stringtranslate.com

Serénico

Un fármaco serénico , o antiagresivo , es un tipo de fármaco que reduce la capacidad de agresión . [1]

Ejemplos

La droga recreativa MDMA ("éxtasis") y una variedad de drogas relacionadas han sido descritas como empatógenos-entactógenos , o simplemente como entactógenos . [2] Estos agentes poseen propiedades serénicas y de aumento de la empatía además de sus efectos euforizantes , y han sido asociados con una mayor sociabilidad, amabilidad y sentimientos de cercanía a los demás, así como empatía emocional y comportamiento prosocial . [3] [4] Se cree que los efectos entactógenos de estas drogas están relacionados con su capacidad para aumentar temporalmente los niveles de ciertas sustancias químicas cerebrales, incluyendo serotonina , [5] dopamina y, particularmente, oxitocina . [3] [6] [7]

Ciertos otros fármacos serotoninérgicos , como los agonistas del receptor 5-HT 1A , también aumentan los niveles de oxitocina y pueden poseer también propiedades serénicas. [8] Los agonistas mixtos de los receptores 5-HT 1A y 5-HT 1B de fenilpiperazina eltoprazina , fluprazina y batoprazina se han descrito en base a investigaciones con animales como serénicos. [9] El agonista completo selectivo 5-HT 1A sesgado F-15,599 (NLX-101) también ha mostrado efectos antiagresivos en roedores. [10]

Se ha demostrado que los agonistas y antagonistas de los receptores de las hormonas endógenas oxitocina y vasopresina , respectivamente, disminuyen el comportamiento agresivo en la investigación científica, lo que los implica en la regulación normal de las vías que implican el comportamiento agresivo en el cerebro. [11] [12] Ciertos neuroesteroides , como la alopregnanolona , ​​también parecen desempeñar un papel en la regulación de la agresión, incluido, en particular, el comportamiento agresivo sexualmente dimórfico . [13] Las hormonas sexuales testosterona y estradiol también regulan la agresión.

Los antipsicóticos , que son antagonistas del receptor de dopamina D2 , son bien conocidos por reducir la agresión en humanos y se han empleado clínicamente para este propósito. [14] La molindona está en desarrollo para el tratamiento de la agresión impulsiva en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). [15] [16]

Los receptores nicotínicos de acetilcolina en el SNC, específicamente los receptores homopentaméricos α7 , están implicados en la regulación de la agresión. El efecto serénico de la nicotina está bien documentado tanto en animales de laboratorio como en humanos y, a la inversa, los antagonistas de los receptores nicotínicos y la abstinencia de la nicotina están asociados con la irritabilidad y la agresión. [17] [18] [19] Además, los receptores nicotínicos son necesarios para la entrada del virus de la rabia en una neurona, y la disfunción de estas neuronas está implicada en la agresión asociada a la rabia. [20]

Referencias

  1. ^ Olivier B, Mos J (10 de julio de 1986). Chan DK (ed.). "Serenics and aggressive". Stress & Health . 2 (3). Arlington , Virginia , Estados Unidos de América : Wiley : 197–209. doi :10.1002/smi.2460020305. ISSN  1532-2998.
  2. ^ Bedi G, Hyman D, de Wit H (diciembre de 2010). Krystal JH (ed.). "¿Es el éxtasis un "empatógeno"? Efectos de la ±3,4-metilendioximetanfetamina en los sentimientos prosociales y la identificación de estados emocionales en los demás". Psiquiatría biológica . 68 (12). Brentwood , Tennessee , Estados Unidos de América: Sociedad de Psiquiatría Biológica: 1134–1140. doi :10.1016/j.biopsych.2010.08.003. LCCN  78009779. OCLC  424038458. PMC 2997873. PMID  20947066 . 
  3. ^ ab Hysek CM, Schmid Y, Simmler LD, Domes G, Heinrichs M, Eisenegger C, et al. (noviembre de 2014). Lieberman MD (ed.). "El MDMA mejora la empatía emocional y el comportamiento prosocial". Neurociencia cognitiva y afectiva social . 9 (11). Oxford University Press : 1645–1652. doi :10.1093/scan/nst161. PMC 4221206 . PMID  24097374. 
  4. ^ Cami J, Farré M, Mas M, Roset PN, Poudevida S, Mas A, et al. (agosto de 2000). "Farmacología humana de la 3,4-metilendioximetanfetamina ("éxtasis"): rendimiento psicomotor y efectos subjetivos". Journal of Clinical Psychopharmacology . 20 (4): 455–466. doi :10.1097/00004714-200008000-00010. PMID  10917407.
  5. ^ Piper BJ, Fraiman JB, Owens CB, Ali SF, Meyer JS (abril de 2008). Carlezon WA, George TP, Neumaier JF (eds.). "Disociación de la toxicología neuroquímica y conductual del MDMA ("éxtasis") por citalopram". Neuropsicofarmacología . 33 (5). Brentwood , Tennessee , Estados Unidos de América: Colegio Americano de Neuropsicofarmacología (ACNP) : 1192–1205. doi : 10.1038/sj.npp.1301491 . PMID  17609680.
  6. ^ Dumont GJ, Sweep FC, van der Steen R, Hermsen R, Donders AR, Touw DJ, et al. (2009). Eslinger P, Boggio PS, Young L, Zahn R (eds.). "Aumento de las concentraciones de oxitocina y sentimientos prosociales en humanos después de la administración de éxtasis (3,4-metilendioximetanfetamina)". Neurociencia social . 4 (4). Londres , Reino Unido de Gran Bretaña: Society for Social Neuroscience/ Taylor & Francis : 359–366. doi :10.1080/17470910802649470. LCCN  2006244001. OCLC  69984013. PMID  19562632. S2CID  12310995.
  7. ^ Broadbear JH, Kabel D, Tracy L, Mak P (abril de 2014). Koob JF, Schulteis G, Kantak KM, Arends M, Buisman-Pijlman FT, Broadbear JH, Zoltán S (eds.). "Regulación oxitocinérgica del estado de ánimo endógeno e inducido por fármacos". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 119 (1). Ámsterdam , Países Bajos: Elsevier : 61–71. doi :10.1016/j.pbb.2013.07.002. LCCN  73644949. OCLC  1787728. PMID  23872370. S2CID  19772247.
  8. ^ de Boer SF, Koolhaas JM (diciembre de 2005). Redegeld FA, Verri WA, Burk J (eds.). "Agonistas de los receptores 5-HT1A y 5-HT1B y agresión: un desafío farmacológico de la hipótesis de la deficiencia de serotonina". Revista europea de farmacología . 526 (1–3). Ámsterdam , Países Bajos: Elsevier : 125–139. doi :10.1016/j.ejphar.2005.09.065. LCCN  sf97001017. OCLC  01568459. PMID  16310183.
  9. ^ Olivier B (diciembre de 2004). "Serotonina y agresión". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1036 (1). Nueva York , Nueva York , Estados Unidos de América: Academia de Ciencias de Nueva York : 382–392. Código Bibliográfico : 2004NYASA1036..382O. doi : 10.1196/annals.1330.022. LCCN  12037287. OCLC  01306678. PMID  15817750. S2CID  45595253.
  10. ^ Sałaciak K, Pytka K (noviembre de 2021). "Agonismo sesgado en el descubrimiento de fármacos: ¿Hay futuro para los agonistas sesgados del receptor 5-HT1A en el tratamiento de enfermedades neuropsiquiátricas?". Pharmacol Ther . 227 : 107872. doi :10.1016/j.pharmthera.2021.107872. PMID  33905796.
  11. ^ Calcagnoli F, de Boer SF, Althaus M, den Boer JA, Koolhaas JM (octubre de 2013). de Witt H, Curran VH, Morrow AL, Hashimoto K, Howes O, Floresco SB, D'Souza D (eds.). "Actividad antiagresiva de la oxitocina central en ratas macho". Psicofarmacología . 229 (4). Ginebra , Suiza: Sociedad Europea de Farmacología del Comportamiento (EBPS)/ Springer : 639–651. doi :10.1007/s00213-013-3124-7. PMID  23624810. S2CID  481042.
  12. ^ Ferris CF, Lu SF, Messenger T, Guillon CD, Heindel N, Miller M, et al. (febrero de 2006). Griebel G, Arends MA, Izenwasser S (eds.). "El antagonista del receptor de vasopresina V1a activo por vía oral, SRX251, bloquea selectivamente el comportamiento agresivo". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 83 (2). Ámsterdam , Países Bajos: 169–174. doi :10.1016/j.pbb.2006.01.001. OCLC  67271683. PMID  16504276. S2CID  24199104.
  13. ^ Pinna G, Agis-Balboa RC, Pibiri F, Nelson M, Guidotti A, Costa E (octubre de 2008). Schousboe A (ed.). "La biosíntesis de neuroesteroides regula el miedo sexualmente dimórfico y el comportamiento agresivo en ratones". Neurochemical Research . 33 (10). Ginebra , Suiza: Springer : 1990–2007. doi :10.1007/s11064-008-9718-5. PMID  18473173. S2CID  19338424.
  14. ^ Itil TM, Wadud A (febrero de 1975). "Tratamiento de la agresión humana con tranquilizantes importantes, antidepresivos y fármacos psicotrópicos más nuevos". J Nerv Ment Dis . 160 (2–1): 83–99. doi :10.1097/00005053-197502000-00003. PMID  235010.
  15. ^ "Molindone - Supernus Pharmaceuticals". AdisInsight . 29 de mayo de 2024 . Consultado el 18 de octubre de 2024 .
  16. ^ Robb AS, Schwabe S, Ceresoli-Borroni G, Nasser A, Yu C, Marcus R, Candler SA, Findling RL (marzo de 2019). "Propuesta de clasificación de agentes antiagresión maladaptativos: mejora de nuestro enfoque para tratar la agresión impulsiva". Postgrad Med . 131 (2): 129–137. doi :10.1080/00325481.2019.1574401. PMID  30678534.
  17. ^ Lewis AS, Picciotto MR (mayo de 2020). "Regulación de conductas agresivas por receptores nicotínicos de acetilcolina: modelos animales, genética humana y estudios clínicos". Neurofarmacología . 167 : 107929. doi :10.1016/j.neuropharm.2019.107929. PMC 7080580 . PMID  32058178. 
  18. ^ Lewis AS, Mineur YS, Smith PH, Cahuzac EL, Picciotto MR (octubre de 2015). "Modulación del comportamiento agresivo en ratones por subtipos de receptores nicotínicos". Farmacología bioquímica . Receptores nicotínicos de acetilcolina como objetivos terapéuticos: fronteras emergentes en investigación básica y ciencia clínica (satélite de la reunión de 2015 de la Society for Neuroscience) 14-15 de octubre, Chicago, IL, EE. UU. 97 (4): 488–497. doi :10.1016/j.bcp.2015.07.019. PMC 4600457. PMID  26212554 . 
  19. ^ Picciotto MR, Lewis AS, van Schalkwyk GI, Mineur YS (septiembre de 2015). "Regulación del estado de ánimo y la ansiedad por los receptores nicotínicos de acetilcolina: una vía potencial para modular la agresión y los estados conductuales relacionados". Neurofarmacología . El receptor nicotínico de acetilcolina: de la biología molecular a la cognición. 96 (Pt B): 235–243. doi :10.1016/j.neuropharm.2014.12.028. PMC 4486625 . PMID  25582289. 
  20. ^ Hueffer K, Khatri S, Rideout S, Harris MB, Papke RL, Stokes C, Schulte MK (octubre de 2017). "El virus de la rabia modifica el comportamiento del huésped a través de una región similar a la toxina de serpiente de su glicoproteína que inhibe los receptores de neurotransmisores en el sistema nervioso central". Scientific Reports . 7 (1): 12818. Bibcode :2017NatSR...712818H. doi :10.1038/s41598-017-12726-4. PMC 5634495 . PMID  28993633.