Kumaravel Somasundaram, nacido el 8 de octubre de 1962 [1] en el estado de Tamil Nadu, en el sur de la India , se licenció en medicina veterinaria en la Madras Veterinary College y realizó sus estudios de posgrado en la Universidad Madurai Kamaraj para obtener una maestría en biotecnología. [2] Continuó en la universidad para sus estudios de doctorado bajo la dirección de Kuppamuthu Dharmalingam y después de obtener un doctorado, se mudó a los EE. UU. para su trabajo postdoctoral que realizó, primero con Bayar Thimmapaya en la Facultad de Medicina de la Universidad Northwestern durante 1993-95 y posteriormente, en el Instituto Médico Howard Hughes de la Universidad de Pensilvania , trabajando en virus ADN tumorales y genes supresores de tumores , supervisado por Wafik El-Deiry de 1995 a 1999. A su regreso a la India, se incorporó al Instituto Indio. of Science (IISc) como miembro del cuerpo docente de la división de ciencias biológicas, posteriormente se convirtió en profesor asociado en el Departamento de Microbiología y Biología Celular [3] y continúa su asociación con el IISc, desempeñándose como profesor. [4] [5] También dirige el grupo de investigación, conocido popularmente como Laboratorio del Prof. Kumar Somasundaram . [6]
Somasundaram reside en la colonia de viviendas IISc en Bengaluru , Karnataka . [7]
El trabajo de Somasundaram se centra en el estudio de oncovirus , genes supresores de tumores , gliomas y microARN y ha realizado investigaciones avanzadas sobre el glioblastoma , una forma agresiva de cáncer que afecta al cerebro. [8] [9] El grupo dirigido por él trabaja en la determinación del papel del antígeno tumoral celular p53 en el glioma, regulando la proteína p73 en pacientes con cáncer de cuello uterino , utilizando la región temprana 1A del adenovirus , un gen supresor de tumores . el estudio analítico del gen BRCA1 en cáncer de mama y el análisis y regulación de SV2A , una proteína de vesícula sináptica . [3] Demostró que el glioblastoma se propaga rápidamente al producir factor estimulante de colonias de macrófagos (MCSF) en grandes cantidades que a su vez estimulan el crecimiento de vasos sanguíneos en el tumor. [10] Propuso que el MCSF interactuaba con las células microgliales antitumorales del cuerpo humano y las inducía a producir proteína 1 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina ( IGFBP1 ), perjudicando así la capacidad de las células microgliales para combatir las células tumorales. , un proceso que llamó amistad . El descubrimiento de esta nueva molécula, IGFBP1 y su papel en la angiogénesis de los gliomas , condujo a una investigación colaborativa en la que participaron cuatro instituciones de investigación, a saber, el Instituto Nacional de Salud Mental y Neurociencias , el Instituto Sri Sathya Sai de Ciencias Médicas Superiores y el Instituto de Genómica Funcional (INSERM). ) de la Universidad de Montpellier , además del IISc. [11] El equipo de investigación dirigido por Somasundaram y Phillipe Marin del INSERM validó los hallazgos anteriores y propuso un nuevo protocolo terapéutico para el glioblastoma dirigido a IGFBP1, en lugar del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que atacaban los métodos de tratamiento anteriores. [12] Más tarde, los investigadores publicaron sus hallazgos a través de un artículo, El factor estimulante de colonias de macrófagos (MCSF) derivado del glioblastoma induce la liberación microglial de la proteína 1 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina (IGFBP1) para promover la angiogénesis , publicado en el Journal of Química Biológica . [13] En su laboratorio se está trabajando para desarrollar biomarcadores.(Ya se han descubierto veinte genes, de los cuales se denomina gen X) [14] para los cuales se están realizando estudios detallados sobre microARN , metilación del ADN , modificaciones de la cromatina y fusiones de genes . [4] [15] Sus estudios han sido documentados a través de varios artículos [16] [17] [nota 1] y ResearchGate , un repositorio en línea de artículos científicos ha enumerado 178 de ellos. [18] También ha dirigido talleres [19] [20] [21], incluido el Taller sobre secuenciación de próxima generación organizado por el Consejo de Investigación Científica e Industrial en noviembre de 2013 [22] y ha pronunciado discursos invitados o plenarios en varias conferencias y seminarios [23] y la quinta reunión anual de la Sociedad de Proteómica, India, celebrada en septiembre de 2013, fue uno de ellos. [24]
A Somasundaram se le atribuye el establecimiento del primer laboratorio de oncología molecular en el IISc y sus contribuciones también se informan en el establecimiento de una instalación de genómica en el instituto. [2] Ha llevado a cabo muchos programas de investigación en biología del cáncer que incluyeron la iniciativa del IISC sobre Biología y Terapéutica del Cáncer. Se desempeña como investigador principal del Programa de Genómica del IISc en colaboración con la Iniciativa de Liderazgo Tecnológico Indio del Nuevo Milenio (NMITLI) del Consejo de Investigación Científica e Industrial (CSIR) y es el co-coordinador del Programa de Asociación DBT-IISc. de Investigación Avanzada en Ciencias Biológicas y Bioingeniería . [25] Es miembro del grupo de trabajo de Neurobiología DBT del Departamento de Biotecnología , [26] forma parte del consejo editorial de la revista Cancer Biology and Therapy [de] publicada por Taylor & Francis [27] y es ex miembro del Senado del Instituto Indio de Ciencias. [28]
Bhargava, Shruti; Visvanathan, Abhirami; Patil, Vikas; Kumar, Anuj; Kesari, Santosh; Das, Saumitra; Hegde, Alangar S.; Arivazhagan, Arimappamagan; Santosh, Vani; Somasundaram, Kumaravel (15 de abril de 2017). "La proteína 3 de unión al ARNm de IGF2 (IMP3) promueve la migración de células de glioma al mejorar la traducción de RELA / p65". Oncoobjetivo . 8 (25): 40469–40485. doi : 10.18632/oncotarget.17118. ISSN 1949-2553. PMC 5522290 . PMID 28465487.
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enlaces externos
"Mentores/recursos para campamentos de verano/invierno y otras iniciativas INSPIRE" (PDF) . Departamento de Biotecnología . 23 de diciembre de 2017 . Consultado el 23 de diciembre de 2017 .
