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Glicósido de esteviol

Estructura molecular del esteviósido

Los glicósidos de esteviol son los compuestos químicos responsables del sabor dulce de las hojas de la planta sudamericana Stevia rebaudiana ( Asteraceae ) y los principales ingredientes (o precursores ) de muchos edulcorantes comercializados bajo el nombre genérico de stevia y varios nombres comerciales . También se encuentran en la especie relacionada S. phlebophylla (pero en ninguna otra especie de Stevia ) y en la planta Rubus chingii ( Rosaceae ). [1]

Se ha informado que los glicósidos de esteviol de Stevia rebaudiana son entre 30 y 320 veces más dulces que la sacarosa, [2] aunque hay cierto desacuerdo en la literatura técnica sobre estos números. [1] [3] Son estables al calor, estables al pH y no fermentan . [2]

Los glicósidos de esteviol no inducen una respuesta glucémica cuando se ingieren, porque los humanos no pueden metabolizar la stevia. [4] [5] La ingesta diaria aceptable (IDA) de glicósidos de esteviol, expresada como equivalentes de esteviol, se ha establecido en 4 mg/kg de peso corporal/día y se basa en que no se observaron efectos de una dosis 100 veces mayor en un estudio con ratas. [6]

Estructura

Estructura molecular del esteviol, que muestra los hidrógenos sustituidos en el grupo carboxilo (abajo) y el grupo hidroxilo (arriba)

Estos compuestos son glicósidos de esteviol . En concreto, sus moléculas pueden considerarse como una molécula de esteviol, con su átomo de hidrógeno carboxílico sustituido por una molécula de glucosa para formar un éster , y un hidrógeno hidroxilo con combinaciones de glucosa y ramnosa para formar un acetal .

Los glicósidos de esteviol que se encuentran en las hojas de S. rebaudiana y su porcentaje de peso seco incluyen:

Los últimos tres están presentes sólo en cantidades minúsculas, y se ha afirmado que el rebaudiósido B es un subproducto de la técnica de aislamiento. [2] Se descubrió que una mezcla comercial de glicósidos de esteviol extraída de la planta tenía aproximadamente un 80% de esteviósido, un 8% de rebaudiósido A y un 0,6% de rebaudiósido C. [3]

La planta china Rubus chingii produce rubusósido, un glucósido de esteviol que no se encuentra en la Stevia . [1] Sin embargo, según el Reglamento de Stevia de la UE del 13 de julio de 2021, el rubusósido es uno de los once componentes glucósidos principales de la Stevia , extraído de las hojas de Stevia rebaudiana . [7]

El esteviósido y el rebaudiósido A fueron aislados por primera vez en 1931 por los químicos franceses Bridel y Lavielle. [8] Ambos compuestos tienen solo subgrupos de glucosa: el esteviósido tiene dos moléculas de glucosa unidas en el sitio hidroxilo, mientras que el rebaudiósido A tiene tres, con la glucosa del medio del triplete conectada a la estructura central del esteviol.

Las primeras pruebas sensoriales condujeron a afirmaciones de que el rebaudiósido A era de 150 a 320 veces más dulce que la sacarosa, el esteviósido era de 110 a 270 veces más dulce, el rebaudiósido C de 40 a 60 veces más dulce y el dulcósido A 30 veces más dulce. [2] Sin embargo, una evaluación más reciente encontró que el rebaudiósido A era aproximadamente 240 veces más dulce y el esteviósido aproximadamente 140 veces. [1] El rebaudiósido A también tenía el menor amargor y regusto. [2] La dulzura relativa parece variar con la concentración: se encontró que una mezcla de glicósidos de esteviol en proporciones naturales era 150 veces más dulce que la sacarosa cuando se combinaba con una solución de sacarosa al 3%, pero solo 100 veces más dulce cuando se combinaba con una solución de sacarosa al 10%. [3]

Biosíntesis

En Stevia rebaudiana , la biosíntesis de los glucósidos se produce únicamente en los tejidos verdes. El esteviol se produce primero en los plástidos y en el retículo endoplasmático es glucosilado y glicosilado en el citoplasma , catalizado por las UDP -glucosiltransferasas . El rebaudiósido A, en particular, se forma a partir del esteviósido .

Formación de IPP y DMAPP a partir de piruvato y gliceraldehído 3-fosfato
Formación de IPP y DMAPP a partir de piruvato y gliceraldehído 3-fosfato

Aunque hay varias moléculas que caen en la categoría de glicósido de esteviol, la síntesis sigue una ruta similar. [9] La síntesis del glicósido de esteviol comienza con unidades de isopreno creadas a través de la vía DXP o MEP . [10] [11] Dos moléculas derivadas del metabolismo primario , el piruvato y el gliceraldehído 3-fosfato , son las moléculas iniciales de esta vía.

Elongación a GGPP a partir de IPP y DMAPP
Elongación a GGPP a partir de IPP y DMAPP

Al formarse IPP y DMAPP , el diterpeno GGPP se forma mediante la adición de cabeza a cola mediante un mecanismo Sn1 . La elongación comienza cuando IPP y DMAPP forman pirofosfato de geranilo (GPP). El GPP se elonga mediante el mismo mecanismo Sn1 para crear pirofosfato de farnesilo (FPP), y el FPP se elonga para formar GGPP.

Formación del esteviol
Formación del esteviol

Con la formación de GGPP se produce la ciclización por las enzimas copalil difosfato sintasa (CDPS) y kuareno sintasa (KS) para formar -(-)kuareno. [12] Luego se producen varios pasos de oxidación para formar esteviol.

Rebaudiósido A de esteviol
Rebaudiósido A de esteviol

La biosíntesis de glicósidos de esteviol luego sigue varias modificaciones del esteviol que seleccionan regioselectivamente las moléculas de azúcar que se colocarán. [13] Una vez que estas moléculas están completamente glicosiladas, los glicósidos se almacenan en vacuolas . [1]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcde Brandle, JE; Telmer, PG (2007). "Biosíntesis de glicósidos de esteviol" (PDF) . Fitoquímica . 68 (14): 1855–1863. Código Bibliográfico :2007PChem..68.1855B. doi :10.1016/j.phytochem.2007.02.010. PMID  17397883. Archivado desde el original (PDF) el 2017-08-10.
  2. ^ abcde Brandle, JE; Starratt, AN; Gijzen, M. (1998). "Stevia rebaudiana: sus propiedades agrícolas, biológicas y químicas". Revista Canadiense de Ciencias Vegetales . 78 (4): 527–536. doi : 10.4141/P97-114 .
  3. ^ abc HMAB Cardello; MAPA Da Silva; MH Damasio (1999). "Medición de la dulzura relativa del extracto de stevia, aspartamo y mezcla de ciclamato/sacarina en comparación con la sacarosa en diferentes concentraciones". Alimentos vegetales para la nutrición humana . 54 (2): 119–129. doi :10.1023/A:1008134420339. PMID  10646559. S2CID  38718610.
  4. ^ Geuns, JM; Buyse, J; Vankeirsbilck, A; Temmé, EH; Compernolle, F; Toppet, S (5 de abril de 2006). "Identificación de glucurónido de esteviol en orina humana". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 54 (7): 2794–8. doi :10.1021/jf052693e. PMID  16569078.
  5. ^ Samuel P, Ayoob KT, Magnuson BA, Mathews R (2018). "De la hoja de stevia al edulcorante de stevia: exploración de su ciencia, beneficios y potencial futuro". Revista de nutrición . 148 (7): 1186S–1205S. doi : 10.1093/jn/nxy102 . hdl : 1983/618532e2-6caa-4fbe-bd6e-6eb0cb608981 . PMID  29982648.
  6. ^ Panel de la EFSA sobre aditivos alimentarios y fuentes de nutrientes añadidos a los alimentos (ANS) (2010). "Opinión científica sobre la seguridad de los glicósidos de esteviol para los usos propuestos como aditivo alimentario". Revista de la EFSA . 8 (4): 1537. doi : 10.2903/j.efsa.2010.1537 . Icono de acceso abierto
  7. ^ REGLAMENTO (UE) 2021/1156 DE LA COMISIÓN de 13 de julio de 2021
  8. ^ Bridel, M.; Lavielle, R. (1931). "Sur le principe sucré des feuilles de Kaâ-hê-é (stevia rebaundiana B)". Comptes rendus de l'Académie des sciences (Partes 192): 1123-1125.
  9. ^ Huxtable, RJ, 2002. Farmacología y toxicología del esteviósido, el rebaudiósido A y el esteviol. En: Kinghorn, AD (Ed.), Stevia: The Genus Stevia. Taylor and Francis, Londres y Nueva York, págs. 160-177.
  10. ^ Lichtenhalter, HK, 1999. La vía 1-desoxi-D-xilulosa-5-fosfato de la biosíntesis de isoprenoides en plantas. Annu. Rev. Plant Physiol. PlantMol. Biol. 50, 47–65.
  11. ^ Totté, N., Charon, L., Rohmer, M., Compernolle, F., Baboeuf, I., Geuns, JMC, 2000. Biosíntesis del diterpenoide esteviol, un derivado ent-kaureno de Stevia rebaudiana Bertoni, a través de la vía del metileritritol fosfato Tetrahedron Letters 41, 6407–6410
  12. ^ Richman, AS, Gijzen, M., Starratt, AN, Yang, Z., Brandle, JE, 1999. Síntesis de diterpenos en Stevia rebaudiana: reclutamiento y regulación positiva de enzimas clave de la vía biosintética de la giberelina The Plant Journal 19, 411–421.
  13. ^ Richman, A., Swanson, A., Humphrey, T., Chapman, R., McGarvey, B., Pocs, R., Brandle, J., 2005. La genómica funcional descubre tres glucosiltransferasas involucradas en la síntesis de los principales glucósidos dulces de Stevia rebaudiana Plant J. 41, 56–67

Enlaces externos