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Antiprotozoario

Los agentes antiprotozoarios ( código ATC : ATC P01) son una clase de productos farmacéuticos utilizados en el tratamiento de la infección por protozoos .

Los protozoos son un grupo parafilético y tienen poco en común entre sí. Por ejemplo, Entamoeba histolytica , un organismo eucariota unikont , está más estrechamente relacionado con el Homo sapiens (los seres humanos), que también pertenece al grupo filogenético unikont, que con Naegleria fowleri , un "protozoo" bikont . Como resultado, los agentes eficaces contra un patógeno pueden no ser eficaces contra otro. [ cita requerida ]

Los agentes antiprotozoarios se pueden agrupar por mecanismo [1] o por organismo. [2] Artículos recientes también han propuesto el uso de virus para tratar infecciones causadas por protozoos . [3] [4]

El uso excesivo o indebido de antiprotozoarios puede conducir al desarrollo de resistencia a los antiprotozoarios . [5]

Usos médicos

Los antiprotozoarios se utilizan para tratar infecciones por protozoos, que incluyen amebiasis , giardiasis , criptosporidiosis , microsporidiosis , malaria , babesiosis , tripanosomiasis , enfermedad de Chagas , leishmaniasis y toxoplasmosis . [6] Actualmente, muchos de los tratamientos para estas infecciones están limitados por su toxicidad. [7]

Terminología obsoleta

Los protistas fueron considerados protozoos, pero en los últimos tiempos la categorización de los organismos unicelulares ha experimentado un rápido desarrollo, sin embargo en la literatura, incluida la científica, tiende a persistir el uso del término antiprotozoario cuando en realidad se refiere a antiprotista . Los protistas son una supercategoría de eucariotas que incluye a los protozoos .

Mecanismo

Los mecanismos de acción de los fármacos antiprotozoarios difieren significativamente de un fármaco a otro. Por ejemplo, parece que la eflornitina , un fármaco utilizado para tratar la tripanosomiasis , inhibe la ornitina descarboxilasa , mientras que se cree que los antibióticos aminoglucósidos /antiprotozoarios utilizados para tratar la leishmaniasis inhiben la síntesis de proteínas. [8]

Ejemplos

Referencias

  1. ^ Cynthia RL Webster (15 de junio de 2001). Farmacología clínica. Teton NewMedia. pp. 86–. ISBN 978-1-893441-37-8. Recuperado el 2 de mayo de 2010 .
  2. ^ Anthony J. Trevor; Bertram G. Katzung; Susan B. Masters (11 de diciembre de 2007). Farmacología de Katzung y Trevor: examen y revisión por parte de un comité. McGraw-Hill Professional. págs. 435–. ISBN 978-0-07-148869-3. Recuperado el 2 de mayo de 2010 .
  3. ^ Keen, EC (2013). "Más allá de la terapia con fagos: viroterapia de enfermedades protozoarias". Future Microbiology . 8 (7): 821–823. doi :10.2217/FMB.13.48. PMID  23841627.
  4. ^ Hyman, P.; Atterbury, R.; Barrow, P. (2013). "Pulgas y pulgas más pequeñas: viroterapia para infecciones parasitarias". Tendencias en microbiología . 21 (5): 215–220. doi :10.1016/j.tim.2013.02.006. PMID  23540830.
  5. ^ Ouellette, Marc (noviembre de 2001). "Mecanismos bioquímicos y moleculares de la resistencia a fármacos en parásitos". Medicina tropical y salud internacional . 6 (11): 874–882. ​​doi :10.1046/j.1365-3156.2001.00777.x. ISSN  1360-2276.
  6. ^ Khaw, M; Panosian, CB (1 de julio de 1995). "Terapia antiprotozoaria humana: pasado, presente y futuro". Clinical Microbiology Reviews . 8 (3): 427–439. doi :10.1128/CMR.8.3.427. ISSN  0893-8512. PMC 174634 . PMID  7553575. 
  7. ^ Graebin, C.; Uchoa, F.; Bernardes, L.; Campo, V.; Carvalho, I.; Eifler-Lima, V. (1 de octubre de 2009). "Agentes antiprotozoarios: una descripción general". Agentes antiinfecciosos en química medicinal . 8 (4): 345–366. doi :10.2174/187152109789760199. ISSN  1871-5214.
  8. ^ CREEK, DARREN J.; BARRETT, MICHAEL P. (9 de enero de 2017). "Determinación de los mecanismos de acción de los fármacos antiprotozoarios mediante enfoques metabolómicos". Parasitología . 141 (1): 83–92. doi :10.1017/S0031182013000814. ISSN  0031-1820. PMC 3884841 . PMID  23734876.