Se sabía que Taenia bubesei infectaba tanto al león como al tigre . Aunque el área de distribución del león asiático se superponía con la del tigre, en lugar del león africano , dos tigres del Caspio en el sudoeste de Tayikistán albergaban algunas tenias en sus intestinos delgado y grueso, y se habían recuperado antes del león africano, según Chernyshev (1953). [2]
Taenia saginata , tenia de la carne de vacuno, infecta al ganado y a los seres humanos y sólo puede reproducirse en el intestino humano.
Taenia solium , la tenia del cerdo, al igual que T. saginata , tiene como huésped principal al ser humano y solo puede reproducirse mediante la dispersión de proglótidos en el intestino. Estos reinfectan a los cerdos cuando las heces humanas se eliminan de forma inadecuada. Esta infección es más común en algunas partes de África .
Taenia taeniaeformis utiliza roedores como huéspedes intermediarios y luego habita en gatos como huéspedes definitivos.
Taenia serialis es un parásito de perros y zorros que tiene al conejo como huésped intermediario.
Ciclo vital
Un par de proglótidos de Taenia , secos y parecidos a semillas de sésamo, cada uno con cientos de huevos.Ciclo de vida de T. saginata dentro y fuera del cuerpo humano
El ciclo de vida comienza con los proglótidos grávidos o los huevos libres (embrióforos) con oncosferas (también conocidas como embriones hexacantos ) que se expulsan en las heces , y que pueden permanecer en el medio ambiente durante días o meses. A veces, estos segmentos aún son móviles tras la excreción: se vacían de sus huevos en cuestión de minutos o, en algunas especies, los retienen como un grupo y esperan la llegada de un huésped vertebrado intermediario adecuado.
El huésped intermediario (bovinos, cerdos, roedores, etc., según la especie) debe entonces ingerir los huevos o proglótidos.
Si el huésped es el adecuado para la especie en particular, entonces los embrioforos eclosionarán y los embriones hexacantos invadirán la pared del intestino delgado del huésped intermediario para viajar a los músculos estriados y desarrollarse en larvas de cisticercos .
Aquí crecen, cavitan y se diferencian en la segunda forma larvaria, que tiene forma de vejiga (y que hasta mediados del siglo XIX se creía erróneamente que era un parásito separado, el gusano de la vejiga), que es infecciosa para el huésped definitivo cuando un protoescólex invaginado está completamente desarrollado.
Para continuar el proceso, el huésped definitivo debe ingerir la carne cruda del huésped intermediario. Una vez en el intestino delgado del huésped definitivo, la vejiga se digiere, el escólex se incrusta en la pared intestinal y el cuello comienza a desprenderse de segmentos para formar el estróbilo . Los nuevos huevos suelen aparecer en las heces del huésped definitivo en un plazo de 6 a 9 semanas, y el ciclo se repite.
T. saginata tiene alrededor de 1000 a 2000 proglótidos de largo y cada proglótido grávido contiene 100 000 huevos, mientras que T. solium contiene alrededor de 1000 proglótidos y cada proglótido grávido contiene 60 000 huevos. [4]
Divergencia deTeniaEn humanos
Anteriormente se pensaba que los humanos habían adquirido especies de Taenia ( T. solium , T. asiatica y T. saginata ) después de la domesticación de grandes mamíferos, aunque la dieta omnívora y la búsqueda de alimentos de los primeros homínidos sugieren que el contacto entre las Taenia ancestrales se estableció antes del surgimiento de los humanos modernos y la agricultura avanzada. La evidencia sugiere que la domesticación de animales por parte de los humanos introdujo consecuentemente especies de Taenia a nuevos huéspedes intermediarios, ganado y cerdos. [5]
Los datos morfológicos y moleculares sugieren que la divergencia de los parásitos humanos especializados de Taenia se ha asociado directamente con homínidos anteriores y anteriores a la existencia del Homo sapiens moderno . Las relaciones directas depredador-presa entre los humanos y los huéspedes definitivos e intermediarios originales de Taenia dieron como resultado este cambio de huésped . La evidencia ecológica mostró que los primeros homínidos se alimentaban en gran medida de uno de los huéspedes intermediarios, el antílope, de Taenia , lo que resultó en una colonización temprana por parte del parásito antes de la domesticación de los mamíferos. Los primeros homínidos tenían una dieta omnívora ; eran cazadores y carroñeros. La abundancia de antílopes en la sabana del África subsahariana en el Plioceno tardío resultó en un vasto recurso alimenticio para los homínidos y otros animales carnívoros como félidos , cánidos y hiénidos . [5] Los homínidos que cazaban antílopes o carroñaban antílopes muertos sentaron las bases para una relación huésped-parásito entre homínidos y Taenia . Durante esta época, los homínidos podrían no haber tenido los medios para cocinar sus alimentos. Esto habría aumentado enormemente sus posibilidades de contraer cisticercos, como resultado de comer carne cruda. Además, la transmisión del parásito podría haberse mejorado al consumir directamente al huésped definitivo. Los datos parasitológicos respaldan la búsqueda de antílopes por parte de especies de Homo durante los períodos Plioceno tardío y Pleistoceno. Esto corresponde al contacto inicial de los ancestrales Taenia y se especializan en T. solium , T. saginata y T. asiatica , lo que resulta en la colonización de los primeros homínidos como huéspedes definitivos.
El cambio de hospedador para Taenia es más frecuente entre carnívoros y menos frecuente entre herbívoros a través de la coespeciación . Un exceso del 50-60% de la colonización de Taenia ocurre entre carnívoros: hiénidos, félidos y homínidos. [6] La adquisición del parásito ocurre con mayor frecuencia entre hospedadores definitivos que entre hospedadores intermediarios. [6] Por lo tanto, es probable que el cambio de hospedador no haya venido de ganado vacuno y cerdos. El establecimiento de ganado vacuno y cerdos como hospedadores intermediarios por parte de las especies de Taenia se debe, en consecuencia, a la relación sinantrópica con los humanos. Durante los últimos 8000-10 000 años, se estableció la colonización de las respectivas especies de Taenia de humanos a ganado vacuno y cerdos. [6] En contraste, la colonización de Taenia ancestral sobre los primeros homínidos se estableció hace 1,0-2,5 millones de años. [6] Esto demuestra claramente que la colonización de Taenia humana es anterior a la domesticación de mamíferos.
Referencias
^ Roberts, LS y Janovy, John Jr. Fundamentos de parasitología, séptima edición. McGraw-Hill. 2005.
^ Heptner, VG; Sludskij, AA (1992) [1972]. Mlekopitajuščie Sovetskogo Soiuza. Moscú: Vysšaia Škola [ Mamíferos de la Unión Soviética. Volumen II, Parte 2. Carnívoros (hienas y gatos) ]. Washington DC: Instituto Smithsoniano y Fundación Nacional de Ciencias. págs. 1–732.
^ Sachs, R (1969). "Untersuchungen zur Artbestimmung und Differenzierung der Muskelfinnen ostafrikanischer Wildtiere". Zeitschrift für Tropenmedizin und Parasitologie (en alemán). 20 (1): 39–50.
^ "Taeniasis". DPDx - Identificación en laboratorio de enfermedades parasitarias de interés para la salud pública. 29 de noviembre de 2013. Consultado el 11 de marzo de 2016 .
^ ab Hoberg, EP; Alkire, NL; Queiroz, AD; Jones, A. (2001). "Fuera de África: orígenes de las tenias Taenia en humanos". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 268 (1469): 781–787. doi :10.1098/rspb.2000.1579. PMC 1088669 . PMID 11345321.
^ abcd Hoberg, Eric P. (2006). "Filogenia de Taenia: definiciones de especies y orígenes de parásitos humanos". Parasitology International . 55 : S23–S30. doi :10.1016/j.parint.2005.11.049. PMID 16371252.
Enlaces externos
BioLib
Tenias intestinales en Uptodate
Parásitos en humanos
Se describe una nueva especie putativa de Taenia en el lince euroasiático de Finlandia
Las secuencias del genoma de Taenia en WormBase ParaSite
