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Haplogrupo O-M119

En genética humana, el haplogrupo O-M119 es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y. El haplogrupo O-M119 es una rama descendiente del haplogrupo O-F265 también conocido como O1a, uno de los dos subclados primarios existentes del haplogrupo O-M175 . El mismo clado ha sido etiquetado anteriormente como O-MSY2.2. [6]

Orígenes

Se cree que la rama del Haplogrupo O-M119 evolucionó durante el Pleistoceno tardío ( Paleolítico superior ) en China continental. [ cita necesaria ]

Migraciones paleolíticas

Karafet et al. (2010) sugieren que el haplogrupo O-M119 fue parte de un modelo de colonización de cuatro fases en el que las migraciones paleolíticas de cazadores-recolectores dieron forma a la estructura primaria de la diversidad actual del cromosoma Y del sudeste asiático marítimo . Aproximadamente 5000 a. C., el haplogrupo O-M119 se fusionó en Sundaland y emigró hacia el norte hasta Taiwán, donde O-M50 constituye aproximadamente el 90% del ADN-Y aborigen, siendo el principal haplogrupo que puede vincularse directamente con la expansión austronesia en fase. 3.

Patria de Taiwán

Li y col. (2008) concluyeron que, en contraste con la hipótesis de la patria de Taiwán, los isleños del sudeste asiático no tienen un origen taiwanés basado en sus linajes paternos. Según sus resultados, los linajes del sudeste asiático marítimo no se originaron en aborígenes taiwaneses como sugieren los estudios lingüísticos. Es probable que los aborígenes de Taiwán y los indonesios se derivaran de las poblaciones de habla tai-kadai según sus linajes paternos y, a partir de entonces, evolucionaron independientemente unos de otros.

La correlación positiva más fuerte entre el haplogrupo O-M119 y la afiliación etnolingüística es la que se observa entre este haplogrupo y los austronesios . La frecuencia máxima del haplogrupo O-M119 se encuentra entre los aborígenes de Taiwán, precisamente la región de donde los lingüistas han planteado la hipótesis de que se originó la familia de lenguas austronesias . Se observa una correlación ligeramente más débil entre el haplogrupo O-M119 y las poblaciones de chinos Han del sur de China, así como entre este haplogrupo y las poblaciones de habla Tai-Kadai del sur de China y el sudeste asiático. Durante mucho tiempo se ha creído que la distribución de las lenguas tai-kadai en Tailandia y otras partes del sudeste asiático fuera de China, por razones de geografía lingüística tradicional, refleja una reciente invasión del sudeste asiático por poblaciones de habla tai-kadai originarias del sureste de China. y la frecuencia algo elevada del haplogrupo O-M119 entre las poblaciones de Tai-Kadai, junto con una alta frecuencia del haplogrupo O-M95, que es una característica genética de los pueblos de habla austroasiática del sudeste asiático, sugiere que la firma genética del La afinidad de los pueblos Tai-Kadai con las poblaciones del sureste de China se ha debilitado debido a la extensa asimilación de los antiguos residentes austroasiáticos de las tierras que invadieron los pueblos Tai-Kadai.

Distribución

Los linajes del haplogrupo O-M119 se encuentran principalmente en poblaciones del sudeste asiático de Malasia , Vietnam , Indonesia , Filipinas , el sur de China y Taiwán (ISOGG 2010). Se han encontrado altas frecuencias de este haplogrupo en poblaciones distribuidas en un arco por el sureste de China, Taiwán, Filipinas e Indonesia. Se ha encontrado con una frecuencia generalmente menor en muestras de Oceanía, el sudeste asiático continental, el suroeste de China, el noroeste de China, el norte de China, el noreste de China, Corea, Japón, el norte de Asia y Asia central.

Un estudio de Li realizado en 2008 sugirió que los análisis de mezcla de poblaciones de habla tai-kadai mostraron una influencia genética significativa en una gran proporción de indonesios. La mayoría de las muestras de población contenían una alta frecuencia del haplogrupo O-M119. [7]

Las frecuencias del haplogrupo O-M119 entre varias poblaciones de Asia oriental y austronesia sugieren una historia genética compleja de las poblaciones Han modernas del sur de China. [ cita necesaria ] Aunque el haplogrupo O-M119 ocurre solo con una frecuencia promedio de aproximadamente el 4% entre las poblaciones Han del norte de China y los pueblos del suroeste de China y el sudeste asiático que hablan lenguas tibeto-birmanas , la frecuencia de este haplogrupo entre las poblaciones Han de el sur de China casi se cuadriplica a alrededor del 15-23%. [8] Se ha descubierto que la frecuencia del Haplogrupo O-M119 entre los Han del Sur es ligeramente mayor que la media aritmética de las frecuencias del Haplogrupo O-M119 entre los Han del Norte y una muestra agrupada de poblaciones austronesias. Esto sugiere que las poblaciones modernas Han del Sur pueden poseer un número no trivial de ancestros masculinos que originalmente estaban afiliados a alguna cultura relacionada con la austronesia, o que al menos compartían alguna afinidad genética con muchos de los ancestros de los pueblos austronesios modernos. [9] [10]

Distribución de subclados

O-M119

Este linaje se encuentra con frecuencia en los pueblos austronesios , chinos Han del sur y Kra-Dai . [11] Se presume que este linaje es un marcador de la expansión austronesia prehistórica , con posibles orígenes que abarcan las regiones a lo largo de la costa sureste de China y el vecino Taiwán , y se encuentra entre las poblaciones modernas del sudeste asiático marítimo y Oceanía (Karafet 2005).

También se ha descubierto que los cromosomas Y del haplogrupo O-M119 ocurren con baja frecuencia entre varias poblaciones de Siberia , como los Nivkhs (uno de los 17 cromosomas Y muestreados), Ulchi / Nanai (2/53), Yenisey Evenks (1/ 31), y especialmente los buriatos que viven en las tierras altas de Sayan - Baikal del óblast de Irkutsk (13/6) (Lell 2002).

O-P203

O-P203 se encontró en el 86,7% (52/60) de una muestra de Nias , el 70,8% (34/48) de los aborígenes taiwaneses, el 28,4% (21/74) de los Mentawai , el 11,4% (73/641) de los balineses, 9,8% (6/61) de una muestra de Java, 9,1% (36/394) de una muestra de Flores , 9,1% (15/165) de chinos Han, 8,3% (1/12) de una muestra de Samoa Occidental , 8,2% (4/49) de Tujia de Hunan , 6,9% (4/58) de Miao de China, 5,7% (4/70) de vietnamitas, 3,3% (1/30) de una muestra de las Molucas , 3,1 % (1/32) de malayos, 3,0% (1/33) de una muestra de las tierras altas de Papua Nueva Guinea, 2,6% (1/38) de una muestra de Sumatra, 2,3% (2/86) de una muestra de Borneo , 2,1% (1/48) de filipinos, 2,0% (1/51) de She , 1,7% (1/60) de Yao de Guangxi, 1,1% (1/92) de una muestra de Lembata y 0,9% ( 3/350) de una muestra de Sumba . [12]

En un estudio publicado en 2011, se observó O-P203 en el 22,2% (37/167) de los voluntarios varones chinos Han en la Universidad de Fudan en Shanghai, cuyo origen se remonta al este de China (Jiangsu, Zhejiang, Shanghai o Anhui). 12,3% (8/65) de los voluntarios varones chinos Han cuyo origen se remonta al sur de China , y 1,6% (2/129) de los voluntarios varones chinos Han cuyo origen se remonta al norte de China . [13]

O-M101

Este linaje se observó en un individuo de China (Underhill 2000) y otro de Kota Kinabalu (Hurles 2005).

Según el sitio web de la empresa china de pruebas genéticas 23mofang, O-M101 es un subclado de O-M307/P203 (O-M307 > O-F446 > O-F5498 > O-Z23406 > O-M101). Se estima que su TMRCA data de 4.850 años antes del presente, y se estima que representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,21% de todos los machos en la actual China, siendo su distribución relativamente densa en Hunan , Hubei , Hainan y Jiangxi. . [14] Se ha estimado que el subclado O-M101 > O-A5863 > O-SK1573 (TMRCA 3400 ybp) representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,08% de todos los machos en la actual China, estando relativamente concentrado en el centro-sur. China y el suroeste de China en la actualidad. [15] El subclado O-M101 > O-A5863 > O-Y163909 (TMRCA 4.080 ybp) se ha observado en el 16,7% (3/18) de una muestra de machos Phuan del centro de Tailandia . [16] [17]

O-M50

Este linaje se da entre los pueblos austronesios de Taiwán, Filipinas, Indonesia, Melanesia, Micronesia y Madagascar, así como entre algunas poblaciones del sudeste asiático continental y entre los pueblos bantúes de las Comoras . [18] También se ha encontrado en un hawaiano . [19]

Un estudio publicado en 2005 encontró O-M50 en el 33,3% (13/39) de una muestra de aborígenes en Taiwán, el 18,2% (2/11) de una muestra de personas en Majuro , el 17,1% (6/35) de una muestra de malgaches , 9,2% (6/65) de una muestra de personas en Kota Kinabalu , 9,1% (2/22) de una muestra de personas en Banjarmasin , 3,6% (1/28) de una muestra de personas en Filipinas , y el 1,9% (1/52) de una muestra de personas en Vanuatu . [20]

Kayser y cols. 2008 encontró O-M110 en el 34,1% (14/41) de una muestra de aborígenes de Taiwán, el 17,7% (26/147) de una muestra de las Islas del Almirantazgo, el 17,3% (9/52) de una muestra de las Islas Trobriand, 13,5% (5/37) de una muestra de Filipinas, 9,7% (3/31) de una muestra de las Islas Nusa Tenggara, 3,8% (2/53) de una muestra de Java, 3,0% (1/33) de una muestra de las Molucas, 2,5% (1/40) de una muestra de Borneo, 1,0% (1/100) de una muestra de Tuvalu y 0,95% (1/105) de una muestra de Fiji. [21]

Un estudio publicado en 2010 encontró O-M110 en 18,8% (9/48) aborígenes taiwaneses, 13,3% (8/60) Nias, 8,3% (4/48) Filipinas, 7,4% (4/54) Sulawesi, 6,3% ( 22/350) Sumba, 5,8% (5/86) Borneo, 3,3% (1/30) Molucas, 2,3% (1/44) Maewo, Vanuatu, 1,6% (1/61) Java, 1,4% (1/74) ) Mentawai, y 0,8% (5/641) Bali. [22]

Un estudio publicado en 2012 encontró O-M110 en el 4,6% (33/712) de los hombres de las Islas Salomón . [23]

filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

Árboles filogenéticos

Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo O se basa en el árbol YCC 2008 (Karafet 2008) y en investigaciones publicadas posteriores.

Ver también

Genética

Subclados Y-DNA O

Proporción de O-M119 en varias muestras.

Árbol principal del ADN-Y

Referencias

Notas a pie de página

  1. ^ Monika Karmin, Rodrigo Flores, Lauri Saag y otros. (2022), "Episodios de diversificación y aislamiento en linajes masculinos insulares del sudeste asiático y cerca de Oceanía". Mol. Biol. Evolución. 39(3): msac045 doi:10.1093/molbev/msac045
  2. ^ Poznik, G David; Xue, Yalí; Méndez, Fernando L; Willems, Thomas F; Massaia, Andrea; Wilson Sayres, Melissa A; Ayub, Qasim; McCarthy, Shane A; et al. (junio de 2016). "Estallidos puntuados en la demografía masculina humana inferidos de 1244 secuencias del cromosoma Y en todo el mundo". Genética de la Naturaleza . 48 (6): 593–599. doi :10.1038/ng.3559. hdl : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C .
  3. ^ Árbol filogenético del haplogrupo O1-F75 en 23mofang
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw YFull Haplogroup YTree v6.03.19 el 24 de julio de 2018
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Árbol filogenético del haplogrupo O1a-M119 en 23mofang
  6. ^ https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html: "MSY2.2 se eliminó del árbol porque no proporciona resultados confiables".
  7. ^ (Li y otros 2008)
  8. ^ Yan, Shi (septiembre de 2011). "Un árbol actualizado del haplogrupo O del cromosoma Y y posiciones filogenéticas revisadas de las mutaciones P164 y PK4". Revista europea de genética humana . 19 (9): 1013–5. doi :10.1038/ejhg.2011.64. PMC 3179364 . PMID  21505448. 
  9. ^ Consorcio SNP panasiático HUGO, Consorcio SNP panasiático HUGO (2009). "Mapeo de la diversidad genética humana en Asia". Ciencia . 326 (5959): 1541-1545. Bibcode : 2009Sci...326.1541.. doi : 10.1126/science.1177074. PMID  20007900. S2CID  34341816.
  10. ^ Consorcio SNP panasiático HUGO, Consorcio SNP panasiático HUGO (2009). "Mapeo de la diversidad genética humana en Asia". Ciencia . 326 (5959). Revista de ciencias: 1541-1545. Bibcode : 2009Sci...326.1541.. doi : 10.1126/science.1177074. PMID  20007900. S2CID  34341816 . Consultado el 11 de diciembre de 2009 .
  11. ^ "La principal división Este-Oeste subyace a la estratificación del cromosoma Y en toda Indonesia". Karafet et al. Archivado desde el original el 8 de junio de 2014 . Consultado el 15 de mayo de 2010 .
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  13. ^ Shi Yan, Chuan-Chao Wang, Hui Li, Shi-Lin Li, Li Jin y The Genographic Consortium, "Un árbol actualizado del haplogrupo O del cromosoma Y y posiciones filogenéticas revisadas de las mutaciones P164 y PK4". Revista europea de genética humana (2011) 19, 1013–1015; doi:10.1038/ejhg.2011.64; publicado en línea el 20 de abril de 2011.
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Trabajos citados

Sitios web

Fuentes de tablas de conversión