Leena Peltonen-Palotie (16 de junio de 1952 - 11 de marzo de 2010 [4] ) fue una genetista finlandesa que contribuyó a la identificación de 15 genes de enfermedades heredadas de Finlandia , incluida la hipertensión arterial , la esquizofrenia , la intolerancia a la lactosa , la artrosis y la esclerosis múltiple . Fue considerada una de las genetistas moleculares más importantes del mundo. [4] [5]
Peltonen-Palotie nació en Helsinki , pero su familia se mudó a Oulu cuando ella tenía cinco años. Completó su educación secundaria en el Liceo Coeducativo Finlandés de Oulu , donde se graduó en 1971. Peltonen-Palotie pasó a estudiar medicina, obtuvo su Licenciatura en Medicina en 1976 y completó su tesis doctoral en la Universidad de Oulu en 1978. [6]
Peltonen-Palotie trabajó en el Instituto Nacional de Salud Pública de Finlandia de 1987 a 1998. De 1998 a 2002 ayudó a fundar el Departamento de Genética Humana de UCLA . [7] Ocupó un puesto de profesora en la Academia de Finlandia desde 2003. En abril de 2005, Peltonen-Palotie trabajó en la Universidad de Helsinki y en el Instituto Nacional de Salud Pública de Finlandia. También fue directora del proyecto de la UE GenomEUtwin, que se formó para definir y caracterizar los componentes genéticos en el contexto de diferentes enfermedades. En 2004 se convirtió en miembro de la junta directiva de Orion Corporation , la mayor empresa farmacéutica finlandesa. En septiembre de 2007, Peltonen-Palotie se incorporó al Instituto Wellcome Trust Sanger como directora de Genética Humana. También dirigió grupos de investigación en el Broad Institute del MIT y la Universidad de Harvard . [5]
Peltonen-Palotie publicó más de 500 artículos de investigación y casi 80 artículos invitados [8] y fue mentora de más de 70 estudiantes de doctorado a lo largo de su carrera. [5]
Murió el 11 de marzo de 2010 [4] a los 57 años debido a un cáncer de huesos . [9]
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