Esta cronología de la investigación sobre tiranosaurios es una lista cronológica de eventos en la historia de la paleontología centrada en los tiranosaurios , un grupo de dinosaurios terópodos depredadores que comenzaron como pequeñas criaturas parecidas a pájaros con brazos largos y una ornamentación craneal elaborada, pero alcanzaron el estado de depredador máximo durante el Cretácico Superior a medida que sus brazos se encogían y el tamaño del cuerpo se expandía. Aunque los científicos con formación formal no comenzaron a estudiar los fósiles de tiranosaurios hasta mediados del siglo XIX , estos restos pueden haber sido descubiertos por los nativos americanos e interpretados a través de una lente mitológica. La tradición de Montana Crow sobre los pájaros del trueno con dos garras en sus patas puede haberse inspirado en las extremidades anteriores aisladas de tiranosáuridos encontradas localmente. [1] Otras leyendas posiblemente inspiradas en restos de tiranosaurios incluyen historias de Cheyenne sobre una criatura mítica llamada Ahke, [2] e historias de Delaware sobre fumar los huesos de monstruos antiguos para que se les concedan deseos. [3]
A principios del siglo XX , el propio Tyrannosaurus fue descubierto por Barnum Brown y nombrado por Henry Fairfield Osborn , quien lo reconocería como un representante de una familia distinta de dinosaurios a la que llamó Tyrannosauridae . [8] La taxonomía de los tiranosaurios sería controvertida durante muchas décadas después. Una controversia se centró en el uso del nombre Tyrannosauridae para esta familia, ya que el nombre "Deinodontidae" ya había sido propuesto. El nombre Tyrannosauridae salió victorioso después de los argumentos presentados por Dale Russell en 1970. [9] La otra gran controversia con respecto a la taxonomía de los tiranosaurios fueron las relaciones evolutivas de la familia. Temprano en la historia de la paleontología, se asumió que los grandes dinosaurios carnívoros eran todos parte de un linaje evolutivo (" carnosaurios "), mientras que los pequeños dinosaurios carnívoros eran parte de un linaje separado ( coelurosaurios ). La anatomía de los tiranosáuridos llevó a algunos investigadores pioneros, como Matthew , Brown y Huene , a poner en duda la validez de esta división. Sin embargo, la división tradicional entre carnosaurios y celurosaurios persistió hasta principios de la década de 1990 , cuando la aplicación de la cladística a la sistemática de los tiranosáuridos confirmó las dudas de los primeros investigadores y descubrió que los tiranosáuridos eran celurosaurios de gran tamaño. [10]
Otro debate sobre los tiranosaurios no se resolvería hasta principios del siglo XXI: su dieta. Los primeros investigadores estaban tan abrumados por el enorme volumen del Tyrannosaurus que algunos, como Lawrence Lambe , eran escépticos de que fuera capaz de cazar presas vivas y asumieron que vivía como carroñero . Esta opinión continuó siendo defendida hasta la década de 1990 por Jack Horner , pero Kenneth Carpenter demostró que era falsa , ya que informó sobre el descubrimiento de una herida de mordedura de tiranosaurio parcialmente curada en una vértebra de la cola de Edmontosaurus annectens , lo que demuestra que el T. rex al menos a veces perseguía a víctimas vivas. [11]
Los habitantes de Delaware , que hoy son Nueva Jersey o Pensilvania, tenían una tradición relacionada con una partida de caza que regresaba con un trozo de un hueso antiguo que supuestamente pertenecía a un monstruo que mataba humanos. Uno de los sabios del pueblo instruyó a la gente a quemar trozos del hueso en cucharas de arcilla con tabaco y pedir un deseo mientras la mezcla aún humeaba. Este ritual podía otorgar favores como éxito en la caza, larga vida y salud para los hijos. Esta historia podría estar inspirada en fósiles locales, que incluyen Dryptosaurus , ankylosaurs , Coelosaurus y Hadrosaurus . [3]
Los cheyennes creían que una criatura mítica llamada Ahke vivió alguna vez en las praderas del oeste de los Estados Unidos. Se pensaba que estas criaturas se parecían a búfalos gigantes , cuyos huesos se convertían en piedra. Los huesos de Ahke se encontraron tanto en tierra como enterrados en las orillas de los arroyos. Los fósiles de Tyrannosaurus preservados en los estratos de la Formación Hell Creek pueden haber sido influencias en esta antigua leyenda. Su contemporáneo Triceratops es otra posible influencia, así como los fósiles más recientes del Cenozoico de Titanotherium y mastodontes . [2]
Edward Drinker Cope describió el nuevo género y especie Laelaps aquilunguis . [13] Este descubrimiento demostró que los dinosaurios terópodos caminaban sobre sus extremidades traseras en lugar de sobre cuatro patas como en reconstrucciones anteriores. [14] También erigió la familia Deinodontidae. [9]
Joseph Burr Tyrrell descubrió un cráneo parcial de Albertosaurus cerca de Kneehills Creek en Alberta, Canadá. Este espécimen ahora está catalogado como CMN 5600. [15]
Barnum Brown modificó el nombre de Cope, “Dinodontidae”, por “Deinodontidae”. [9]
1917
Lambe interpretó a los tiranosáuridos como carroñeros . [11]
Década de 1920
Ejemplar tipo de Gorgosaurus sternbergi , ahora reconocido como un Gorgosaurus libratus juvenil .
1922
Matthew y Brown nombraron a los Tyrannosaurinae . A pesar de que todavía clasifican a los tiranosaurios como miembros de la familia Deinodontidae, [9] propusieron que, al contrario de los investigadores que consideraban a los tiranosaurios como carnosaurios relacionados con otros grandes dinosaurios carnívoros como Allosaurus y Megalosaurus , los tiranosaurios estaban en realidad más estrechamente relacionados con los pequeños carnívoros conocidos como celurosaurios . [10]
Matthew y Brown describieron la nueva especie Gorgosaurus sternbergi . [13] Todavía consideraban a los tiranosaurios como miembros de la familia Deinodontidae. [9]
Friedrich von Huene consideraba a los tiranosaurios como miembros de la familia Deinodontidae [9] y defendía la hipótesis de que los tiranosaurios estaban más estrechamente relacionados con los pequeños carnívoros llamados celurosaurios que con otros grandes dinosaurios carnívoros como Allosaurus y Megalosaurus . [10]
Colbert clasificó a los tiranosaurios como carnosaurios. [10]
Evgeny Maleev describió el nuevo género y especie Tarbosaurus bataar . También describió la especie T. efremovi . También describió la especie Gorgosaurus lancinator . [16]
Maleev describió las nuevas especies de Maleevosaurus , Albertosaurus , Aublysodon y Deinodon novojilovi . [16]
Dale Russell describió el nuevo género y especie Daspletosaurus torosus . [13] Lo clasificó en la familia Tyrannosauridae en lugar de en el hogar histórico de los tiranosaurios, Deinodontidae, lo que marcó una tendencia entre los paleontólogos que vería al último nombre familiar caer en desuso en favor del primero. [9] Observó que Daspletosaurus y Gorgosaurus vivieron en el mismo tiempo y lugar, mientras que Daspletosaurus era menos común. También notó que los hadrosaurios y los ceratopsianos estaban presentes en los mismos depósitos, siendo los ceratopsianos menos comunes. Especuló que este paralelismo puede haberse debido a la partición de nichos entre los tiranosaurios, ya que cada uno se especializaba en presas, con el Gorgosaurus, de constitución más ligera y más común, alimentándose de hadrosaurios y el Daspletosaurus, más robusto y menos común, especializándose en los ceratopsianos más raros y peligrosos. [18] Señaló que si bien los tiranosaurios adultos pueden haberse alimentado de presas tan grandes, los individuos muy jóvenes se limitarían a presas como aves , ranas , mamíferos y pequeños reptiles . [19]
Rodney Steel clasificó a los tiranosaurios como carnosaurios. [10]
1974
Madsen describió el nuevo género y especie Stokesosaurus clevelandi . [13] Este es el tiranosáuroide más antiguo conocido. [14]
Maleev todavía clasificaba a los tiranosaurios en la familia Deinodontidae. [9]
Rinchen Barsbold interpretó a los tiranosáuridos como carroñeros. [11]
1986
Jacques Gauthier clasificó a los tiranosaurios como carnosaurios. [10]
Robert T. Bakker interpretó que la "ornamentación" vista en los hocicos y alrededor de los ojos de muchos tiranosaurios eran exhibiciones para otros miembros de la misma especie de tiranosaurio. [18]
1988
Bakker describió el nuevo género Nanotyrannus lancensis para albergar a la especie Gorgosaurus lancensis . [16]
Los tiranosaurios habían estado clasificados durante mucho tiempo junto con los carnosaurios como el Allosaurus (en la imagen). En la década de 1990, este consenso comenzó a cambiar.
1990
José Bonaparte y otros clasificaron a los tiranosaurios como carnosaurios. [10]
Molnar clasificó a los tiranosaurios como carnosaurios. [10]
Los paleontólogos como Abler estudiaron la biomecánica de los dientes de los tiranosaurios ( dientes de Tyrannosaurus en la foto) a principios de la década de 1990.
Sue , nombre de catálogo FMNH PR 2081 , el esqueleto de T. rex más grande y completo encontrado hasta el momento, descubierto el 12 de agosto de 1990 en la reserva india del río Cheyenne en Dakota del Sur . [20]
1991
Farlow y otros estudiaron la biomecánica de los dientes de los tiranosaurios y descubrieron que eran más resistentes a las fuerzas tanto en el plano frontal como en el plano lateral que los dientes más parecidos a cuchillas de otros dinosaurios carnívoros. [19]
Scotty, el T. rex, es descubierto cerca de Eastend , Saskatchewan.
William Abler estudió la biomecánica de los dientes de los tiranosaurios y concluyó que las estrías de los dientes de los tiranosaurios no funcionaban como las estrías de una hoja de sierra . En cambio, pensó que las estrías podrían haber atrapado trozos de carne podrida en su interior, lo que sustentaba colonias bacterianas que hacían que su mordedura pudiera transmitir infecciones mortales a posibles presas. Se había informado de un uso similar de carne en descomposición atrapada en las estrías de los dientes como vector para presas infectadas en los lagartos monitores . [19]
Fernando Emilio Novas realizó un análisis filogenético de los tiranosáuridos y descubrió que los tiranosáuridos eran en realidad celurosaurios, como proponían algunos investigadores de la oposición durante la década de 1920, y no carnosaurios, como se había supuesto durante décadas. Novas los encontró igualmente relacionados con los ornitomimosaurios y los maniraptores . [10]
1993
Bernardino Pérez Pérez-Moreno y otros realizaron otro análisis filogenético de los Tyrannosauridae y encontraron apoyo adicional para reclasificar la familia como celurosaurios. [10] Encontraron que dentro de los celurosaurios, los tiranosaurios eran arctometatarsianos . En otras palabras, estaban más estrechamente relacionados con los dinosaurios avestruz que con las aves . [10]
Farlow descubrió que la ecología antigua de los hábitats de los tiranosaurios era incompatible con la idea de que eran carroñeros. [19]
Horner y Donald Lessem interpretaron a los tiranosáuridos como carroñeros. [11]
1994
Lockley y Hunt informaron de una posible huella de T. rex en 1994.
Pérez-Moreno y otros realizaron otro análisis filogenético de los Tyrannosauridae y encontraron apoyo adicional para reclasificar la familia como celurosaurios. [10] Encontraron que los tiranosáuridos se encuentran fuera de los Maniraptoriformes. En otras palabras, están menos estrechamente relacionados con las aves que los dinosaurios avestruz. [10]
Thomas Holtz realizó otro análisis filogenético de los Tyrannosauridae y encontró apoyo adicional para reclasificar la familia como celurosaurios. [10] Encontró que dentro de los celurosaurios, los tiranosaurios eran arctometatarsianos. En otras palabras, estaban más estrechamente relacionados con los dinosaurios avestruz que con las aves. [10]
Horner interpretó a los tiranosáuridos como carroñeros. [11]
Martin Lockley y Hunt describieron una posible huella de Tyrannosaurus . [19]
1995
Emily B. Giffin observó que el plexo braquial del canal neural del tiranosáurido era más pequeño que el de otros terópodos, lo que sugiere que los tiranosáuridos realmente tenían una función reducida en las extremidades anteriores. [19]
Farlow y otros calcularon que un T. rex adulto que corra a 20 m/s o más rápido sufriría lesiones fatales si tropezara, lo que sugiere que en realidad no corrían tan rápido. [21]
Holtz observó que los tiranosáuridos tenían las extremidades más largas en relación con el tamaño de su cuerpo de todos los dinosaurios terópodos, aparte de los dinosaurios avestruz y un pequeño y delgado ceratosaurio llamado Elaphrosaurus . Aunque el dinosaurio avestruz en promedio tenía extremidades relativamente más largas en general, las proporciones de la longitud del fémur con respecto a la longitud de la tibia y el peroné eran en realidad muy cercanas entre los tiranosáuridos más pequeños y los dinosaurios avestruz más grandes. Holtz descubrió que los dinosaurios avestruz y los tiranosáuridos también tenían otros rasgos de las extremidades traseras en común. Ambos grupos tenían un tercer metatarsiano pinzado, llamado arctometatarso, que fortalecía el pie. Holtz concluyó que estos rasgos indicaban que los tiranosáuridos estaban entre los dinosaurios carnívoros mejor adaptados para correr. [19]
Erickson y Olson calcularon la fuerza de la mordida del T. rex y descubrieron que tenía una de las mandíbulas más fuertes de todos los vertebrados carnívoros. Por el contrario, otros dinosaurios carnívoros como el Allosaurus tenían mandíbulas relativamente débiles. [19]
1997
Richard Cifelli y otros investigadores informaron de dientes hallados en Utah que exhibían el engrosamiento distintivo que caracteriza a los dientes de tiranosáuridos que datan del límite entre el Albiano y el Cenomaniano . Por lo tanto, eran los dientes de tiranosáurido más antiguos conocidos. [18]
Kirkland y otros investigadores informaron de dientes hallados en Utah que exhibían el engrosamiento característico de los dientes de tiranosáuridos que datan del límite entre el Albiano y el Cenomaniano. Por lo tanto, eran los dientes de tiranosáurido más antiguos conocidos. [18]
Sereno concluyó que la historia evolutiva de los tiranosáuridos sugería una historia relativamente compleja de dispersión biogeográfica entre Asia y América del Norte. [18]
Horner y Dobb interpretaron a los tiranosáuridos como carroñeros. [11]
1998
Sereno realizó otro análisis filogenético de los Tyrannosauridae y encontró apoyo adicional para reclasificar la familia como celurosaurios. Definió a los tiranosáuridos como todos los tiranosáuridos más cercanos a Tyrannosaurus que a Alectrosaurus , Aublysodon o Nanotyrannus . [10]
Catherine Forster y otros realizaron otro análisis filogenético que brindó mayor respaldo a la idea de que los tiranosaurios son celurosaurios, pero menos relacionados con las aves que los ornitomimosaurios. [10]
Peter Makovicky y Hans-Dieter Sues realizaron otro análisis filogenético que brindó mayor respaldo a la idea de que los tiranosaurios son celurosaurios, pero menos relacionados con las aves que los ornitomimosaurios. [10]
Karen Chin y otros informaron sobre un coprolito preservado en la Formación Frenchman de Saskatchewan que pudo haber sido dejado por Tyrannosaurus . El coprolito contenía fragmentos de huesos parcialmente digeridos de los dinosaurios ornitisquios de los que se alimentaba. [18] Estos huesos componían entre el 30 y el 50 % de su volumen total. [19]
Holtz descubrió que, dentro de los celurosaurios, los tiranosaurios eran arctometatarsianos, es decir, estaban más estrechamente relacionados con los ornitomimosaurios que con las aves. [10]
1999
Alexander Kellner describió el nuevo género y especie Santanaraptor placidus . [12] Santanaraptor es un posible tiranosáuroide. De ser así, sería el único miembro conocido del grupo que habría habitado el supercontinente de Gondwana . [22]
Thomas Carr argumentó que Nanotyrannus era en realidad solo un joven Tyrannosaurus . [10] Notó que los T. rex adultos tenían menos dientes y más espaciados en la punta delantera de sus mandíbulas que los T. rex juveniles o los tiranosaurios de otras especies, lo que sugiere diferencias en la alimentación dentro y entre las especies de tiranosaurios. [19]
Sereno realizó otro análisis filogenético de los Tyrannosauridae. Descubrió que los tiranosaurios estaban más cerca de los maniraptoros que los ornitomimosaurios. Denominó al clado Tyrannosaur-Maniraptoran " Tyrannoraptora ". [10]
Günter P. Wagner y Gauthier realizaron un análisis filogenético de los tiranosaurios, pero los encontraron igualmente relacionados con los ornitomimosaurios y los maniraptores. [10]
Oliver Walter Mischa Rauhut informó de la presencia de Stokesosaurus o de un pariente extremadamente cercano en Portugal. [23]
Carpenter informó de una herida de mordedura parcialmente curada en una vértebra de la cola de un Edmontosaurus annectens , cuyo tamaño y forma sugerían que había sido infligida por un Tyrannosaurus rex . [19]
Carr y Williamson observaron que los tiranosaurios eran el tipo más común de tiranosáurido en el suroeste de los EE. UU. durante el Campaniano y el Maastrichtiano . [18]
Phil Currie informó del descubrimiento de al menos nueve Albertosaurus de diferentes grupos de edad preservados juntos en el mismo depósito. Especuló que si estos animales formaban parte de un grupo social, los miembros de diferentes edades podrían realizar diferentes tareas en el transcurso de una cacería. Esta interpretación se deriva por analogía del comportamiento de los mamíferos carnívoros modernos que cazan en manada. [18]
Darren Tanke y Currie informaron que muchos especímenes de Gorgosaurus y Daspletosaurus conservan evidencia de heridas por mordeduras infligidas por miembros de la misma especie de tiranosaurio. Esto sugiere un comportamiento de mordedura de cara del tipo observado en muchos tipos de depredadores modernos como los cocodrilos , los lagartos varanos y los lobos . [18]
Mark Norell y otros descubrieron que los tiranosáuridos se encuentran fuera de los maniraptoriformes . En otras palabras, están menos relacionados con las aves que los dinosaurios avestruz. [10]
2001
Stephen Hutt y otros describieron el nuevo género y especie Eotyrannus lengi . [13]
Kenneth Carpenter y Matt Smith publicaron una descripción detallada de la osteología y la biomecánica de las extremidades anteriores del T. rex . [24] Llegaron a la conclusión de que los brazos del T. rex eran en realidad bastante fuertes, pero con un rango de movimiento mucho menor que el de otros dinosaurios carnívoros como Allosaurus y Deinonychus . Concluyeron que, si bien los brazos del Tyrannosaurus habrían sido inútiles para matar presas, es posible que se hayan utilizado para sujetar a la presa mientras el tiranosaurio la mataba a mordiscos. [19] Descartaron las nociones de que las extremidades anteriores eran inútiles o que el Tyrannosaurus rex era un carroñero obligado. [24] Este estudio fue la descripción completa de las extremidades anteriores del Tyrannosaurus en la literatura científica . [25]
Thomas Lehman observó que durante el Campaniano y el Maastrichtiano la distribución de albertosaurinos y tiranosaurios estaba fuertemente correlacionada con las distribuciones de sus respectivas presas ornitisquias. [18]
Diagrama de la anatomía de las extremidades anteriores del T. rex .
David Varrichio y otros informaron sobre un espécimen de Daspletosaurus de la Formación Two Medicine de Montana. Este espécimen preservó notablemente el contenido del intestino del animal cuando murió, incluidos fragmentos de hueso de dinosaurios ornitisquios jóvenes. [18]
Foster y otros observaron que ningún otro terópodo que habitó Asia o América del Norte durante el Campaniano o el Maastrichtiano alcanzó un tamaño corporal dentro de "dos órdenes de magnitud" de los tiranosaurios contemporáneos. ~paleobio133-134~ Especularon además que esta brecha en el tamaño corporal puede atribuirse a que los tiranosaurios juveniles ocupan los nichos ecológicos que alguna vez fueron explotados por otros terópodos de tamaño mediano a grande. [18]
Holtz descubrió que, dentro de los celurosaurios, los tiranosaurios eran arctometatarsianos, lo que significa que estaban más cerca de los ornitomimosaurios que de las aves. [10]
Thomas R. Holtz , Jr. publicó un análisis cladístico de los Tyrannosauridae . [26] Holtz definió a los Tyrannosauridae en su análisis como "todos los descendientes del ancestro común más reciente de Tyrannosaurus y Aublysodon ". [10] Concluyó que los Tyrannosauridae tenían dos subfamilias , una más primitiva Aublysodontinae y los tyrannosaurinae . [26] Definió a la primera como " Aublysodon y todos los taxones que comparten un ancestro común más reciente con él que con Tyrannosaurus ". [27]
Observó que estos dinosaurios se distinguían por sus dientes premaxilares no aserrados . [26] Definió a los Tyrannosaurinae como " Tyrannosaurus y todos los taxones que comparten un ancestro común más reciente con él que con Aublysodon ". [27]
Holtz consideró que estas definiciones eran solo tentativas debido a los escasos restos que representan la mayoría de los taxones en Aublysodontinae. [28] Holtz también notó que la falta de dentaduras en los dientes premaxilares de los aublyodontinos podría haber sido causada por el desgaste de los dientes en vida, la abrasión post mortem o la digestión . [29] Alternativamente, los dientes de tipo "Aublysodontine" podrían ser de una etapa ontogenética o morfo sexual de otra clase de tiranosaurio. [29] Holtz también expresó la opinión taxonómica de que Nanotyrannus lancensis era un T. rex juvenil . [10] Los resultados de su análisis filogenético de Tyrannosauridae se reproducen a continuación:
William L. Abler estudió la biomecánica de las dentaduras de los dientes de los tiranosaurios. [19] Observó que las dentaduras de los dientes de Albertosaurus son tan delgadas que prácticamente son una grieta superficial en el diente. [30] Sin embargo, en la base de cada dentadura hay un vacío redondo llamado ampolla que habría funcionado para distribuir la fuerza sobre una superficie más grande , lo que dificulta la capacidad de la "grieta" formada por la dentadura de propagarse a través del diente. [30]Dientes de Aublysodon .Esta forma se asemeja a las técnicas utilizadas por los fabricantes de guitarras para "impartir regiones alternas de flexibilidad y rigidez" a la madera. [31] Como prueba de concepto, se demostró que una barra de plexiglás con incisiones regulares que terminaban en agujeros perforados era más del 25% más fuerte que una con solo incisiones colocadas regularmente. [32] Abler interpretó los dientes de tiranosáurido como sujeciones para arrancar carne de un cuerpo, en lugar de herramientas de corte similares a cuchillos . [33]
AR Jacobsen publicó una descripción de un dentario referido a Saurornitholestes con marcas de dientes. [34] El espécimen fue preservado en la Formación Dinosaur Park . [35] Aunque no se puede hacer una identificación específica, la forma de las marcas dentadas preservadas implican a un individuo juvenil de uno de los tiranosáuridos de la formación , como Gorgosaurus , Daspletosaurus o Aublysodon . [36] Todas las marcas en la mandíbula parecen haber sido dejadas por el mismo animal porque las marcas dentadas comparten la misma morfología. [37]
2002
Brochu observó que la única característica distintiva de Aublysodon era la falta de dentado en sus dientes, y que esta condición podría deberse en realidad a daños sufridos después de la muerte del animal. Por ello, consideró que Aublysodon había sido una mala elección de taxón de referencia para los tiranosáuridos. [10]
Farlow y Holtz publicaron un estudio que concluía que la ecología antigua de los hábitats de los tiranosaurios y la morfología de sus cuerpos eran incompatibles con la idea de que eran carroñeros. [19]
Holtz publicó un estudio en el que concluía que la ecología antigua de los hábitats de los tiranosaurios y la morfología de sus cuerpos eran incompatibles con la idea de que eran carroñeros. [19] También sugirió que el cráneo del tiranosaurio estaba sujeto a mayores fuerzas de torsión al cazar y/o alimentarse que los cráneos de otros grandes dinosaurios carnívoros como los alosaurios y los ceratosaurios. Interpretó la amplitud del cráneo del tiranosaurio y el alto desarrollo de su paladar secundario como adaptaciones para soportar estas fuerzas. [19] Teorizó que los tiranosáuridos explotaban una táctica de caza similar a la de los lobos y las hienas modernas al correr tras la presa y atacarla con sus mandíbulas. Esta táctica distinguiría el comportamiento de caza de los tiranosáuridos del de los grandes felinos modernos, que dependen más de sus extremidades anteriores para derribar a sus presas. [19]
Carrano y Hutchinson intentaron reconstruir la musculatura en vida del T. rex . [19]
Hutchinson y García utilizaron la reconstrucción de la musculatura del T. rex realizada por Carrano y Hutchinson para determinar su capacidad para correr. Descubrieron que el T. rex no tenía la musculatura suficiente para su tamaño corporal como para correr rápidamente. [19]
Currie interpretó a Nanotyrannus lancensis como un T. rex juvenil . [10] Currie argumentó que el espécimen tipo de Alectrosaurus olseni era demasiado incompleto para determinar su posición en el árbol genealógico de los tiranosaurios. [10]
Rauhut describió el nuevo género y especie Aviatyrannis . [38]
2004
Xu y otros describieron el nuevo género y especie Dilong paradoxus . [39]
2005
TD Carr, TE Williamson, DR Schwimmer describieron el nuevo género y especie Appalachiosaurus . [40]
El National Geographic Channel emitió un documental, T. rex Autopsy . Descrito con más precisión como un experimento mental, mostraba a cuatro científicos, entre ellos Steven Brusatte, realizando la autopsia de un modelo de tamaño natural de Tyrannosaurus rex . [55]
2016
Brusatte y otros describieron el nuevo género y especie Timurlengia euotica . [56]
Snively et al. (2019) publicaron un estudio sobre la agilidad y la capacidad de giro de los tiranosáuridos y otros grandes terópodos , quienes sostienen que los tiranosáuridos podían girar con mayor agilidad, pivotando así más rápidamente, que otros grandes terópodos, lo que mejoraba su capacidad para perseguir y someter a sus presas. [61]
Hanai y Tsuihiji (2019) publicarán un estudio sobre los patrones de reemplazo de dientes en terópodos tiranosáuridos, como lo indican los datos de un espécimen juvenil de Tarbosaurus bataar . [62]
Werneburg et al. (2019) publican un estudio sobre la complejidad y modularidad del cráneo del Tyrannosaurus rex . [63]
Persons, Currie y Erickson (2019) describen un gran ejemplar de Tyrannosaurus rex ( RSM P2523.8) con una masa corporal estimada que supera a otros especímenes conocidos de T. rex y a representantes de todos los demás terópodos terrestres gigantescos. [65]
El tiranosaurio Suskityrannus, hallado originalmente en 1998 en la Formación Moreno Hill, fue descrito en mayo de 2019. El género sirve como un espacio entre los tiranosáuridos más pequeños y los más grandes. [66]
Voris y otros describen un Daspletosaurus juvenil postorbital y reidentifican el único esqueleto juvenil de Daspletosaurus (TMP 1994.143.1) como un Gorgosaurus juvenil [67] .
Década de 2020
2020
Wu y otros describieron el nuevo género y especie Jinbeisaurus wangi . [68]
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