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Proteína 16 que contiene dedos de zinc y dominio BTB

La proteína 16 que contiene dedos de zinc y dominio BTB es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ZBTB16 .

Función

Este gen es miembro de la familia de proteínas con dedos de zinc de tipo Krueppel C2H2 y codifica un factor de transcripción de dedos de zinc que contiene nueve dominios de dedos de zinc de tipo Kruppel en el extremo carboxilo terminal. Esta proteína se encuentra en el núcleo, participa en la progresión del ciclo celular e interactúa con una histona desacetilasa . Casos específicos de reordenamiento genético aberrante en este locus se han asociado con la leucemia promielocítica aguda (APL) [5] y se han identificado funciones fisiológicas en células T asesinas naturales de ratón [6] [7] y células T gamma-delta . [8] Se han caracterizado variantes de empalme transcripcional alternativas en humanos. [9] [10]

Interacciones

Se ha demostrado que la proteína 16 que contiene dedos de zinc y dominio BTB interactúa con:

Ver también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000109906 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000066687 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Chen Z, Brand NJ, Chen A, Chen SJ, Tong JH, Wang ZY, Waxman S, Zelent A (1993). "Fusión entre un nuevo gen del dedo de zinc similar a Krüppel y el locus alfa del receptor del ácido retinoico debido a una translocación variante t (11; 17) asociada con la leucemia promielocítica aguda". La Revista EMBO . 12 (3): 1161–7. doi :10.1002/j.1460-2075.1993.tb05757.x. PMC 413318 . PMID  8384553. 
  6. ^ Kovalovsky D, Uche OU, Eladad S, Hobbs RM, Yi W, Alonzo E, Chua K, Eidson M, et al. (2008). "El regulador transcripcional de dedos de zinc BTB, PLZF, controla el desarrollo de funciones efectoras de las células iNKT". Inmunología de la naturaleza . 9 (9): 1055–64. doi :10.1038/ni.1641. PMC 2662733 . PMID  18660811. 
  7. ^ Savage AK, Constantinides MG, Han J, Picard D, Martin E, Li B, Lantz O, Bendelac A (2008). "El factor de transcripción PLZF (Zbtb16) dirige el programa efector del linaje de células NKT". Inmunidad . 29 (3): 391–403. doi :10.1016/j.immuni.2008.07.011. PMC 2613001 . PMID  18703361. 
  8. ^ Kreslavsky T, Savage AK, Hobbs R, Gounari F, Bronson R, Pereira P, Pandolfi PP, Bendelac A, von Boehmer H (2009). "Factor de transcripción PLZF inducible por TCR necesario para el fenotipo innato de un subconjunto de células T γδ con diversidad de TCR restringida". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (30): 12453–8. Código Bib : 2009PNAS..10612453K. doi : 10.1073/pnas.0903895106 . PMC 2718370 . PMID  19617548. 
  9. ^ Zhang T, Xiong H, Kan LX, Zhang CK, Jiao XF, Fu G, Zhang QH, Lu L, et al. (1999). "Secuencia genómica, organización estructural, evolución molecular y reordenamiento aberrante del gen del dedo de zinc de la leucemia promielocítica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 96 (20): 11422–7. Código bibliográfico : 1999PNAS...9611422Z. doi : 10.1073/pnas.96.20.11422 . PMC 18049 . PMID  10500192. 
  10. ^ "ZBTB16 dedo de zinc y dominio BTB que contiene 16". Entrez . 4 de octubre de 2009 . Consultado el 10 de octubre de 2009 .
  11. ^ Senbonmatsu T, Saito T, Landon EJ, Watanabe O, Price E, Roberts RL, Imboden H, Fitzgerald TG, et al. (2003). "Una nueva vía de señalización del receptor de angiotensina II tipo 2: posible papel en la hipertrofia cardíaca". EMBO J. 22 (24): 6471–82. doi : 10.1093/emboj/cdg637. PMC 291832 . PMID  14657020. 
  12. ^ Dhordain P, Albagli O, Honore N, Guidez F, Lantoine D, Schmid M, The HD, Zelent A, Koken MH (2000). "Colocalización y heteromerización entre las dos proteínas de dedos de zinc / POZ del oncogén humano, LAZ3 (BCL6) y PLZF". Oncogén . 19 (54): 6240–50. doi : 10.1038/sj.onc.1203976. PMID  11175338. S2CID  23619694.
  13. ^ Barna M, Merghoub T, Costoya JA, Ruggero D, Branford M, Bergia A, Samori B, Pandolfi PP (2002). "Plzf media la represión transcripcional de la expresión del gen HoxD mediante la remodelación de la cromatina". Desarrollo. Celúla . 3 (4): 499–510. doi : 10.1016/s1534-5807(02)00289-7 . PMID  12408802.
  14. ^ ab Ward JO, McConnell MJ, Carlile GW, Pandolfi PP, Licht JD, Freedman LP (2001). "La proteína asociada a la leucemia promielocítica aguda, el dedo de zinc de la leucemia promielocítica, regula la diferenciación monocítica inducida por 1,25-dihidroxivitamina D (3) de las células U937 mediante una interacción física con el receptor de vitamina D (3)". Sangre . 98 (12): 3290–300. doi : 10.1182/sangre.v98.12.3290 . PMID  11719366.
  15. ^ Puccetti E, Obradovic D, Beissert T, Bianchini A, Washburn B, Chiaradonna F, Boehrer S, Hoelzer D, et al. (2002). "Los productos de translocación asociados a la leucemia mieloide aguda bloquean la diferenciación inducida por la vitamina D (3) al secuestrar el receptor de vitamina D (3)". Res. Cáncer . 62 (23): 7050–8. PMID  12460926.
  16. ^ McLoughlin P, Ehler E, Carlile G, Licht JD, Schäfer BW (2002). "La proteína DRAL / FHL2 exclusiva de LIM interactúa y es un correpresor de la proteína de dedos de zinc de la leucemia promielocítica". J. Biol. química . 277 (40): 37045–53. doi : 10.1074/jbc.M203336200 . PMID  12145280.
  17. ^ Labbaye C, Quaranta MT, Pagliuca A, Militi S, Licht JD, Testa U, Peschle C (2002). "PLZF induce el desarrollo megacariocítico, activa la expresión del receptor Tpo e interactúa con la proteína GATA1". Oncogén . 21 (43): 6669–79. doi : 10.1038/sj.onc.1205884 . PMID  12242665.
  18. ^ Tsuzuki S, Enver T (2002). "Interacciones de GATA-2 con la proteína del dedo de zinc de la leucemia promielocítica (PLZF), su homólogo FAZF y la oncoproteína alfa del receptor del ácido retinoico PLZF generada por t (11; 17)". Sangre . 99 (9): 3404–10. doi : 10.1182/sangre.v99.9.3404 . PMID  11964310.
  19. ^ abcd Chauchereau A, Mathieu M, de Saintignon J, Ferreira R, Pritchard LL, Mishal Z, Dejean A, Harel-Bellan A (2004). "HDAC4 media la represión transcripcional mediante la proteína PLZF asociada a la leucemia promielocítica aguda". Oncogén . 23 (54): 8777–84. doi : 10.1038/sj.onc.1208128. PMID  15467736. S2CID  26092755.
  20. ^ abc David G, Alland L, Hong SH, Wong CW, DePinho RA, Dejean A (1998). "La histona desacetilasa asociada con mSin3A media la represión por la proteína PLZF asociada a la leucemia promielocítica aguda". Oncogén . 16 (19): 2549–56. doi : 10.1038/sj.onc.1202043. PMID  9627120. S2CID  655636.
  21. ^ abc Wong CW, Privalsky ML (1998). "Los componentes del complejo correpresor SMRT exhiben interacciones distintivas con las oncoproteínas del dominio POZ PLZF, PLZF-RARalpha y BCL-6". J. Biol. química . 273 (42): 27695–702. doi : 10.1074/jbc.273.42.27695 . PMID  9765306.
  22. ^ ab Lemercier C, Brocard MP, Puvion-Dutilleul F, Kao HY, Albagli O, Khochbin S (2002). "Las histonas desacetilasas de clase II son reclutadas directamente por el represor transcripcional BCL6" (PDF) . J. Biol. química . 277 (24): 22045–52. doi : 10.1074/jbc.M201736200 . PMID  11929873. S2CID  19024903.
  23. ^ Nanba D, Mammoto A, Hashimoto K, Higashiyama S (2003). "La liberación proteolítica del fragmento carboxi-terminal de proHB-EGF provoca la exportación nuclear de PLZF". J. Biol celular . 163 (3): 489–502. doi :10.1083/jcb.200303017. PMC 2173632 . PMID  14597771. 
  24. ^ Nanba D, Toki F, Higashiyama S (2004). "Funciones de los residuos de aminoácidos cargados en el dominio citoplasmático de proHB-EGF". Bioquímica. Biofísica. Res. Comunitario . 320 (2): 376–82. doi :10.1016/j.bbrc.2004.05.176. PMID  15219838.
  25. ^ Takahashi S, McConnell MJ, Harigae H, Kaku M, Sasaki T, Melnick AM, Licht JD (2004). "El mutante de duplicación en tándem interno Flt3 inhibe la función de los represores transcripcionales al bloquear las interacciones con SMRT". Sangre . 103 (12): 4650–8. doi : 10.1182/sangre-2003-08-2759 . PMID  14982881.
  26. ^ Hong SH, David G, Wong CW, Dejean A, Privalsky ML (1997). "El correpresor SMRT interactúa con PLZF y con las oncoproteínas del receptor alfa del ácido retinoico PML (RARalpha) y PLZF-RARalpha asociadas con la leucemia promielocítica aguda". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 94 (17): 9028–33. Código bibliográfico : 1997PNAS...94.9028H. doi : 10.1073/pnas.94.17.9028 . PMC 23013 . PMID  9256429. 
  27. ^ Koken MH, Reid A, Quignon F, Chelbi-Alix MK, Davies JM, Kabarowski JH, Zhu J, Dong S, et al. (1997). "Los socios de fusión alfa del receptor de ácido retinoico asociado a leucemia, PML y PLZF, se heterodimerizan y colocalizan en cuerpos nucleares". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 94 (19): 10255–60. Código bibliográfico : 1997PNAS...9410255K. doi : 10.1073/pnas.94.19.10255 . PMC 23349 . PMID  9294197. 
  28. ^ Melnick AM, Westendorf JJ, Polinger A, Carlile GW, Arai S, Ball HJ, Lutterbach B, Hiebert SW, Licht JD (2000). "La proteína ETO alterada en la leucemia mieloide aguda asociada a t (8; 21) es un correpresor de la proteína de dedos de zinc de la leucemia promielocítica". Mol. Celúla. Biol . 20 (6): 2075–86. doi :10.1128/mcb.20.6.2075-2086.2000. PMC 110824 . PMID  10688654. 
  29. ^ Melnick A, Carlile GW, McConnell MJ, Polinger A, Hiebert SW, Licht JD (2000). "La proteína de fusión AML-1/ETO es un inhibidor negativo dominante de la represión transcripcional por la proteína del dedo de zinc de la leucemia promielocítica". Sangre . 96 (12): 3939–47. doi :10.1182/sangre.V96.12.3939. PMID  11090081.
  30. ^ Martin PJ, Delmotte MH, Formstecher P, Lefebvre P (2003). "PLZF es un regulador negativo de la actividad transcripcional del receptor del ácido retinoico". Núcleo. Recepción . 1 (1): 6. doi : 10.1186/1478-1336-1-6 . PMC 212040 . PMID  14521715. 
  31. ^ Hoatlin ME, Zhi Y, Ball H, Silvey K, Melnick A, Stone S, Arai S, Hawe N, et al. (1999). "Una nueva proteína represora transcripcional BTB / POZ interactúa con la proteína del grupo C de la anemia de Fanconi y PLZF". Sangre . 94 (11): 3737–47. doi :10.1182/sangre.V94.11.3737. PMID  10572087.

Otras lecturas

enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .