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NeuroSearch A/S es una empresa de biotecnología danesa especializada en productos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades y trastornos que afectan al sistema nervioso central (SNC).

Historia

NeuroSearch se fundó en Dinamarca en abril de 1989 como una de las primeras empresas de la zona Medicon Valley , en torno a Copenhague y Malmö, con 25 empleados y 4.000.000 € de financiación privada. Entre sus fundadores daneses se encontraban el inventor de la femoxetina y la paroxetina, Jørgen Buus Lassen, y Asger Aamund (da). En 1996, NeuroSearch cotizó en el NASDAQ OMX Copenhagen A/S con el símbolo NEUR.CO.

En 2006, tres fármacos candidatos de una nueva clase de compuestos a los que la empresa denomina estabilizadores dopaminérgicos se añadieron a la línea de desarrollo mediante la adquisición de Carlsson Research AB, una empresa sueca de propiedad privada. En 2010, NeuroSearch informó de los resultados de MermaiHD (Estudio Multinacional Europeo Multicéntrico A CR16 en la Enfermedad de Huntington ) , el primer estudio del programa de fase 3 de Huntexil. Este estudio examinó los efectos de Huntexil en casi 440 pacientes con enfermedad de Huntington, pero a pesar de algunos indicios de una mejora de la función motora, el fármaco no produjo una mejora en el criterio de valoración principal del estudio. [1] La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos han dado instrucciones a NeuroSearch de que será necesario un ensayo de fase 3 exitoso que cumpla con su criterio de valoración principal motor si se quiere aprobar el fármaco para su uso en pacientes. [2]

En 2008, se publicaron en The Lancet resultados que demostraban una pérdida de peso significativa con tesofensina en comparación con placebo . Los investigadores concluyeron que la tesofensina podría producir al menos el doble de pérdida de peso que los fármacos antiobesidad aprobados actualmente y debería evaluarse en ensayos de fase 3. [3] [ Se discute la neutralidad ]

En 2012, la empresa ya no pudo atraer financiación para continuar con sus actividades de I+D. La empresa vendió sus derechos sobre su principal producto candidato, Pridopidina para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Huntington, a Teva Pharmaceutical Industries . El desarrollo clínico de los proyectos restantes se detuvo y la empresa todavía está tratando de vender los activos restantes.

En 2014, NeuroSearch transfirió los derechos de la tesofensina a Saniona. [4]

Referencias

  1. ^ de Yebenes, Justo Garcia; Landwehrmeyer, Bernhard ; Squitieri, Ferdinando; Reilmann, Ralf; Rosser, Anne; Barker, Roger A; Saft, Carsten; Magnet, Markus K; Sword, Alastair; Rembratt, Åsa; Tedroff, Joakim (1 de diciembre de 2011). "Pridopidina para el tratamiento de la función motora en pacientes con enfermedad de Huntington (MermaiHD): un ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo". The Lancet Neurology . 10 (12): 1049–1057. doi :10.1016/S1474-4422(11)70233-2. PMID  22071279. S2CID  39984761.
  2. ^ "Actualización de Huntexil: la EMA solicita más ensayos". HDBuzz . Consultado el 11 de diciembre de 2011 .
  3. ^ Astrup A, Madsbad S, Breum L, Jensen TJ, Kroustrup JP, Larsen TM (2008). "Efecto de la tesofensina en la pérdida de peso corporal, la composición corporal y la calidad de vida en pacientes obesos: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo". Lancet . 372 (9653): 1906–13. doi :10.1016/S0140-6736(08)61525-1. PMID  18950853. S2CID  30725634.
  4. ^ "NeuroSearch A/S firma un acuerdo para transferir los proyectos de fase I-II NS2359 y NS2330 (Tesofensina)". Anuncio de la empresa NeuroSearch . Consultado el 30 de octubre de 2014 .

Enlaces externos