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alfa-pirrolidinopentiofenona

La α-pirrolidinopentiofenona (también conocida como α-pirrolidinovalerofenona , α-PVP , O-2387 , β-ceto-prolintano , prolintanona , [2] [3] o desmetilpirovalerona ) es un estimulante sintético de la clase de las catinonas desarrollado en la década de 1960 que ha Se ha vendido como droga de diseño y, a menudo, se ha consumido con fines recreativos . [4] [5] La α-PVP está químicamente relacionada con la pirovalerona y es el análogo cetónico del prolintano . [6]

Coloquialmente, a veces se le llama flakka , grava o la droga zombie . [7] [8]

Efectos adversos

La α-PVP, al igual que otros psicoestimulantes, puede provocar hiperestimulación, paranoia y alucinaciones. [9] Se ha informado que la α-PVP es la causa, o una causa importante, de muerte en suicidios y sobredosis causadas por combinaciones de drogas. [10] [11] [12] [13] La α-PVP también se ha relacionado con al menos una muerte con edema pulmonar y enfermedad coronaria aterosclerótica moderadamente avanzada cuando se combina con pentedrona . [14]

Según Craig Crespi en la revista Case Reports in Psychiatry , "se sabe que los síntomas escalan fácilmente hasta convertirse en delirios aterradores , psicosis paranoide , agitación extrema y una multitud de otros estados mentales alterados ". Estos efectos adversos comunes de la α-PVP están en consonancia con los de otros psicoestimulantes.

Además, se ha mencionado el delirio agitado como un efecto adverso de la α-PVP. [15]

Farmacología

La α-PVP actúa como un inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina similar al metilfenidato y la cocaína con valores de IC50 de 14,2 y 12,8 nM, respectivamente, similar a su derivado metilendioxi MDPV . [16] [17] [18] [19] Al igual que otras catinonas , se ha demostrado que la α-PVP tiene efectos de refuerzo en ratas. [20] [21]

Química

La α-PVP no reacciona con el reactivo Marquis . Da una reacción gris/negra con el reactivo de Mecke . [22]

Detección en fluidos corporales.

La α-PVP puede cuantificarse en sangre, plasma u orina mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas para confirmar un diagnóstico de intoxicación en pacientes hospitalizados o para proporcionar evidencia en una investigación médico legal de muerte. Se espera que las concentraciones de α-PVP en sangre o plasma estén en el rango de 10 a 50 μg/L en personas que consumen la droga de forma recreativa, >100 μg/L en pacientes intoxicados y >300 μg/L en víctimas de sobredosis aguda. [23] [24]

sociedad y Cultura

Estatus legal

La α-PVP está prohibida en Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Rusia, Irlanda, Letonia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Rumania, Eslovenia, Suecia, Reino Unido, Turquía, Noruega [16] y en la República Checa. . [25]

Australia

La α-PVP es una sustancia prohibida de la Lista 9 según el Estándar de Venenos (julio de 2016). [26] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia de la que se puede abusar o hacer un uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debería estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para investigaciones médicas o científicas, o con fines analíticos, docentes o de capacitación con aprobación de las autoridades sanitarias del Commonwealth y/o del estado o territorio. [26] La droga se declaró explícitamente ilegal en Nueva Gales del Sur después de que se comercializara ilegalmente con el visto bueno de un asesoramiento jurídico erróneo de que no estaba abarcada por disposiciones análogas de la ley pertinente. Está abarcado por esas disposiciones y, por lo tanto, ha sido ilegal durante muchos años en Nueva Gales del Sur. La acción legislativa se produjo tras la muerte de dos personas por su uso; uno saltando de un balcón, otro sufriendo un infarto tras un estado de delirio. [27] [28]

UE

Los estados miembros de la UE debían prohibir la α-PVP antes del 3 de julio de 2017 [29] y aparece en la Lista II del Convenio de las Naciones Unidas sobre Sustancias Psicotrópicas .

Porcelana

En octubre de 2015, la α-PVP es una sustancia controlada en China. [30]

Italia

La catinona y todos los análogos derivados estructuralmente (incluidos los análogos de pirovalerona ) se clasificaron como narcóticos en enero de 2012. [31] [16]

A NOSOTROS

El 28 de enero de 2014, la DEA incluyó la α-PVP, junto con otras nueve catinonas sintéticas , en la Lista 1 con una prohibición temporal, a partir del 27 de febrero de 2014. [32] Luego se amplió la prohibición temporal. [33]

Ciencias económicas

La α-PVP es a veces el ingrediente activo de las drogas recreativas que se venden como " sales de baño ". [27] También se puede distinguir de las "sales de baño" y se vende con un nombre diferente: "flakka", un nombre utilizado en Florida, o "grava" en otras partes de los EE. UU. Se dice que está disponible a un precio de tan solo 5 dólares EE.UU. por dosis. [34] Un laboratorio de un condado de Florida informó un aumento constante en las detecciones de α-PVP en drogas incautadas, de ninguna en enero-febrero de 2014 a 84 en septiembre de 2014. [35]

Ver también

Referencias

  1. ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
  2. ^ "Registro de sustancias de PubChem para SID 481087126, alfa-PVP". Centro Nacional de Información Biotecnológica . 9 de mayo de 2023 . Consultado el 7 de mayo de 2024 .
  3. ^ "Registro de sustancias de PubChem para SID 172113243, alfa-pirrolidinovalerofenona". Centro Nacional de Información Biotecnológica . 3 de marzo de 2023 . Consultado el 7 de mayo de 2024 .
  4. ^ GB 927475, "α-pirrolidinovalerofenonas", publicado el 29 de mayo de 1963 
  5. ^ Logan BK (13 de septiembre de 2013). "Monografías del Comité de medicamentos de diseño SOFT: Alpha-PVP" (PDF) . Sociedad de Toxicólogos Forenses. Archivado desde el original (PDF) el 6 de abril de 2015.
  6. ^ Sauer C, Peters FT, Haas C, Meyer MR, Fritschi G, Maurer HH (junio de 2009). "Nuevo fármaco de diseño alfa-pirrolidinovalerofenona (PVP): estudios sobre su metabolismo y detección toxicológica en orina de rata mediante técnicas de cromatografía de gases/espectrometría de masas". Revista de espectrometría de masas . 44 (6): 952–64. Código Bib : 2009JMSp...44..952S. doi :10.1002/jms.1571. PMID  19241365.
  7. ^ Coubrough J (2 de noviembre de 2017). "'La flakka de la droga zombi puede haber llegado a las calles de Winnipeg: policía ". Noticias CBC .
  8. ^ Inglaterra C, García F (17 de agosto de 2016). "Flakka: ¿A qué se atribuye la 'droga zombie' a la que se atribuyen los ataques de comecaras?" . El independiente . Archivado desde el original el 18 de agosto de 2016.
  9. ^ "Tendencias emergentes sobre drogas de abuso". Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. 6 de abril de 2015.
  10. ^ Marinetti LJ, Antonides HM (abril de 2013). "Análisis de catinonas sintéticas que se encuentran comúnmente en las sales de baño en el desempeño humano y toxicología post mortem: desarrollo de métodos, distribución de fármacos e interpretación de resultados". Revista de Toxicología Analítica . 37 (3): 135–46. doi : 10.1093/jat/bks136 . PMID  23361867.
  11. ^ Richards-Waugh LL, Bailey KM, Clay DJ, Gebhardt MA, Newsome-Sparks CL, Majmoud HE, Venuti SE, Kraner JC (2013). "t" (PDF) . Actas AAFS . Resumen K16. Archivado desde el original (PDF) el 8 de noviembre de 2016 . Consultado el 3 de abril de 2015 .
  12. ^ "La 'flakka' barata y sintética destrona a la cocaína en la escena de las drogas de Florida". 27 personas han muerto por sobredosis relacionadas con flakka en los últimos ocho meses en el condado de Broward
  13. ^ Klavž J, Gorenjak M, Marinšek M (agosto de 2016). "Intento de suicidio con una mezcla de cannabinoides sintéticos y catinonas sintéticas: Reporte de caso de intoxicación no fatal con AB-CHMINACA, AB-FUBINACA, alfa-PHP, alfa-PVP y 4-CMC". Internacional de Ciencias Forenses . 265 : 121–4. doi :10.1016/j.forsciint.2016.01.018. PMID  26890319.
  14. ^ Sykutera M, Cychowska M, Bloch-Boguslawska E (mayo de 2015). "Un caso fatal de intoxicación por pentedrona y α-pirrolidinovalerofenona". Revista de Toxicología Analítica . 39 (4): 324–9. doi :10.1093/jat/bkv011. PMID  25737339.
  15. ^ Puré DC (2016). "Delirio excitado y muerte súbita: un trastorno sindrómico en el extremo del continuo neuropsiquiátrico". Fronteras en Fisiología . 7 : 435. doi : 10.3389/fphys.2016.00435 . PMC 5061757 . PMID  27790150. 
  16. ^ abc "Informe conjunto OEDT-Europol sobre una nueva sustancia psicoactiva: 1-fenil-2- (1-pirrolidinil) -1-pentanona (α-PVP)". Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (OEDT). Septiembre de 2015.
  17. ^ Marusich JA, Antonazzo KR, Wiley JL, Blough BE, Partilla JS, Baumann MH (diciembre de 2014). "Farmacología de nuevos estimulantes sintéticos relacionados estructuralmente con el constituyente de las" sales de baño "3,4-metilendioxipirovalerona (MDPV)". Neurofarmacología . 87 : 206-13. doi :10.1016/j.neuropharm.2014.02.016. PMC 4152390 . PMID  24594476. 
  18. ^ Rickli A, Hoener MC, Liechti ME (marzo de 2015). "Perfiles de interacción del receptor y transportador de monoaminas de nuevas sustancias psicoactivas: anfetaminas parahalogenadas y pirovalerona catinonas" (PDF) . Neuropsicofarmacología europea . 25 (3): 365–76. doi :10.1016/j.euroneuro.2014.12.012. PMID  25624004. S2CID  5511568.
  19. ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (febrero de 2006). "Análogos de 1- (4-metilfenil) -2-pirrolidin-1-il-pentan-1-ona (pirovalerona): una clase prometedora de inhibidores de la absorción de monoaminas". Revista de Química Medicinal . 49 (4): 1420–32. doi :10.1021/jm050797a. PMC 2602954 . PMID  16480278. 
  20. ^ Gannon BM, Galindo KI, Mesmin MP, Sulima A, Rice KC, Collins GT (mayo de 2018). "Efectos de refuerzo relativos de las catinonas sintéticas de segunda generación: adquisición de curvas dosis-respuesta de autoadministración y relación fija en ratas". Neurofarmacología . 134 (Parte A): 28–35. doi :10.1016/j.neuropharm.2017.08.018. PMC 5809320 . PMID  28811192. 
  21. ^ Gannon BM, Rice KC, Collins GT (octubre de 2017). "Efectos reforzadores de los constituyentes de las 'sales de baño' abusados ​​3,4-metilendioxipirovalerona y α-pirrolidinopentiofenona y sus enantiómeros". Farmacología del comportamiento . 28 (7): 578–581. doi :10.1097/FBP.0000000000000315. PMC 5599337 . PMID  28570297. 
  22. ^ "Tabla de reacciones". Base de reactivos. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2015 . Consultado el 3 de diciembre de 2015 .
  23. ^ Eiden C, Mathieu O, Cathala P, Debruyne D, Baccino E, Petit P, Peyriere H (noviembre de 2013). "Toxicidad y muerte tras el uso recreativo de 2-pirrolidino valerofenona". Toxicología Clínica . 51 (9): 899–903. doi :10.3109/15563650.2013.847187. PMID  24111554. S2CID  22826544.
  24. ^ Basilea RC (2014). Eliminación de drogas y productos químicos tóxicos en el hombre . Seal Beach, Ca.: Publicaciones biomédicas. pag. 1751.ISBN 978-0-9626523-9-4.
  25. ^ "Látky, o které byl doplněn seznam č. 4 psychotropních látek (příloha č. 4 k nařízení vlády č. 463/2013 Sb.)" (PDF) (en checo). Ministerstvo zdravotnictví. Archivado desde el original (PDF) el 15 de mayo de 2020.
  26. ^ ab Estándar de venenos de julio de 2016 Comlaw.gov.au
  27. ^ ab Olding R. "Muerte de 'sales de baño': la droga letal fue una de las más vendidas". El Sydney Morning Herald .
  28. ^ "Flakka, droga sintética detrás de crímenes cada vez más extraños". AP. 30 de abril de 2015. Archivado desde el original el 2 de mayo de 2015 . Consultado el 30 de abril de 2015 .
  29. ^ "Decisión de Ejecución (UE) 2016/1070 del Consejo, de 27 de junio de 2016, sobre la sujeción de la α-PVP a medidas de control". eur-lex.europa.eu . Consultado el 13 de agosto de 2021 .
  30. ^ 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知. Administración de Alimentos y Medicamentos de China (en chino). 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
  31. ^ "Decreto 29 dicembre 2011 (12A00013) (GU Serie Generale n. 3 del 4 gennaio 2012)" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 1 de julio de 2016 . Consultado el 28 de mayo de 2016 .
  32. ^ "Reglas - 2014". Control de desvío de la DEA/DOJ . Archivado desde el original el 17 de octubre de 2016 . Consultado el 1 de febrero de 2014 .
  33. ^ "Listas de: programación de acciones, sustancias controladas, productos químicos regulados" (PDF) . Departamento de Justicia de EE. UU . Agosto de 2016 . Consultado el 29 de septiembre de 2016 .
  34. ^ Steinberg J (8 de noviembre de 2015). "Flakka: la nueva droga ilegal que necesita conocer". . Consultado el 11 de noviembre de 2015 .
  35. ^ Álvarez T (2 de abril de 2015). "Flakka: droga de diseño desenfrenada apodada 'locura de $ 5'". Centinela solar . Fort Lauderdale, Florida.