stringtranslate.com

Sulfuro de sodio

El sulfuro de sodio es un compuesto químico con la fórmula Na 2 S , o más comúnmente su hidrato Na 2 S · 9 H 2 O . Tanto las sales anhidras como las hidratadas en forma cristalina pura son sólidos incoloros, aunque los grados técnicos de sulfuro de sodio generalmente son de color amarillo a rojo ladrillo debido a la presencia de polisulfuros y comúnmente se suministran como una masa cristalina, en forma de escamas o como un sólido fundido. . Son solubles en agua y dan soluciones fuertemente alcalinas . Cuando se exponen al aire húmedo, el Na 2 S y sus hidratos emiten sulfuro de hidrógeno , un gas extremadamente tóxico, inflamable y corrosivo que huele a huevos podridos.

Algunas muestras comerciales se especifican como Na 2 S · x H 2 O, donde se especifica un porcentaje en peso de Na 2 S. Los grados comúnmente disponibles tienen alrededor del 60% de Na 2 S en peso, lo que significa que x es alrededor de 3. Estos grados de sulfuro de sodio a menudo se comercializan como "hojuelas de sulfuro de sodio".

Estructura

Na 2 S adopta la estructura antifluorita , [2] [3] lo que significa que los centros Na + ocupan sitios del fluoruro en la estructura de CaF 2 , y los S 2 − más grandes ocupan los sitios para Ca 2+ .

Producción

Industrialmente, el Na 2 S se produce mediante reducción carbotérmica de sulfato de sodio, a menudo utilizando carbón: [4]

Na 2 SO 4 + 2 C → Na 2 S + 2 CO 2

En el laboratorio, la sal se puede preparar por reducción de azufre con sodio en amoníaco anhidro , o por sodio en THF seco con una cantidad catalítica de naftaleno (formando naftalenuro de sodio ): [5]

2 Na + S → Na 2 S

Reacciones con reactivos inorgánicos.

El ion sulfuro en sales de sulfuro como el sulfuro de sodio puede incorporar un protón a la sal mediante protonación:

S2-
+ H + → SH

Debido a esta captura del protón ( H + ), el sulfuro de sodio tiene carácter básico. El sulfuro de sodio es fuertemente básico y puede absorber dos protones. Su ácido conjugado es hidrosulfuro de sodio ( SH
). Una solución acuosa contiene una porción significativa de iones sulfuro que están protonados individualmente.

S2-
+ H 2 O SH
+ OH-​
SH
+ H 2 O H 2 S + OH −

El sulfuro de sodio es inestable en presencia de agua debido a la pérdida gradual de sulfuro de hidrógeno a la atmósfera.

Cuando se calienta con oxígeno y dióxido de carbono , el sulfuro de sodio puede oxidarse a carbonato de sodio y dióxido de azufre :

2 Na 2 S + 3 O 2 + 2 CO 2 → 2 Na 2 CO 3 + 2 SO 2

La oxidación con peróxido de hidrógeno da sulfato de sodio : [6]

Na 2 S + 4 H 2 O 2 → 4 H 2 O + Na 2 SO 4

Tras el tratamiento con azufre , se forman polisulfuros:

2 Na 2 S + S 8 → 2 Na 2 S 5

Usos

El sulfuro de sodio se utiliza principalmente en el proceso kraft en la industria de la pulpa y el papel .

Se utiliza en el tratamiento de agua como agente eliminador de oxígeno y también como precipitante de metales; en fotografía química para tonificar fotografías en blanco y negro; en la industria textil como agente blanqueador, desulfurante y declorante; y en el comercio del cuero para la sulfitación de extractos curtientes. Se utiliza en la fabricación de productos químicos como agente de sulfonación y sulfometilación. Se utiliza en la producción de productos químicos para caucho, tintes de azufre y otros compuestos químicos. Se utiliza en otras aplicaciones, incluida la flotación de minerales, la recuperación de petróleo , la fabricación de tintes y detergentes. También se utiliza durante el procesamiento del cuero, como agente depilador en la operación de encalado.

Reactivo en química orgánica.

La alquilación de sulfuro de sodio da tioéteres :

Na 2 S + 2 RX → R 2 S + 2 NaX

En esta reacción participan incluso los halogenuros de arilo . [7] Mediante un proceso muy similar, el sulfuro de sodio puede reaccionar con alquenos en la reacción tiol-eno para dar tioéteres. El sulfuro de sodio se puede utilizar como nucleófilo en reacciones de tipo Sandmeyer . [8] El sulfuro de sodio reduce los derivados de 1,3-dinitrobenceno a 3-nitroanilinas . [9] La solución acuosa de sulfuro de sodio se puede poner a reflujo con nitro que lleva colorantes azoicos disueltos en dioxano y etanol para reducir selectivamente los grupos nitro a amina ; mientras que otros grupos reducibles, por ejemplo el grupo azo , permanecen intactos. [10] El sulfuro también se ha empleado en aplicaciones fotocatalíticas . [11]

El sulfuro de sodio es el ingrediente activo del tratamiento para el dolor de las uñas encarnadas del Dr. Scholl .

Seguridad

Al igual que el hidróxido de sodio , el sulfuro de sodio es fuertemente alcalino y puede provocar quemaduras químicas . Los ácidos reaccionan con él para producir rápidamente sulfuro de hidrógeno , que es altamente tóxico.

Referencias

  1. ^ Kurzin, Alejandro V.; Evdokimov, Andrey N.; Golikova, Valerija S.; Pavlova, Olesja S. (9 de junio de 2010). "Solubilidad del sulfuro de sodio en alcoholes". J. química. Ing. Datos . 55 (9): 4080–4081. doi :10.1021/je100276c.
  2. ^ Zintl, E ; Más duro, A; Dauth, B. (1934). "Gitterstruktur der óxido, sulfuro, seleniuro y telururo de litio, natrio y kalio". Z. Elektrochem. Angélica. Física. Química. 40 : 588–93.
  3. ^ Wells, AF (1984) Química inorgánica estructural, Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6
  4. ^ Holleman, AF; Wiberg, E. "Química inorgánica" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5
  5. ^ Entonces, J.-H; Boudjouk, P; Hong, Harry H.; Weber, William P. (2007). "Hexametildisilatiano". Síntesis inorgánicas . vol. 29. págs. 30–32. doi :10.1002/9780470132609.ch11. ISBN 978-0-470-13260-9. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  6. ^ L. Lange, W. Triebel, "Sulfuros, polisulfuros y sulfanos" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a25_443
  7. ^ Charles C. Price, Gardner W. Stacy "p-aminofenildisulfuro" Org. Sintetizador. 1948, vol. 28, 14. doi :10.15227/orgsyn.028.0014
  8. ^ Khazaei; et al. (2012). "síntesis de tiofenoles". Cartas de Síntesis . 23 (13): 1893–1896. doi :10.1055/s-0032-1316557. S2CID  196805424.
  9. ^ Hartman, WW; Silloway, HL (1955). "2-Amino-4-nitrofenol". Síntesis orgánicas{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace ); Volúmenes recopilados , vol. 3, pág. 82.
  10. ^ Yu; et al. (2006). "Síntesis de azobencenos funcionalizados". Tetraedro . 62 (44): 10303–10310. doi :10.1016/j.tet.2006.08.069.
  11. ^ Savateev, A.; Dontsova, D.; Kurpil, B.; Antonietti, M. (junio de 2017). "Poli (heptazina imidas) altamente cristalinas mediante síntesis mecanoquímica para la fotooxidación de varios sustratos orgánicos utilizando un intrigante aceptor de electrones: azufre elemental". Revista de Catálisis . 350 : 203–211. doi :10.1016/j.jcat.2017.02.029.