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Cadena pesada del antígeno de superficie celular 4F2

La cadena pesada del antígeno de superficie celular 4F2 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen SLC3A2 (miembro 2 de la familia 3 del transportador de solutos) . [5] [6]

SLC3A2 comprende la subunidad pesada del transportador de aminoácidos neutros grandes ( LAT1 ) que también se conoce como CD98 (grupo de diferenciación 98). [7] [8]

Función

SLC3A2 es un miembro de la familia de transportadores de solutos y codifica una proteína transmembrana de superficie celular con un dominio alfa-amilasa . La proteína existe como la cadena pesada de un heterodímero, unida covalentemente a través de enlaces disulfuro a una de varias cadenas ligeras posibles. Se asocia con integrinas y media la señalización dependiente de integrinas relacionada con el crecimiento celular normal y la tumorogénesis. Se han caracterizado variantes de empalme transcripcional alternativas, que codifican diferentes isoformas. [6]

LAT1 es una proteína de transporte de membrana heterodímera que transporta preferentemente aminoácidos ramificados neutros ( valina , leucina , isoleucina ) y aromáticos ( triptófano , tirosina , fenilalanina ) . [9] LAT se expresa en gran medida en los capilares cerebrales (que forman la barrera hematoencefálica ) en relación con otros tejidos. [9]

Un transportador LAT1 funcional está compuesto de dos proteínas codificadas por dos genes distintos:

Interacciones

Se ha demostrado que SLC3A2 interactúa con SLC7A7 . [12]

Además, SLC3A2 es un miembro constituyente del sistema xc-antiportador de cistina/glutamato, que forma complejo con SLC7A11.

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000168003 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000010095 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Teixeira S, Di Grandi S, Kühn LC (agosto de 1987). "La estructura primaria de la cadena pesada del antígeno humano 4F2 predice una proteína transmembrana con un extremo NH2 citoplasmático". J Biol Chem . 262 (20): 9574–80. doi : 10.1016/S0021-9258(18)47972-0 . PMID  3036867.
  6. ^ ab "Entrez Gene: familia de transportadores de solutos SLC3A2 3 (activadores del transporte de aminoácidos dibásicos y neutros), miembro 2".
  7. ^ Kucharzik T, Lugering A, Yan Y, Driss A, Charrier L, Sitaraman S, Merlin D (2005). "La activación de la glicoproteína CD98 epitelial perpetúa la inflamación colónica". Lab. Invest . 85 (7): 932–41. doi :10.1038/labinvest.3700289. PMID  15880135. S2CID  19733993.
  8. ^ Lemaître G, Gonnet F, Vaigot P, Gidrol X, Martin MT, Tortajada J, Waksman G (2005). "CD98, un nuevo marcador de queratinocitos humanos amplificadores transitorios". Proteómica . 5 (14): 3637–45. doi :10.1002/pmic.200401224. PMID  16097038. S2CID  31954787.
  9. ^ ab Boado RJ, Li JY, Nagaya M, Zhang C, Pardridge WM (1999). "Expresión selectiva del transportador de aminoácidos neutros grandes en la barrera hematoencefálica". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 96 (21): 12079–84. Bibcode :1999PNAS...9612079B. doi : 10.1073/pnas.96.21.12079 . PMC 18415 . PMID  10518579. 
  10. ^ Palacín M, Kanai Y (2004). "Las proteínas auxiliares de los transportadores de aminoácidos de la HAT: familia SLC3". Pflügers Arch . 447 (5): 490–494. doi :10.1007/s00424-003-1062-7. PMID  14770309. S2CID  25808108.
  11. ^ Verrey F, Closs EI, Wagner CA, Palacin M, Endou H, Kanai Y (2004). "CAT y HAT: la familia SLC7 de transportadores de aminoácidos" (PDF) . Pflügers Arch . 447 (5): 532–542. doi :10.1007/s00424-003-1086-z. PMID  14770310. S2CID  11670040.
  12. ^ Pfeiffer R, Rossier G, Spindler B, Meier C, Kühn L, Verrey F (enero de 1999). "Transporte de aminoácidos de tipo y+L por heterodímeros de 4F2hc/CD98 y miembros de la familia de transportadores de aminoácidos asociados a la glicoproteína". EMBO J . 18 (1): 49–57. doi :10.1093/emboj/18.1.49. PMC 1171101 . PMID  9878049. 

Lectura adicional

Enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .