Philippe Sautet (nacido el 8 de mayo de 1961 en Salon-de-Provence , Francia ) es un químico francés . Fue elegido miembro de la Academia Francesa de Ciencias el 30 de noviembre de 2010. [1] Fue director de investigación en el CNRS y trabaja en el laboratorio de química de la École normale supérieure de Lyon, donde dedicó gran parte de su actividad científica a la investigación molecular. modelado . [2] Ahora es profesor en la Universidad de California - Los Ángeles . [3]
Philippe Sautet es ingeniero por la École Polytechnique (París). Preparó su tesis en la Universidad de París (Orsay) de 1985 a 1988 bajo la dirección de Odile Eisenstein . [4] Luego fue investigador del CNRS en el Institut de Recherche sur la Catalyze ( Villeurbanne , Francia) de 1988 a 1995, luego científico visitante en el Laboratorio Lawrence Berkeley ( Berkeley , California) de 1991 a 1992. A su regreso de Estados Unidos, fue profesor y luego profesor en la École Polytechnique de 1993 a 2005. Luego asumió la dirección del UMR 5182 (Laboratorio de Química de la École normale supérieure de Lyon, Francia) entre 2003 y 2010. Se trata de un Equipo de investigación de 80 personas. [5] También es Director del Institut de Chimie de Lyon, FR CNRS 3023 (1.000 personas) desde 2007.
Philippe Sautet [6] se especializa en la teoría de la catálisis heterogénea . El estudio de superficies también contribuye al desarrollo actual de las nanotecnologías. Estaba interesado en estructuras electrónicas en la interfaz gas sólido, modelado de las etapas elementales de catálisis heterogénea y microscopía de túnel.
Una imagen de benceno mediante microscopía de efecto túnel: a la izquierda, la imagen experimental; a la derecha, la imagen calculada.
Fue responsable de la primera simulación de una imagen de microscopio de túneles para una molécula adsorbida y de la primera demostración de las capacidades del método de simulación desarrollado. [7]
En 1998 publicó uno de los primeros estudios de reactividad en catálisis heterogénea mediante cálculo periódico de DFT. Este trabajo ayuda a comprender la diferencia de reactividad entre paladio y rodio . [8]
Luego es autor de la determinación de la naturaleza del sitio activo para la epoxidación de plata . Luego demostró la presencia de una fina capa de óxido en las condiciones de reacción. [9]
Está estudiando por primera vez la adsorción de una molécula quiral sobre una superficie metálica, mostrando así el establecimiento de una red 2D asimétrica y sus implicaciones para la catálisis heterogénea enantioselectiva . [10]
Publicó el primer artículo sobre modelado de superficies de alúmina gamma en condiciones de hidratación realistas y determinó la naturaleza de la superficie en función de la temperatura de pretratamiento. [11]
Luego pasa a modelar pequeños agregados de oro depositados sobre óxidos. Luego podrá estudiar los sitios de nucleación. [12]
Luego logra realizar un estudio mecanicista completo de la regioselectividad de una reacción de hidrogenación en una molécula polifuncional. Esto permite comprender el papel clave de la etapa de desorción del producto parcialmente hidrogenado en la selectividad. [13]
Al mismo tiempo, realizó el primer modelado de complejos organometálicos injertados sobre una superficie de alúmina e incluyó el mecanismo de injerto. También realiza una determinación experimental-teórica acoplada de la estructura del sitio reactivo en la superficie. [14]
Carburo de paladio formado en las condiciones de reacción de hidrogenación de acetileno .
Luego se muestra que durante la hidrogenación selectiva del acetileno, la superficie del catalizador de paladio no es metálica, sino que se forma un carburo superficial, responsable de la alta selectividad en la hidrogenación parcial. Esta demostración utiliza espectroscopia in situ combinada con simulación. [15]
Luego demuestra la capacidad de predecir la selectividad de una reacción catalítica heterogénea mediante un enfoque de correlación en una molécula polifuncional ( aldehído insaturado ). [16] Este trabajo fue destacado en News and Views en la revista Nature.
Recientemente se ha demostrado que, al hidrogenar un doble enlace en el platino , no es necesaria la coordinación de este doble enlace en la superficie. Destaca un nuevo mecanismo de seis centros para la hidrogenación catalítica heterogénea de butadieno , donde el doble enlace se acerca por encima del hidruro . La discusión de las distintas situaciones posibles muestra que se favorece este nuevo mecanismo frente al de coordinación previa. [17]
Recibió el premio Raymond Berr de la École Polytechnique en 1985. Recibió la medalla de bronce del CNRS en 1991 y la medalla de plata del CNRS en 2007. Fue galardonado con la División de Catálisis de la Sociedad Química de Francia en 1993 y con el premio Descartes-Huygens. Premio de la Real Academia de Artes y Ciencias de los Países Bajos en 1998. Recibió el Premio Paul Pascal de la Academia de Ciencias de Francia en 2008.
Fue elegido miembro de la Academia Francesa de Ciencias en 2010.
La Société Chimique de France le concedió el Gran Premio Pierre Süe 2012 por su trabajo en química teórica y catálisis, así como por sus acciones al servicio de la química en Lyon.
Philippe Sautet es o ha sido editor de numerosas revistas científicas internacionales: