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Hormona liberadora de tirotropina

La hormona liberadora de tirotropina ( TRH ) es una hormona hipofisiotrópica producida por las neuronas del hipotálamo que estimula la liberación de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) y prolactina de la hipófisis anterior .

La TRH se ha utilizado clínicamente para el tratamiento de la degeneración espinocerebelosa y la alteración de la conciencia en humanos. [1] Su forma farmacéutica se llama protirelina ( DCI ) ( / p r ˈ t r ɪ l ɪ n / ) .

Síntesis y liberación

Eje hipotálamo-hipofisario-tiroideo. La TRH se puede ver en verde.

La TRH se sintetiza dentro de las neuronas parvocelulares del núcleo paraventricular del hipotálamo. [2] Se traduce como un polipéptido precursor de 242 aminoácidos que contiene 6 copias de la secuencia -Gln-His-Pro-Gly-, con ambos extremos de la secuencia flanqueados por secuencias Lys-Arg o Arg-Arg.

Para producir la forma madura, se requiere una serie de enzimas. En primer lugar, una proteasa corta el lado C-terminal de la Lys-Arg o Arg-Arg que la flanquea. En segundo lugar, una carboxipeptidasa elimina los residuos Lys/Arg dejando Gly como residuo C-terminal. Luego, esta Gly se convierte en un residuo amida por una serie de enzimas conocidas colectivamente como peptidilglicina-alfa-amidante monooxigenasa. Simultáneamente con estos pasos de procesamiento, la Gln N-terminal ( glutamina ) se convierte en piroglutamato (un residuo cíclico). Estos pasos múltiples producen 6 copias de la molécula de TRH madura por molécula precursora para la TRH humana (5 para la TRH de ratón).

Las neuronas sintetizadoras de TRH del núcleo paraventricular se proyectan a la porción medial de la capa externa de la eminencia media. Después de la secreción en la eminencia media , la TRH viaja a la hipófisis anterior a través del sistema portal hipofisario , donde se une al receptor de TRH, estimulando la liberación de la hormona estimulante de la tiroides de los tirotropos y de prolactina de los lactotropos . [3] La vida media de la TRH en la sangre es de aproximadamente 6 minutos.

Estructura

TRH es un tripéptido, con una secuencia de aminoácidos de piroglutamil-histidil-prolina amida.

Historia

La estructura de la TRH fue determinada por primera vez y la hormona sintetizada por Roger Guillemin y Andrew V. Schally en 1969. [4] [5] Ambas partes insistieron en que sus laboratorios determinaron la secuencia primero: Schally sugirió por primera vez la posibilidad en 1966, pero la abandonó después de que Guillemin propusiera que la TRH no era en realidad un péptido. El químico de Guillemin comenzó a coincidir con estos resultados en 1969, cuando el NIH amenazó con cortar la financiación del proyecto, lo que llevó a ambas partes a volver a trabajar en la síntesis. [6]

Schally y Guillemin compartieron el Premio Nobel de Medicina de 1977 "por sus descubrimientos sobre la producción de hormonas peptídicas en el cerebro". [7] Los artículos periodísticos sobre su trabajo a menudo se centraban en su "feroz competencia" y en el uso de una gran cantidad de cerebros de ovejas y cerdos para localizar la hormona. [6]

Importancia clínica

La TRH se utiliza clínicamente mediante inyección intravenosa (nombre comercial Relefact TRH) para evaluar la respuesta de la glándula pituitaria anterior ; este procedimiento se conoce como prueba de TRH . Se realiza como prueba diagnóstica de trastornos tiroideos como el hipotiroidismo secundario y la acromegalia .

La TRH tiene propiedades antidepresivas y antisuicidas, [8] y en 2012 el Ejército de los EE. UU. otorgó una subvención de investigación para desarrollar un aerosol nasal de TRH con el fin de prevenir el suicidio entre sus filas. [9] [10] Las propiedades antidepresivas de la TRH están presentes cuando la TRH se administra por vía intratecal, o administración en la columna vertebral, y los efectos son de corta duración. [8] Algunos investigadores están probando un enfoque de profármaco para administrar TRH por vía oral y hacer que la TRH llegue al cerebro sin degradarse en el estómago o la sangre. [11]

Se ha demostrado en ratones que la TRH es un agente antienvejecimiento con un amplio espectro de actividades que, debido a sus acciones, sugieren que la TRH tiene un papel fundamental en la regulación de las funciones metabólicas y hormonales. [12]

Efectos secundarios

Los efectos secundarios después de la administración intravenosa de TRH son mínimos. [13] Se han reportado náuseas, sofocos, urgencia urinaria y leve aumento de la presión arterial. [14] Después de la administración intratecal , se observaron temblores, sudoración, escalofríos, inquietud y leve aumento de la presión arterial. [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ Urayama A, Yamada S, Kimura R, Zhang J, Watanabe Y (diciembre de 2002). "Efecto neuroprotector y unión al receptor cerebral de la taltirelina, un nuevo análogo de la hormona liberadora de tirotropina (TRH), en la isquemia transitoria del prosencéfalo de ratones C57BL/6J". Ciencias de la vida . 72 (4–5): 601–607. doi :10.1016/S0024-3205(02)02268-3. PMID  12467901.
  2. ^ Taylor T, Wondisford FE, Blaine T, Weintraub BD (enero de 1990). "El núcleo paraventricular del hipotálamo tiene un papel importante en la regulación de la síntesis y secreción de tirotropina por retroalimentación de la hormona tiroidea". Endocrinología . 126 (1): 317–324. doi : 10.1210/endo-126-1-317 . PMID  2104587.
  3. ^ Bowen R (20 de septiembre de 1998). "Hormona estimulante de la tiroides". Patofisiología del sistema endocrino . Universidad Estatal de Colorado . Consultado el 4 de marzo de 2009 .
  4. ^ Boler J, Enzmann F, Folkers K, Bowers CY, Schally AV (noviembre de 1969). "La identidad de las propiedades químicas y hormonales de la hormona liberadora de tirotropina y la amida de piroglutamil-histidil-prolina". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 37 (4): 705–710. doi :10.1016/0006-291X(69)90868-7. PMID  4982117.
  5. ^ Burgus R, Dunn TF, Desiderio D, Guillemin R (noviembre de 1969). «[Estructura molecular del factor hipofisiotrópico hipotalámico TRF de origen ovino: demostración por espectrometría de masas de la secuencia PCA-His-Pro-NH2]». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série D (en francés). 269 (19): 1870–1873. PMID  4983502.
  6. ^ ab Woolgar S, Latour B (1979). "Capítulo 3: El caso de TRF(H)". La vida en el laboratorio: la construcción social de los hechos científicos . Thousand Oaks: Sage Publications. ISBN 0-8039-0993-4.
  7. ^ "El Premio Nobel de Fisiología o Medicina 1977". NobelPrize.org . Consultado el 4 de marzo de 2009 .
  8. ^ abc Marangell LB, George MS, Callahan AM, Ketter TA, Pazzaglia PJ, L'Herrou TA, et al. (marzo de 1997). "Efectos de la hormona liberadora de tirotropina intratecal (protirelina) en pacientes depresivos refractarios". Archivos de psiquiatría general . 54 (3): 214–222. doi :10.1001/archpsyc.1997.01830150034007. PMID  9075462.
  9. ^ "Científico desarrolla aerosol nasal anti-suicidio". ArmyTimes.com. 25 de julio de 2012. Consultado el 5 de julio de 2012 .
  10. ^ "La iniciativa antisuicidio del ejército aporta 3 millones de dólares a la investigación de un científico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana". Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana. 24 de julio de 2012.
  11. ^ Prokai-Tatrai K, De La Cruz DL, Nguyen V, Ross BP, Toth I, Prokai L (julio de 2019). "Administración cerebral de hormona liberadora de tirotropina mediante un nuevo enfoque de profármaco". Farmacéutica . 11 (7): 349. doi : 10.3390/farmacéutica11070349 . PMC 6680701 . PMID  31323784. 
  12. ^ Pierpaoli W (febrero de 2013). "Propiedades de la hormona liberadora de tirotropina que revierten el envejecimiento". Current Aging Science . 6 (1): 92–8. doi :10.2174/1874609811306010012. PMID  23895526.
  13. ^ Prange AJ, Lara PP, Wilson IC, Alltop LB, Breese GR (noviembre de 1972). "Efectos de la hormona liberadora de tirotropina en la depresión". Lancet . 2 (7785): 999–1002. doi :10.1016/S0140-6736(72)92407-5. PMID  4116985. S2CID  40592228.
  14. ^ Borowski GD, Garofano CD, Rose LI, Levy RA (enero de 1984). "Respuesta de la presión arterial a la hormona liberadora de tirotropina en sujetos eutiroideos". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 58 (1): 197–200. doi : 10.1210/jcem-58-1-197 . PMID  6417153.

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