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Carrocería Nissl

Fotomicrografía de cuerpos de Nissl (dos de ellos están indicados con flechas) en el citoplasma de neuronas motoras en el asta anterior de la médula espinal ; tinción con violeta de cresilo (púrpura) junto con tinción con azul rápido de luxol para mielina . Barra de escala = 30 micrones (0,03 mm).
Dibujo de una neurona motora del asta ventral de las médulas espinales de un conejo. Se aprecian claramente los cuerpos de Nissl angulosos y fusiformes del citoplasma.

En neurociencia celular , los cuerpos de Nissl (también llamados gránulos de Nissl , sustancia de Nissl o sustancia tigroidea ) son estructuras granulares discretas en las neuronas que consisten en retículo endoplasmático rugoso, una colección de cisternas paralelas unidas a la membrana tachonadas de ribosomas en la superficie citosólica de las membranas. [1] Los cuerpos de Nissl recibieron su nombre de Franz Nissl , un neuropatólogo alemán que inventó el método de tinción que lleva su nombre ( tinción de Nissl ). [2] [3] El término "cuerpos de Nissl" generalmente se refiere a grupos discretos de retículo endoplasmático rugoso y ribosomas libres en las células nerviosas. También se producen masas de retículo endoplasmático rugoso en algunas células no neuronales, donde se los conoce como ergastoplasma , cuerpos basófilos [1] o sustancia cromófila. [4] Si bien estos orgánulos difieren en algunos aspectos de los cuerpos de Nissl en las neuronas, [5] grandes cantidades de retículo endoplásmico rugoso generalmente están vinculadas a la abundante producción de proteínas. [1]

Tinción

Las "tinciones de Nissl" se refieren a varios colorantes básicos que marcan selectivamente moléculas con carga negativa, como el ADN y el ARN . Debido a que los ribosomas son ricos en ARN ribosómico , son fuertemente basófilos ("amantes de las bases"). La densa acumulación de ribosomas libres y unidos a la membrana en los cuerpos de Nissl da como resultado su intensa coloración por las tinciones de Nissl, lo que permite verlos con un microscopio óptico . [1]

Tamaño y distribución

Los cuerpos de Nissl se encuentran en los somas y las dendritas de las neuronas, aunque no en el axón ni en el cono axónico . [6] Varían en tamaño, forma y ubicación intracelular; son más visibles en las neuronas motoras de la médula espinal y el tronco encefálico , donde aparecen como grandes conjuntos en forma de bloques. [5] En otras neuronas, pueden ser más pequeños y en algunas (como las neuronas granulares de la corteza cerebelosa ) hay muy poco retículo endoplasmático rugoso. [5] El patrón de coloración con tinciones de Nissl se utilizó alguna vez para clasificar las neuronas. [5] Por diversas razones, esta práctica ha cesado en gran medida, pero los tipos neuronales específicos manifiestan tipos característicos de cuerpos de Nissl. [5]

Rol funcional

Se cree que las funciones de los cuerpos de Nissl son las mismas que las del retículo endoplasmático rugoso en general, principalmente la síntesis y segregación de proteínas. [1] [2] De manera similar al ergastoplasma de las células glandulares , los cuerpos de Nissl son el sitio principal de síntesis de proteínas en el citoplasma neuronal . [5] La ultraestructura de los cuerpos de Nissl sugiere que se relacionan principalmente con la síntesis de proteínas para uso intracelular. [7]

Patología

Los cuerpos de Nissl muestran cambios en diversas condiciones fisiológicas y en condiciones patológicas como la axonotmesis , durante la cual pueden disolverse y desaparecer en gran medida ( cromatólisis ). Si la neurona logra reparar el daño, los cuerpos de Nissl reaparecen gradualmente y vuelven a su distribución característica dentro de la célula. [5]

Referencias

  1. ^ abcde Junqueira LC, Carniero J, Kelley RO (1995). Histología Básica . Appleton y Lange. ISBN 0-8385-0567-8.
  2. ^ de Richard H. Thompson (29 de marzo de 2000). El cerebro: una introducción a la neurociencia. Macmillan. pp. 35–. ISBN 978-0-7167-3226-6. Recuperado el 4 de enero de 2013 .
  3. ^ Da Mota Gomes M (2019). "Franz Nissl (1860-1919), destacado neuropsiquiatra y neuropatólogo, tiñe la neurona, pero no la limita". Dementia & Neuropsychologia . 13 (3): 352–355. doi :10.1590/1980-57642018dn13-030014. PMC 6753910 . 
  4. ^ Fawcett, Don W. (1966). La célula: sus orgánulos e inclusiones . WB Saunders Company. ISBN 0-7216-3585-7.
  5. ^ abcdefg Peters A, Palay SL, Webster Hd (1991). La estructura fina del sistema nervioso . Oxford University Press. ISBN 0-19-506571-9.
  6. ^ Wolfgang Kühnel (2003). Atlas en color de citología, histología y anatomía microscópica. Thieme. pp. 182–. ISBN 978-3-13-562404-4. Recuperado el 4 de enero de 2013 .
  7. ^ T. Herdegen; J. Delgado-García (25 de mayo de 2005). Daño cerebral y reparación: de la investigación molecular a la terapia clínica. Springer. pp. 37–. ISBN 978-1-4020-1892-3. Recuperado el 4 de enero de 2013 .

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