Son comunes los acetónidos de pequeños di y trioles, así como muchos azúcares y alcoholes de azúcar . [2] El hexaol manitol reacciona con 2,2-dimetoxipropano para dar el bis-acetónido, que se oxida para dar el acetónido de gliceraldehído: [3] [4]
Un ejemplo de su uso como grupo protector en una síntesis orgánica compleja es la síntesis total de Nicolaou Taxol . Es un grupo protector común para azúcares y alcoholes de azúcar, siendo un ejemplo sencillo el solketal .
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