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Pierre Sinaÿ

Pierre Sinaÿ , nacido el 11 de abril de 1938, en Aulnay-sous-Bois ( Seine-et-Oise ), es un químico orgánico francés .

Biografía

Tras estudiar en la Escuela Nacional Superior de Industrias Químicas de Nancy de 1958 a 1961, obtuvo un doctorado bajo la supervisión del profesor Serge David en 1966 y continuó durante dos años en la Universidad de Harvard en Massachusetts (Estados Unidos) como investigador postdoctoral con el profesor Roger W. Jeanloz. [1] Luego ingresó en la Universidad de Orléans en 1969 como profesor, donde fue director del Instituto de Química Orgánica y Analítica de 1978 a 1987. [2] Luego se convirtió en profesor de Química en 1986 en la Universidad Pierre-et-Marie-Curie , donde luego dirigió el Laboratorio de Procesos Selectivos en Química Orgánica y Bioorgánica en el Departamento de Química de la Escuela Normal Superior . Luego se convirtió en profesor emérito de la Universidad de la Sorbona en 2006 y se unió al Instituto de Química Molecular de París. [3]

Trabajo científico

El trabajo científico de Pierre Sinaÿ se centra en la química de los carbohidratos y en la comprensión del papel de los oligosacáridos en el mundo vivo. A mediados de la década de 1970, Pierre Sinaÿ descubrió y desarrolló un método eficaz para la síntesis de oligosacáridos conocido como glicosilación de imidatos . [4] Esto, que ahora permite el acceso a estructuras de carbohidratos cada vez más complejas, no es ajeno al desarrollo de la glicobiología , cuyo objetivo es descifrar el significado de este tercer alfabeto de sacáridos, que se suma al de las proteínas y los ácidos nucleicos . Sintetizó los determinantes antigénicos de las sustancias de los grupos sanguíneos humanos [5] y luego sintetizó un pentasacárido de estructura compleja que representa el sitio activo de la heparina responsable de su efecto antitrombótico . [6] Este último logro demuestra por primera vez, sin ninguna ambigüedad, la base molecular de tal actividad, comúnmente utilizada en la medicina hospitalaria. Este avance en la glicoquímica ha llevado al concepto de flexibilidad conformacional, [7] [8] que es crucial en heparinología. Materializado por primera vez mediante el uso de resonancia magnética nuclear , [9] este concepto se estudió en detalle utilizando la síntesis química de azúcares restringidos que adoptan conformaciones no convencionales. [10] Pierre Sinaÿ también ha descubierto y desarrollado toda una serie de reacciones conceptualmente nuevas. Algunos ejemplos selectivos incluyen la síntesis de espiroortoésteres mediante el uso de la química del selenio , [11] el desarrollo de la química organometálica del carbono anomérico , [12] [13] la síntesis pionera de C-disacáridos, [14] la glicosilación electroquímica [15] y, más recientemente, una funcionalización novedosa de ciclodextrinas a través de una especie de microcirugía molecular en la que se dice que los derivados del aluminio son el bisturí. [16] Por primera vez, la existencia del catión glicosilado , un intermediario postulado convencionalmente durante las reacciones de glicosilación, pudo demostrarse formalmente a través de la química en un entorno superácido. [17] Un libro de 4 volúmenes cubre muchos aspectos de la química y biología de los carbohidratos. [18]

Premios y honores

Referencias

  1. ^ abc «Biografía (Academia de Ciencias)». Archivado desde el original el 13 de enero de 2011. Consultado el 24 de abril de 2020 .
  2. ^ "Instituto de Química Orgánica y Analítica - ICOA UMR 7311 | Instituto de Química Orgánica y Analítica - ICOA UMR 7311". www.icoa.fr . Consultado el 24 de abril de 2020 .
  3. ^ "Institut Parisien de Chimie Moléculaire - Glycochimie Organique Biologique et Supramoléculaire (GOBS)". www.ipcm.fr. ​Consultado el 24 de abril de 2020 .
  4. ^ J.-R. Pougny, J.-C. Jacquinet, M. Nassr, D. Duchet, M.-L. Milat, P. Sinaÿ, «Una nueva síntesis de 1,2 cis-disacáridos», Journal of the American Chemical Society , 1977, 99, p. 6762-63
  5. ^ J.-C. Jacquinet, D. Duchet, M.-L. Milat, P. Sinaÿ, « Síntesis de sustancias del grupo sanguíneo », Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions , 1, 1981, págs. 186-91
  6. ^ J. Choay, M. Petitou, J.-C. Lormeau, P. Sinaÿ, B. Casu, G. Gatti, « Relación estructura-actividad en la heparina: un pentasacárido sintético con alta afinidad por la antitrombina III y que genera una alta actividad anti-factor Xa », Biochemical and Biophysical Research Communications , 1983, 116, pág. 492
  7. ^ B. Casu, J. Choay, DR Ferro, G. Gatti, J.-C. Jacquinet, M. Petitou, A. Provasoli, M. Ragazzi, P. Sinaÿ, G. Torri, «Conformaciones controvertidas de glicosaminoglicanos», Nature , 1986, 322, p. 215-16
  8. ^ B. Casu, M. Petitou, M. Provasoli, P. Sinaÿ, «Flexibilidad conformacional: un nuevo concepto para explicar la unión y las propiedades biológicas de los glicosaminoglicanos que contienen ácido idurónico», Trends in Biochemical Sciences , 1988, 13, pág. 221-25
  9. ^ DR Ferro, A. Provasoli, M. Ragazzi, G. Torri, B. Casu, G. Gatti, J.-C. Jacquinet, P. Sinaÿ, M. Petitou, J. Choay, «Evidencia del equilibrio conformacional del residuo de L-iduronato sulfatado en heparina y en mono y oligosacáridos de heparina sintética: estudios de campo de fuerza y ​​RMN», Revista de la Sociedad Química Estadounidense , 1986, 108, p. 6773-78
  10. ^ SK Das, J.-C. Mallet, J. Esnault, P.-A. Driguez, P. Duchaussoy, P. Sizun, J.-P. Herault, J.-M. Herbert, M. Petitou, P. Sinaÿ, « Síntesis de derivados del ácido L-idurónico conformacionalmente bloqueados: evidencia directa de un papel crítico del confórmero 2S0 de la estructura de barco torcido en la activación de la antitrombina por la heparina », Chemistry- A European Journal , 2001, 7, pág. 4821-34
  11. ^ G. Jaurand, J.-M. Beau, P. Sinaÿ, «Química de organoselenio: conversión estereoselectiva de glicales en espiroortoésteres anoméricos utilizando una secuencia de eliminación por oxidación-glicosiloxiselelación», Journal of the Chemical Society, Chemical Communications , 1982, 12, pág. 1701-03
  12. ^ J.-M. Lancelin, L. Morin-Allory, P. Sinaÿ, « Generación simple de un derivado reactivo de glicosil-litio », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications , 1984, 6, pág. 355-56
  13. ^ P. de Pouilly, A. Chenede, J.-M. Mallet, P. Sinaÿ, «Química promovida por diyoduro de samario en el centro anomérico de los carbohidratos. Formación reductora y reacción de reactivos de samario (III) », Bulletin de la Société Chimique de France , 1993, 130, p. 256-65
  14. ^ VC Xin, J.-M. Mallet, P. Sinaÿ, « Una síntesis expedita de C-disacárido utilizando una conexión silacetal temporal », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications , 1993, 10, pág. 864
  15. ^ C. Amatore, A. Jutand, J.-M. Mallet, G. Meyer, P. Sinaÿ, « Glicosilación electroquímica utilizando fenil S-glucósidos », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications , 1990, 9, pág. 718
  16. ^ AJ Pearce, P. Sinaÿ, « Des-O-bencilación regioselectiva promovida por diisobutilaluminio de ciclodextrinas perbenciladas: una nueva y poderosa estrategia para la preparación de ciclodextrinas modificadas selectivamente », Angewandte Chemie, Edición Internacional , 2000, 39, pág. 3610-12
  17. ^ A. Martin, A. Arda, J. Désiré, A. Martin-Mingot, N. Probst, P. Sinaÿ J. Jimenez-Barbero, S. Thibaudeau, Y. Blériot, «Captura de cationes glicosilo esquivos en una fase condensada con HF/SbF5- superácido », Nature Chemistry , 2016, 8
  18. ^ B. Ernst, GW Hart, P. Sinaÿ, Carbohidratos en química y biología, obra en 4 volúmenes, Wiley-VCH, 2000 ( ISBN 3-527-29511-9
  19. ^ "Galardonados por el Gran Premio Achille Le Bel". Archivado desde el original el 16 de febrero de 2010. Consultado el 24 de abril de 2020 .
  20. ^ "Sociedad Química Estadounidense". Sociedad Química Estadounidense . Consultado el 24 de abril de 2020 .
  21. ^ "Académie Nationale de Pharmacie".