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Philip S. Portoghese

Philip Salvatore Portoghese (nacido el 4 de junio de 1931) es un químico medicinal estadounidense que ha hecho contribuciones notables al diseño y síntesis de ligandos dirigidos a los receptores opioides. Es profesor distinguido de química medicinal en la Universidad de Minnesota, Twin Cities . [1] También se desempeñó como editor en jefe del Journal of Medicinal Chemistry de 1972 a 2012, cuando el trabajo fue asumido por su colega de departamento, Gunda I. Georg , quien comparte el puesto de editor en jefe con Shaomeng Wang en la Universidad de Michigan . [2]

Biografía

Portoghese nació el 4 de junio de 1931 en Brooklyn, Nueva York . Recibió una licenciatura en farmacia en la Universidad de Columbia y luego obtuvo una maestría en farmacia física en 1958. Continuó sus estudios de posgrado en la Universidad de Wisconsin-Madison y obtuvo un doctorado en química farmacéutica bajo la tutoría de Edward E. Smissman en 1961. Se unió a la facultad del Departamento de Química Medicinal de la Universidad de Minnesota en 1961, donde ha servido con distinción durante más de cinco décadas. Es conocido internacionalmente por diseñar varios ligandos opioides, incluidos β-funaltrexamina , [3] naltrindol , [4] norbinaltorfimina , [5] y naltribeno . [6] Ha sido pionero en el uso de ligandos bivalentes para apuntar a complejos de receptores opioides llamados heterómeros. [7] [8] [9] [10] Fue honrado en 2011 por 50 años de servicio académico ejemplar por la Universidad de Minnesota. [11] En 2007, fue incluido en el Salón de la Fama de la División de Química Medicinal de la Sociedad Química Estadounidense (ACS). [12] Portoghese se desempeñó como editor en jefe del Journal of Medicinal Chemistry de 1972 a 2012, lo que lo convirtió en uno de los editores más antiguos de una revista de la ACS.

Premios

Portoghese ha recibido numerosos premios, entre ellos:

Referencias

  1. ^ "Philip Portoghese - COP - Química medicinal - Universidad de Minnesota". Archivado desde el original el 21 de julio de 2011. Consultado el 7 de junio de 2011 .
  2. ^ "Editor". pubs.acs.org .
  3. ^ Portoghese, Philip S.; Larson, Dennis L.; Sayre, Lawrence M.; Fries, David S.; Takemori, AE (1980). "Un nuevo agente alquilante dirigido al sitio del receptor opioide con actividades antagonistas narcóticas irreversibles y agonistas reversibles". Journal of Medicinal Chemistry . 23 (3): 233–234. doi :10.1021/jm00177a002. PMID  6245210.
  4. ^ Portoghese, PS; Sultana, M.; Takemori, AE (1988). "Naltrindol, un antagonista no peptídico del receptor opioide δ altamente selectivo y potente". Revista Europea de Farmacología . 146 (1): 185–186. doi :10.1016/0014-2999(88)90502-X. PMID  2832195.
  5. ^ Portoghese, PS; Lipkowski, AW; Takemori, AE (1987). "Binaltorfimina y nor-binaltorfimina, antagonistas potentes y selectivos del receptor opioide kappa". Ciencias de la vida . 40 (13): 1287–92. doi :10.1016/0024-3205(87)90585-6. PMID  2882399.
  6. ^ Sofuoglu, M.; Portoghese, PS; Takemori, AE (1991). "Antagonismo diferencial de los agonistas opioides delta por naltrindol y su análogo de benzofurano (NTB) en ratones: evidencia de subtipos de receptores opioides delta". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 257 (2): 676–80. PMID  1851833.
  7. ^ Erez, M.; Takemori, AE; Portoghese, PS (1982). "Potencia antagonista narcótica de ligandos bivalentes que contienen .beta.-naltrexamina. Evidencia de ocupación simultánea de sitios de reconocimiento proximales". Journal of Medicinal Chemistry . 25 (7): 847–849. doi :10.1021/jm00349a016. PMID  7108900.
  8. ^ Bhushan, Rashmi G.; Sharma, Shiv K.; Xie, Zhihua; Daniels, David J.; Portoghese, Philip S. (2004). "Un ligando bivalente (KDN-21) revela que los receptores opioides espinales δ y κ están organizados como heterodímeros que dan lugar a fenotipos δ1 y κ2. Focalización selectiva de heterodímeros δ−κ" (PDF) . Journal of Medicinal Chemistry . 47 (12): 2969–2972. doi :10.1021/jm0342358. PMID  15163177.
  9. ^ Daniels, DJ; Lenard, NR; Etienne, CL; Law, P.-Y.; Roerig, SC; Portoghese, PS (2005). "La tolerancia y dependencia inducida por opioides en ratones está modulada por la distancia entre los farmacóforos en una serie de ligandos bivalentes". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 102 (52): 19208–19213. Bibcode :2005PNAS..10219208D. doi : 10.1073/pnas.0506627102 . PMC 1323165 . PMID  16365317. 
  10. ^ "NIDA - Publicaciones - Notas NIDA - Vol. 22, No. 1 - Innovaciones". Archivado desde el original el 27 de julio de 2011. Consultado el 7 de junio de 2011 .
  11. ^ "Simposio Philip S. Portoghese - Facultad de Farmacia - Universidad de Minnesota". Archivado desde el original el 21 de julio de 2011. Consultado el 7 de junio de 2011 .
  12. ^ "División de Química Medicinal de la ACS".

Enlaces externos