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TRIM24

El motivo tripartito 24 ( TRIM24 ), también conocido como factor intermediario transcripcional 1α ( TIF1α ), es una proteína que, en humanos, está codificada por el gen TRIM24 . [5] [6] [7]

Función

La proteína codificada por este gen media el control transcripcional mediante la interacción con la región de la función de activación 2 (AF2) de varios receptores nucleares, incluidos los receptores de estrógeno , ácido retinoico y vitamina D 3 . La proteína se localiza en los cuerpos nucleares y se cree que se asocia con la cromatina y los factores asociados a la heterocromatina. La proteína es miembro de la familia de motivos tripartitos (TRIM). El motivo TRIM incluye tres dominios de unión a zinc (un RING, un B-box tipo 1 y un B-box tipo 2) y una región en espiral . Para este gen se han descrito dos variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas. [5]

Interacciones

Se ha demostrado que TRIM24 interactúa con el receptor de mineralocorticoides , [6] [8] TRIM33 , [9] el receptor alfa de estrógeno [6] [10] y el receptor alfa de retinoide X. [6] [11]

Ver también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000122779 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000029833 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ ab "Entrez Gene: TRIM24 motivo tripartito que contiene 24".
  6. ^ abcd Thénot S, Henriquet C, Rochefort H, Cavaillès V (mayo de 1997). "Interacción diferencial de receptores nucleares con el supuesto coactivador transcripcional humano hTIF1". J. Biol. química . 272 (18): 12062–8. doi : 10.1074/jbc.272.18.12062 . PMID  9115274. Archivado desde el original el 24 de enero de 2005 . Consultado el 22 de febrero de 2009 .
  7. ^ Le Douarin B, Nielsen AL, You J, Chambon P, Losson R (mayo de 1997). "TIF1 alfa: ¿un mediador específico de la cromatina para la función de activación dependiente del ligando AF-2 de los receptores nucleares?". Bioquímica. Soc. Trans . 25 (2): 605–12. doi :10.1042/bst0250605. PMID  9191165.
  8. ^ Zennaro, MC; Souque A; Viengchareun S; Poisson E; Lombès M (septiembre de 2001). "Una nueva variante de empalme de RM humana es un transactivador independiente de ligando que modula la acción de los corticosteroides". Mol. Endocrinol . 15 (9). Estados Unidos: 1586–98. doi : 10.1210/mend.15.9.0689 . ISSN  0888-8809. PMID  11518808.
  9. ^ Peng, Hongzhuang; Feldman Irina; Rauscher Frank J (julio de 2002). "Heterooligomerización entre la familia TIF de cofactores nucleares que contienen dominios RBCC / TRIM: un mecanismo potencial para regular el cambio entre coactivación y correpresión". J. Mol. Biol . 320 (3). Inglaterra: 629–44. doi :10.1016/S0022-2836(02)00477-1. ISSN  0022-2836. PMID  12096914.
  10. ^ Thenot, S; capó S; Boulahtouf A; Margeat E; Royer CA; Borgna JL; Cavaillès V (diciembre de 1999). "Efecto de la unión del ligando y el ADN sobre la interacción entre el factor intermediario de la transcripción 1alfa humano y los receptores de estrógeno". Mol. Endocrinol . 13 (12). Estados Unidos: 2137–50. doi : 10.1210/mend.13.12.0387 . ISSN  0888-8809. PMID  10598587. S2CID  23486519.
  11. ^ Lee, Wen-yi; Noy Noa (febrero de 2002). "Las interacciones de RXR con coactivadores están mediadas diferencialmente por la hélice 11 del dominio de unión al ligando del receptor". Bioquímica . 41 (8). Estados Unidos: 2500–8. doi :10.1021/bi011764+. ISSN  0006-2960. PMID  11851396.

Otras lecturas

enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .