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antequino

En el centro de Victoria

Antechinus (/ æntɪˈkaɪnəs / ('ant-echinus')) es un género de pequeños marsupiales dasyurid endémicos de Australia . Se parecen a los ratones con el pelaje erizado de las musarañas .

Nombres

A veces también se les llama "ratones marsupiales de patas anchas", "ratones de bolsa" o "musarañas Antechinus". Sin embargo, la mayoría de esos nombres comunes se consideran regionales o arcaicos; el nombre común moderno del animal es antechinus.

Descripción

Antechinus tiene pelaje corto y generalmente es de color grisáceo o parduzco, variando según la especie. [1] El pelaje es denso y generalmente suave. Sus colas son delgadas y ahusadas y van desde un poco más cortas hasta un poco más largas que la longitud del cuerpo. [1] Sus cabezas son de forma cónica y las orejas son de tamaño pequeño a mediano. [1] Algunas especies tienen un hocico relativamente largo y estrecho que les da una apariencia de musaraña. [1] Las especies varían de 12 a 31 cm (4,7 a 12,2 pulgadas) de largo y pesan de 16 a 170 g (0,56 a 6,00 oz) cuando están completamente desarrolladas. [1] A. agilis es la especie más pequeña conocida y A. swainsonii la más grande.

El dimorfismo sexual ocurre en la mayoría de las especies tanto en el peso como en las medidas esqueléticas, siendo los machos típicamente más grandes y pesados. [2]

La mayoría de las especies anidan en comunidad en los huecos de los árboles. [1] Habitan principalmente en todos los bosques , bosques y selvas tropicales , así como en brezales y pastizales en algunas especies. [1] La mayoría de las especies de Antechinus se encuentran en la costa este de Australia a lo largo de la Gran Cordillera Divisoria . [1] Hay una población de A. flavipes en el suroeste de Australia Occidental . [3] A. bellus vive en el norte de Australia alrededor del Golfo de Carpentaria . [3]

Taxonomía

Actualmente hay 15 especies reconocidas de Antechinus con varias subespecies. [3] Se reconocieron algunas especies de Antechinus de Nueva Guinea , pero se han reclasificado en el género Murexia . [4] Las relaciones interespecíficas del género Antechinus aún están bajo revisión. [3] La filogenia actualmente aceptada es la presencia de cuatro clados dentro del género Antechinus . [3] [5] Generalmente, los clados están formados por especies con distribuciones geográficas similares. [3]

Clado 1 (antechinus oscuro)

Clado 2

Clado 3 (antequino marrón)

Clado 4

Dieta

Ilustración de Brehms Tierleben , que muestra una especie desconocida de Antechinus

Los Antechinus son principalmente insectívoros , pero la composición exacta de su dieta puede variar según la especie y el hábitat. [9] [10] Antechinus se alimenta principalmente de escarabajos, larvas de insectos y arañas. [9] [11] Los anfípodos , milpiés y ciempiés también son bastante comunes en sus dietas. [9] [11] Se ha descubierto que después de un incendio, las hormigas constituyen la mayor parte de su dieta; se cree que esto se debe a que las hormigas son el único insecto presente en número después del incendio. [12] Se ha informado que Antechinus también come vertebrados, principalmente pequeños reptiles, como eslizones , o mamíferos, como petauros de cola de pluma . [1] [13] Es probable que esto ocurra con mayor frecuencia cuando los Antechinus tienen estrés alimentario. [13] Se han encontrado restos de plantas en las heces de Antechinus , probablemente ingeridas accidentalmente mientras buscaban otro alimento. [11] Los estudios sobre la dieta de Antechinus generalmente utilizan muestras fecales que pueden ser poco confiables para detectar presas de cuerpo blando. [9] [11]

Los Antechinus generalmente se clasifican como dietéticos generalistas , ya que comen una amplia variedad de invertebrados, así como algunos vertebrados. [1] [11] [14] También se clasifican como oportunistas porque se alimentan de la mayoría de las presas disponibles [1] [13] [15] Sin embargo, muestran preferencia por algunas presas, es decir, escarabajos, arañas y larvas, especialmente cuando no están estresadas por la comida. [9] [13]

El microhábitat y las técnicas de alimentación varían entre especies. [10] Las especies más pequeñas, como A. stuartii, son escansoriales y cazan principalmente en los árboles. [13] Se les ha observado saltando entre las ramas para atrapar insectos voladores. [16] Las especies más grandes de Antechinus , como A. swainsonii, viven completamente en el suelo y se alimentan de la hojarasca. [13] [16]

La eficiencia de la caza de Antechinus aumenta con la edad a medida que aprenden qué presas son las mejores para comer. [1] Se ha observado a Antechinus raspando babosas en rocas y otros objetos para eliminar la mucosidad y hacerlos más apetecibles. [1]

Reproducción

Antechinus tiene un sistema reproductivo extremadamente inusual. Las hembras son monoestrales sincrónicamente y el apareamiento se produce durante un breve período de tres semanas. [2] [17] Los machos experimentan una mortalidad masiva después del apareamiento, y la supervivencia de los machos solo se observa en casos muy raros. [17] Las hembras suelen aparearse dos o, en algunos casos, tres veces durante sus vidas. [18] El período de gestación varía según la especie entre 25 y 35 días. [17] La ​​descendencia es independiente después de aproximadamente 90 a 100 días, dependiendo de la especie. [2] Ese período de desarrollo es bastante largo en comparación con otros marsupiales de tamaño similar . [2]

Momento de la temporada de reproducción

El momento de la temporada de reproducción difiere entre especies y también según la ubicación de las poblaciones. [17] [19] La temporada de reproducción es en invierno o principios de primavera, de julio a septiembre. [20] El momento de la temporada de reproducción cambia muy poco en el mismo lugar entre diferentes años. [20] La tasa de cambio del fotoperiodo , la duración de la luz del día, determina el comienzo de la temporada de reproducción. [17] Diferentes especies responden a diferentes tasas críticas de cambio, por ejemplo, el 80% de A. stuartii ovulan cuando el fotoperíodo aumenta a una tasa de 97-117 s/día. [17] La ​​tasa crítica también varía según la ubicación dentro de la especie.

Antechinus vive en ambientes relativamente estables a lo largo de la costa este de Australia . [17] Responder al fotoperíodo, en lugar de a la temperatura o la lluvia, permite a Antechinus tener crías en desarrollo antes del aumento estacional de alimentos experimentado, en lugar de esperar el aumento de alimentos y posiblemente perder la ventana de oportunidad. El momento del apareamiento asegura que las crías sean destetadas cuando hay una gran cantidad de alimento disponible en el ambiente. [20] El momento del aumento de los alimentos cambia en los diferentes rangos de las distintas especies de Antechinus , una razón por la que diferentes especies tienen diferentes temporadas de apareamiento. [17]

Muchas especies de Antechinus se encuentran de forma simpátrica . [17] Siempre que dos o más especies de Antechinus ocurren juntas, la tasa crítica de cambio del fotoperiodo que desencadena la ovulación difiere entre las especies. [17] [21] Este aislamiento reproductivo puede haber llevado a la especiación simpátrica . [17] Existe un posible vínculo genético que permitiría la selección de respuestas específicas a diferentes tasas de cambio del fotoperiodo. [17] Los tiempos de reproducción ligeramente diferentes de estas especies simpátricas también pueden significar que pueden aprovechar diferentes aumentos de alimento en la primavera y el verano. [17] Las especies más grandes de Antechinus generalmente se aparean primero, lo que significa que las especies más pequeñas pueden haber evolucionado en tiempos de apareamiento posteriores para reducir la competencia y capitalizar aumentos posteriores en alimentos. [17]

Los mínimos de A. swainsonii y A. ocurren en Tasmania y su dependencia de la tasa de cambio del fotoperíodo para la reproducción es menos segura. [17] Esto se debe a que en latitudes más altas el fotoperiodo cambia mucho más rápido. Los animales que se aparean cuando el fotoperiodo cambia entre 35 y 90 s/día sólo tendrían dos o tres días en Tasmania, en comparación con dos semanas en Nueva Gales del Sur . [17] 

Las hembras controlan la sincronía del apareamiento, y los machos maduran reproductivamente y están listos para aparearse cuatro o cinco semanas antes de la temporada de reproducción. [20] [22] Los machos han sido seleccionados para estar listos antes que las hembras para garantizar la máxima cantidad de tiempo para el apareamiento.

Bolsa de antechinus ágil ( A. agilis ), que muestra su descendencia en su interior

Anatomía reproductiva

Antechinus no tiene una bolsa completa, como en otros marsupiales, sino simplemente un colgajo de piel que cubre los pezones. [1] El número de pezones en las especies de Antechinus varía entre diferentes poblaciones de la misma especie, [2] [18] y puede oscilar entre seis y 13. [18] Las poblaciones en las que las hembras tienen seis pezones se encuentran en latitudes más bajas donde el ambiente es más estable. En latitudes más altas existen poblaciones con entre ocho y 12 pezones. Números impares de pezones sólo ocurren en zonas de transición y probablemente ocurren cuando se aparean poblaciones con un número diferente de pezones. [18] Se cree que el número de pezones se correlaciona con el número de crías que se pueden mantener. En entornos más estacionales, donde hay más pezones, hay un mayor aumento en la disponibilidad de alimentos para sustentar a las crías. [18] Las hembras con menos pezones tienen más probabilidades de sobrevivir hasta la próxima temporada de reproducción. Se cree que esto se debe a que es menos estresante criar una camada más pequeña. [18] La tasa de supervivencia de las hembras para reproducirse dos veces difiere entre especies. Las especies más grandes, por ejemplo A. swainsonii , tienen más probabilidades de sobrevivir y reproducirse por segunda vez. [18]

Comportamiento de apareamiento

El apareamiento es intenso para Antechinus y puede durar hasta 12 horas en algunas especies. [2] [23] Los machos se aparean con varias hembras y las camadas tienen varios padres. [2] Durante el breve periodo de reproducción, los machos amplían su área de distribución y suelen estar activos durante el día y la noche. [23]

Los machos se dispersan de los nidos una vez que son fisiológicamente independientes. Las madres inician esa dispersión pero son tolerantes con los machos no emparentados en el nido. Es probable que la evitación de la endogamia explique ese comportamiento. [19]

Semelparidad masculina

La muerte masculina se produce debido a un aumento de los corticosteroides libres en la sangre, [23] que provoca una supresión del sistema inmunológico y úlceras gastrointestinales y que provocan la mortalidad masculina. [23] [24] [25] Se cree que un aumento en los corticosteroides libres permite a los hombres utilizar su reserva de energía y maximizar su esfuerzo reproductivo, aunque el aumento generalmente resulta fatal. [23] Si no hubiera muerte de machos, todavía habría sólo una pequeña probabilidad de que los machos sobrevivieran hasta el siguiente período de apareamiento. [17] Por lo tanto, es mucho mejor para los machos invertir mucho en una temporada de reproducción que intentar sobrevivir hasta la siguiente.

Hay algunas posibles ventajas evolutivas de la evolución del apareamiento sincrónico. Puede garantizar que se produzcan tantos apareamientos como sea posible durante el período de apareamiento. También garantiza que los machos puedan concentrar todo su esfuerzo en una corta temporada de reproducción. Otra posible ventaja del apareamiento sincrónico es abrumar a los depredadores con un gran número de crías después del destete. [22]

Letargo

El letargo es la disminución periódica de la temperatura corporal y la tasa metabólica para reducir el consumo de energía. [26] Muchos marsupiales sufren letargo, así como algunas aves y mamíferos placentarios. [26] Hay dos tipos de letargo: la hibernación , que es de larga duración (semanas o meses) y el letargo diario, que suele durar sólo unas pocas horas. [26] El letargo diario implica una reducción menos extrema de la temperatura corporal y la tasa metabólica que la hibernación. Antechinus sufre un letargo diario. [27]

A diferencia de la hibernación, el letargo diario no depende simplemente de la temperatura del aire ambiente. [28] Antechinus puede entrar en letargo en los días de verano con temperaturas en el rango de 25 a 30 °C (77 a 86 °F). [28] Esto se llama letargo espontáneo. El letargo inducido se produce cuando se restringen los alimentos y el agua; esto se observa más fácilmente en un entorno de laboratorio, ya que la restricción de alimentos en la naturaleza es difícil de determinar. [26] Es probable que el letargo de Antechinus en la naturaleza sea el resultado de una combinación de factores. [28]

Los Antechinus son pequeños mamíferos y, por lo tanto, tienen una alta relación superficie/volumen, lo que resulta en una alta pérdida de calor. [28] También tienen una alta tasa metabólica y temperaturas normotérmicas de alrededor de 35 °C (95 °F). [29] Entrar en letargo les permite reducir en gran medida las tasas metabólicas, a veces hasta un 80% [26] Esto reduce las necesidades de alimento y agua del animal.

El letargo en Antechinus generalmente ocurre durante los períodos de descanso, ya sea temprano en la mañana después de la búsqueda de alimento nocturna o al final de la tarde antes de la búsqueda de alimento nocturna. [26] [30] Sin embargo, entrar en letargo durante la noche no es infrecuente. [12] El letargo permite a los animales conservar energía mientras no están buscando comida. Los ahorros sustanciales en las necesidades de agua durante el letargo también pueden ayudar a Antechinus a afrontar las sequías . [26]

La masa corporal es un factor importante para la inducción del letargo, siendo los animales más grandes menos propensos a entrar en letargo y más propensos a permanecer en letargo por períodos de tiempo más cortos. [28] Esto significa que los hombres entran en letargo con menos frecuencia que las mujeres. Las hembras lactantes no entran en letargo. [28] El letargo en Antechinus puede durar de una a nueve horas y, en casos extremos, casi 20 horas. [26] La temperatura corporal de estos animales desciende significativamente. [30] En las hembras de A. flavipes, la temperatura corporal mínima durante el letargo puede ser de alrededor de 20 °C (68 °F). [29] [30] En los machos es más alta, alrededor de 30 °C (86 °F). [29] [30] Los animales más pequeños tienen una temperatura corporal más baja durante el letargo. [26]

Se ha descubierto que se produce un aumento en la inducción del letargo en Antechinus después de intensos incendios forestales . [12] Los intensos incendios forestales destruyen la densa maleza que proporciona refugio y alimento a Antechinus . Después de intensos incendios forestales, se registró que Antechinus se alimentaba principalmente de hormigas, que normalmente constituyen una parte muy pequeña de su dieta. [12] Se cree que aumentar la aparición de letargo, tanto en machos como en hembras, ayuda a la supervivencia después de un intenso incendio forestal al reducir la necesidad de buscar alimento y así evitar a los depredadores. [12] Se ha demostrado que el humo, las cenizas y el carbón proporcionan una señal para la inducción del letargo. [31]

El aumento de la temperatura corporal después del letargo es energéticamente costoso y reduce parte del ahorro metabólico. [26] Sin embargo, se ha observado que los animales toman el sol para ayudar a aumentar su temperatura corporal sin aumentar su ingesta de alimentos. [12]

Las hembras que han sobrevivido hasta el segundo año entran en letargo con mucha más frecuencia que las hembras que están en su primer año, aunque las hembras del segundo año son más grandes. [30] Se cree que esto se debe a que las hembras de primer año todavía están creciendo y, por lo tanto, necesitan más alimento, lo que requiere más tiempo para buscar alimento. [30] Las hembras mayores también tienen más experiencia en la búsqueda de alimento y pueden satisfacer sus necesidades energéticas de manera más eficiente. [30] [1]

Amenazas

A. arktos y A. argentus están actualmente catalogados como en peligro de extinción . [32] [33] Las principales amenazas para estas especies, de hecho para todas las especies de Antechinus , son la destrucción del hábitat y los animales introducidos. [34]

La deforestación y la destrucción del hábitat eliminan el complejo hábitat del sotobosque que Antechinus necesita para protegerse de los depredadores y para alimentarse. [34] [35] Antechinus también anida en huecos de árboles, que solo se forman en árboles senescentes. [36] [37]

Los depredadores introducidos también amenazan a las poblaciones de Antechinus con zorros y gatos depredando a Antechinus . [34] También existe competencia entre Antechinus y las ratas y ratones introducidos por el hábitat y el alimento, lo que puede ser perjudicial para el número de Antechinus . [38] Los cerdos, el ganado vacuno y los caballos pisotean sus hábitats. [1]

Los cambios en los regímenes de incendios desde la llegada de los europeos han dado lugar a incendios forestales más intensos que pueden afectar negativamente a las poblaciones de Antechinus al destruir la vegetación del sotobosque y eliminar la mayor parte de su alimento preferido. [12] [35]

El cambio climático amenaza a varias especies de gran altitud, especialmente las del norte de Queensland. [1]

Referencias

  1. ^ abcdefghijklmnopq Panadero, Andrew; Dickman, Chris (2018). Vidas secretas de los marsupiales carnívoros . doi :10.1071/9781486305155. ISBN 9781486305155.
  2. ^ abcdefg Marlow, BJ (1961). "Comportamiento reproductivo del ratón marsupial, antechinus flavipes (Waterhouse) (Marsupialia) y el desarrollo de las crías de bolsa". Revista Australiana de Zoología . 9 (2): 203. doi : 10.1071/zo9610203. ISSN  0004-959X.
  3. ^ abcdef Cordero, Thomas Y; Phillips, Mateo J; Más completo, Susan J; Bryant, Liticia M; Panadero, Andrew M (27 de abril de 2019). "Sistemática, biogeografía y estado ancestral del género marsupial australiano Antechinus (Dasyuromorphia: Dasyuridae)". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 186 (2): 553–568. doi : 10.1093/zoolinnean/zly062 . ISSN  0024-4082.
  4. ^ Grossek, GL; Woolley, Pensilvania; Menzies, JI (2010). "La dieta de algunos marsupiales dasyurid de Nueva Guinea". Mammalogía australiana . 32 (2): 145. doi : 10.1071/am10002. ISSN  0310-0049.
  5. ^ Panadero, Andrés; Cordero, T.; Masón, E.; Gris, E. (2015). "Una evaluación taxonómica del complejo australiano Dusky Antechinus: una nueva especie, el Dusky Antechinus de la península de Tasmania (Antechinus vandycki sp. nov.) y una elevación a especies del continente Dusky Antechinus (Antechinus swainsonii mimetes (Thomas))". Memorias del Museo de Queensland - Naturaleza . 59 : 75-126. doi : 10.17082/j.2204-1478.59.2015.2014-10 . ISSN  0079-8835.
  6. ^ ab panadero; Carne de cordero; Masón; Gris (2015). "Una evaluación taxonómica del complejo australiano Dusky Antechinus: una nueva especie, el Dusky Antechinus de la península de Tasmania (Antechinus vandycki sp. nov.) y una elevación a especies del continente Dusky Antechinus (Antechinus swainsonii mimetes (Thomas))". Memorias del Museo de Queensland . 59 : 75-126. doi : 10.17082/j.2204-1478.59.2015.2014-10 .
  7. ^ Andrew M Baker, Thomas Y Mutton y Harry B Hines (2013). "Un nuevo marsupial dasyurida de Kroombit Tops, sureste de Queensland, Australia: el antechinus de cabeza plateada, Antechinus argentus sp. nov. (Marsupialia: Dasyuridae)". Zootaxa . 3746 (2): 201–239. doi :10.11646/zootaxa.3746.2.1. PMID  25113476.
  8. ^ Panadero, soy; Cordero, TY; Dyck, S. van 2012: Un nuevo marsupial dasyurida del este de Queensland, Australia: el Antechinus de patas ante, Antechinus mysticus sp. nov. (Marsupialia: Dasyuridae). Zootaxa , ( 3515 ): 1-37. Avance
  9. ^ ABCDE Hall, S (1980). "Las dietas de dos especies coexistentes de Antechinus (Marsupialia: Dasyuridae)". Investigación de vida silvestre . 7 (3): 365. doi : 10.1071/wr9800365. ISSN  1035-3712.
  10. ^ ab Green, K (1989). "Diferencias altitudinales y estacionales en las dietas de Antechinus-Swainsonii y Antechinus-Stuartii (Marsupialia, Dasyuridae) en relación con la disponibilidad de presas en las montañas nevadas". Investigación de vida silvestre . 16 (6): 581. doi : 10.1071/wr9890581. ISSN  1035-3712.
  11. ^ ABCDE Allison, Louise M.; Gibson, Lesley A.; Aberton, John G. (2006). "Estrategia dietética del antechinus de pantano (Antechinus minimus maritimus) (Marsupialia: Dasyuridae) en hábitats de brezales costeros e interiores". Investigación de vida silvestre . 33 (1): 67. doi :10.1071/wr05038. ISSN  1035-3712.
  12. ^ abcdefg Matthews, Jaya K.; Stawski, Clara; Körtner, Gerhard; Parker, Cassandra A.; Geiser, Fritz (12 de octubre de 2016). "Adormecimiento y disfrute después de un grave incendio forestal: estrategias de supervivencia de los mamíferos en un paisaje calcinado". Revista de Fisiología Comparada B. 187 (2): 385–393. doi :10.1007/s00360-016-1039-4. ISSN  0174-1578. PMID  27734149. S2CID  13226464.
  13. ^ abcdefLunney , Daniel; Mateos, Alison; Grigg, enero (2001). "La dieta de Antechinus agilis y A. swainsonii en sitios no talados y en regeneración en el bosque estatal de Mumbulla, sureste de Nueva Gales del Sur". Investigación de vida silvestre . 28 (5): 459. doi : 10.1071/wr00015. ISSN  1035-3712.
  14. ^ Masón, Eugene D.; Burwell, Chris J.; Panadero, Andrew M. (2015). "Presa del antechinus de cabeza plateada (Antechinus argentus), una nueva especie de marsupial dasyurid australiano". Mammalogía australiana . 37 (2): 164. doi : 10.1071/am14036. ISSN  0310-0049.
  15. ^ Zorro, BJ; Arquero, E (1984). "Las dietas de Sminthopsis Murina y Antechinus Stuartii (Marsupialia: Dasyuridae) en simpatía". Investigación de vida silvestre . 11 (2): 235. doi : 10.1071/wr9840235. ISSN  1035-3712.
  16. ^ ab Dickman, Chris R. (1991), "Uso de árboles por mamíferos terrestres: implicaciones para la gestión", Conservación de la fauna forestal de Australia , Real Sociedad Zoológica de Nueva Gales del Sur, págs. 125-136, doi :10.7882/ rzsnsw.1991.012, ISBN 0959995153
  17. ^ abcdefghijklmnopq McAllan, Bronwyn M.; Dickman, Christopher R; Crowther, Mathew S. (24 de febrero de 2006). "El fotoperíodo como señal reproductiva en el género marsupial Antechinus: consecuencias ecológicas y evolutivas". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 87 (3): 365–379. doi : 10.1111/j.1095-8312.2006.00571.x . ISSN  0024-4066.
  18. ^ abcdefg Cockburn, Andrew; Lee, Anthony K.; Martín, Roger W. (1983). "Variación macrogeográfica en el tamaño de la camada en Antechinus (Marsupialia: Dasyuridae)". Evolución . 37 (1): 86–95. doi :10.2307/2408177. ISSN  0014-3820. JSTOR  2408177. PMID  28568025.
  19. ^ ab Cockburn, Andrew; Scott, Michelle P.; Scotts, David J. (1985). "Evitación de la endogamia y dispersión natal sesgada por los machos en Antechinus spp. (Marsupialia: Dasyuridae)". Comportamiento animal . 33 (3): 908–915. doi :10.1016/s0003-3472(85)80025-7. ISSN  0003-3472. S2CID  53206203.
  20. ^ abcd Dickman, Chris R. (1985). "Efectos del fotoperiodo y control endógeno sobre el momento de la reproducción en el género marsupial Antechinus". Revista de Zoología . 206 (4): 509–524. doi :10.1111/j.1469-7998.1985.tb03555.x. ISSN  0952-8369.
  21. ^ McAllan, BM; Dickman, CR (1986). "El papel del fotoperíodo en el momento de la reproducción en el marsupial dasyurida Antechinus stuartii". Ecología . 68 (2): 259–264. Código bibliográfico : 1986Oecol..68..259M. doi :10.1007/bf00384797. ISSN  0029-8549. PMID  28310137. S2CID  23924636.
  22. ^ ab Scott, diputado (8 de agosto de 1986). "El momento y la sincronía de la reproducción estacional en el marsupial Antechinus stuartii: interacción de señales ambientales y sociales". Revista de mamalogía . 67 (3): 551–560. doi :10.2307/1381287. ISSN  1545-1542. JSTOR  1381287.
  23. ^ abcde Scott, diputado (28 de agosto de 1987). "El efecto del apareamiento y la experiencia agonística sobre la función suprarrenal y la mortalidad del macho Antechinus stuartii (Marsupialia)". Revista de mamalogía . 68 (3): 479–486. doi :10.2307/1381584. ISSN  1545-1542. JSTOR  1381584.
  24. ^ McDonald, IR; Lee, Alaska; Bradley, AJ; Que, KA (1981). "Cambios endocrinos en marsupiales dasyurid con diferentes patrones de mortalidad". Endocrinología General y Comparada . 44 (3): 292–301. doi :10.1016/0016-6480(81)90004-6. ISSN  0016-6480. PMID  7286612.
  25. ^ Bradley, AJ; McDonald, IR; Lee, Alaska (1975). "Efecto del cortisol exógeno sobre la mortalidad de un marsupial dasyurida". Revista de Endocrinología . 66 (2): 281–282. doi : 10.1677/joe.0.0660281. ISSN  0022-0795. PMID  1165455.
  26. ^ abcdefghij Geiser, Fritz; Körtner, Gerhard (2010). "Hibernación y letargo diario en mamíferos australianos". Zoólogo australiano . 35 (2): 204–215. doi : 10.7882/az.2010.009 . hdl : 10072/37379 . ISSN  0067-2238.
  27. ^ Wallis, Robert L. (1976). "Entorpecimiento en el marsupial dasyurida Antechinus stuartii". Bioquímica y fisiología comparadas Parte A: Fisiología . 53 (4): 319–322. doi :10.1016/s0300-9629(76)80147-8. ISSN  0300-9629. PMID  3311.
  28. ^ abcdef Geiser, Fritz (1988). "Entorpecimiento diario y termorregulación en antechinus (Marsupialia): influencia de la masa corporal, estación, desarrollo, reproducción y sexo". Ecología . 77 (3): 395–399. Código bibliográfico : 1988Oecol..77..395G. doi :10.1007/bf00378050. ISSN  0029-8549. PMID  28311957. S2CID  21801223.
  29. ^ abc Geiser, F (1994). "Hibernación y letargo diario en marsupiales: una revisión". Revista Australiana de Zoología . 42 (1): 1. doi :10.1071/zo9940001. ISSN  0004-959X. S2CID  84914662.
  30. ^ abcdefg Rojas, A. Daniella; Körtner, Gerhard; Geiser, Fritz (18 de enero de 2014). "Entorpecimiento en antechinus en libertad: ¿aumenta la aptitud física?". Naturwissenschaften . 101 (2): 105-114. Código Bib : 2014NW....101..105R. doi :10.1007/s00114-013-1136-0. ISSN  0028-1042. PMID  24441710. S2CID  14137977.
  31. ^ Stawski, Clara; Ahora, Julia; Körtner, Gerhard; Geiser, Fritz (15 de enero de 2017). "Una nueva señal para la inducción del letargo: carbón, cenizas y humo" (PDF) . La Revista de Biología Experimental . 220 (2): 220–226. doi : 10.1242/jeb.146548 . ISSN  0022-0949. PMID  28100803.
  32. ^ Panadero, ANDREW M; Cordero, THOMAS Y; Hines, Harry B (11 de diciembre de 2013). "

    Un nuevo marsupial dasyurida de Kroombit Tops, sureste de Queensland, Australia: el Antechinus de cabeza plateada , Antechinus argentus sp. nov. (Marsupialia: Dasyuridae)

    ". Zootaxa . 3746 (2): 201–39. doi :10.11646/zootaxa.3746.2.1. ISSN  1175-5334. PMID  25113476.
  33. ^ Gris, Emma L.; Burwell, Chris J.; Panadero, Andrew M. (2016). "Beneficios de ser un carnívoro generalista cuando se ve amenazado por el cambio climático: la ecología dietética comparada de dos marsupiales semelparos simpátricos, incluida una nueva especie en peligro de extinción (Antechinus arktos)". Revista Australiana de Zoología . 64 (4): 249. doi : 10.1071/zo16044. ISSN  0004-959X. S2CID  88872665.
  34. ^ abc Stokes, Vicki L; Pech, Roger P; Bancos, Peter B; Arturo, Anthony D (2004). "Comportamiento de búsqueda de alimento y uso del hábitat por Antechinus flavipes y Sminthopsis murina (Marsupialia: Dasyuridae) en respuesta al riesgo de depredación en bosques de eucaliptos". Conservación biológica . 117 (3): 331–342. doi :10.1016/j.biocon.2003.12.012. ISSN  0006-3207.
  35. ^ ab Lada, Hania; Mac Nally, Ralph (2008). "Disminución y posible recuperación de Antechinus de patas amarillas en partes del sureste de Australia: una perspectiva con implicaciones para la gestión". Gestión y Restauración Ecológica . 9 (2): 120-125. doi :10.1111/j.1442-8903.2008.00403.x. ISSN  1442-7001.
  36. ^ Dickman, Chris R.; Steeves, Tracey E. (2004), "Uso del hábitat por parte de los mamíferos en los bosques del este de Australia: ¿son importantes las especies comunes en la gestión forestal?", Conservación de la fauna forestal de Australia , Real Sociedad Zoológica de Nueva Gales del Sur, págs. doi : 10.7882/fs.2004.046 , ISBN 095860858X
  37. ^ Naylor, R.; Richardson, SJ; McAllan, BM (22 de enero de 2008). "Auge y caída: una revisión de la fisiología del género marsupial Antechinus". Revista de Fisiología Comparada B. 178 (5): 545–562. doi :10.1007/s00360-007-0250-8. ISSN  0174-1578. PMID  18210128. S2CID  11591839.
  38. ^ Glen, Alistair S.; Dickman, Chris R. (13 de abril de 2005). "Interacciones complejas entre mamíferos carnívoros en Australia y sus implicaciones para la gestión de la vida silvestre". Reseñas biológicas . 80 (3): 387–401. doi :10.1017/s1464793105006718. ISSN  1464-7931. PMID  16094805. S2CID  34517892.