Anomalía del desarrollo consistente en menos dedos de manos y pies
Condición médica
La oligodactilia (del griego ὀλίγος (olígos) 'pocos' y δάκτυλος (daktylos) 'dedo') es la presencia de menos de cinco dedos (de las manos o de los pies) en una mano o un pie. [1] [2]
Con frecuencia se la denomina incorrectamente hipodactilia ; los prefijos griegos hipo- e hiper- se utilizan para escalas continuas (p. ej., en hipoglucemia e hipertermia ), en contraposición a escalas discretas o contables, en las que se deben utilizar oligo- y poli- (p. ej., en oligarquía y poligamia ). Por lo tanto, la oligodactilia es lo opuesto a la polidactilia . [2] [3] Muy rara, esta afección médica suele tener una causa genética o familiar . [3] [4]
La oligodactilia es a veces un signo o síntoma de varios síndromes, incluidos el síndrome de Poland y el síndrome del rayo cubital de Weyer. [5] Es un tipo de dismelia .
La ectrodactilia es un caso extremo de oligodactilia, que implica la ausencia de uno o más dedos centrales de la mano o el pie y también se conoce como malformación de mano hendida/pie hendido (SHFM). [6] Las manos y los pies de las personas con ectrodactilia a menudo se describen como "en forma de garra" y pueden incluir solo el pulgar y un dedo (generalmente el dedo meñique, el dedo anular o una sindactilia de los dos) con anomalías similares en los pies. [7]
Las personas con oligodactilia suelen tener pleno uso de los dedos restantes y se adaptan bien a su condición. No se ven muy afectados en sus actividades diarias, si es que se ven afectados en absoluto. [4] [8] Se sabe que incluso aquellos con las formas más extremas realizan tareas que requieren un control fino, como escribir [4] y fabricar botas [8], además de trabajar como taxistas . [8]
El pueblo Wadoma de Zimbabwe tiene una alta frecuencia de oligodactilia. [9] [10]
Referencias
- ^ Sitio web del NIH, citando el Diccionario médico Merriam-Webster . Consultado el 16 de febrero de 2010.
- ^ ab Diccionario de términos médicos Archivado el 15 de mayo de 2014 en Wayback Machine . Consultado el 16 de febrero de 2010.
- ^ ab Conrad, Matthew; Ezaki, Marybeth (2002). "Menos de 10: oligodactilia: diagnósticos y patrones de malformación". Revista de la Sociedad Estadounidense de Cirugía de la Mano . 2 (3): 110–120. doi :10.1053/jssh.2002.34791 . Consultado el 16 de febrero de 2010 .[ falta el título ]
- ^ abc Meredith Vaughn Jones (noviembre de 1957). "Oligodactilia". Revista de cirugía ósea y articular . B (39): 752–754. doi :10.1302/0301-620X.39B4.752. PMID 13491644.
- ^ PD Turnpenny, JC Dean, P Duffty, JA Reid y P Carter, "Síndrome de Weyers del radio cubital/oligodactilia y la asociación de malformaciones de la línea media con defectos del radio cubital". J Med Genet. Septiembre de 1992; 29(9): 659–662. Encontrado en el sitio web del NIH. Consultado por última vez el 17 de febrero de 2010.
- ^ Moerman, P.; Fryns, JP (1998). "Displasia ectodérmica, tipo Rapp–Hodgkin en una madre y síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmica-hendidura (EEC) grave en su hijo". American Journal of Medical Genetics Part A . 63 (3): 479–81. doi :10.1002/(SICI)1096-8628(19960614)63:3<479::AID-AJMG12>3.0.CO;2-J. PMID 8737656.
- ^ Peterson-Falzone, Sally J.; Hardin-Jones, Mary A.; Karnell, Michael P.; McWilliams, Betty Jane (2001). Discurso sobre el paladar hendido . Mosby. ISBN 978-0-8151-3153-3.
- ^ abc Lewis, Thomas (1908). "La herencia de las deformidades". British Medical Journal . 2 (2481): 166–173. doi :10.1136/bmj.2.2481.166. S2CID 220153781.
- ^ Farrell HB (1984). "El Wadoma de dos dedos: ectrodactilia familiar en Zimbabwe". S. Afr. Med. J. 65 ( 13): 531–3. PMID 6710256.
- ^ Ripley lo crea o no (con foto).
Enlaces externos