina como mal de los rastrojos , es una fiebre hemorrágica y una enfermedad infecciosa zoonótica que se presenta en Argentina. Es causada por el virus Junín [1] (un arenavirus , estrechamente relacionado con el virus Machupo , agente causante de la fiebre hemorrágica boliviana ). Su reservorio de infección es el ratón vesper de las tierras secas , un roedor que se encuentra en Argentina y Paraguay.

Epidemiología

La enfermedad se informó por primera vez en la localidad de O'Higgins  [es] en la provincia de Buenos Aires, Argentina en 1958, dándole uno de los nombres con los que se la conoce. [2] Las teorías sobre su naturaleza incluían: enfermedad de Weil , leptospirosis , contaminación química. [2] Se asociaba a campos que contenían rastrojos tras la cosecha, dándole otro de sus nombres.

El área endémica de ICA cubre aproximadamente 150.000 km 2 , comprometiendo las provincias de Buenos Aires , Córdoba , Santa Fe y La Pampa , con una población de riesgo estimada de 5 millones. [ cita necesaria ]

El reservorio natural de la infección, un pequeño roedor conocido localmente como ratón maicero ("ratón del maíz"; Calomys musculinus ), padece una infección crónica asintomática y propaga el virus a través de su saliva y orina . La infección se produce por contacto de la piel o mucosas, o por inhalación de partículas infectadas. Se encuentra mayoritariamente en personas que residen o trabajan en zonas rurales; El 80% de los infectados son varones de entre 15 y 60 años. [ cita necesaria ]

Aspectos clínicos

La ICA es una enfermedad aguda grave que puede progresar hasta la recuperación o la muerte en 1 o 2 semanas. El tiempo de incubación de la enfermedad es de entre 10 y 12 días, tras los cuales aparecen los primeros síntomas: fiebre, dolores de cabeza, debilidad, pérdida de apetito y voluntad. Estos se intensifican menos de una semana después, obligando al infectado a acostarse, y produciendo síntomas más fuertes como alteraciones vasculares, renales, hematológicas y neurológicas. Esta etapa dura aproximadamente 3 semanas. [ cita necesaria ]

Si no se trata, la mortalidad por ICA alcanza entre el 15 y el 30%. El tratamiento específico incluye plasma de pacientes recuperados que, si se inicia tempranamente, es extremadamente eficaz y reduce la mortalidad al 1%. [3]

La ribavirina también se ha mostrado prometedora en el tratamiento de enfermedades causadas por arenavirus.

La enfermedad se detectó por primera vez en la década de 1950 en el Partido Junín de Buenos Aires, tras lo cual su agente, el virus Junín, recibió el nombre de su identificación en 1958. En los primeros años se registraron alrededor de 1.000 casos por año, con una alta mortalidad. tasa (más del 30%). La introducción inicial de sueros de tratamiento en la década de 1970 redujo esta letalidad.

Vacuna

La vacuna Candid #1 para la ICA fue creada en 1985 por el virólogo argentino Dr. Julio Barrera Oro. La vacuna fue fabricada por el Instituto Salk en los Estados Unidos y estuvo disponible en Argentina en 1990. Los anticuerpos producidos por la vacuna Candid #1 también han demostrado reactividad cruzada con el virus Machupo en macacos Rhesus y, por lo tanto, Candid #1 ha sido considerado para uso profiláctico. Uso contra la fiebre hemorrágica boliviana . [4]

Candid #1 se ha aplicado a la población adulta de alto riesgo y tiene una eficacia del 95,5%. [5] Entre 1991 y 2005 se vacunaron más de 240.000 personas, logrando un gran descenso en el número de casos notificados (94 sospechosos y 19 confirmados en 2005).

El 29 de agosto de 2006 el Instituto Maiztegui obtuvo la certificación para la producción de la vacuna en Argentina. Se descubrió que la vacuna producida en Argentina tenía una eficacia similar a la vacuna estadounidense. [6] Los detalles de la vacuna se publicaron en 2011, [5] y en 2018 se publicó un protocolo para su producción. [7] La ​​demanda de la vacuna es insuficiente para ser comercialmente atractiva debido a la pequeña población objetivo, y se considera un medicamento huérfano ; El gobierno argentino se comprometió a fabricar y patrocinar la vacuna Candid #1. [5]

Armamento

La fiebre hemorrágica argentina fue una de las tres fiebres hemorrágicas y uno de más de una docena de agentes que Estados Unidos investigó como posibles armas biológicas antes de que la nación suspendiera su programa de armas biológicas. [8] La Unión Soviética también llevó a cabo investigaciones y programas de desarrollo sobre el potencial de la fiebre hemorrágica como arma biológica. [9]

Referencias

  1. ^ Grant A, Seregin A, Huang C, Kolokoltsova O, Brasier A, Peters C, Paessler S (octubre de 2012). "Patogénesis y replicación del virus Junín". Virus . 4 (10). Institutos Nacionales de Salud : 2317–2339. doi : 10.3390/v4102317 . PMC  3497054 . PMID  23202466. El virus Junín, agente etiológico de la fiebre hemorrágica argentina, causa importante morbilidad y mortalidad.
  2. ^ ab Agnese G (julio de 2007). "Una rara enfermedad alarma a la modesta población de O'Higgins. Análisis del discurso de la prensa escrita sobre la epidemia de Fiebre Hemorrágica Argentina de 1958" Análisis del discurso de la prensa escrita sobre la epidemia de Fiebre Hemorrágica Argentina de 1958] (PDF) . Revista de Historia & Humanidades Médicas [ Revista de Historia Médica y Humanidades ] (en español). 3 (1). Archivado desde el original (PDF) el 12 de enero de 2014.
  3. ^ van Griensven J, De Weiggheleire A, Delamou A, Smith PG, Edwards T, Vandekerckhove P, et al. (Enero de 2016). "El uso de plasma de convalecientes del Ébola para tratar la enfermedad por el virus del Ébola en entornos con recursos limitados: una perspectiva desde el campo". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 62 (1): 69–74. doi : 10.1093/cid/civ680. PMC 4678103 . PMID  26261205. 
  4. ^ McLay L, Liang Y, Ly H (enero de 2014). "Análisis comparativo de la patogénesis de la enfermedad y los mecanismos moleculares de las infecciones por arenavirus del Nuevo y Viejo Mundo". La Revista de Virología General . 95 (Parte 1): 1–15. doi :10.1099/vir.0.057000-0. PMC 4093776 . PMID  24068704. 
  5. ^ abc Ambrosio A, Saavedra M, Mariani M, Gamboa G, Maiza A (junio de 2011). "Vacunas contra la fiebre hemorrágica argentina". Vacunas humanas . 7 (6): 694–700. doi : 10.4161/hv.7.6.15198 . PMID  21451263. S2CID  42889001.
  6. ^ Enria DA, Ambrosio AM, Briggiler AM, Feuillade MR, Crivelli E (2010). "Vacuna contra la fiebre hemorrágica argentina Candid#1 producida en la Argentina. Inmunogenicidad y seguridad" Inmunogenicidad y seguridad]. MEDICINA (Buenos Aires) . 70 : 215–222.Artículo en español con resumen en inglés.
  7. ^ Ambrosio AM, Mariani MA, Maiza AS, Gamboa GS, Fossa SE, Bottale AJ (2018). "Protocolo para la producción de una vacuna contra la fiebre hemorrágica argentina". Virus de la fiebre hemorrágica . Métodos en biología molecular. vol. 1604, págs. 305–329. doi :10.1007/978-1-4939-6981-4_24. ISBN 978-1-4939-6980-7. PMID  28986845.
  8. ^ " "Armas químicas y biológicas: posesión y programas pasados ​​​​y presentes". Centro James Martin de Estudios sobre No Proliferación . Middlebury College . 9 de abril de 2002. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2001. Consultado el 14 de noviembre de 2008 .
  9. ^ Wheelis M, Rózsa L, Dando M (2006). Culturas mortales: armas biológicas desde 1945 . Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. pag. 141.ISBN 0-674-01699-8.

Otras lecturas

enlaces externos