Manes Kartagener (7 de enero de 1897 en Przemyśl , entonces Galicia , Austria-Hungría - 5 de agosto de 1975 en Zúrich , Suiza) fue un internista suizo de origen judío-polaco .
Su padre, Lazar Kartagener, era rabino y pequeño empresario. Su madre, también de Przemyśl, se llamaba Tzluva, de soltera Guth. Primero asistió a una escuela local, luego a una escuela secundaria en la actual Lviv y, después de matricularse allí en 1915, él y su padre se mudaron a Suiza al año siguiente. [1] El propio Kartagener dijo que su apellido era de origen sefardí y lo remontaba a la época de la expulsión de los judíos de España tras el Decreto de la Alhambra en 1492, refiriéndose a Cartagena, España , fundada por el cartaginés Asdrúbal el Hermoso . [2]
En 1921 aprobó el examen de graduación y se matriculó en la Universidad de Zúrich para estudiar medicina, graduándose en 1924. En 1928 obtuvo el doctorado con su tesis "Sobre un caso de cáncer de tiroides con características periteliomatosas". [3]
Kartagener trabajó luego como asistente en el Instituto de Anatomía Patológica de Zúrich . Posteriormente trabajó en la Clínica Infantil y también en el Instituto de Dermatología de Zúrich, y luego en Basilea en el Instituto de Química Fisiológica . Recibió su formación en medicina interna en la Policlínica Médica de Zúrich, donde Wilhelm Löffler era director, y con quien trabajó como médico asistente durante dos años, y luego como médico superior durante ocho años. Con Löffler publicó un artículo sobre "La concentración de iones de hidrógeno en las heces y su importancia en el equilibrio ácido-base ". [4] En 1938, Kartagener abrió su propia práctica privada. Kartagener estaba casado con Roza, de soltera Intrator.
Al final de su vida, Kartagener parece haber desarrollado un trastorno polineuropático que le hizo abandonar su práctica y murió en Zúrich en 1975.
La principal preocupación de Kartagener era la bronquiectasia , que se atribuía de forma controvertida a causas congénitas o adquiridas. Optó por una causa congénita, habiendo documentado varios casos de situs inversus hereditario en asociación con ella. Alfons Siewert , un médico ucraniano , ya había informado de un caso similar en 1904. [5] Kartagener describió el síndrome , el síndrome de Kartagener , en 1933, como una tríada de sinusitis crónica , bronquiectasia y situs inversus. Esto ahora se conoce como discinesia ciliar primaria (el síndrome de Siewert-Kartagener), y el situs inversus se presenta en aproximadamente la mitad de los pacientes. Hizo más investigaciones familiares después, pero nunca reconoció la herencia autosómica recesiva o la presencia de infertilidad masculina , que se añadió al síndrome después. Fue Bjorn Afzelius, de Estocolmo, quien finalmente rastreó el origen de la patología hasta un mal funcionamiento de los cilios y flagelos . [6]