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Jennifer Stow

Jennifer Lea Stow es subdirectora (investigación), investigadora principal del NHMRC y jefa del laboratorio de Tráfico de Proteínas e Inflamación en el Instituto de Biociencia Molecular (IMB) de la Universidad de Queensland (Australia). [1] Recibió un doctorado de la Universidad de Monash en Melbourne en 1982, [2] formación postdoctoral en la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale (EE. UU.) en el Departamento de Biología Celular. Su primer puesto en la facultad fue como profesora adjunta en la Universidad de Harvard en la Unidad Renal de los Departamentos de Medicina y Patología del Hospital General de Massachusetts en Boston . [3]

Biografía

Stow completó su educación superior en la Universidad Monash de Melbourne. Después de su licenciatura en ciencias, realizó un año de honores (con honores de primera clase) en el Departamento de Inmunología y Patología y obtuvo un doctorado (1979-1982) en el Departamento de Anatomía y el Hospital Prince Henry, bajo la supervisión de los profesores Eric Glasgow y Robert Atkins. El proyecto de doctorado de Stow implicó la caracterización de poblaciones celulares en la glomerulonefritis e incluyó el uso de microscopía electrónica. [2]

Posteriormente, recibió una beca internacional Fogarty para realizar una formación posdoctoral en el Departamento de Biología Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale (EE. UU.), donde trabajó con una de las eminencias de la biología celular y la nefrología , la Dra. Marilyn Farquhar . Stow, Farquhar y sus colegas publicaron estudios fundamentales sobre las membranas basales glomerulares y los proteoglicanos .

Al salir de Yale, Stow aceptó su primer puesto como profesora adjunta en la Unidad Renal del Hospital General de Massachusetts en la Universidad de Harvard . Stow y sus colegas publicaron importantes hallazgos sobre la secreción en células epiteliales polarizadas y publicaron la primera evidencia que mostraba que las proteínas G triméricas funcionan en el tráfico de membranas .

A finales de 1994, Stow regresó a Australia como investigadora médica senior del Wellcome Trust para establecer un laboratorio de biología celular [4] en la Universidad de Queensland en Brisbane . El centro al que se unió más tarde se convirtió en uno de los institutos de investigación más grandes de Australia, el Instituto de Biociencia Molecular de la UQ , donde se desempeñó como líder de grupo, profesora e investigadora principal del NHMRC .

Designada jefa de la División de Biología Celular Molecular del IMB y luego subdirectora (investigación) en el IMB, Stow ha desempeñado funciones en ciencia, enseñanza y formación y política de investigación. Su enfoque ha sido en biología celular , donde su interés en el tráfico y secreción de proteínas se persigue utilizando técnicas como la microscopía y la imagen de fluorescencia . Su trabajo actual en inflamación y cáncer se centra en el tráfico de células epiteliales y en la secreción de citocinas en macrófagos. [5] [6] Es conocida por descubrir nuevas vías de secreción y reciclaje en células y por definir nuevas funciones para la maquinaria celular, incluidas las proteínas G grandes y pequeñas, las miosinas y las SNARE .

Stow es miembro de comités de revisión por pares y comités científicos y consejos asesores nacionales e internacionales. Se desempeñó como directora de la División de Biología Celular Molecular del IMB y en 2008 fue designada directora adjunta (investigación). [4] [7]

Historial profesional

Desde 2008 hasta la actualidad, Stow ha ocupado el puesto de investigador principal y profesor investigador del Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica (NHMRC) en la Universidad de Queensland . Además, Stow se desempeña actualmente como subdirector (investigación) y líder de grupo en el Instituto de Biociencia Molecular, y tiene un nombramiento conjunto con la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Queensland, cargo que renovó en 2012.

Antes de esto, durante los años 2006 a 2008, Stow asumió el papel de Jefa de División y Profesora en la División de Biología Celular Molecular en el Instituto de Biociencia Molecular, también en la Universidad de Queensland. La trayectoria académica de Stow en la universidad incluye un período que abarca desde 2001 hasta 2006, cuando ocupó el puesto de Investigadora Principal (continua) del NHMRC, Profesora Asociada y Líder de Grupo dentro del Instituto de Biociencia Molecular y la Facultad de Ciencias Biológicas y Químicas.

En el año 2000, Stow asumió las responsabilidades de investigador principal (continuo), profesor asociado y líder de grupo en el Centro de Biología Molecular y Celular (ahora IMB) y el Departamento de Bioquímica de la Universidad de Queensland, Brisbane, Australia.

Durante los años 1994 a 1999, Stow ocupó el puesto de investigador sénior del Wellcome Trust (período fijo), trabajando como profesor asociado y líder de grupo en el Centro de Biología Molecular y Celular (ahora IMB) y en el Departamento de Bioquímica de la Universidad de Queensland en Brisbane, Australia.

Antes de eso, Stow trabajó como investigador científico y becario de investigación sobre cáncer Swebelius en el Departamento de Biología Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale en Connecticut, EE. UU., de 1985 a 1988. La trayectoria académica de Stow comenzó como becario postdoctoral de investigación internacional Fogarty en la misma institución de 1982 a 1985, bajo la tutoría de la profesora Marilyn G. Farquhar. [1]

Descubrimientos y premios profesionales

Fuente: [3]

Publicaciones seleccionadas

Scholia tiene un perfil para Jennifer Stow (Q18166733).

Referencias

  1. ^ ab "Profesora Jennifer Stow". imb.uq.edu.au . 25 de julio de 2019 . Consultado el 25 de julio de 2019 .
  2. ^ ab Stow, Jennifer Lea; Tesis, Universidad de Monash (1982). Estudios experimentales sobre células glomerulares y membrana basal en cultivo. [Melbourne].
  3. ^ ab Stow, Jennifer; Queensland, The University of (4 de diciembre de 2017). "Jennifer Stow". The Conversation . Consultado el 7 de octubre de 2023 .
  4. ^ ab "Jennifer Stow Research Lab (Members) UQ, IMB". Archivado desde el original el 1 de abril de 2019 . Consultado el 14 de agosto de 2014 .
  5. ^ "ORCID". orcid.org . Consultado el 25 de julio de 2019 .
  6. ^ "Jennifer L. Stow - Citas de Google Académico". scholar.google.com.au . Consultado el 25 de julio de 2019 .
  7. ^ Toit, Carly du (9 de abril de 2009). "Queensland toma la delantera en la investigación del cáncer". ACRF . Consultado el 7 de octubre de 2023 .
  8. ^ Caplan MJ, Stow JL, Newman AP, et al. (1987). "Dependencia del pH de la clasificación polarizada de proteínas secretadas". Nature . 329 (6140): 632–5. Bibcode :1987Natur.329..632C. doi :10.1038/329632a0. PMID  2821405. S2CID  4262415.
  9. ^ Jennifer Stow, Universidad de Queensland. Consultado el 27 de julio de 2019.
  10. ^ Ercolani L, Stow JL, Boyle JF, et al. (junio de 1990). "Localización en la membrana de las subunidades de proteína G sensibles a la toxina de la tos ferina alfa i-2 y alfa i-3 y expresión de un gen de fusión metalotioneína-alfa i-2 en células LLC-PK1". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 87 (12): 4635–9. Bibcode :1990PNAS...87.4635E. doi : 10.1073/pnas.87.12.4635 . PMC 54171 . PMID  1693774. 
  11. ^ Le TL, Yap AS, Stow JL (julio de 1999). "Reciclaje de E-cadherina: un mecanismo potencial para regular la dinámica de la cadherina". The Journal of Cell Biology . 146 (1): 219–32. doi :10.1083/jcb.146.999.219. PMC 2199726 . PMID  10402472. 
  12. ^ Murray RZ, Kay JG, Sangermani DG, Stow JL (diciembre de 2005). "Un papel del fagosoma en la secreción de citocinas". Science . 310 (5753): 1492–5. Bibcode :2005Sci...310.1492M. doi :10.1126/science.1120225. PMID  16282525. S2CID  35330124.
  13. ^ Low PC, Misaki R, Schroder K, et al. (septiembre de 2010). "La fosfoinosítido 3-quinasa δ regula la fisión de la membrana de los transportadores de Golgi para la secreción selectiva de citocinas". The Journal of Cell Biology . 190 (6): 1053–65. doi :10.1083/jcb.201001028. PMC 3101599 . PMID  20837769. 
  14. ^ Luo L, Wall AA, Yeo JC, et al. (2014). "Rab8a interactúa directamente con PI3Kγ para modular la señalización de PI3K y mTOR impulsada por TLR4" (PDF) . Nature Communications . 5 : 4407. Bibcode :2014NatCo...5.4407L. doi : 10.1038/ncomms5407 . PMID  25022365.
  15. ^ Low PC, Manzanero S, Mohannak N, et al. (2014). "La inhibición de PI3Kδ reduce la secreción de TNF y la neuroinflamación en un modelo de accidente cerebrovascular en ratones". Nature Communications . 5 : 3450. Bibcode :2014NatCo...5.3450L. doi : 10.1038/ncomms4450 . PMID  24625684.
  16. ^ "Investigador de la UQ elegido miembro de una eminente organización científica europea". UQ News . Universidad de Queensland, Australia. 12 de junio de 2019 . Consultado el 14 de julio de 2024 .

Enlaces externos