Agrupación de ADN del cromosoma Y humano común en Nueva Guinea
El haplogrupo M , también conocido como M-P256 y haplogrupo K2b1b ( anteriormente K2b1d) es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y. M-P256 es un haplogrupo descendiente del Haplogrupo K2b1 , y se cree que apareció por primera vez hace entre 32.000 y 47.000 años (Scheinfeldt 2006).
M-P256 es el haplogrupo del cromosoma Y que aparece con mayor frecuencia en Papua Occidental y Papua Nueva Guinea occidental (Kayser 2003). También se encuentra en zonas vecinas de Melanesia , Indonesia y entre los indígenas australianos .
Éste y el haplogrupo S (B254) son los únicos subclados primarios de K2b1 , también conocido como haplogrupo MS.
Estructura filogenética
Este árbol filogenético de subclados de haplogrupos se basa principalmente en los árboles publicados por ISOGG en 2016 (ISOGG 2016) y YCC en 2008 (Karafet 2008).
- M* (P256)
- M1 (M4, M5/P73, M106, M186, M189, M296, P35)
- M1a (P34_1, P34_2, P34_3, P34_4, P34_5)
- M1b (P87)
- M1b1 (M104_1/P22_1, M104_2/P22_2)
- M2 (M353, M387)
- M3 (P117, P118)
Distribución
M* (M-P256*)
El paragrupo M-P256* se encuentra en incidencias bajas [ ortografía? ] en Nueva Guinea (6,3%) y Flores (2,5%). [1]
M1 (M-M4)
Se encuentra con frecuencia en Nueva Guinea y Melanesia , con una distribución moderada en las zonas vecinas de Indonesia , Micronesia y Polinesia .
Al parecer, se identificó un valor atípico geográfico extremo en un estudio de 2012, que informó de un individuo hazara de Mazar-e Sharif , Afganistán, con M1 entre una muestra de 60 hombres de Mazar-e Sharif (Haber 2012). El individuo hazara portaba el SNP M186 (que se cree que es equivalente al M4).
M1a (M-P34)
M1a (M-P34) es el haplogrupo de ADN del cromosoma Y que aparece con mayor frecuencia en Nueva Guinea Occidental . También se encuentra con frecuencia moderada en las zonas vecinas de Indonesia ( Moluku , Nusa Tenggara ) y en toda Papua Nueva Guinea , incluidas las islas costeras (Karafet 2005 y Kayser 2008).
M1b (M-P87)
M1b M-P87(xM104/P22) se ha encontrado en aproximadamente el 18 % (20/109) de un conjunto de muestras de Nueva Irlanda , aproximadamente el 12 % (5/43) de una muestra de Lavongai de New Hanover , aproximadamente el 5 % (19/395) de un conjunto de muestras de Nueva Bretaña (y, en particular, en aproximadamente el 24% (15/63) de Baining del este de Nueva Bretaña ), en un individuo Saposa del norte de Bougainville , y en otro individuo del costa norte de Papua Nueva Guinea (Scheinfeldt 2006).
El subclado M1b1 (M104_1/P22_1, M104_2/P22_2) se encuentra frecuentemente en poblaciones del archipiélago de Bismarck y la isla Bougainville , con una distribución moderada en Nueva Guinea , Fiyi , Tonga , East Futuna y Samoa . (Kayser 2008 y Scheinfeldt 2006).
M2 (M-M353)
Se encuentra con baja frecuencia en Fiji y East Futuna (Kayser 2006).
El subclado M2a (M-M177 también conocido como M-SRY9138) se encuentra en un individuo Nasioi de la costa oriental de Bougainville y en un individuo de la provincia de Malaita de las Islas Salomón (Cox 2006).
Nombres históricos para M-SRY9138 (también conocido como M-M177) de literatura revisada por pares.
M3 (M-P117)
M3 (P117, P118) se encuentra con frecuencia en poblaciones de Nueva Bretaña y también se observa ocasionalmente en el norte de Bougainville , Fiji y East Futuna (Kayser 2008 y Scheinfeldt 2006).
Historia filogenética previa
Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados en la genética de poblaciones y la genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.
- Fuentes
Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.
- α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
- β Underhill 2000
- Martillo γ 2001
- δ Karafet 2001
- ε Semino 2000
- ζ Su 1999
- η Capelli 2001
El artículo de Karafet de 2008 introdujo una serie de cambios en comparación con el árbol ISOGG anterior de 2006. Antes del descubrimiento del marcador P256, el subgrupo actual M-M4 (definido por el marcador M4) representaba previamente la totalidad del haplogrupo M-P256; y los subgrupos M2 y M3 se clasificaron anteriormente como subgrupos K1 y K7 del haplogrupo K principal . [ cita necesaria ]
Referencias
Notas a pie de página
- ^ ab Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox, Herawati Sudoyo [id] , Sean Downey, J. Stephen Lansing y Michael F. Hammer, "La principal división Este-Oeste subyace a la estratificación del cromosoma Y en Indonesia", Biología Molecular Evolución , (2010), vol. 27, núm. 8, págs. 1833-1844.
Trabajos citados
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Fuentes de tablas de conversión
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enlaces externos
Ver también
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