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Leishmania tropical

Leishmania tropica es un parásito flagelado y la causa de la leishmaniasis cutánea antroponótica [ dudosadiscutir ] en humanos . [2] Este parásito está restringido a Afro-Eurasia y es una causa común de infección en Afganistán , Irán , Siria , Yemen , Argelia , Marruecos y el norte de la India . [3]

Historia

La primera descripción de Leishmania tropica fue realizada en 1903 por James Homer Wright , un patólogo estadounidense . En 1914, se sugirió que L. tropica debería dividirse en dos subespecies , a saber, L. tropica minor y L. tropica major , en función del tamaño de los parásitos encontrados en las lesiones cutáneas . [3] Más tarde, estas dos subespecies resultaron ser epidemiológicamente diferentes y se correlacionaron con diferentes tipos de lesiones. L. tropica minor causa lesiones nodulares secas en entornos urbanos, mientras que L. tropica major causa lesiones ulcerosas húmedas en regiones rurales. [4] Por lo tanto, Bray et al. propusieron en 1973 que las subespecies deberían considerarse como dos especies separadas, L. tropica major se convirtió en L. major y L. tropica minor se convirtió en L. tropica , [4] que es el nombre que todavía se usa. [3]

Biología

El parásito tiene una biología interesante ya que es muy heterogéneo bioquímicamente, serológicamente y genéticamente en comparación con otras especies de Leishmania . [5] Se ha demostrado que las diferentes cepas causan diferentes patrones de patogenicidad y respuestas inmunes humorales en modelos de ratones BALB/c . [3] La fusión e hibridación de diferentes cepas de L. tropica se pueden inducir de manera eficiente in vitro mediante la exposición de promastigotes (una etapa del ciclo de vida) al estrés por daño del ADN . [6]

Ciclo de vida [7]

Ciclo vital

Las especies de Leishmania alternan entre dos formas de vida principales: amastigotes intracelulares en el flebótomo (el vector ) y promastigotes móviles extracelularesen el mamífero (el huésped) . [8] En el huésped mamífero, los promastigotes se introducen en la piel por la picadura de un flebótomo. Después de ser absorbidos por los fagocitos , se transforman en amastigotes intracelulares y permanecen en esta forma durante el resto del ciclo de vida en el huésped mamífero. [8] A través de una simple división , pueden multiplicarse y proceder a infectar otras células fagocíticas. Más tarde, dependiendo en parte de la inmunidad del huésped, la infección puede volverse sintomática y dar lugar a leishmaniasis. [7] Los flebótomos se infectan al ingerir fagocitos con Leishmania de un huésped mamífero. Luego, en la etapa de flebótomo, el proceso difiere entre las especies de Leishmania . En el ciclo de vida de L. tropica , se desarrolla nuevamente hasta la etapa de promastigote dentro del intestino medio del vector, el flebótomo, y migra a la probóscide del flebótomo, después de lo cual el ciclo de vida puede repetirse. [7]

Huéspedes y vectores

Los humanos son los principales huéspedes reservorios de L. tropica . [9] Los damanes de roca ( Procavia capensis ) [9] son ​​un posible reservorio en Israel . [10] También se ha demostrado la infección natural por L. tropica en perros domésticos , [10] zorros rojos , chacales dorados , gundis y otras especies de roedores salvajes . [3] El principal vector de la mosca de arena [10] para L. tropica es Phlebotomus sergenti . Otras especies de vectores reportadas son P. arabicus, P. guggisbergi , P. chabaudi , P. rossi y P. saevus . [3]

Manifestaciones clínicas

L. tropica causa un amplio espectro de formas de leishmaniasis en humanos. La más común es una variante llamada leishmaniasis cutánea de tipo seco . Después de un período de incubación que dura más de 2 meses, aparecerá una pequeña lesión nodular de color marrón con una placa que se extiende lentamente y alcanza un tamaño de 1 a 2 centímetros (0,39 a 0,79 pulgadas) después de 6 meses. Esta se curará después de aproximadamente 1 año, pero deja una cicatriz. [11] Otras formas de la enfermedad, que ocurren con menos frecuencia en humanos, incluyen la leishmaniasis visceral , la leishmaniasis dérmica post-kala-azar (una variante de la leishmaniasis visceral), la leishmaniasis viscerotrópica y la leishmaniasis recidivante (una variante de la leishmaniasis cutánea). [3]

Se sabe que los perros rara vez sufren infecciones viscerales , cutáneas y mucosas con esta especie. [10] En los gatos se cree que la infección asintomática es común. [10] La infección cutánea y/o mucosa es la forma más común, con o sin infección visceral. [10] La infección visceral felina puede ocurrir sola. [10]

Leishmaniasis recidivante

Esta rara variante de leishmaniasis cutánea es causada únicamente por L. tropica en el Viejo Mundo y por L. braziliensis en el Nuevo Mundo . Provoca una lesión de progresión lenta , generalmente en la cara, y se caracteriza por el desarrollo de pápulas o nódulos que se forman principalmente alrededor o en el sitio de las lesiones primarias curadas. Las lesiones de leishmaniasis recidivante permanecen muchos años y rara vez responden al tratamiento, por lo que causan desfiguración y se vuelven destructivas con los años. [12]

Referencias

  1. ^ Aoun, K.; Bouratbine, A. (2014). "Leishmaniasis cutánea en el norte de África: una revisión". Parásito . 21 . EDP Sciences : 14. doi :10.1051/parasite/2014014. PMC  3952656 . PMID  24626301.
  2. ^ Karimi, Taiebeh; Sharifi, Irak; el aflatoniano Mohammad Reza; Aflatoniano, Behnaz; Mohammadi, Mohammad Ali; Salarkia, Ehsan; Babaei, Zahra; Zarinkar, Farzaneh; Sharifi, Fatemeh; Hatami, Nima; Cosravi, Ahmad; Eskandari, Arsalan; Solimani, Elías; Shafiee, Mehdi; Mozaffari, Masoumeh (2021). "Una epidemia emergente de larga duración de leishmaniasis cutánea antroponótica en el sureste de Irán: el movimiento de población y los asentamientos periurbanos como factor de riesgo importante". Parásitos y vectores . 14 (1): 122. doi : 10.1186/s13071-021-04619-3 . ISSN  1756-3305. Número de modelo :  PMID 33627184. Número de modelo: S2CID  232036410. 
  3. ^ abcdefg Rostamian, Mosayeb; Niknam, Hamid M. (2019). "Leishmania tropica: lo que sabemos de sus modelos experimentales". Avances en parasitología . 104 : 6–7 – vía Elsevier Science Direct .
  4. ^ ab Bray, RS; Ashford, RW; Bray, MA (1973). "El parásito que causa la leishmaniasis cutánea en Etiopía". Transacciones de la Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene . 67 (3): 345–348. doi : 10.1016/0035-9203(73)90111-9 . PMID  4778189 – vía Elsevier Science Direct.
  5. ^ Magill, Alan J (1 de enero de 2013). "99 - Leishmaniasis". En Magill, Alan J.; Hill, David R; Solomon, Tom; Ryan, Edward T (eds.). Hunter's Tropical Medicine and Emerging Infectious Disease (novena edición). Londres : WB Saunders. págs. 739–760. doi :10.1016/b978-1-4160-4390-4.00099-0. ISBN 978-1-4160-4390-4. Consultado el 15 de diciembre de 2022 .
  6. ^ Louradour, I; Ferreira, TR; Duge, E; Karunaweera, N; Paun, A; Sacks, D (7 de enero de 2022). "Las condiciones de estrés promueven la hibridación de Leishmania in vitro marcada por la expresión del fusógeno del gameto ancestral HAP2 como se revela por la secuenciación de ARN de una sola célula". eLife . 11 . doi : 10.7554/eLife.73488 . PMC 8794473 . PMID  34994687. S2CID  245835348. e73488. 
  7. ^ abc CDC - Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (18 de febrero de 2020). «CDC - Leishmaniasis - Biología». CDC . Consultado el 15 de diciembre de 2022 .
  8. ^ ab Gossage, Sharon M; Rogers, Matthew E; Bates, Paul A (2003). "Dos fases de crecimiento separadas durante el desarrollo de Leishmania en flebótomos: implicaciones para comprender el ciclo de vida". Revista Internacional de Parasitología . 33 (10): 1027–1034. doi :10.1016/S0020-7519(03)00142-5. PMC 2839921 . PMID  13129524. 
  9. ^ ab Ashford, Richard W. (1996). "Reservorios de leishmaniasis y su importancia en el control". Clinics in Dermatology . 14 (5): 523–532. doi :10.1016/0738-081X(96)00041-7. PMID  8889331.
  10. ^ abcdefg Universidad Estatal de Iowa ; Instituto de Cooperación en Productos Biológicos para Animales; Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Estatal de Iowa ; Centro Colaborador de la Organización Mundial de Sanidad Animal /OIE para el Diagnóstico de Enfermedades Animales y la Evaluación de Vacunas en las Américas; Centro Colaborador de la OIE para las Competencias Veterinarias Iniciales y la Educación Continua; Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (2017). "Leishmaniasis" (PDF) .
  11. ^ Meymandi, Simin; Dabiri, Shahriar; Dabiri, Darya; Crawford, Richard I.; Kharazmi, Arsalan (2004). "Un estudio cuantitativo de las células epidérmicas de Langerhans en la leishmaniasis cutánea causada por Leishmania tropica". Revista Internacional de Dermatología . 43 (11): 819–823. doi :10.1111/j.1365-4632.2004.02359.x. ISSN  0011-9059. PMID  15533064. S2CID  22132211.
  12. ^ Sharifi, Iraj; Fekri, Ali Reza; el aflatoniano Mohammad Reza; Jamesipour, Ali; Mahboudi, Fereidoun; Dowlati, Yahya; Nadim, Abolhassan; Modabber, Farrokh (2010). "Recidencias de leishmaniasis entre escolares de Bam, sureste de Irán, 1994-2006". Revista Internacional de Dermatología . 49 (5): 557–561. doi :10.1111/j.1365-4632.2010.04419.x. ISSN  1365-4632. PMID  20534092. S2CID  8747858.

Lectura adicional

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