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Euhelopo

Euhelopus es un género de dinosaurio saurópodo que vivió entre 145 y 133 millones de años atrás durante las etapas Berriasiano y Valanginiano del Cretácico Inferior [1] en lo que hoy es la provincia de Shandong en China . Era un gran herbívoro cuadrúpedo . Al igual que los saurópodos como los braquiosaurios y los titanosaurios, Euhelopus tenía patas delanteras más largas que las traseras. Este descubrimiento fue paleontológicamente significativo porque representó el primer dinosaurio investigado científicamente de China: visto en 1913, redescubierto en 1922 y excavado en 1923 y estudiado por T'an durante el mismo año. [2] A diferencia de la mayoría de los especímenes de saurópodos, tiene un cráneo relativamente completo. [3]

Euhelopus era un saurópodo de cuello largo similar a Mamenchisaurus , pero sus afinidades son controvertidas. La mayoría de los estudios favorecen una relación cercana entre Euhelopus y los titanosaurios, en lugar de los mamenquisáuridos.

Descripción

Comparación de tamaños

Tamaño

Desde su descripción original, Euhelopus ha sido considerado a menudo un saurópodo bastante grande. Se ha pensado que pesaba alrededor de 15-20 toneladas (17-22 toneladas) y alcanzaba una longitud adulta de 15 metros (49 pies). [4] Estimaciones posteriores han reducido esto considerablemente. En 2016, Gregory S. Paul estimó el peso en 3,5 toneladas (3,9 toneladas) y la longitud corporal en 11 metros (36 pies). [5] Benson et al. estimó su masa en 5.924 kg. [6] Larramendi et al. estimó posteriormente su masa en 3.628 kg. [7]

Anatomía general

Euhelopus era un saurópodo de cuello relativamente largo, con un cuello de 4 metros [8] compuesto por 17 vértebras cervicales. [a] Las vértebras presacras tenían una estructura neumática camellada, hecha de muchas cámaras neumáticas pequeñas, como es característico de los titanosaurios y algunos mamenquisáuridos. [1] [9] Las cámaras neumáticas incluso se extendían hasta el íleon, [1] como ocurre en muchos titanosaurios. [10] El húmero era aparentemente casi tan largo como el fémur, aunque hay cierta incertidumbre en esta relación, ya que no es seguro que el húmero y el fémur a partir de los cuales se calculó esta relación pertenezcan al mismo individuo, y el fémur en cuestión está incompleto. [1]

Distinguir características anatómicas

El diagnóstico original de Wiman está desactualizado. Un diagnóstico es una declaración de las características anatómicas de un organismo (o grupo) que lo distinguen colectivamente de todos los demás organismos. Algunas de las características de un diagnóstico pueden ser autapomorfías. Una autapomorfía es una característica anatómica distintiva que es exclusiva de un organismo o grupo.

Restauración

Según un estudio de Jeffrey A. Wilson y Paul Upchurch en 2009, Euhelopus se puede distinguir basándose, entre otras, en estas autapomorfías: [1]

Descubrimiento y denominación

Molde del cráneo holotipo expuesto en Japón

El descubrimiento original lo hizo un sacerdote católico, el padre R. Mertens, en 1913. Mostró algunos restos que había excavado al ingeniero de minas alemán Gustav Behaghel, quien en 1916 envió tres vértebras al jefe del Servicio Geológico de China, Ding Wenjiang ("VK Ting"). Esta fue probablemente la primera ocasión en que se estudiaron científicamente los huesos de dinosaurio de China . Con la ayuda de otro sacerdote católico, el padre Alfred Kaschel, el sitio fue redescubierto en noviembre de 1922 por Johan Gunnar Andersson y Tan Xichou. En marzo de 1923, el estudiante austríaco Otto Zdansky excavó dos esqueletos en sitios separados por unos tres kilómetros y el holotipo fue estudiado por HC T'an, también en 1923. [2]

Fue descrito originalmente y nombrado Helopus , que significa "Pie de Pantano", por el paleontólogo sueco Carl Wiman en 1929, a partir del griego ἕλος, helos , "pantano", y πούς, pous , "pie". [11] El nombre se refiere a la zona pantanosa de los hallazgos y a truga , zapatos de pantano suecos, que según Wiman se parecían a los pies anchos del animal. [11] Sin embargo, este nombre ya pertenecía a un ave porque el charrán caspio había sido llamado Helopus caspius Wagler 1832. Por lo tanto, el dinosaurio saurópodo fue renombrado Euhelopus (Verdadero pie de pantano) en 1956 por Alfred Sherwood Romer . [12] Resultó que había un género de planta (una hierba ) con el mismo nombre genérico , Euhelopus . Sin embargo, un género en un reino biológico puede tener un nombre que se utiliza como nombre de género en otro reino, por lo que se permitió Euhelopus . La especie tipo es Helopus zdanskyi . La nueva combinación es Euhelopus zdanskyi . El nombre específico honra a Zdansky. [11]

Premaxilar y maxilar izquierdos

El espécimen PMU 24705 (anteriormente PMU R233) forma según Wilson & Upchurch el holotipo , [1] base descriptiva, para la especie Euhelopus zdanskyi . [3] Representa uno de los esqueletos encontrados por Zdansky, llamado "Ejemplar a" por Wiman, quien no le asignó formalmente un holotipo. [11] Este es el esqueleto original encontrado por Mertens. [11] El espécimen PMU 24705 consiste en un esqueleto parcial con cráneo y mandíbulas inferiores que comprende estos huesos: la parte rostral del nasal izquierdo; un yugal derecho parcial; el proceso yugal cónico del postorbital, parcialmente excavado; el proceso dorsal del cuadratoyugal derecho; el pterigoideo izquierdo fragmentado (otro fragmento podría ser el esplenial derecho, pero es demasiado frágil para ser removido de su matriz), [3] una serie de veinticinco vértebras presacras y el fémur izquierdo. [11]

El segundo esqueleto, de un individuo de tamaño similar al holotipo, fue designado "Ejemplar b" por Wiman. [11] Wilson y Upchurch lo denominaron Euhelopus . Este espécimen PMU 24706, anteriormente PMU 234, comprende nueve vértebras dorsales articuladas y el sacro , dos costillas dorsales, una pelvis casi completa y una extremidad posterior derecha a la que le faltan el quinto metatarsiano y varias falanges pediales. [4]

Ambos especímenes se encuentran en la colección del Museo Paleontológico de la Universidad de Uppsala , en Uppsala , Suecia , donde se exhiben los esqueletos montados desde la década de 1930. [1]

En 1923, Zdansky no tuvo tiempo de terminar la excavación del holotipo. [11] En el otoño de 1934, CC Young y MN Bien regresaron a la localidad y recuperaron un escapulocoracoides izquierdo, un coracoides derecho y un húmero derecho. Young describió estos restos, así como las vértebras que Behagel había enviado a Ting, en 1935. Young asignó todos estos restos a Euhelopus zdanskyi excepto el coracoides derecho incompleto, y sugirió que probablemente pertenecían al espécimen tipo. [13] El escapulocoracoides y el húmero de Yang y Bien y las vértebras de Ting fueron designados "ejemplar c" por Wilson & Upchurch en 2009. Se les informó en 2007 que este material ya no podía localizarse en las colecciones chinas. [1]

Clasificación

Reconstrucciones del cráneo
Huesos dentarios y surangulares izquierdos

En 1929, Wiman no estaba seguro de las afinidades de Helopus y lo colocó en un Helopodidae propio. [11] Yang lo convirtió en un Helopodinae, primero dentro de Morosauridae , luego dentro de Brachiosauridae . Romer en 1956 creó un Euhelopodinae. [12] En 1990, John Stanton McIntosh colocó a Euhelopus en Camarasauridae . [14]

Las afinidades filogenéticas de Euhelopus son controvertidas, y se ha interpretado de diversas formas como si tuviera afinidades cercanas con taxones similares a Mamenchisaurus [15] [9] o como si estuviera agrupado junto con los titanosaurios en el clado Somphospondyli . [16] [1] [17] El clado que contiene a Euhelopus y sus parientes cercanos se conoce como Euhelopodidae, pero la ambigüedad sobre las afinidades de Euhelopus ha causado una considerable incertidumbre con respecto a la membresía de Euhelopodidae. [17] La ​​mayoría de los estudios favorecen la hipótesis somphospondyl para Euhelopus , pero la falta de investigación sobre la anatomía de los saurópodos similares a Mamenchisaurus ha inhibido una prueba rigurosa de la relación entre ellos y Euhelopus . [9]

Wilson y Upchurch (2009) notaron que las evaluaciones cladísticas sugieren que Euhelopus pertenecía a un clado de saurópodos, Euhelopodidae, que se originó durante un intervalo de aislamiento geográfico y era endémico de este rango geográfico en China. No está claro si los Euhelopodidae son monofiléticos. [1] Euhelopus demuestra afinidad filogenética con el taxón Titanosauria . Las afirmaciones tradicionales de que Euhelopus , Omeisaurus , Mamenchisaurus y Shunosaurus forman la familia monofilética “Euhelopodidae” no están respaldadas por un nuevo análisis filogenético. [18] El cladograma a continuación sigue a José L. Carballido, Oliver WM Rauhut, Diego Pol y Leonardo Salgado (2011). [18]

Paleoecología

Restauraciones de la cabeza

Procedencia y ocurrencia

El material tipo de Euhelopus fue excavado en la Formación Mengyin en la provincia de Shandong (Shantung), China. Los especímenes fueron recolectados por Otto Zdansky en 1923, en arenisca verde/amarilla y limolita verde/amarilla.

La Formación Mengyin data del Berriasiano - Valanginiano . [19] Anteriormente se creía que se había depositado durante las etapas Barremiense o Aptiense del período Cretácico , hace unos 129 a 113 millones de años. Durante la década de 1990 se pensó erróneamente que la formación podría datar del Jurásico Superior . [1]

Notas al pie

  1. ^ La posición de la transición cervicodorsal en Euhelopus es incierta, y es posible que la 18.ª vértebra de la serie también deba considerarse parte del cuello. [1]

Referencias

  1. ^ abcdefghijkl Wilson, Jeffrey A.; Upchurch, Paul (2009). "Redescripción y reevaluación de las afinidades filogenéticas de Euhelopus zdanskyi (Dinosauria:Sauropoda) del Cretácico Inferior de China". Revista de Paleontología Sistemática . 7 (2): 199–239. doi :10.1017/S1477201908002691. S2CID  84505064.
  2. ^ ab T'an, HC (1923). Nueva investigación sobre la geología del Mesozoico y del Terciario temprano en Shantung. Boletín 5 del Servicio Geológico de China: 95-135
  3. ^ abc Poropat, Stephen F.; Kear, Benjamin P. (21 de noviembre de 2013). "Atlas fotográfico y reconstrucción tridimensional del cráneo holotipo de Euhelopus zdanskyi con descripción de elementos craneales adicionales". PLOS ONE . ​​8 (11): e79932. doi : 10.1371/journal.pone.0079932 . PMC 3836988 . PMID  24278222. 
  4. ^ ab "Euhelopus". En: Dodson, Peter y Britt, Brooks y Carpenter, Kenneth y Forster, Catherine A. y Gillette, David D. y Norell, Mark A. y Olshevsky, George y Parrish, J. Michael y Weishampel, David B. La era de los dinosaurios . Publications International, LTD. pág. 70. ISBN 0-7853-0443-6
  5. ^ Paul, GS, 2016, Guía de campo de Princeton sobre dinosaurios. Segunda edición , Princeton University Press, pág. 224
  6. ^ Benson, Roger BJ; Campione, Nicolás E.; Carrano, Matthew T.; Mannion, Philip D.; Sullivan, Corwin; Upchurch, Paul; Evans, David C. (6 de mayo de 2014). "Las tasas de evolución de la masa corporal de los dinosaurios indican 170 millones de años de innovación ecológica sostenida en el linaje aviar". PLOS Biology . 12 (5): e1001853. doi : 10.1371/journal.pbio.1001853 . ISSN  1545-7885. PMC 4011683 . PMID  24802911. 
  7. ^ Larramendi, Asier; Paul, Gregory S.; Hsu, Shu‐yu (1 de diciembre de 2020). "Una revisión y reevaluación de las gravedades específicas de los organismos multicelulares presentes y pasados, con énfasis en los tetrápodos". The Anatomical Record . 304 (9): 1833–1888. doi : 10.1002/ar.24574 . ISSN  1932-8486. PMID  33258532. S2CID  227243708.
  8. ^ Taylor, Michael P.; Wedel, Mathew J. (12 de febrero de 2013). "Por qué los saurópodos tenían cuellos largos; y por qué las jirafas tienen cuellos cortos". PeerJ . 1 : –36. doi : 10.7717/peerj.36 . ISSN  2167-8359. PMC 3628838 . PMID  23638372. 
  9. ^ abc Moore, Andrew J.; Upchurch, Paul; Barrett, Paul M.; Clark, James M.; Xu, Xing (28 de mayo de 2020). "Osteología de Klamelisaurus gobiensis (Dinosauria, Eusauropoda) y la historia evolutiva de los saurópodos chinos del Jurásico medio-tardío". Revista de Paleontología Sistemática . 18 (16): 1299–1393. doi :10.1080/14772019.2020.1759706. ISSN  1477-2019. S2CID  219749618.
  10. ^ Gorscak, Eric; O'Connor, Patrick M.; Stevens, Nancy J.; Roberts, Eric M. (29 de julio de 2014). "El titanosaurio basal Rukwatitan bisepultus (Dinosauria, Sauropoda) de la Formación Galula del Cretácico medio, cuenca del Rift de Rukwa, suroeste de Tanzania". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (5): 1133–1154. doi :10.1080/02724634.2014.845568. ISSN  0272-4634.
  11. ^ abcdefghi C. Wiman. 1929. "Die Kreide-Dinosaurier aus Shantung" [Los dinosaurios del Cretácico de Shantung]. Paleontología Sínica, Serie C 6 (1): 1-67
  12. ^ ab AS Romer. 1956. Osteología de los reptiles , University of Chicago Press 772 pp.
  13. ^ Young, CC (1935). "Restos de dinosaurios de Mengyin, Shantung". Boletín de la Sociedad Geológica de China . 14 (4): 519–533. doi :10.1111/j.1755-6724.1935.mp14004004.x.
  14. ^ McIntosh, JS 1990. "Sauropoda". Págs. 345-401 en: Weishampel, DB, Dodson, P. y Osmólska, H. (eds.) The Dinosauria . Prensa de la Universidad de California, Berkeley
  15. ^ Upchurch, Paul (29 de septiembre de 1995). "La historia evolutiva de los dinosaurios saurópodos". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B: Ciencias biológicas . 349 (1330): 365–390. doi :10.1098/rstb.1995.0125. eISSN  1471-2970. ISSN  0962-8436.
  16. ^ Wilson, Jeffrey A.; Sereno, Paul C. (15 de junio de 1998). "Evolución temprana y filogenia de alto nivel de los dinosaurios saurópodos" (PDF) . Memorias de la Sociedad de Paleontología de Vertebrados . 5 : 1–68. doi :10.2307/3889325. ISSN  1062-161X. JSTOR  3889325.
  17. ^ ab D'Emic, Michael D. (2012). "La evolución temprana de los dinosaurios saurópodos titanosauriformes". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 166 (3): 624–671. doi :10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x. hdl : 2027.42/94293 . ISSN  0024-4082. S2CID  54752135.
  18. ^ ab José L. Carballido; Oliver WM Rauhut; Diego Pol & Leonardo Salgado (2011). "Osteología y relaciones filogenéticas de Tehuelchesaurus benitezii (Dinosauria, Sauropoda) del Jurásico Superior de la Patagonia". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 163 (2): 605–662. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00723.x . hdl : 11336/71888 .
  19. ^ Xu, Jianqiang; Li, Zhong (2015). "Provincias sedimentarias del Mesozoico medio-tardío de las áreas de Luxi y Jiaolai: implicaciones para la evolución tectónica del Bloque del Norte de China". Revista de Ciencias de la Tierra de Asia . 111 : 284–301. doi :10.1016/j.jseaes.2015.07.008.