Los materiales semiconductores a nanoescala confinan firmemente los electrones o los huecos de electrones . El confinamiento es similar a una partícula tridimensional en un modelo de caja. Las características de absorción y emisión de los puntos cuánticos corresponden a transiciones entre niveles de energía discretos permitidos por la mecánica cuántica en la caja que recuerdan a los espectros atómicos. Por estas razones, a veces se hace referencia a los puntos cuánticos como átomos artificiales [2] , enfatizando sus estados electrónicos ligados y discretos , como los átomos o moléculas naturales . [3] [4] Se demostró que las funciones de onda electrónicas en los puntos cuánticos se parecen a las de los átomos reales. [5] Al acoplar dos o más de estos puntos cuánticos, se puede crear una molécula artificial , que exhibe hibridación incluso a temperatura ambiente. [6] El ensamblaje preciso de puntos cuánticos puede formar superredes que actúan como materiales artificiales de estado sólido que exhiben propiedades ópticas y electrónicas únicas. [7] [8]
Los puntos cuánticos tienen propiedades intermedias entre los semiconductores en masa y los átomos o moléculas discretos. Sus propiedades optoelectrónicas cambian en función del tamaño y la forma. [9] [10] Los puntos cuánticos más grandes, de 5 a 6 nm de diámetro, emiten longitudes de onda más largas, con colores como el naranja o el rojo. Los puntos cuánticos más pequeños (2 a 3 nm) emiten longitudes de onda más cortas, lo que produce colores como el azul y el verde. Sin embargo, los colores específicos varían según la composición exacta del punto cuántico. [11]
Los puntos cuánticos suelen estar recubiertos con ligandos orgánicos de recubrimiento (normalmente con largas cadenas de hidrocarburos, como el ácido oleico) para controlar el crecimiento, evitar la agregación y promover la dispersión en solución. [24] Sin embargo, estos recubrimientos orgánicos pueden provocar una recombinación no radiactiva después de la fotogeneración, lo que significa que los portadores de carga generados pueden disiparse sin emisión de fotones (por ejemplo, a través de fonones o atrapamiento en estados defectuosos), lo que reduce el rendimiento cuántico fluorescente o la eficiencia de conversión de los fotones absorbidos en fluorescencia emitida. [25] Para combatir esto, se puede cultivar una capa semiconductora alrededor del núcleo del punto cuántico. Dependiendo de los intervalos de banda de los materiales del núcleo y la cubierta, se pueden ajustar las propiedades fluorescentes de los nanocristales. Además, ajustar los espesores de cada una de las capas y el tamaño general de los puntos cuánticos puede afectar la longitud de onda de emisión fotoluminiscente : el efecto de confinamiento cuántico tiende a desplazar hacia el azul los espectros de emisión a medida que el punto cuántico disminuye de tamaño. [26]
Hay cuatro categorías principales de heteroestructuras de puntos cuánticos: tipo I, tipo I inverso, tipo II y tipo II inverso. [27]
Los puntos cuánticos de tipo I están compuestos por un núcleo semiconductor encapsulado en un segundo material semiconductor con un intervalo de banda más grande, que puede pasivar los sitios de recombinación no radiativos en la superficie de los puntos cuánticos y mejorar el rendimiento cuántico . Los puntos cuánticos de tipo I inverso tienen una capa semiconductora con un intervalo de banda más pequeño que conduce a portadores de carga deslocalizados en la capa. Para los puntos de tipo II y tipo II inverso, la banda de conducción o valencia del núcleo se encuentra dentro del intervalo de banda de la capa, lo que puede conducir a la separación espacial de los portadores de carga en el núcleo y la capa. [27] Para todos estos sistemas de núcleo/capa, la deposición de la capa exterior puede conducir a un posible desajuste de red, lo que puede limitar la capacidad de hacer crecer una capa gruesa sin reducir el rendimiento fotoluminiscente.
Una de las razones de la disminución del rendimiento puede atribuirse a la tensión física a la que se somete la red. En un caso en el que se comparaban puntos cuánticos de ZnSe/ZnS (tipo I) y ZnSe/CdS (tipo II), se comparó el diámetro del núcleo de ZnSe sin revestimiento (obtenido mediante TEM ) con el diámetro del núcleo cubierto (calculado mediante un modelo de aproximación de masa efectiva) [fuente de tensión de la red] para comprender mejor el efecto de la tensión núcleo-capa. [28] Se descubrió que las heteroestructuras de tipo I inducen una tensión de compresión y "aprietan" el núcleo, mientras que las heteroestructuras de tipo II tienen el efecto de estirar el núcleo bajo tensión de tracción. [28] Debido a que las propiedades fluorescentes de los puntos cuánticos están dictadas por el tamaño del nanocristal, los cambios inducidos en las dimensiones del núcleo pueden provocar un desplazamiento de la longitud de onda de emisión, lo que demuestra aún más por qué es necesaria una capa intermedia de semiconductor para rectificar el desajuste de la red y mejorar el rendimiento cuántico. [29]
Un sistema de núcleo/doble capa de este tipo es el nanocristal de CdSe/ZnSe/ZnS. [29] En un estudio que compara nanocristales de CdSe/ZnS y CdSe/ZnSe, se descubrió que el primero tenía un rendimiento de PL del 84 % del segundo, debido a un desajuste de red. Para estudiar el sistema de doble capa, después de la síntesis de los nanocristales de CdSe del núcleo, se recubrió con una capa de ZnSe antes de la capa exterior de ZnS, lo que llevó a una mejora en la eficiencia fluorescente del 70 %. Además, se descubrió que las dos capas adicionales mejoran la resistencia de los nanocristales contra la fotooxidación, que puede contribuir a la degradación de los espectros de emisión.
También es estándar que las técnicas de pasivación de la superficie se apliquen a estos sistemas de núcleo/doble capa. Como se mencionó anteriormente, el ácido oleico es uno de esos ligandos orgánicos de recubrimiento que se utilizan para promover la estabilidad coloidal y controlar el crecimiento de nanocristales, e incluso se puede utilizar para iniciar una segunda ronda de intercambio de ligandos y funcionalización de la superficie. [24] [30] Sin embargo, debido al efecto perjudicial que tienen los ligandos orgánicos sobre la eficiencia de los PL, se han realizado estudios adicionales para obtener puntos cuánticos completamente inorgánicos. En uno de esos estudios, se sintetizaron nanocristales completamente inorgánicos intensamente luminiscentes (ILAN) a través de un proceso de intercambio de ligandos que sustituyó las sales metálicas por los ligandos de ácido oleico, y se descubrió que tenían rendimientos cuánticos fotoluminiscentes comparables a los de los puntos cuánticos emisores de rojo y verde existentes. [24]
Producción
Existen varias formas de fabricar puntos cuánticos. Los métodos posibles incluyen la síntesis coloidal, el autoensamblaje y la activación eléctrica.
Síntesis coloidal
Los nanocristales semiconductores coloidales se sintetizan a partir de soluciones, de forma muy similar a los procesos químicos tradicionales . La principal diferencia es que el producto no precipita como un sólido a granel ni permanece disuelto. [9] Al calentar la solución a alta temperatura, los precursores se descomponen formando monómeros que luego se nuclean y generan nanocristales. La temperatura es un factor crítico para determinar las condiciones óptimas para el crecimiento de los nanocristales. Debe ser lo suficientemente alta para permitir la reorganización y el recocido de los átomos durante el proceso de síntesis y lo suficientemente baja para promover el crecimiento de los cristales. La concentración de monómeros es otro factor crítico que debe controlarse estrictamente durante el crecimiento de los nanocristales. El proceso de crecimiento de los nanocristales puede ocurrir en dos regímenes diferentes: "enfoque" y "desenfoque". A altas concentraciones de monómeros , el tamaño crítico (el tamaño en el que los nanocristales no crecen ni se encogen) es relativamente pequeño, lo que da como resultado el crecimiento de casi todas las partículas. En este régimen, las partículas más pequeñas crecen más rápido que las grandes (ya que los cristales más grandes necesitan más átomos para crecer que los cristales pequeños), lo que da como resultado una distribución de tamaño enfocada , lo que produce una distribución improbable de partículas casi monodispersas. La concentración de tamaño es óptima cuando la concentración de monómero se mantiene de manera que el tamaño promedio de nanocristal presente sea siempre ligeramente mayor que el tamaño crítico. Con el tiempo, la concentración de monómero disminuye, el tamaño crítico se vuelve mayor que el tamaño promedio presente y la distribución se desenfoca .
Existen métodos coloidales para producir muchos semiconductores diferentes. Los puntos típicos están hechos de compuestos binarios como sulfuro de plomo , seleniuro de plomo , seleniuro de cadmio , sulfuro de cadmio , telururo de cadmio , arseniuro de indio y fosfuro de indio . Los puntos también pueden estar hechos de compuestos ternarios como sulfuro de seleniuro de cadmio. Además, se han realizado avances recientes que permiten la síntesis de puntos cuánticos de perovskita coloidal. [31]
Estos puntos cuánticos pueden contener tan solo de 100 a 100.000 átomos dentro del volumen del punto cuántico, con un diámetro de aproximadamente 10 a 50 diámetros atómicos. Esto corresponde a aproximadamente 2 a 10 nanómetros , y a 10 nm de diámetro, casi 3 millones de puntos cuánticos podrían alinearse de extremo a extremo y caber dentro del ancho de un pulgar humano.
Se pueden sintetizar grandes cantidades de puntos cuánticos mediante síntesis coloidal . Debido a esta escalabilidad y la conveniencia de las condiciones de laboratorio , los métodos sintéticos coloidales son prometedores para aplicaciones comerciales.
Síntesis de plasma
La síntesis de plasma ha evolucionado hasta convertirse en uno de los enfoques en fase gaseosa más populares para la producción de puntos cuánticos, especialmente aquellos con enlaces covalentes. [32] [33] [34] Por ejemplo, se han sintetizado puntos cuánticos de silicio y germanio utilizando plasma no térmico . El tamaño, la forma, la superficie y la composición de los puntos cuánticos se pueden controlar en plasma no térmico. [35] [36] El dopaje que parece bastante desafiante para los puntos cuánticos también se ha realizado en la síntesis de plasma. [37] [38] [39] Los puntos cuánticos sintetizados por plasma suelen estar en forma de polvo, para el cual se puede realizar una modificación de la superficie. Esto puede conducir a una excelente dispersión de puntos cuánticos en disolventes orgánicos [40] o agua [41] (es decir, puntos cuánticos coloidales).
Fabricación
El potencial electrostático necesario para crear un punto cuántico se puede obtener con varios métodos, entre ellos, electrodos externos, [42] dopaje, deformación [43] o impurezas. Los puntos cuánticos autoensamblados tienen normalmente un tamaño de entre 5 y 50 nm. Los puntos cuánticos definidos por electrodos de compuerta con patrones litográficos o por grabado en gases de electrones bidimensionales en heteroestructuras semiconductoras pueden tener dimensiones laterales de entre 20 y 100 nm.
Algunos puntos cuánticos son pequeñas regiones de un material enterradas en otro con un intervalo de banda mayor . Estas pueden ser las llamadas estructuras de núcleo-capa, por ejemplo, con CdSe en el núcleo y ZnS en la capa, o de formas especiales de sílice llamadas ormosil . Las capas submonocapa también pueden ser formas efectivas de pasivar los puntos cuánticos, como núcleos de PbS con capas submonocapa de CdS. [44]
A veces, los puntos cuánticos aparecen espontáneamente en estructuras de pozos cuánticos debido a fluctuaciones de monocapa en el espesor del pozo.
Los puntos cuánticos individuales pueden crearse a partir de gases de electrones o huecos bidimensionales presentes en pozos cuánticos dopados remotamente o heteroestructuras semiconductoras llamadas puntos cuánticos laterales . La superficie de la muestra se recubre con una fina capa de resina y luego se define un patrón lateral en la resina mediante litografía por haz de electrones . Luego, este patrón puede transferirse al gas de electrones o huecos mediante grabado o depositando electrodos metálicos (proceso de despegue) que permiten la aplicación de voltajes externos entre el gas de electrones y los electrodos. Dichos puntos cuánticos son principalmente de interés para experimentos y aplicaciones que involucran transporte de electrones o huecos y también se utilizan como qubits de espín . [47] Una fortaleza de este tipo de puntos cuánticos es que su espectro de energía puede diseñarse controlando el tamaño geométrico, la forma y la fuerza del potencial de confinamiento con electrodos de compuerta. Estos puntos cuánticos se pueden conectar fácilmente mediante barreras de túnel a cables conductores, lo que permite la aplicación de las técnicas de espectroscopia de efecto túnel para su investigación.
La tecnología de semiconductores de óxido metálico complementarios (CMOS) se puede emplear para fabricar puntos cuánticos de silicio . Los transistores CMOS ultrapequeños (20 nm × 20 nm) se comportan como puntos cuánticos de un solo electrón cuando se operan a temperatura criogénica en un rango de −269 °C (4 K ) a aproximadamente −258 °C (15 K ). El transistor muestra un bloqueo de Coulomb debido a la carga progresiva de electrones (huecos) uno por uno. El número de electrones (huecos) confinados en el canal es impulsado por el voltaje de la compuerta, comenzando desde una ocupación de cero electrones (huecos), y puede establecerse en uno o muchos. [48]
Ensamblaje viral
Los virus bacteriófagos M13 modificados genéticamente permiten la preparación de estructuras biocompuestas de puntos cuánticos . [49] Anteriormente se había demostrado que los virus modificados genéticamente pueden reconocer superficies semiconductoras específicas a través del método de selección por visualización combinatoria de fagos . [50] Además, se sabe que las estructuras cristalinas líquidas de los virus de tipo salvaje (Fd, M13 y TMV ) son ajustables controlando las concentraciones de la solución, la fuerza iónica de la solución y el campo magnético externo aplicado a las soluciones. En consecuencia, las propiedades de reconocimiento específicas del virus se pueden utilizar para organizar nanocristales inorgánicos, formando matrices ordenadas en la escala de longitud definida por la formación de cristales líquidos. Utilizando esta información, Lee et al. (2000) [ cita requerida ] pudieron crear películas autoensambladas, altamente orientadas y autoportantes a partir de una solución de fago y precursor de ZnS . Este sistema les permitió variar tanto la longitud del bacteriófago como el tipo de material inorgánico a través de la modificación genética y la selección.
Ensamblaje electroquímico
También es posible autoensamblar conjuntos altamente ordenados de puntos cuánticos mediante técnicas electroquímicas . Se crea una plantilla provocando una reacción iónica en una interfaz electrolito-metal que da como resultado el ensamblaje espontáneo de nanoestructuras, incluidos puntos cuánticos, sobre el metal que luego se utiliza como máscara para grabar estas nanoestructuras en un sustrato elegido. [ cita requerida ]
Fabricación a granel
La fabricación de puntos cuánticos se basa en un proceso denominado inyección dual a alta temperatura , que ha sido ampliado por varias empresas para aplicaciones comerciales que requieren grandes cantidades (de cientos de kilogramos a toneladas) de puntos cuánticos. Este método de producción reproducible se puede aplicar a una amplia gama de tamaños y composiciones de puntos cuánticos.
La unión en ciertos puntos cuánticos libres de cadmio, como los puntos cuánticos basados en III-V , es más covalente que en los materiales II-VI , por lo que es más difícil separar la nucleación y el crecimiento de las nanopartículas mediante una síntesis de inyección dual a alta temperatura. Un método alternativo de síntesis de puntos cuánticos, el proceso de siembra molecular , proporciona una ruta reproducible para la producción de puntos cuánticos de alta calidad en grandes volúmenes. El proceso utiliza moléculas idénticas de un compuesto de grupo molecular como sitios de nucleación para el crecimiento de nanopartículas, evitando así la necesidad de un paso de inyección a alta temperatura. El crecimiento de partículas se mantiene mediante la adición periódica de precursores a temperaturas moderadas hasta que se alcanza el tamaño de partícula deseado. [51] El proceso de siembra molecular no se limita a la producción de puntos cuánticos libres de cadmio; por ejemplo, el proceso puede usarse para sintetizar lotes de kilogramos de puntos cuánticos II-VI de alta calidad en solo unas pocas horas.
Otro enfoque para la producción en masa de puntos cuánticos coloidales se puede ver en la transferencia de la conocida metodología de inyección en caliente para la síntesis a un sistema técnico de flujo continuo. Las variaciones de lote a lote que surgen de las necesidades durante la metodología mencionada se pueden superar utilizando componentes técnicos para la mezcla y el crecimiento, así como ajustes de transporte y temperatura. Para la producción de nanopartículas semiconductoras basadas en CdSe, este método se ha investigado y ajustado a cantidades de producción de kilogramos por mes. Dado que el uso de componentes técnicos permite un fácil intercambio en lo que respecta al rendimiento máximo y el tamaño, se puede mejorar aún más a decenas o incluso cientos de kilogramos. [52]
En 2011, un consorcio de empresas estadounidenses y holandesas informó de un hito en la fabricación de puntos cuánticos de gran volumen al aplicar el método tradicional de doble inyección de alta temperatura a un sistema de flujo . [53]
El 23 de enero de 2013, Dow firmó un acuerdo de licencia exclusiva con Nanoco , con sede en el Reino Unido , para el uso de su método de siembra molecular a baja temperatura para la fabricación en masa de puntos cuánticos sin cadmio para pantallas electrónicas, y el 24 de septiembre de 2014, Dow comenzó a trabajar en la planta de producción en Corea del Sur capaz de producir suficientes puntos cuánticos para "millones de televisores y otros dispositivos sin cadmio, como tabletas". La producción en masa debía comenzar a mediados de 2015. [54] El 24 de marzo de 2015, Dow anunció un acuerdo de asociación con LG Electronics para desarrollar el uso de puntos cuánticos sin cadmio en pantallas. [55]
Puntos cuánticos libres de metales pesados
En muchas [¿ cuáles? ] regiones del mundo existe actualmente una restricción o prohibición del uso de metales pesados tóxicos en muchos artículos domésticos, lo que significa que la mayoría de los puntos cuánticos basados en cadmio no se pueden utilizar para aplicaciones de bienes de consumo.
Para lograr la viabilidad comercial, se ha desarrollado una gama de puntos cuánticos restringidos y libres de metales pesados que muestran emisiones brillantes en la región visible e infrarroja cercana del espectro y tienen propiedades ópticas similares a las de los puntos cuánticos de CdSe. [ cita requerida ] Entre estos materiales se encuentran InP/ZnS, CuInS/ZnS, Si , Ge y C.
Algunos puntos cuánticos plantean riesgos para la salud humana y el medio ambiente en determinadas condiciones. [57] [58] [59] Cabe destacar que los estudios sobre la toxicidad de los puntos cuánticos se han centrado en partículas que contienen cadmio y aún no se han demostrado en modelos animales después de una dosificación fisiológicamente relevante. [59] Los estudios in vitro , basados en cultivos celulares, sobre la toxicidad de los puntos cuánticos (QD) sugieren que su toxicidad puede derivar de múltiples factores, incluidas sus características fisicoquímicas (tamaño, forma, composición, grupos funcionales de superficie y cargas superficiales) y su entorno. Evaluar su toxicidad potencial es complejo ya que estos factores incluyen propiedades como el tamaño de los QD, la carga, la concentración, la composición química, los ligandos de protección y también su estabilidad oxidativa, mecánica y fotolítica. [57]
Muchos estudios se han centrado en el mecanismo de citotoxicidad de los QD utilizando cultivos de células modelo. Se ha demostrado que después de la exposición a la radiación ultravioleta o la oxidación por aire, los QD de CdSe liberan iones de cadmio libres que causan la muerte celular. [60 ] También se ha informado que los QD del grupo II-VI inducen la formación de especies reactivas de oxígeno después de la exposición a la luz, lo que a su vez puede dañar los componentes celulares como proteínas, lípidos y ADN. [61] Algunos estudios también han demostrado que la adición de una cubierta de ZnS inhibe el proceso de especies reactivas de oxígeno en QD de CdSe. Otro aspecto de la toxicidad de los QD es que existen, in vivo, vías intracelulares dependientes del tamaño que concentran estas partículas en orgánulos celulares que son inaccesibles para los iones metálicos, lo que puede dar lugar a patrones únicos de citotoxicidad en comparación con sus iones metálicos constituyentes. [62] Los informes de localización de QD en el núcleo celular [63] presentan modos adicionales de toxicidad porque pueden inducir la mutación del ADN, que a su vez se propagará a través de la futura generación de células, causando enfermedades.
Aunque se ha informado sobre la concentración de QD en ciertos orgánulos en estudios in vivo utilizando modelos animales, no se han encontrado alteraciones en el comportamiento animal, el peso, los marcadores hematológicos o el daño orgánico a través del análisis histológico o bioquímico. [64] Estos hallazgos han llevado a los científicos a creer que la dosis intracelular es el factor determinante más importante para la toxicidad de QD. Por lo tanto, los factores que determinan la endocitosis de QD que determinan la concentración intracelular efectiva, como el tamaño de QD, la forma y la química de la superficie, determinan su toxicidad. La excreción de QD a través de la orina en modelos animales también se ha demostrado mediante la inyección de QD de CdSe con tapa de ZnS radiomarcado donde la capa de ligando estaba marcada con 99m Tc . [65] Aunque muchos otros estudios han concluido la retención de QD en niveles celulares, [59] [66] la exocitosis de QD todavía está poco estudiada en la literatura.
Si bien importantes esfuerzos de investigación han ampliado la comprensión de la toxicidad de los QD, existen grandes discrepancias en la literatura y aún quedan preguntas por responder. La diversidad de esta clase de material en comparación con las sustancias químicas normales hace que la evaluación de su toxicidad sea muy desafiante. Como su toxicidad también puede ser dinámica dependiendo de factores ambientales como el nivel de pH, la exposición a la luz y el tipo de célula, los métodos tradicionales de evaluación de la toxicidad de sustancias químicas como LD 50 no son aplicables para los QD. Por lo tanto, los investigadores se están centrando en introducir enfoques novedosos y adaptar los métodos existentes para incluir esta clase única de materiales. [59] Además, la comunidad científica aún está explorando nuevas estrategias para diseñar QD más seguros. Una novedad reciente en el campo es el descubrimiento de los puntos cuánticos de carbono , una nueva generación de nanopartículas ópticamente activas potencialmente capaces de reemplazar a los QD semiconductores, pero con la ventaja de una toxicidad mucho menor.
Propiedades ópticas
Los puntos cuánticos han ido ganando interés en la comunidad científica debido a sus interesantes propiedades ópticas, siendo la principal la capacidad de ajuste de la banda prohibida. Cuando un electrón se excita en la banda de conducción, deja una vacante en la banda de valencia llamada hueco . Estas dos cargas opuestas están unidas por interacciones coulombianas en lo que se llama un excitón y su separación espacial está definida por el radio de Bohr del excitón. En una nanoestructura de tamaño comparable al radio de Bohr del excitón, el excitón está confinado físicamente dentro del semiconductor, lo que da como resultado un aumento de la banda prohibida del material. Esta dependencia se puede predecir utilizando el modelo de Brus. [67]
Como la energía de confinamiento depende del tamaño del punto cuántico, tanto el inicio de la absorción como la emisión de fluorescencia se pueden ajustar cambiando el tamaño del punto cuántico durante su síntesis. Cuanto más grande sea el punto, más rojo (menor energía) será su inicio de absorción y espectro de fluorescencia . Por el contrario, los puntos más pequeños absorben y emiten luz más azul (mayor energía). Artículos recientes sugieren que la forma del punto cuántico también puede ser un factor en la coloración, pero hasta ahora no hay suficiente información disponible [ cita requerida ] . Además, se demostró [68] que la vida útil de la fluorescencia está determinada por el tamaño del punto cuántico. Los puntos más grandes tienen niveles de energía más espaciados en los que el par electrón-hueco puede quedar atrapado. Por lo tanto, los pares electrón-hueco en puntos más grandes viven más tiempo, lo que hace que los puntos más grandes muestren una vida útil más larga.
Para mejorar el rendimiento cuántico de fluorescencia , los puntos cuánticos se pueden fabricar con capas de un material semiconductor con una banda prohibida mayor a su alrededor. Se sugiere que la mejora se debe al menor acceso de electrones y huecos a vías de recombinación superficial no radiactiva en algunos casos, pero también a la menor recombinación Auger en otros.
Aplicaciones
Los puntos cuánticos son particularmente prometedores para aplicaciones ópticas debido a su alto coeficiente de extinción [69] y no linealidades ópticas ultrarrápidas con aplicaciones potenciales para el desarrollo de sistemas totalmente ópticos. [70] Operan como un transistor de un solo electrón y muestran el efecto de bloqueo de Coulomb . Los puntos cuánticos también se han sugerido como implementaciones de qubits para el procesamiento de información cuántica , [71] y como elementos activos para termoeléctricos. [72] [73] [74]
Ajustar el tamaño de los puntos cuánticos resulta atractivo para muchas aplicaciones potenciales. Por ejemplo, los puntos cuánticos más grandes tienen un mayor desplazamiento del espectro hacia el rojo en comparación con los puntos más pequeños y presentan propiedades cuánticas menos pronunciadas. Por el contrario, las partículas más pequeñas permiten aprovechar efectos cuánticos más sutiles.
Al ser de dimensión cero , los puntos cuánticos tienen una densidad de estados más nítida que las estructuras de dimensión superior. Como resultado, tienen propiedades ópticas y de transporte superiores. Tienen usos potenciales en láseres de diodo , amplificadores y sensores biológicos. [76] Los puntos cuánticos pueden excitarse dentro de un campo electromagnético mejorado localmente producido por nanopartículas de oro, que luego pueden observarse a partir de la resonancia plasmónica de superficie en el espectro de excitación fotoluminiscente de nanocristales de (CdSe)ZnS. Los puntos cuánticos de alta calidad son adecuados para aplicaciones de codificación óptica y multiplexación debido a sus amplios perfiles de excitación y espectros de emisión estrechos/simétricos. Las nuevas generaciones de puntos cuánticos tienen un potencial de largo alcance para el estudio de procesos intracelulares a nivel de molécula única, imágenes celulares de alta resolución, observación in vivo a largo plazo del tráfico celular, focalización de tumores y diagnósticos.
Los nanocristales de CdSe son fotosensibilizadores tripletes eficientes. [77] La excitación láser de pequeñas nanopartículas de CdSe permite la extracción de la energía del estado excitado de los puntos cuánticos en una solución a granel, abriendo así la puerta a una amplia gama de aplicaciones potenciales como la terapia fotodinámica, los dispositivos fotovoltaicos, la electrónica molecular y la catálisis.
Biología
En el análisis biológico moderno se utilizan varios tipos de colorantes orgánicos. Sin embargo, a medida que avanza la tecnología, se busca una mayor flexibilidad en estos colorantes. [78] Con este fin, los puntos cuánticos han ocupado rápidamente el papel, y se ha descubierto que son superiores a los colorantes orgánicos tradicionales en varios aspectos, siendo uno de los más evidentes el brillo (debido al alto coeficiente de extinción combinado con un rendimiento cuántico comparable al de los colorantes fluorescentes [17] ), así como su estabilidad (permitiendo un fotoblanqueo mucho menor ). [79] Se ha estimado que los puntos cuánticos son 20 veces más brillantes y 100 veces más estables que los reporteros fluorescentes tradicionales. [78] Para el seguimiento de partículas individuales, el parpadeo irregular de los puntos cuánticos es un inconveniente menor. Sin embargo, ha habido grupos que han desarrollado puntos cuánticos que son esencialmente no parpadeantes y han demostrado su utilidad en experimentos de seguimiento de moléculas individuales. [80] [81]
El uso de puntos cuánticos para la obtención de imágenes celulares de alta sensibilidad ha experimentado importantes avances. [82] La fotoestabilidad mejorada de los puntos cuánticos, por ejemplo, permite la adquisición de muchas imágenes consecutivas en el plano focal que se pueden reconstruir en una imagen tridimensional de alta resolución. [83] Otra aplicación que aprovecha la extraordinaria fotoestabilidad de las sondas de puntos cuánticos es el seguimiento en tiempo real de moléculas y células durante períodos prolongados de tiempo. [84] Se pueden utilizar anticuerpos , estreptavidina , [85] péptidos , [86] ADN , [87] aptámeros de ácidos nucleicos , [88] o ligandos de moléculas pequeñas [89] para dirigir los puntos cuánticos a proteínas específicas en las células. Los investigadores pudieron observar puntos cuánticos en los ganglios linfáticos de ratones durante más de 4 meses. [90]
Los puntos cuánticos pueden tener propiedades antibacterianas similares a las nanopartículas y pueden matar bacterias de manera dependiente de la dosis. [91] Un mecanismo por el cual los puntos cuánticos pueden matar bacterias es al alterar las funciones del sistema antioxidante en las células y regular a la baja los genes antioxidantes. Además, los puntos cuánticos pueden dañar directamente la pared celular. Se ha demostrado que los puntos cuánticos son efectivos contra bacterias grampositivas y gramnegativas. [92]
Los puntos cuánticos semiconductores también se han utilizado para la obtención de imágenes in vitro de células premarcadas. Se espera que la capacidad de obtener imágenes de la migración de células individuales en tiempo real sea importante para varias áreas de investigación, como la embriogénesis , la metástasis del cáncer , la terapia con células madre y la inmunología de los linfocitos .
Una aplicación de los puntos cuánticos en biología es como fluoróforos donantes en la transferencia de energía por resonancia de Förster , donde el gran coeficiente de extinción y la pureza espectral de estos fluoróforos los hacen superiores a los fluoróforos moleculares [93]. También vale la pena señalar que la amplia absorbancia de los puntos cuánticos permite una excitación selectiva del donante del punto cuántico y una excitación mínima de un aceptor de tinte en estudios basados en FRET. [94] Recientemente se ha demostrado la aplicabilidad del modelo FRET, que supone que el punto cuántico se puede aproximar como un dipolo puntual [95] .
El uso de puntos cuánticos para la focalización de tumores en condiciones in vivo emplea dos esquemas de focalización: focalización activa y focalización pasiva. En el caso de la focalización activa, los puntos cuánticos se funcionalizan con sitios de unión específicos del tumor para unirse selectivamente a las células tumorales. La focalización pasiva utiliza la permeación y retención mejoradas de las células tumorales para la administración de sondas de puntos cuánticos. Las células tumorales de rápido crecimiento suelen tener membranas más permeables que las células sanas, lo que permite la fuga de pequeñas nanopartículas al cuerpo celular. Además, las células tumorales carecen de un sistema de drenaje linfático eficaz, lo que conduce a la posterior acumulación de nanopartículas.
Las sondas de puntos cuánticos presentan toxicidad in vivo. Por ejemplo, los nanocristales de CdSe son altamente tóxicos para las células cultivadas bajo iluminación UV, porque las partículas se disuelven, en un proceso conocido como fotólisis , para liberar iones de cadmio tóxicos en el medio de cultivo. Sin embargo, en ausencia de irradiación UV, se ha descubierto que los puntos cuánticos con un recubrimiento de polímero estable son esencialmente no tóxicos. [90] [58] La encapsulación de hidrogel de los puntos cuánticos permite introducirlos en una solución acuosa estable, lo que reduce la posibilidad de fuga de cadmio. Por otra parte, se sabe muy poco sobre el proceso de excreción de los puntos cuánticos de los organismos vivos. [96]
En otra aplicación potencial, se están investigando los puntos cuánticos como fluoróforo inorgánico para la detección intraoperatoria de tumores mediante espectroscopia de fluorescencia .
La administración de puntos cuánticos intactos al citoplasma celular ha sido un desafío con las técnicas existentes. Los métodos basados en vectores han dado como resultado la agregación y el secuestro endosómico de puntos cuánticos, mientras que la electroporación puede dañar las partículas semiconductoras y agregar puntos administrados en el citosol. A través de la compresión celular , los puntos cuánticos se pueden administrar de manera eficiente sin inducir la agregación, atrapar material en los endosomas o una pérdida significativa de la viabilidad celular. Además, se ha demostrado que los puntos cuánticos individuales administrados por este enfoque son detectables en el citosol celular, lo que ilustra el potencial de esta técnica para estudios de seguimiento de moléculas individuales. [97]
Dispositivos fotovoltaicos
El espectro de absorción ajustable y los altos coeficientes de extinción de los puntos cuánticos los hacen atractivos para las tecnologías de recolección de luz, como la energía fotovoltaica. Los puntos cuánticos pueden aumentar la eficiencia y reducir el costo de las típicas células fotovoltaicas de silicio de la actualidad . Según un informe experimental de 2004, [98] los puntos cuánticos de seleniuro de plomo (PbSe) pueden producir más de un excitón a partir de un fotón de alta energía a través del proceso de multiplicación de portadores o generación de excitones múltiples (MEG). Esto se compara favorablemente con las células fotovoltaicas actuales que solo pueden manejar un excitón por fotón de alta energía, con portadores de alta energía cinética que pierden su energía en forma de calor. Por otra parte, los estados fundamentales confinados cuánticamente de los puntos cuánticos coloidales (como el sulfuro de plomo , PbS) incorporados en semiconductores anfitriones con una banda prohibida más amplia (como la perovskita ) pueden permitir la generación de fotocorriente a partir de fotones con energía por debajo de la banda prohibida del anfitrión, a través de un proceso de absorción de dos fotones, ofreciendo otro enfoque (denominado banda intermedia , IB) para explotar un rango más amplio del espectro solar y, por lo tanto, lograr una mayor eficiencia fotovoltaica . [99] [100]
En teoría, la fabricación de energía fotovoltaica con puntos cuánticos coloidales sería más barata, ya que se puede realizar mediante reacciones químicas simples.
Células solares de puntos cuánticos únicamente
Las monocapas autoensambladas aromáticas (SAM) (como el ácido 4-nitrobenzoico ) se pueden utilizar para mejorar la alineación de la banda en los electrodos para lograr una mejor eficiencia. Esta técnica ha proporcionado una eficiencia de conversión de potencia (PCE) récord del 10,7 %. [101] La SAM se coloca entre la unión de la película de puntos cuánticos coloidales (CQD) ZnO-PbS para modificar la alineación de la banda a través del momento dipolar de la molécula SAM constituyente, y la sintonización de la banda se puede modificar a través de la densidad, el dipolo y la orientación de la molécula SAM. [101]
Puntos cuánticos en células solares híbridas
Los puntos cuánticos coloidales también se utilizan en células solares híbridas inorgánicas-orgánicas . Estas células solares son atractivas debido al potencial de fabricación a bajo costo y a una eficiencia relativamente alta. [102] La incorporación de óxidos metálicos, como nanomateriales de ZnO, TiO 2 y Nb 2 O 5 en energía fotovoltaica orgánica se ha comercializado mediante un procesamiento completo de rollo a rollo. [102] Se afirma que las células solares híbridas de nanocables de Si/PEDOT:PSS tienen una eficiencia de conversión de energía del 13,2 %. [103]
Punto cuántico con nanocables en células solares
Otro uso potencial implica nanocables de ZnO monocristalino con puntos cuánticos de CdSe, sumergidos en ácido mercaptopropiónico como medio de transporte de huecos para obtener una célula solar sensibilizada por puntos cuánticos. La morfología de los nanocables permitió que los electrones tuvieran una vía directa hacia el fotoánodo. Esta forma de célula solar exhibe eficiencias cuánticas internas del 50 al 60 % . [104]
Nanocables con recubrimientos de puntos cuánticos sobre nanocables de silicio (SiNW) y puntos cuánticos de carbono. El uso de SiNW en lugar de silicio plano mejora las propiedades antirreflectivas del Si. [105] El SiNW exhibe un efecto de atrapamiento de luz debido al atrapamiento de luz en el SiNW. Este uso de SiNW junto con puntos cuánticos de carbono dio como resultado una célula solar que alcanzó un PCE del 9,10 %. [105]
Los puntos cuánticos de grafeno también se han combinado con materiales electrónicos orgánicos para mejorar la eficiencia y reducir los costos en dispositivos fotovoltaicos y diodos orgánicos emisores de luz ( OLED ) en comparación con las láminas de grafeno. Estos puntos cuánticos de grafeno se funcionalizaron con ligandos orgánicos que experimentan fotoluminiscencia a partir de la absorción UV-visible. [106]
Diodos emisores de luz
Se han propuesto varios métodos para utilizar puntos cuánticos para mejorar el diseño de diodos emisores de luz (LED) existentes, incluidas las pantallas de diodos emisores de luz de puntos cuánticos (QD-LED o QLED) y las pantallas de diodos emisores de luz blanca de puntos cuánticos (QD-WLED). Debido a que los puntos cuánticos producen naturalmente luz monocromática , pueden ser más eficientes que las fuentes de luz que deben filtrarse por color. Los QD-LED se pueden fabricar sobre un sustrato de silicio, lo que permite integrarlos en circuitos integrados estándar basados en silicio o sistemas microelectromecánicos . [107]
Pantallas de puntos cuánticos
Los puntos cuánticos son muy útiles para las pantallas porque emiten luz en distribuciones gaussianas muy específicas . Esto puede dar como resultado una pantalla con colores visiblemente más precisos.
Una pantalla de cristal líquido (LCD) de color convencional suele estar retroiluminada por lámparas fluorescentes (CCFL) o LED blancos convencionales que se filtran por color para producir píxeles rojos, verdes y azules. Las pantallas de puntos cuánticos utilizan LED que emiten luz azul en lugar de LED blancos como fuentes de luz. La parte de conversión de la luz emitida se convierte en luz verde y roja pura mediante los puntos cuánticos de color correspondientes colocados delante del LED azul o mediante una lámina difusora con puntos cuánticos en la pila óptica de retroiluminación. También se utilizan píxeles en blanco para permitir que la luz LED azul siga generando tonos azules. Este tipo de luz blanca como retroiluminación de un panel LCD permite la mejor gama de colores a un menor coste que una combinación de LED RGB que utiliza tres LED. [108]
Otro método con el que se pueden lograr pantallas de puntos cuánticos es el método electroluminiscente (EL) o electroemisivo. Esto implica incrustar puntos cuánticos en cada píxel individual. Luego, estos se activan y controlan mediante una aplicación de corriente eléctrica. [109] Dado que a menudo se trata de luz que se emite en sí misma, los colores que se pueden lograr con este método pueden ser limitados. [110] Los televisores QD-LED electroemisivos solo existen en laboratorios.
La capacidad de los puntos cuánticos para convertir y ajustar con precisión un espectro los hace atractivos para las pantallas LCD . Las pantallas LCD anteriores podían desperdiciar energía convirtiendo la luz blanca pobre en rojo y verde y rica en azul y amarillo en una iluminación más equilibrada. Al utilizar puntos cuánticos, solo los colores necesarios para las imágenes ideales están contenidos en la pantalla. El resultado es una pantalla más brillante, más clara y con mayor eficiencia energética. La primera aplicación comercial de los puntos cuánticos fue la serie de televisores de pantalla plana Sony XBR X900A lanzada en 2013. [111]
En junio de 2006, QD Vision anunció el éxito técnico en la creación de una pantalla de puntos cuánticos de prueba de concepto y en la demostración de una emisión brillante en la región visible e infrarroja cercana del espectro. Se utilizó un QD-LED integrado en la punta de un microscopio de barrido para demostrar la obtención de imágenes de microscopía óptica de barrido de campo cercano ( NSOM ) con fluorescencia. [112]
Dispositivos fotodetectores
Los fotodetectores de puntos cuánticos (QDP) se pueden fabricar mediante procesamiento en solución, [113] o a partir de semiconductores monocristalinos convencionales. [114] Los QDP de semiconductores monocristalinos convencionales no se pueden integrar con electrónica orgánica flexible debido a la incompatibilidad de sus condiciones de crecimiento con las ventanas de proceso requeridas por los semiconductores orgánicos . Por otro lado, los QDP procesados en solución se pueden integrar fácilmente con una variedad casi infinita de sustratos y también se pueden posprocesar sobre otros circuitos integrados. Estos QDP coloidales tienen aplicaciones potenciales en cámaras de luz visible e infrarroja , [115] visión artificial, inspección industrial, espectroscopia e imágenes biomédicas fluorescentes.
Fotocatalizadores
Los puntos cuánticos también funcionan como fotocatalizadores para la conversión química impulsada por la luz del agua en hidrógeno como una vía para el combustible solar . En la fotocatálisis , los pares de huecos de electrones formados en el punto bajo la excitación de la brecha de banda impulsan las reacciones redox en el líquido circundante. Generalmente, la actividad fotocatalítica de los puntos está relacionada con el tamaño de partícula y su grado de confinamiento cuántico . [116] Esto se debe a que la brecha de banda determina la energía química que se almacena en el punto en el estado excitado . Un obstáculo para el uso de puntos cuánticos en la fotocatálisis es la presencia de surfactantes en la superficie de los puntos. Estos surfactantes (o ligandos ) interfieren con la reactividad química de los puntos al ralentizar los procesos de transferencia de masa y transferencia de electrones . Además, los puntos cuánticos hechos de calcogenuros metálicos son químicamente inestables en condiciones oxidantes y experimentan reacciones de fotocorrosión.
Teoría
Los puntos cuánticos se describen teóricamente como una entidad puntual o de dimensión cero (0D). La mayoría de sus propiedades dependen de las dimensiones, la forma y los materiales de los que están hechos los puntos cuánticos. En general, los puntos cuánticos presentan propiedades termodinámicas diferentes a las de sus materiales originales. Uno de estos efectos es la depresión del punto de fusión . Las propiedades ópticas de los puntos cuánticos metálicos esféricos están bien descritas por la teoría de dispersión de Mie .
Confinamiento cuántico en semiconductores
Los niveles de energía de una sola partícula en un punto cuántico se pueden predecir utilizando el modelo de partícula en una caja en el que las energías de los estados dependen de la longitud de la caja. Para un excitón dentro de un punto cuántico, también existe la interacción de Coulomb entre el electrón cargado negativamente y el hueco cargado positivamente. Al comparar el tamaño del punto cuántico con el radio de Bohr del excitón , se pueden definir tres regímenes. En el "régimen de confinamiento fuerte", el radio del punto cuántico es mucho más pequeño que el radio de Bohr del excitón, respectivamente la energía de confinamiento domina sobre la interacción de Coulomb. [117] En el régimen de "confinamiento débil", el punto cuántico es más grande que el radio de Bohr del excitón, respectivamente la energía de confinamiento es más pequeña que las interacciones de Coulomb entre el electrón y el hueco. El régimen donde el radio de Bohr del excitón y el potencial de confinamiento son comparables se llama "régimen de confinamiento intermedio". [118]
Energía de banda prohibida
La brecha de banda puede hacerse más pequeña en el régimen de confinamiento fuerte a medida que se dividen los niveles de energía. El radio de Bohr del excitón se puede expresar como:
donde a B = 0,053 nm es el radio de Bohr, m es la masa, μ es la masa reducida y ε r es la constante dieléctrica dependiente del tamaño ( permitividad relativa ). Esto da como resultado el aumento de la energía de emisión total (la suma de los niveles de energía en los intervalos de banda más pequeños en el régimen de confinamiento fuerte es mayor que los niveles de energía en los intervalos de banda de los niveles originales en el régimen de confinamiento débil) y la emisión en varias longitudes de onda. Si la distribución de tamaño de los puntos cuánticos no es lo suficientemente puntiaguda, la convolución de múltiples longitudes de onda de emisión se observa como un espectro continuo.
Energía de confinamiento
La entidad excitón se puede modelar utilizando la partícula en la caja. El electrón y el hueco se pueden ver como hidrógeno en el modelo de Bohr con el núcleo de hidrógeno reemplazado por el hueco de carga positiva y masa electrónica negativa. Luego, los niveles de energía del excitón se pueden representar como la solución de la partícula en una caja al nivel del suelo ( n = 1) con la masa reemplazada por la masa reducida . Por lo tanto, al variar el tamaño del punto cuántico, se puede controlar la energía de confinamiento del excitón.
Energía de excitón ligada
Existe una atracción de Coulomb entre el electrón con carga negativa y el hueco con carga positiva. La energía negativa involucrada en la atracción es proporcional a la energía de Rydberg e inversamente proporcional al cuadrado de la constante dieléctrica dependiente del tamaño [119] del semiconductor. Cuando el tamaño del cristal semiconductor es menor que el radio de Bohr del excitón, la interacción de Coulomb debe modificarse para adaptarse a la situación.
Por lo tanto, la suma de estas energías se puede representar mediante la ecuación de Brus :
donde μ es la masa reducida, a es el radio del punto cuántico, m e es la masa del electrón libre, m h es la masa del hueco y ε r es la constante dieléctrica dependiente del tamaño.
Aunque las ecuaciones anteriores se derivaron utilizando suposiciones simplificadoras, implican que las transiciones electrónicas de los puntos cuánticos dependerán de su tamaño. Estos efectos de confinamiento cuántico son evidentes solo por debajo del tamaño crítico. Las partículas más grandes no exhiben este efecto. Este efecto de confinamiento cuántico en los puntos cuánticos se ha verificado repetidamente experimentalmente [120] y es una característica clave de muchas estructuras electrónicas emergentes. [121]
La interacción de Coulomb entre portadores confinados también se puede estudiar por medios numéricos cuando se buscan resultados no restringidos por aproximaciones asintóticas. [122]
Además del confinamiento en las tres dimensiones (es decir, un punto cuántico), otros semiconductores confinados cuánticamente incluyen:
Cables cuánticos , que confinan electrones o huecos en dos dimensiones espaciales y permiten la libre propagación en la tercera.
Pozos cuánticos , que confinan electrones o huecos en una dimensión y permiten la libre propagación en dos dimensiones.
Modelos
Existen diversos marcos teóricos para modelar las propiedades ópticas, electrónicas y estructurales de los puntos cuánticos. Estos pueden dividirse en grandes grupos: mecánicos cuánticos, semiclásicos y clásicos.
Mecánica cuántica
Los modelos mecánicos cuánticos y las simulaciones de puntos cuánticos a menudo implican la interacción de electrones con una matriz pseudopotencial o aleatoria . [123]
Semiclásico
Los modelos semiclásicos de puntos cuánticos incorporan frecuentemente un potencial químico . Por ejemplo, el potencial químico termodinámico de un sistema de N partículas viene dado por
cuyos términos de energía pueden obtenerse como soluciones de la ecuación de Schrödinger. La definición de capacitancia,
con la diferencia de potencial
puede aplicarse a un punto cuántico con la adición o eliminación de electrones individuales,
Entonces
es la capacitancia cuántica de un punto cuántico, donde denotamos por I ( N ) el potencial de ionización y por A ( N ) la afinidad electrónica del sistema de N partículas. [124]
Mecánica clásica
Los modelos clásicos de las propiedades electrostáticas de los electrones en puntos cuánticos son similares en naturaleza al problema de Thomson de distribución óptima de electrones en una esfera unitaria.
El tratamiento electrostático clásico de los electrones confinados en puntos cuánticos esféricos es similar a su tratamiento en el modelo de Thomson [125] o modelo de budín de pasas del átomo. [126]
El tratamiento clásico de los puntos cuánticos bidimensionales y tridimensionales muestra un comportamiento de llenado de capas de electrones . Se ha descrito una " tabla periódica de átomos artificiales clásicos" para puntos cuánticos bidimensionales. [127] Asimismo, se han descrito varias conexiones entre el problema tridimensional de Thomson y los patrones de llenado de capas de electrones encontrados en átomos naturales que se encuentran en toda la tabla periódica. [128] Este último trabajo se originó en el modelado electrostático clásico de electrones en un punto cuántico esférico representado por una esfera dieléctrica ideal. [129]
Historia
Durante miles de años, los fabricantes de vidrio lograron producir vidrio de colores agregando diferentes polvos y elementos en polvo, como plata, oro y cadmio, y luego jugando con diferentes temperaturas para producir tonos de vidrio. En el siglo XIX, los científicos comenzaron a comprender cómo el color del vidrio dependía de los elementos y las técnicas de calentamiento y enfriamiento. También se descubrió que, para el mismo elemento y preparación, el color dependía del tamaño de las partículas de polvo. [130] [131]
En la década de 1930, Herbert Fröhlich fue el primero en explorar la idea de que las propiedades de los materiales pueden depender de las dimensiones macroscópicas de una partícula pequeña debido a efectos de tamaño cuántico. [132]
Los primeros puntos cuánticos fueron sintetizados en una matriz de vidrio por Alexei A. Onushchenko y Alexey Ekimov en 1981 en el Instituto Óptico Estatal Vavilov [133] [134] [135] [136] e independientemente en suspensión coloidal [137] por el equipo de Louis E. Brus en Bell Labs en 1983. [138] [139] Fueron teorizados por primera vez por Alexander Efros en 1982. [140] Se identificó rápidamente que los cambios ópticos que aparecieron para partículas muy pequeñas se debían a efectos mecánicos cuánticos . [130]
El término punto cuántico apareció por primera vez en un artículo escrito por Mark Reed en 1986. [141] Según Brus, el término "punto cuántico" fue acuñado por Daniel S. Chemla [de] mientras trabajaban en Bell Labs. [142]
En 1993, David J. Norris, Christopher B. Murray y Moungi Bawendi del Instituto Tecnológico de Massachusetts informaron sobre un método de síntesis por inyección en caliente para producir puntos cuánticos reproducibles con un tamaño bien definido y una alta calidad óptica. El método abrió la puerta al desarrollo de aplicaciones tecnológicas a gran escala de los puntos cuánticos en una amplia gama de áreas. [143] [130]
^ Shishodia, Shubham; Chouchene, Bilel; Gries, Thomas; Schneider, Raphaël (31 de octubre de 2023). "Semiconductores I-III-VI2 seleccionados: síntesis, propiedades y aplicaciones en células fotovoltaicas". Nanomateriales . 13 (21): 2889. doi : 10.3390/nano13212889 . ISSN 2079-4991. PMC 10648425 . PMID 37947733.
^ Silbey, Robert J.; Alberty, Robert A.; Bawendi, Moungi G. (2005). Química física (4.ª ed.). John Wiley & Sons. pág. 835.
^ Ashoori, RC (1996). "Electrones en átomos artificiales". Nature . 379 (6564): 413–419. Código Bibliográfico :1996Natur.379..413A. doi :10.1038/379413a0. S2CID 4367436.
^ Kastner, MA (1993). "Átomos artificiales". Física hoy . 46 (1): 24–31. Código Bibliográfico :1993PhT....46a..24K. doi :10.1063/1.881393.
^ Banin, Uri; Cao, YunWei; Katz, David; Millo, Oded (agosto de 1999). "Identificación de estados electrónicos de tipo atómico en puntos cuánticos de nanocristales de arseniuro de indio". Nature . 400 (6744): 542–544. Bibcode :1999Natur.400..542B. doi :10.1038/22979. ISSN 1476-4687. S2CID 4424927.
^ Cui, Jiabin; Panfil, Yossef E.; Koley, Somnath; Shamalia, Doaa; Waiskopf, Nir; Remennik, Sergei; Popov, Inna; Oded, Meirav; Banin, Uri (16 de diciembre de 2019). "Moléculas de puntos cuánticos coloidales que manifiestan acoplamiento cuántico a temperatura ambiente". Nature Communications . 10 (1): 5401. arXiv : 1905.06065 . Bibcode :2019NatCo..10.5401C. doi :10.1038/s41467-019-13349-1. ISSN 2041-1723. PMC 6915722 . PMID 31844043.
^ Cherniukh, Ihor; Rainò, Gabriele; Stöferle, Thilo; Burian, Max; Travesset, Alex; Naumenko, Denys; Amenitsch, Heinz; Erni, Rolf; Mahrt, Rainer F.; Bodnarchuk, Maryna I.; Kovalenko, Maksym V. (mayo de 2021). "Superredes de tipo perovskita a partir de nanocubos de perovskita de haluro de plomo". Nature . 593 (7860): 535–542. Bibcode :2021Natur.593..535C. doi :10.1038/s41586-021-03492-5. hdl : 20.500.11850/488424 . ISSN 1476-4687. Número de modelo: PMID 34040208. Número de modelo: S2CID 235215237.
^ Septianto, Ricky Dwi; Miranti, Retno; Kikitsu, Tomoka; Hikima, Takaaki; Hashizume, Daisuke; Matsushita, Nobuhiro; Iwasa, Yoshihiro; Bisri, Satria Zulkarnaen (23 de mayo de 2023). "Permitir el comportamiento metálico en una superred bidimensional de puntos cuánticos coloidales semiconductores". Comunicaciones de la naturaleza . 14 (1): 2670. Código bibliográfico : 2023NatCo..14.2670S. doi :10.1038/s41467-023-38216-y. ISSN 2041-1723. PMC 10220219 . PMID 37236922.
^ ab Murray, CB; Kagan, CR; Bawendi, MG (2000). "Síntesis y caracterización de nanocristales monodispersos y conjuntos de nanocristales compactos". Revisión anual de investigación de materiales . 30 (1): 545–610. Código Bibliográfico :2000AnRMS..30..545M. doi :10.1146/annurev.matsci.30.1.545.
^ Brus, LE (2007). "Química y física de los nanocristales semiconductores" (PDF) . Consultado el 7 de julio de 2009 .
^ "Puntos cuánticos". Nanosys – Pioneros en puntos cuánticos . Consultado el 4 de diciembre de 2015 .
^ Huffaker, DL; Park, G.; Zou, Z.; Shchekin, OB; Deppe, DG (1998). "Láser de puntos cuánticos basado en GaAs a temperatura ambiente de 1,3 μm". Applied Physics Letters . 73 (18): 2564–2566. Código Bibliográfico :1998ApPhL..73.2564H. doi :10.1063/1.122534. ISSN 0003-6951.
^ Lodahl, Peter; Mahmoodian, Sahand; Stobbe, Søren (2015). "Interconexión de fotones individuales y puntos cuánticos individuales con nanoestructuras fotónicas". Reseñas de Física Moderna . 87 (2): 347–400. arXiv : 1312.1079 . Código Bibliográfico :2015RvMP...87..347L. doi :10.1103/RevModPhys.87.347. ISSN 0034-6861. S2CID 118664135.
^ Eisaman, MD; Fan, J.; Migdall, A.; Polyakov, SV (2011). "Artículo de revisión por invitación: fuentes y detectores de fotón único". Review of Scientific Instruments . 82 (7): 071101–071101–25. Bibcode :2011RScI...82g1101E. doi : 10.1063/1.3610677 . ISSN 0034-6748. PMID 21806165.
^ Senellart, Pascale; Solomon, Glenn; White, Andrew (2017). "Fuentes de fotón único de puntos cuánticos de semiconductores de alto rendimiento". Nature Nanotechnology . 12 (11): 1026–1039. Bibcode :2017NatNa..12.1026S. doi :10.1038/nnano.2017.218. ISSN 1748-3387. PMID 29109549.
^ Loss, Daniel; DiVincenzo, David P. (1998). "Computación cuántica con puntos cuánticos". Physical Review A . 57 (1): 120–126. arXiv : cond-mat/9701055 . Código Bibliográfico :1998PhRvA..57..120L. doi : 10.1103/PhysRevA.57.120 . ISSN 1050-2947.
^ ab Michalet, X.; Pinaud, FF; Bentolila, LA; Tsay, JM; Doose, S.; Li, JJ; Sundaresan, G.; Wu, AM; Gambhir, SS; Weiss, S. (2005). "Puntos cuánticos para células vivas, imágenes in vivo y diagnóstico". Science . 307 (5709): 538–544. Bibcode :2005Sci...307..538M. doi :10.1126/science.1104274. PMC 1201471 . PMID 15681376.
^ Wagner, Christian; Green, Matthew FB; Leinen, Philipp; Deilmann, Thorsten; Krüger, Peter; Rohlfing, Michael; Temirov, Ruslan; Tautz, F. Stefan (6 de julio de 2015). "Microscopía de puntos cuánticos de barrido". Physical Review Letters . 115 (2): 026101. arXiv : 1503.07738 . Código Bibliográfico :2015PhRvL.115b6101W. doi :10.1103/PhysRevLett.115.026101. ISSN 0031-9007. PMID 26207484. S2CID 1720328.
^ Ramírez, HY; Flórez, J.; Camacho, AS (2015). "Control eficiente de la generación de segundos armónicos mejorados por Coulomb a partir de transiciones excitónicas en conjuntos de puntos cuánticos". Química Física Química . 17 (37): 23938–23946. Bibcode :2015PCCP...1723938R. doi :10.1039/C5CP03349G. PMID 26313884. S2CID 41348562.
^ Coe-Sullivan, S.; Steckel, JS; Woo, W.-K.; Bawendi, MG; Bulović, V. (julio de 2005). "Monocapas de puntos cuánticos ordenados de gran superficie mediante separación de fases durante el centrifugado". Materiales funcionales avanzados . 15 (7): 1117–1124. doi :10.1002/adfm.200400468. S2CID 94993172.
^ Xu, Shicheng; Dadlani, Anup L.; Acharya, Shinjita; Schindler, Peter; Prinz, Fritz B. (2016). "Deposición de Langmuir-Blodgett asistida por barrera oscilatoria de monocapas de puntos cuánticos a gran escala". Applied Surface Science . 367 : 500–506. Código Bibliográfico :2016ApSS..367..500X. doi : 10.1016/j.apsusc.2016.01.243 .
^ Gorbachev, IA; Goryacheva, I. Yu; Glukhovskoy, EG (junio de 2016). "Investigación de estructuras multicapa basadas en las películas Langmuir-Blodgett de puntos cuánticos CdSe/ZnS". BioNanoScience . 6 (2): 153–156. doi :10.1007/s12668-016-0194-0. ISSN 2191-1630. S2CID 139004694.
^ Achermann, Marc; Petruska, Melissa A.; Crooker, Scott A.; Klimov, Victor I. (diciembre de 2003). "Transferencia de energía de picosegundos en nanoensamblajes de puntos cuánticos Langmuir−Blodgett". The Journal of Physical Chemistry B . 107 (50): 13782–13787. arXiv : cond-mat/0310127 . Código Bibliográfico :2003cond.mat.10127A. doi :10.1021/jp036497r. ISSN 1520-6106. S2CID 97571829.
^ abc Xiao, Pengwei; Zhang, Zhoufan; Ge, Junjun; Deng, Yalei; Chen, Xufeng; Zhang, Jian-Rong; Deng, Zhengtao; Kambe, Yu; Talapin, Dmitri V.; Wang, Yuanyuan (4 de enero de 2023). "Pasivación superficial de nanocristales totalmente inorgánicos intensamente luminiscentes y su modelado óptico directo". Nature Communications . 14 (1): 49. Bibcode :2023NatCo..14...49X. doi :10.1038/s41467-022-35702-7. ISSN 2041-1723. PMC 9813348 . PMID 36599825.
^ Zaini, Muhammad Safwan; Ying Chyi Liew, Josephine; Alang Ahmad, Shahrul Ainliah; Mohmad, Abdul Rahman; Kamarudin, Mazliana Ahmad (enero de 2020). "Efecto de confinamiento cuántico y fotomejora de la fotoluminiscencia de puntos cuánticos PbS y PbS/MnS". Ciencias Aplicadas . 10 (18): 6282. doi : 10.3390/app10186282 . ISSN 2076-3417.
^ Zhang, Wenda; Zhuang, Weidong; Liu, Ronghui; Xing, Xianran; Qu, Xiangwei; Liu, Haochen; Xu, Bing; Wang, Kai; Sun, Xiao Wei (19 de noviembre de 2019). "Puntos cuánticos InP / ZnMnS / ZnS de doble carcasa para dispositivos emisores de luz". ACS Omega . 4 (21): 18961–18968. doi :10.1021/acsomega.9b01471. ISSN 2470-1343. PMC 6868586 . PMID 31763517.
^ ab Vasudevan, D.; Gaddam, Rohit Ranganathan; Trinchi, Adrian; Cole, Ivan (5 de julio de 2015). "Puntos cuánticos de núcleo-capa: propiedades y aplicaciones". Journal of Alloys and Compounds . 636 : 395–404. doi :10.1016/j.jallcom.2015.02.102. ISSN 0925-8388.
^ ab Gheshlaghi, Negar; Pisheh, Hadi Sedaghat; Karim, M. Rezaul; Ünlü, Hilmi (1 de diciembre de 2016). "Efectos de tensión de interfaz en puntos cuánticos de núcleo/carcasa de tipo I y ZnSe/CdS tipo II basados en ZnSe/ (CdSe)". Procedimiento energético . 102 : 152-163. Código Bib : 2016EnPro.102..152G. doi : 10.1016/j.egypro.2016.11.330 . ISSN 1876-6102.
^ ab Reiss, P.; Carayon, S.; Bleuse, J.; Pron, A. (9 de octubre de 2003). "Nanocristales de núcleo/capa de baja polidispersidad de tipo CdSe/ZnSe y CdSe/ZnSe/ZnS: preparación y estudios ópticos". Synthetic Metals . Actas de la Quinta Conferencia Temática Internacional sobre Sondas Ópticas de Polímeros Conjugados y Nanoestructuras Orgánicas e Inorgánicas. 139 (3): 649–652. doi :10.1016/S0379-6779(03)00335-7. ISSN 0379-6779.
^ Dong, Angang; Ye, Xingchen; Chen, Jun; Kang, Yijin; Gordon, Thomas; Kikkawa, James M.; Murray, Christopher B. (2 de febrero de 2011). "Una estrategia generalizada de intercambio de ligandos que permite la funcionalización superficial secuencial de nanocristales coloidales". Revista de la Sociedad Química Americana . 133 (4): 998–1006. doi :10.1021/ja108948z. ISSN 0002-7863. PMID 21175183. S2CID 207060827.
^ Protesescu, Loredana; et al. (2015). "Nanocristales de perovskitas de haluro de plomo y cesio (CsPbX3, X=Cl, Br y/o I): nuevos materiales optoelectrónicos que muestran una emisión brillante con un perfil de gama cromática amplia". Nano Letters . 15 (6): 3692–3696. doi :10.1021/nl5048779. PMC 4462997 . PMID 25633588.
^ Mangolini, L.; Thimsen, E.; Kortshagen, U. (2005). "Síntesis de plasma de alto rendimiento de nanocristales de silicio luminiscentes". Nano Letters . 5 (4): 655–659. Bibcode :2005NanoL...5..655M. doi :10.1021/nl050066y. PMID 15826104.
^ Knipping, J.; Wiggers, H.; Rellinghaus, B.; Roth, P.; Konjhodzic, D.; Meier, C. (2004). "Síntesis de nanopartículas de silicio de alta pureza en un reactor de microondas de baja presión". Revista de nanociencia y nanotecnología . 4 (8): 1039–1044. doi :10.1166/jnn.2004.149. PMID 15656199. S2CID 2461258.
^ Sankaran, RM; Holunga, D.; Flagan, RC; Giapis, KP (2005). "Síntesis de nanopartículas de Si luminiscentes azules utilizando microdescargas a presión atmosférica" (PDF) . Nano Letters . 5 (3): 537–541. Bibcode :2005NanoL...5..537S. doi :10.1021/nl0480060. PMID 15755110.
^ Kortshagen, U (2009). "Síntesis de plasma no térmico de nanocristales semiconductores". Journal of Physics D: Applied Physics . 42 (11): 113001. Bibcode :2009JPhD...42k3001K. doi :10.1088/0022-3727/42/11/113001. S2CID 121602427.
^ Pi, XD; Kortshagen, U. (2009). "Nanocristales de aleación de silicio-germanio independientes sintetizados mediante plasma no térmico". Nanotecnología . 20 (29): 295602. Bibcode :2009Nanot..20C5602P. doi :10.1088/0957-4484/20/29/295602. PMID 19567968. S2CID 12178919.
^ Pi, XD; Gresback, R.; Liptak, RW; Campbell, SA; Kortshagen, U. (2008). "Eficiencia de dopaje, ubicación del dopante y oxidación de nanocristales de Si" (PDF) . Applied Physics Letters . 92 (2): 123102. Bibcode :2008ApPhL..92b3102S. doi :10.1063/1.2830828. S2CID 121329624.
^ Ni, ZY; Pi, XD; Ali, M.; Zhou, S.; Nozaki, T.; Yang, D. (2015). "Nanocristales de silicio dopados independientes sintetizados por plasma". Journal of Physics D: Applied Physics . 48 (31): 314006. Bibcode :2015JPhD...48E4006N. doi :10.1088/0022-3727/48/31/314006. S2CID 118926523.
^ Pereira, RN; Almeida, AJ (2015). "Nanopartículas semiconductoras dopadas sintetizadas en plasmas en fase gaseosa". Journal of Physics D: Applied Physics . 48 (31): 314005. Bibcode :2015JPhD...48E4005P. doi :10.1088/0022-3727/48/31/314005. S2CID 123881981.
^ Mangolini, L.; Kortshagen, U. (2007). "Síntesis asistida por plasma de tintas de nanocristales de silicio". Materiales avanzados . 19 (18): 2513–2519. Código Bibliográfico :2007AdM....19.2513M. doi :10.1002/adma.200700595. S2CID 95855020.
^ Pi, X.-D.; Yu, T.; Yang, D. (2014). "Micelas que contienen puntos cuánticos de silicio dispersables en agua autoensambladas a partir de un polímero anfifílico". Caracterización de partículas y sistemas de partículas . 31 (7): 751–756. doi :10.1002/ppsc.201300346. S2CID 95841139.
^ Petta, JR; Johnson, AC; Taylor, JM; Laird, EA; Yacoby, A.; Lukin, MD; Marcus, CM; Hanson, MP; Gossard, AC (30 de septiembre de 2005). "Manipulación coherente de espines de electrones acoplados en puntos cuánticos semiconductores". Science . 309 (5744): 2180–2184. Bibcode :2005Sci...309.2180P. doi :10.1126/science.1116955. eISSN 1095-9203. ISSN 0036-8075. PMID 16141370. S2CID 9107033.
^ Branny, Artur; Kumar, Santosh; Proux, Raphaël; Gerardot, Brian D (22 de mayo de 2017). "Matrices deterministas inducidas por tensión de emisores cuánticos en un semiconductor bidimensional". Nature Communications . 8 (1): 15053. arXiv : 1610.01406 . Bibcode :2017NatCo...815053B. doi :10.1038/ncomms15053. eISSN 2041-1723. PMC 5458118 . PMID 28530219.
^ Clark, Pip; Radtke, Hanna; Pengpad, Atip; Williamson, Andrew; Spencer, Ben; Hardman, Samantha; Neo, Darren; Fairclough, Simon; et al. (2017). "El efecto pasivante del cadmio en células solares de puntos cuánticos coloidales PbS/CdS investigado mediante perfiles de profundidad a escala nm". Nanoscale . 9 (18): 6056–6067. doi : 10.1039/c7nr00672a . PMID 28443889.
^ Stranski, Ivan N.; Krastanow, Lubomir (1938). "Zur Theorie der orientierten Ausscheidung von Ionenkristallen aufeinander" [Sobre la teoría de la precipitación orientada de cristales iónicos unos sobre otros]. Abhandlungen der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Klasse IIb. Akademie der Wissenschaften Wien (en alemán). 146 : 797–810. doi :10.1007/BF01798103. S2CID 93219029.
^ Leonard, D.; Pond, K.; Petroff, PM (1994). "Espesor crítico de la capa para islas de InAs autoensambladas en GaAs". Physical Review B . 50 (16): 11687–11692. Bibcode :1994PhRvB..5011687L. doi :10.1103/PhysRevB.50.11687. ISSN 0163-1829. PMID 9975303.
^ Yoneda, junio; Takeda, Kenta; Otsuka, Tomohiro; Nakajima, Takashi; Delbecq, Matthieu R.; Allison, Giles; Honda, Takumu; Kodera, Tetsuo; Oda, Shunri; Hoshi, Yusuke; Usami, Noritaka; Itoh, Kohei M.; Tarucha, Seigo (18 de diciembre de 2017). "Un qubit de espín de punto cuántico con coherencia limitada por el ruido de carga y una fidelidad superior al 99,9%". Nanotecnología de la naturaleza . 13 (2): 102-106. arXiv : 1708.01454 . doi :10.1038/s41565-017-0014-x. eISSN 1748-3395. ISSN 1748-3387. Número de modelo: PMID 29255292. Número de modelo: S2CID 119036164.
^ Turchetti, Marco; Homulle, Harald; Sebastián, Fabio; Ferrari, Giorgio; Charbón, Edoardo; Prati, Enrico (2015). "Régimen de orificio único sintonizable de un transistor de efecto de campo de silicio en tecnología CMOS estándar". Física Aplicada Express . 9 (11): 014001. doi : 10.7567/APEX.9.014001. S2CID 124809958.
^ Lee, SW; Mao, C.; Flynn, CE; Belcher, AM (2002). "Ordenamiento de puntos cuánticos utilizando virus genéticamente modificados". Science . 296 (5569): 892–895. Bibcode :2002Sci...296..892L. doi :10.1126/science.1068054. PMID 11988570. S2CID 28558725.
^ Whaley, SR; English, DS; Hu, EL; Barbara, PF; Belcher, AM (2000). "Selección de péptidos con especificidad de unión a semiconductores para el ensamblaje dirigido de nanocristales". Nature . 405 (6787): 665–668. Bibcode :2000Natur.405..665W. doi :10.1038/35015043. PMID 10864319. S2CID 4429190.
^ Jawaid, AM; Chattopadhyay, S.; Wink, DJ; Page, LE; Snee, PT (2013). "Síntesis de puntos cuánticos dopados de CdSe:Cu 4 mediante semillas de grupos". ACS Nano . 7 (4): 3190–3197. doi :10.1021/nn305697q. PMID 23441602.
^ Soutter, Will (30 de mayo de 2013). "Método de síntesis de flujo continuo para puntos cuánticos fluorescentes". AZo Nano . Consultado el 19 de julio de 2015 .
^ Quantum Materials Corporation y el Consorcio Access2Flow (2011). «Quantum Materials Corp alcanza un hito en la producción de alto volumen de puntos cuánticos». Archivado desde el original el 10 de febrero de 2015. Consultado el 7 de julio de 2011 .{{cite news}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
^ "Nanoco y Dow se preparan para obtener el panorama más nítido hasta el momento". The Times . 25 de septiembre de 2014 . Consultado el 9 de mayo de 2015 .
^ MFTTech (24 de marzo de 2015). «LG Electronics se asocia con Dow para comercializar el nuevo televisor Ultra HD de LG con tecnología de puntos cuánticos». Archivado desde el original el 18 de mayo de 2015. Consultado el 9 de mayo de 2015 .
^ Hauser, Charlotte AE; Zhang, Shuguang (2010). "Péptidos como semiconductores biológicos". Nature . 468 (7323): 516–517. Bibcode :2010Natur.468..516H. doi :10.1038/468516a. PMID 21107418. S2CID 205060500.
^ ab Hardman, R. (2006). "Una revisión toxicológica de los puntos cuánticos: la toxicidad depende de factores fisicoquímicos y ambientales". Environmental Health Perspectives . 114 (2): 165–172. doi :10.1289/ehp.8284. PMC 1367826 . PMID 16451849.
^ ab Pelley, JL; Daar, AS; Saner, MA (2009). "Estado del conocimiento académico sobre toxicidad y destino biológico de los puntos cuánticos". Ciencias toxicológicas . 112 (2): 276–296. doi :10.1093/toxsci/kfp188. PMC 2777075 . PMID 19684286.
^ abcd Tsoi, Kim M.; Dai, Qin; Alman, Benjamin A.; Chan, Warren CW (19 de marzo de 2013). "¿Son tóxicos los puntos cuánticos? Exploración de la discrepancia entre los estudios en cultivos celulares y en animales". Accounts of Chemical Research . 46 (3): 662–671. doi :10.1021/ar300040z. PMID 22853558.
^ Derfus, Austin M.; Chan, Warren CW; Bhatia, Sangeeta N. (enero de 2004). "Investigación de la citotoxicidad de los puntos cuánticos semiconductores". Nano Letters . 4 (1): 11–18. Bibcode :2004NanoL...4...11D. doi :10.1021/nl0347334. PMC 5588688 . PMID 28890669.
^ Liu, Wei; Zhang, Shuping; Wang, Lixin; Qu, Chen; Zhang, Changwen; Hong, Lei; Yuan, Lin; Huang, Zehao; Wang, Zhe (29 de septiembre de 2011). "Deterioros morfológicos y funcionales inducidos por puntos cuánticos (QD) de CdSe en el hígado de ratones". PLOS ONE . 6 (9): e24406. Bibcode :2011PLoSO...624406L. doi : 10.1371/journal.pone.0024406 . PMC 3182941 . PMID 21980346.
^ Parak, WJ; Boudreau, R.; Le Gros, M.; Gerion, D.; Zanchet, D.; Micheel, CM; Williams, SC; Alivisatos, AP; Larabell, C. (18 de junio de 2002). "Estudios de motilidad celular y potencial metastásico basados en imágenes de puntos cuánticos de pistas fagocinéticas". Advanced Materials (manuscrito enviado). 14 (12): 882–885. Bibcode :2002AdM....14..882P. doi :10.1002/1521-4095(20020618)14:12<882::AID-ADMA882>3.0.CO;2-Y. S2CID 54915101.
^ Green, Mark; Howman, Emily (2005). "Puntos cuánticos de semiconductores y cortes de ADN inducidos por radicales libres". Chemical Communications (1): 121–123. doi :10.1039/b413175d. PMID 15614393.
^ Hauck, TS; Anderson, RE; Fischer, HC; Newbigging, S.; Chan, WCW (2010). "Evaluación de toxicidad de puntos cuánticos in vivo". Small . 6 (1): 138–144. doi :10.1002/smll.200900626. PMID 19743433. S2CID 7125377.
^ Soo Choi, Hak; Liu, Wenhao; Misra, Preeti; Tanaka, Eiichi; Zimmer, John P.; Itty Ipe, Binil; Bawendi, Moungi G.; Frangioni, John V. (1 de octubre de 2007). "Aclaramiento renal de puntos cuánticos". Biotecnología de la Naturaleza . 25 (10): 1165-1170. doi :10.1038/nbt1340. PMC 2702539 . PMID 17891134.
^ Fischer, Hans C.; Hauck, Tanya S.; Gómez-Aristizábal, Alejandro; Chan, Warren CW (18 de junio de 2010). "Explorando macrófagos hepáticos primarios para estudiar interacciones de puntos cuánticos con sistemas biológicos". Materiales avanzados . 22 (23): 2520–2524. Bibcode :2010AdM....22.2520F. doi :10.1002/adma.200904231. PMID 20491094. S2CID 205236024.
^ Bera, Debasis; Qian, Lei; Tseng, Teng-Kuan; Holloway, Paul H. (24 de marzo de 2010). "Puntos cuánticos y sus aplicaciones multimodales: una revisión". Materiales . 3 (4): 2260–2345. Bibcode :2010Mate....3.2260B. doi : 10.3390/ma3042260 .
^ Van Driel, AF (2005). "Tasa de emisión espontánea dependiente de la frecuencia de nanocristales de CdSe y CdTe: influencia de los estados oscuros" (PDF) . Physical Review Letters . 95 (23): 236804. arXiv : cond-mat/0509565 . Código Bibliográfico :2005PhRvL..95w6804V. doi :10.1103/PhysRevLett.95.236804. PMID 16384329. S2CID 4812108. Archivado desde el original (PDF) el 2 de mayo de 2019 . Consultado el 16 de septiembre de 2007 .
^ Leatherdale, CA; Woo, W.-K.; Mikulec, FV; Bawendi, MG (2002). "Sobre la sección transversal de absorción de puntos cuánticos de nanocristales de CdSe". The Journal of Physical Chemistry B . 106 (31): 7619–7622. doi :10.1021/jp025698c.
^ Torres Torres, C.; López Suárez, A.; Can Uc, B.; Rangel Rojo, R.; Tamayo Rivera, L.; Oliver, A. (24 de julio de 2015). "Efecto Kerr óptico colectivo exhibido por una configuración integrada de puntos cuánticos de silicio y nanopartículas de oro embebidas en sílice implantada con iones". Nanotecnología . 26 (29): 295701. Bibcode :2015Nanot..26C5701T. doi :10.1088/0957-4484/26/29/295701. ISSN 0957-4484. PMID 26135968. S2CID 45625439.
^ Loss, D.; DiVincenzo, DP (enero de 1997). "Computación cuántica con puntos cuánticos". Physical Review A . 57 (1) (publicado en 1998): 120. arXiv : cond-mat/9701055 . Código Bibliográfico :1998PhRvA..57..120L. doi :10.1103/PhysRevA.57.120. S2CID 13152124.
^ Yazdani, Sajad; Pettes, Michael Thompson (26 de octubre de 2018). "Autoensamblaje a nanoescala de materiales termoeléctricos: una revisión de enfoques basados en la química". Nanotecnología . 29 (43): 432001. Bibcode :2018Nanot..29Q2001Y. doi : 10.1088/1361-6528/aad673 . ISSN 0957-4484. PMID 30052199.
^ Bux, Sabah K.; Fleurial, Jean-Pierre; Kaner, Richard B. (2010). "Materiales nanoestructurados para aplicaciones termoeléctricas". Chemical Communications . 46 (44): 8311–8324. doi :10.1039/c0cc02627a. ISSN 1359-7345. PMID 20922257.
^ Zhao, Yixin; Dyck, Jeffrey S.; Burda, Clemens (2011). "Hacia materiales termoeléctricos nanoestructurados de alto rendimiento: el progreso de los enfoques de química de soluciones de abajo hacia arriba". Journal of Materials Chemistry . 21 (43): 17049. doi :10.1039/c1jm11727k. ISSN 0959-9428.
^ Achermann, M.; Petruska, MA; Smith, DL; Koleske, DD; Klimov, VI (2004). "Bombeo de transferencia de energía de nanocristales semiconductores utilizando un pozo cuántico epitaxial". Nature . 429 (6992): 642–646. Bibcode :2004Natur.429..642A. doi :10.1038/nature02571. PMID 15190347. S2CID 4400136.
^ Chern, Margaret; Kays, Joshua C.; Bhuckory, Shashi; Dennis, Allison M. (24 de enero de 2019). "Detección con puntos cuánticos semiconductores fotoluminiscentes". Métodos y aplicaciones en fluorescencia . 7 (1): 012005. Bibcode :2019MApFl...7a2005C. doi :10.1088/2050-6120/aaf6f8. ISSN 2050-6120. PMC 7233465 . PMID 30530939.
^ Mongin, C.; Garakyaraghi, S.; Razgoniaeva, N.; Zamkov, M.; Castellano, FN (2016). "Observación directa de la transferencia de energía de tripletes desde nanocristales semiconductores". Science . 351 (6271): 369–372. Bibcode :2016Sci...351..369M. doi : 10.1126/science.aad6378 . PMID 26798011.
^ ab Walling, MA; Novak, Shepard (febrero de 2009). "Puntos cuánticos para células vivas e imágenes in vivo". Revista internacional de ciencias moleculares . 10 (2): 441–491. doi : 10.3390/ijms10020441 . PMC 2660663 . PMID 19333416.
^ Stockert, Juan Carlos; Blázquez Castro, Alfonso (2017). "Capítulo 18: Marcadores de estado sólido luminiscentes". Microscopía de fluorescencia en ciencias de la vida . Bentham Science Publishers. págs. 606–641. ISBN978-1-68108-519-7Archivado desde el original el 14 de mayo de 2019 . Consultado el 24 de diciembre de 2017 .
^ Marchuk, K.; Guo, Y.; Sun, W.; Vela, J.; Fang, N. (2012). "El seguimiento de alta precisión con puntos cuánticos sin parpadeo resuelve el desplazamiento vertical a escala nanométrica". Journal of the American Chemical Society . 134 (14): 6108–6111. doi :10.1021/ja301332t. PMID 22458433.
^ Lane, LA; Smith, AM; Lian, T.; Nie, S. (2014). "Puntos cuánticos compactos y con parpadeo suprimido para el seguimiento de partículas individuales en células vivas". The Journal of Physical Chemistry B . 118 (49): 14140–14147. doi :10.1021/jp5064325. PMC 4266335 . PMID 25157589.
^ Spie (2014). "Presentación de temas de actualidad de Paul Selvin: Nuevos puntos cuánticos pequeños para la neurociencia". Sala de prensa de SPIE . doi :10.1117/2.3201403.17.
^ Tokumasu, F; Fairhurst, RM; Ostera, GR; Brittain, NJ; Hwang, J.; Wellems, TE; Dvorak, JA (2005). "Modificaciones de la banda 3 en eritrocitos AA y CC infectados con Plasmodium falciparum analizados mediante análisis de autocorrelación utilizando puntos cuánticos". Journal of Cell Science . 118 (5): 1091–1098. doi : 10.1242/jcs.01662 . PMID 15731014.
^ Dahan, M. (2003). "Dinámica de difusión de receptores de glicina revelada por seguimiento de puntos cuánticos únicos". Science . 302 (5644): 442–445. Bibcode :2003Sci...302..442D. doi :10.1126/science.1088525. PMID 14564008. S2CID 30071440.
^ Howarth, M.; Liu, W.; Puthenveetil, S.; Zheng, Y.; Marshall, LF; Schmidt, MM; Wittrup, KD; Bawendi, MG; Ting, AY (2008). "Puntos cuánticos monovalentes de tamaño reducido para la obtención de imágenes de receptores en células vivas". Nature Methods . 5 (5): 397–399. doi :10.1038/nmeth.1206. PMC 2637151 . PMID 18425138.
^ Akerman, ME; Chan, WCW; Laakkonen, P.; Bhatia, SN; Ruoslahti, E. (2002). "Focalización de nanocristales in vivo". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 99 (20): 12617–12621. Bibcode :2002PNAS...9912617A. doi : 10.1073/pnas.152463399 . PMC 130509 . PMID 12235356.
^ Farlow, J.; Seo, D.; Broaders, KE; Taylor, MJ; Gartner, ZJ; Jun, YW (2013). "Formación de puntos cuánticos monovalentes específicos mediante exclusión estérica". Nature Methods . 10 (12): 1203–1205. doi :10.1038/nmeth.2682. PMC 3968776 . PMID 24122039.
^ Dwarakanath, S.; Bruno, JG; Shastry, A.; Phillips, T.; John, A.; Kumar, A.; Stephenson, LD (2004). "Los conjugados de punto cuántico-anticuerpo y aptámero cambian la fluorescencia al unirse a las bacterias". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 325 (3): 739–743. doi :10.1016/j.bbrc.2004.10.099. PMID 15541352.
^ Zherebetskyy, D.; Scheele, M.; Zhang, Y.; Bronstein, N.; Thompson, C.; Britt, D.; Salmeron, M.; Alivisatos, P.; Wang, L.-W. (2014). "Hidroxilación de la superficie de nanocristales de PbS pasivados con ácido oleico". Science (manuscrito enviado). 344 (6190): 1380–1384. Bibcode :2014Sci...344.1380Z. doi :10.1126/science.1252727. PMID 24876347. S2CID 206556385.
^ ab Ballou, B.; Lagerholm, BC; Ernst, LA; Bruchez, MP; Waggoner, AS (2004). "Imágenes no invasivas de puntos cuánticos en ratones". Química bioconjugada . 15 (1): 79–86. doi :10.1021/bc034153y. PMID 14733586.
^ Lu, Zhisong; Li, Chang Ming; Bao, Haifeng; Qiao, Yan; Toh, Yinghui; Yang, Xu (20 de mayo de 2008). "Mecanismo de la actividad antimicrobiana de los puntos cuánticos de CdTe". Langmuir: The ACS Journal of Surfaces and Colloids . 24 (10): 5445–5452. doi :10.1021/la704075r. ISSN 0743-7463. PMID 18419147.
^ Abdolmohammadi, Mohammad Hossein; Fallahian, Faranak; Fakhroueian, Zahra; Kamalian, Mozhgan; Keyhanvar, Peyman; M. Harsini, Faraz; Shafiekhani, Azizollah (diciembre de 2017). "Aplicación de una nueva nanoformulación de ZnO y nanocompuestos de Ag/Fe/ZnO como nanofluidos a base de agua para considerar los efectos citotóxicos in vitro contra las células de cáncer de mama MCF-7". Células artificiales, nanomedicina y biotecnología . 45 (8): 1769-1777. doi : 10.1080/21691401.2017.1290643 . ISSN 2169-141X. PMID 28278581.
^ Resch-Genger, Ute; Grabolle, Markus; Cavaliere-Jaricot, Sara; Nitschke, Roland; Nann, Thomas (28 de agosto de 2008). "Puntos cuánticos versus tintes orgánicos como etiquetas fluorescentes". Métodos de la naturaleza . 5 (9): 763–775. doi :10.1038/nmeth.1248. PMID 18756197. S2CID 9007994.
^ Algar, W. Russ; Krull, Ulrich J. (7 de noviembre de 2007). "Puntos cuánticos como donantes en la transferencia de energía por resonancia de fluorescencia para el bioanálisis de ácidos nucleicos, proteínas y otras moléculas biológicas". Química analítica y bioanalítica . 391 (5): 1609–1618. doi :10.1007/s00216-007-1703-3. PMID 17987281. S2CID 20341752.
^ Beane, Gary; Boldt, Klaus; Kirkwood, Nicholas; Mulvaney, Paul (7 de agosto de 2014). "Transferencia de energía entre puntos cuánticos y moléculas de colorante conjugadas". The Journal of Physical Chemistry C . 118 (31): 18079–18086. doi :10.1021/jp502033d.
^ Sharei, A.; Zoldan, J.; Adamo, A.; Sim, WY; Cho, N.; Jackson, E.; Mao, S.; Schneider, S.; Han, M.-J.; Lytton-Jean, A.; Basto, PA; Jhunjhunwala, S.; Lee, J.; Heller, DA; Kang, JW; Hartoularos, GC; Kim, K.-S.; Anderson, DG; Langer, R.; Jensen, KF (2013). "Una plataforma microfluídica sin vectores para la administración intracelular". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 110 (6): 2082–2087. Código Bibliográfico :2013PNAS..110.2082S. doi : 10.1073/pnas.1218705110 . Número de modelo : PMID 23341631 .
^ Schaller, R.; Klimov, V. (2004). "Multiplicación de portadores de alta eficiencia en nanocristales de PbSe: implicaciones para la conversión de energía solar". Physical Review Letters . 92 (18): 186601. arXiv : cond-mat/0404368 . Código Bibliográfico :2004PhRvL..92r6601S. doi :10.1103/PhysRevLett.92.186601. PMID 15169518. S2CID 4186651.
^ Ramiro, Iñigo; Martí, Antonio (julio 2021). «Células solares de banda intermedia: Presente y futuro». Avances en fotovoltaica: investigación y aplicaciones . 29 (7): 705–713. doi :10.1002/pip.3351. ISSN 1062-7995. S2CID 226335202.
^ Alexandre, M.; Águas, H.; Fortunato, E.; Martins, R.; Mendes, MJ (17 de noviembre de 2021). "Gestión de la luz con semiconductores nanoestructurados cuánticos de puntos en el huésped". Luz: ciencia y aplicaciones . 10 (1): 231. Bibcode :2021LSA....10..231A. doi :10.1038/s41377-021-00671-x. ISSN 2047-7538. PMC 8595380 . PMID 34785654.
^ ab Kim, Gi-Hwan; Arquer, F. Pelayo García de; Yoon, Yung Jin; Lan, Xinzheng; Liu, Mengxia; Vozny, Oleksandr; Yang, Zhenyu; Fan, Fengjia; Ip, Alexander H. (2 de noviembre de 2015). "Fotovoltaica de puntos cuánticos coloidales de alta eficiencia mediante monocapas autoensambladas robustas". Nano Letras . 15 (11): 7691–7696. Código Bib : 2015NanoL..15.7691K. doi : 10.1021/acs.nanolett.5b03677. PMID 26509283.
^ ab Krebs, Frederik C.; Tromholt, Thomas; Jørgensen, Mikkel (2010). "Mejora de la fabricación de células solares de polímero mediante procesamiento completo rollo a rollo". Nanoescala . 2 (6): 873–886. Código Bib : 2010 Nanos...2..873K. doi :10.1039/b9nr00430k. PMID 20648282.
^ Park, Kwang-Tae; Kim, Han-Jung; Park, Min-Joon; Jeong, Jun-Ho; Lee, Jihye; Choi, Dae-Geun; Lee, Jung-Ho; Choi, Jun-Hyuk (15 de julio de 2015). "Célula solar híbrida de nanocables de silicio/PEDOT:PSS con una eficiencia del 13,2 % utilizando un electrodo de malla de Au impreso por transferencia". Scientific Reports . 5 : 12093. Bibcode :2015NatSR...512093P. doi :10.1038/srep12093. PMC 4502511 . PMID 26174964.
^ Leschkies, Kurtis S.; Divakar, Ramachandran; Basu, Joysurya; Enache-Pommer, Emil; Boercker, Janice E.; Carter, C. Barry; Kortshagen, Uwe R.; Norris, David J.; Aydil, Eray S. (1 de junio de 2007). "Fotosensibilización de nanocables de ZnO con puntos cuánticos de CdSe para dispositivos fotovoltaicos". Nano Letters . 7 (6): 1793–1798. Bibcode :2007NanoL...7.1793L. doi :10.1021/nl070430o. PMID 17503867.
^ ab Xie, Chao; Nie, Biao; Zeng, Longhui; Liang, Feng-Xia; Wang, Ming-Zheng; Luo, Linbao; Feng, Mei; Yu, Yongqiang; Wu, Chun-Yan (22 de abril de 2014). "Heterounión núcleo-carcasa de matrices de nanocables de silicio y puntos cuánticos de carbono para dispositivos fotovoltaicos y fotodetectores autónomos". ACS Nano . 8 (4): 4015–4022. doi :10.1021/nn501001j. PMID 24665986.
^ Gupta, Vinay; Chaudhary, Neeraj; Srivastava, Ritu; Sharma, Gauri Datt; Bhardwaj, Ramil; Chand, Suresh (6 de julio de 2011). "Puntos cuánticos de grafeno luminiscentes para dispositivos fotovoltaicos orgánicos". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 133 (26): 9960–9963. doi :10.1021/ja2036749. PMID 21650464.
^ "Nano LED impresos en silicio". nanotechweb.org . 3 de julio de 2009. Archivado desde el original el 26 de septiembre de 2017.
^ "Puntos cuánticos: solución para una gama cromática más amplia". pid.samsungdisplay.com . Consultado el 1 de noviembre de 2018 .
^ "Una guía sobre la evolución de las pantallas de puntos cuánticos". pid.samsungdisplay.com . Consultado el 1 de noviembre de 2018 .
^ "Diodos emisores de luz de color y blancos con puntos cuánticos". patents.google.com . Consultado el 1 de noviembre de 2018 .
^ Bullis, Kevin (11 de enero de 2013). «Los puntos cuánticos producen televisores Sony más coloridos». MIT Technology Review . Consultado el 19 de julio de 2015 .
^ Hoshino, Kazunori; Gopal, Ashwini; Glaz, Micah S.; Vanden Bout, David A.; Zhang, Xiaojing (2012). "Imágenes de fluorescencia a nanoescala con electroluminiscencia de campo cercano de puntos cuánticos". Applied Physics Letters . 101 (4): 043118. Bibcode :2012ApPhL.101d3118H. doi :10.1063/1.4739235. S2CID 4016378.
^ Konstantatos, G.; Sargent, EH (2009). "Fotodetectores de puntos cuánticos procesados por solución". Actas del IEEE . 97 (10): 1666–1683. doi :10.1109/JPROC.2009.2025612. S2CID 7684370.
^ Vaillancourt, J.; Lu, X.-J.; Lu, Xuejun (2011). "Un fotodetector de puntos cuánticos de infrarrojos de onda media (MWIR) de alta temperatura de funcionamiento (HOT)". Optics and Photonics Letters . 4 (2): 1–5. doi :10.1142/S1793528811000196.
^ Palomaki, P.; Keuleyan, S. (25 de febrero de 2020). "Hazte a un lado CMOS, aquí vienen las instantáneas de puntos cuánticos". IEEE Spectrum . Consultado el 20 de marzo de 2020 .
^ Zhao, Jing; Holmes, Michael A.; Osterloh, Frank E. (2013). "El confinamiento cuántico controla la fotocatálisis: un análisis de energía libre para la reducción fotocatalítica de protones en nanocristales de CdSe". ACS Nano . 7 (5): 4316–4325. doi :10.1021/nn400826h. PMID 23590186.
^ Jungnickel, V.; Henneberger, F. (octubre de 1996). "Procesos relacionados con la luminiscencia en nanocristales semiconductores: el régimen de confinamiento fuerte". Journal of Luminescence . 70 (1–6): 238–252. Bibcode :1996JLum...70..238J. doi :10.1016/0022-2313(96)00058-0. ISSN 0022-2313.
^ Richter, Marten (26 de junio de 2017). "Nanoplaquetas como sistema material entre confinamiento fuerte y confinamiento débil". Physical Review Materials . 1 (1): 016001. arXiv : 1705.05333 . Bibcode :2017PhRvM...1a6001R. doi :10.1103/PhysRevMaterials.1.016001. eISSN 2475-9953. S2CID 22966827.
^ Brandrup, J.; Immergut, EH (1966). Manual de polímeros (2 ed.). Nueva York: Wiley. págs. 240–246.
^ Khare, Ankur; Wills, Andrew W.; Ammerman, Lauren M.; Noris, David J.; Aydil, Eray S. (2011). "Control de tamaño y confinamiento cuántico en nanocristales de Cu2ZnSnX4 " . Química . 47 (42): 11721–11723. doi :10.1039/C1CC14687D. PMID 21952415.
^ Greenemeier, L. (5 de febrero de 2008). "Los nuevos dispositivos electrónicos prometen conectividad inalámbrica a gran velocidad". Scientific American .
^ Ramírez, HY; Santana, A. (2012). "Dos electrones interactuantes confinados en un potencial cilíndricamente parabólico 3D simétrico, en presencia de un campo magnético axial: Un enfoque de elementos finitos". Computer Physics Communications . 183 (8): 1654. Bibcode :2012CoPhC.183.1654R. doi :10.1016/j.cpc.2012.03.002.
^ Zumbühl, DM; Miller, JB; Marcus, CM; Campman, K.; Gossard, AC (2002). "Acoplamiento espín-órbita, antilocalización y campos magnéticos paralelos en puntos cuánticos". Physical Review Letters . 89 (27): 276803. arXiv : cond-mat/0208436 . Código Bibliográfico :2002PhRvL..89A6803Z. doi :10.1103/PhysRevLett.89.276803. PMID 12513231. S2CID 9344722.
^ Iafrate, GJ; Hess, K.; Krieger, JB; Macucci, M. (1995). "Naturaleza capacitiva de estructuras de tamaño atómico". Physical Review B . 52 (15): 10737–10739. Bibcode :1995PhRvB..5210737I. doi :10.1103/physrevb.52.10737. PMID 9980157.
^ Thomson, JJ (1904). "Sobre la estructura del átomo: una investigación de la estabilidad y los períodos de oscilación de varios corpúsculos dispuestos a intervalos iguales alrededor de la circunferencia de un círculo; con aplicación de los resultados a la teoría de la estructura atómica" (extracto del artículo) . Philosophical Magazine . Serie 6. 7 (39): 237–265. doi :10.1080/14786440409463107.
^ Bednarek, S.; Szafran, B.; Adamowski, J. (1999). "Átomos artificiales de muchos electrones". Revisión física B. 59 (20): 13036–13042. Código bibliográfico : 1999PhRvB..5913036B. doi : 10.1103/PhysRevB.59.13036.
^ Bedanov, VM; Peeters (1994). "Ordenamiento y transiciones de fase de partículas cargadas en un sistema bidimensional finito clásico". Physical Review B . 49 (4): 2667–2676. Bibcode :1994PhRvB..49.2667B. doi :10.1103/PhysRevB.49.2667. PMID 10011100.
^ LaFave, T. Jr. (2013). "Correspondencias entre el problema electrostático clásico de Thomson y la estructura electrónica atómica". Journal of Electrostatics . 71 (6): 1029–1035. arXiv : 1403.2591 . doi :10.1016/j.elstat.2013.10.001. S2CID 118480104.
^ LaFave, T. Jr. (2013). "El modelo dieléctrico de carga discreta de la energía electrostática". Journal of Electrostatics . 69 (5): 414–418. arXiv : 1403.2591 . doi :10.1016/j.elstat.2013.10.001. S2CID 118480104.
^ abc Linke, Heiner (3 de octubre de 2023). «Puntos cuánticos: semillas de la nanociencia» (PDF) . Real Academia Sueca de Ciencias .
^ Montanarella, Federico; Kovalenko, Maksym V. (26 de abril de 2022). "Tres milenios de nanocristales". ACS Nano . 16 (4): 5085–5102. doi :10.1021/acsnano.1c11159. ISSN 1936-0851. PMC 9046976 . PMID 35325541.
^ Robinson2023-10-11T17:50:00+01:00, Julia. "La historia del punto cuántico". Chemistry World . Consultado el 20 de octubre de 2023 .{{cite web}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
^ Ekimov, AI; Onushchenko, AA (1981). "Квантовый размерный эффект в трехмерных микрокристаллах полупроводников" [El efecto del tamaño cuántico en microcristales semiconductores tridimensionales] (PDF) . Cartas JETP (en ruso). 34 : 363–366.
^ Ekimov, AI; Onushchenko, AA (1982). "Efecto del tamaño cuántico en los espectros ópticos de microcristales semiconductores". Semiconductores de física soviética-URSS . 16 (7): 775–778.
^ Ekimov, AI; Efros, AL; Onushchenko, AA (1985). "Efecto del tamaño cuántico en microcristales semiconductores". Comunicaciones de estado sólido . 56 (11): 921–924. Código Bibliográfico :1985SSCom..56..921E. doi : 10.1016/S0038-1098(85)80025-9 .
^ "Cronología de la nanotecnología". Iniciativa Nacional de Nanotecnología .
^ Kolobkova, EV; Nikonorov, NV; Aseev, VA (2012). "Influencia de los nanoclusters de plata de las tecnologías ópticas en la formación de puntos cuánticos en vidrios de fosfato de flúor". Revista científica y técnica de tecnologías de la información, mecánica y óptica . 5 (12).
^ Rossetti, R.; Nakahara, S.; Brus, LE (15 de julio de 1983). "Efectos del tamaño cuántico en los potenciales redox, espectros de resonancia Raman y espectros electrónicos de cristalitos de CdS en solución acuosa". The Journal of Chemical Physics . 79 (2): 1086–1088. Bibcode :1983JChPh..79.1086R. doi :10.1063/1.445834. ISSN 0021-9606.
^ Brus, LE (mayo de 1984). "Interacciones electrón-electrón y electrón-hueco en pequeños cristalitos semiconductores: La dependencia del tamaño del estado electrónico excitado más bajo". The Journal of Chemical Physics . 80 (9): 4403–4409. Bibcode :1984JChPh..80.4403B. doi :10.1063/1.447218. ISSN 0021-9606. S2CID 54779723.
^ "Historia de los puntos cuánticos". Nexdot . Consultado el 8 de octubre de 2020 .
^ Reed, MA; Bate, RT; Bradshaw, K.; Duncan, WM; Frensley, WR; Lee, JW; Shih, HD (enero de 1986). "Cuantización espacial en puntos cuánticos múltiples de GaAs–AlGaAs". Journal of Vacuum Science & Technology B: Procesamiento y fenómenos microelectrónicos . 4 (1): 358–360. Bibcode :1986JVSTB...4..358R. doi :10.1116/1.583331. ISSN 0734-211X.
^ "Historia de vida de Louis E. Brus". www.kavliprize.org . Consultado el 4 de octubre de 2023 .
^ Palma, Jasmine; Wang, Austin H. (6 de octubre de 2023). "Un pequeño punto cuántico, un gran salto para la nanociencia: Moungi Bawendi '82 gana el Premio Nobel de Química". The Harvard Crimson .
^ "El Premio Nobel de Química 2023". NobelPrize.org . Consultado el 6 de octubre de 2023 .
Lectura adicional
Delerue, C.; Lannoo, M. (2004). Nanoestructuras: teoría y modelado. Saltador. pag. 47.ISBN 978-3-540-20694-1.</ref>Métodos para producir estructuras semiconductoras confinadas cuánticamente (cables, pozos y puntos cuánticos mediante el crecimiento mediante técnicas epitaxiales avanzadas ), nanocristales mediante enfoques en fase gaseosa, fase líquida y fase sólida.
Norris, DJ (1995). "Medición y asignación del espectro óptico dependiente del tamaño en puntos cuánticos de seleniuro de cadmio (CdSe), tesis doctoral, MIT". hdl :1721.1/11129. Fotoluminiscencia de un QD en función del diámetro de la partícula.
Enlaces externos
Puntos cuánticos: estado técnico y perspectivas de mercado
Los puntos cuánticos que producen luz blanca podrían ser los sucesores de la bombilla
Propiedades ópticas de puntos cuánticos individuales
Punto cuántico en arxiv.org
Datos técnicos e investigaciones sobre puntos cuánticos
Simulación y visualización interactiva de la función de onda de puntos cuánticos