El reactivo de Ehrlich actúa uniéndose a la posición C2 de dos restos de indol para formar un compuesto de ion carbenio estabilizado por resonancia. [1]
Pruebas medicas
El reactivo de Ehrlich se puede utilizar para detectar la presencia de LSD. Tras la reacción, el reactivo de Ehrlich se vuelve violeta, lo que indica la presencia de LSD. [2]
El reactivo de Ehrlich se puede utilizar para detectar urobilinógeno , que puede indicar ictericia u otros problemas relacionados con el hígado .
Una prueba de Ehrlich muy común es una prueba sencilla para identificar posibles compuestos psicoactivos como triptaminas (por ejemplo, DMT ) y lisergamidas (por ejemplo, LSD ). Da un resultado negativo en la prueba de 25I-NBOMe y muchos otros psicoactivos no relacionados con el indol. El reactivo también dará un resultado positivo para el opio , debido a la presencia de triptófano en el opio natural. [3]
El reactivo se prepara disolviendo 0,5 [5] –2,0 g de p –dimetilaminobenzaldehído (DMAB) en 50 ml de etanol al 95 % y 50 ml de ácido clorhídrico concentrado [6] [7] y se utiliza mejor cuando está fresco. También se pueden utilizar otros alcoholes, como el 1-propanol . [8]
El reactivo de Ehrlich es similar a otras pruebas de indol:
El reactivo de van Urk, que utiliza 0,125 g de p-DMAB, 0,2 ml de solución de cloruro férrico (25 mg/ml) en 100 ml de ácido sulfúrico al 65 % . [9] [10] [11] Esto a veces se denomina reactivo de Hofmann o p-DMAB-TS (solución de prueba) y proporciona colores ligeramente diferentes con diferentes indoles.
El "reactivo alucinógeno mejorado", que utiliza una solución 1:1 de DMAB al 5% en ácido fosfórico concentrado (gravedad específica 1,45) a metanol . [3] [12]
^ Kovar, Karl-Artur; Laudszun, Martina (febrero de 1989). «Química y Mecanismos de Reacción de Pruebas Rápidas para Drogas de Abuso y Precursores Químicos» (PDF) . ONUDD. pag. 15 . Consultado el 3 de enero de 2016 .
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^ "Pruebas Básicas para Sustancias Farmacéuticas: 5. Reactivos". OMS: Portal de información sobre medicamentos esenciales y productos sanitarios . Archivado desde el original el 25 de octubre de 2015 . Consultado el 20 de diciembre de 2019 .
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