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Jennifer Stow

Jennifer Lea Stow es subdirectora (investigación), investigadora principal del NHMRC y jefa del laboratorio de Inflamación y Tráfico de Proteínas del Instituto de Biociencia Molecular (IMB) de la Universidad de Queensland , Australia. [1] Recibió un doctorado de la Universidad de Monash en Melbourne en 1982, [2] formación postdoctoral en la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale (EE. UU.) en el Departamento de Biología Celular. Su primer puesto docente fue como profesora asistente en la Universidad de Harvard en la Unidad Renal, Departamentos de Medicina y Patología del Hospital General de Massachusetts en Boston . [3]

Biografía

Stow completó su educación terciaria en la Universidad Monash de Melbourne. A su título universitario en ciencias le siguió un año con honores (Hons 1st class) en el Departamento de Inmunología y Patología y un doctorado (1979-1982) en el Departamento de Anatomía y el Hospital Prince Henry, bajo la supervisión de los profesores Eric Glasgow y Robert Atkins. . El proyecto de doctorado de Stow implicó la caracterización de poblaciones celulares en glomerulonefritis e incluyó el uso de microscopía electrónica. [2]

Luego recibió una beca internacional Fogarty para formación postdoctoral en el Departamento de Biología Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale , EE. UU., donde trabajó con una de las luminarias de la biología celular y la nefrología , la Dra. Marilyn Farquhar . Stow, Farquhar y sus colegas publicaron estudios fundamentales sobre las membranas basales glomerulares y los proteoglicanos .

Al dejar Yale, Stow asumió su primer puesto docente como profesora asistente en la Unidad Renal del Hospital General de Massachusetts de la Universidad de Harvard . Stow y sus colegas publicaron importantes hallazgos sobre la secreción en células epiteliales polarizadas y publicaron la primera evidencia que muestra que las proteínas G triméricas funcionan en el tráfico de membranas .

A finales de 1994, Stow regresó a Australia como investigador médico senior de Wellcome Trust para establecer un laboratorio de biología celular [4] en la Universidad de Queensland en Brisbane . El Centro al que se unió más tarde se convirtió en uno de los institutos de investigación más grandes de Australia, el Instituto de Biociencia Molecular de la UQ , donde se ha desempeñado como líder de grupo, profesora e investigadora principal del NHMRC .

Nombrado jefe de la División de Biología Celular Molecular del IMB y posteriormente subdirector (investigación) del IMB, Stow ha desempeñado funciones en ciencia, enseñanza y políticas de formación e investigación. Su atención se ha centrado en la biología celular , donde se persigue su interés en el tráfico y la secreción de proteínas utilizando técnicas como la microscopía y las imágenes de fluorescencia . Su trabajo actual en inflamación y cáncer se centra en el tráfico de células epiteliales y en la secreción de citocinas en macrófagos. [5] [6] Es conocida por descubrir nuevas vías de secreción y reciclaje en las células y por definir nuevas funciones para la maquinaria celular, incluidas proteínas G grandes y pequeñas, miosinas y SNARE .

Stow forma parte de comités y consejos asesores científicos y de revisión por pares nacionales e internacionales. Se ha desempeñado como jefa de la División de Biología Celular Molecular del IMB y en 2008 fue nombrada subdirectora (investigación). [4] [7]

Historia de Carreras

Desde 2008 hasta la actualidad, Stow ha ocupado el cargo de investigador principal e investigador profesoral del Consejo Nacional de Investigación Médica y de Salud (NHMRC) en la Universidad de Queensland . Además, Stow actualmente se desempeña como subdirector (Investigación) y líder de grupo en el Instituto de Biociencia Molecular, y ocupa un cargo conjunto con la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Queensland, cargo que se renovó en 2012.

Antes de esto, durante los años 2006 a 2008, Stow asumió el cargo de Jefe de División y Profesor en la División de Biología Celular Molecular en el Instituto de Biociencia Molecular, también en la Universidad de Queensland. La trayectoria académica de Stow en la universidad incluye un período que abarca de 2001 a 2006, cuando ocupó el cargo de investigadora principal del NHMRC (continua), profesora asociada y líder de grupo dentro del Instituto de Biociencia Molecular y la Facultad de Ciencias Biológicas y Químicas.

En el año 2000, Stow asumió las responsabilidades de investigador principal (continuo), profesor asociado y líder de grupo en el Centro de Biología Molecular y Celular (ahora IMB) y el Departamento de Bioquímica de la Universidad de Queensland, Brisbane, Australia. .

Durante los años 1994 a 1999, Stow ocupó el cargo de investigador senior de Wellcome Trust (plazo fijo), desempeñándose como profesor asociado y líder de grupo en el Centro de Biología Molecular y Celular (ahora IMB) y el Departamento de Bioquímica de La Universidad de Queensland en Brisbane, Australia.

Antes de eso, Stow trabajó como investigador científico y becario de investigación sobre el cáncer Swebelius en el Departamento de Biología Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale en Connecticut, EE. UU., de 1985 a 1988. La trayectoria académica de Stow comenzó como becario postdoctoral de investigación internacional Fogarty en la misma institución de 1982 a 1985, bajo la tutoría de la profesora Marilyn G. Farquhar. [1]

Descubrimientos y premios profesionales.

Fuente: [3]

Publicaciones Seleccionadas

Scholia tiene un perfil para Jennifer Stow (Q18166733).

Referencias

  1. ^ ab "Profesora Jennifer Stow". imb.uq.edu.au. ​25 de julio de 2019 . Consultado el 25 de julio de 2019 .
  2. ^ ab Stow, Jennifer Lea; Tesis, Universidad de Monash (1982). Estudios experimentales sobre células glomerulares y membrana basal en cultivo. [Melbourne].
  3. ^ ab Stow, Jennifer; Queensland, Universidad de (4 de diciembre de 2017). "Jennifer Stow". La conversación . Consultado el 7 de octubre de 2023 .
  4. ^ ab "Laboratorio de investigación Jennifer Stow (miembros) UQ, IMB". Archivado desde el original el 1 de abril de 2019 . Consultado el 14 de agosto de 2014 .
  5. ^ "ORCIDO". orcid.org . Consultado el 25 de julio de 2019 .
  6. ^ "Jennifer L. Stow - Citas de Google Scholar". academic.google.com.au . Consultado el 25 de julio de 2019 .
  7. ^ Toit, Carly du (9 de abril de 2009). "Queensland toma la iniciativa en la investigación del cáncer". ACRF . Consultado el 7 de octubre de 2023 .
  8. ^ Caplan MJ, Stow JL, Newman AP y col. (1987). "Dependencia del pH de la clasificación polarizada de proteínas secretadas". Naturaleza . 329 (6140): 632–5. Código Bib :1987Natur.329..632C. doi :10.1038/329632a0. PMID  2821405. S2CID  4262415.
  9. ^ Jennifer Stow Universidad de Queensland. Consultado el 27 de julio de 2019.
  10. ^ Ercolani L, Stow JL, Boyle JF y col. (junio de 1990). "Localización de membrana de las subunidades alfa i-2 y alfa i-3 de la proteína G sensibles a la toxina tos ferina y expresión de un gen de fusión metalotioneína-alfa i-2 en células LLC-PK1". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 87 (12): 4635–9. Código bibliográfico : 1990PNAS...87.4635E. doi : 10.1073/pnas.87.12.4635 . PMC 54171 . PMID  1693774. 
  11. ^ Le TL, Yap AS, Stow JL (julio de 1999). "Reciclaje de E-cadherina: un mecanismo potencial para regular la dinámica de la cadherina". La revista de biología celular . 146 (1): 219–32. doi :10.1083/jcb.146.999.219. PMC 2199726 . PMID  10402472. 
  12. ^ Murray RZ, Kay JG, Sangermani DG, Stow JL (diciembre de 2005). "Un papel del fagosoma en la secreción de citocinas". Ciencia . 310 (5753): 1492–5. Código Bib : 2005 Ciencia... 310.1492M. doi : 10.1126/ciencia.1120225. PMID  16282525. S2CID  35330124.
  13. ^ PC baja, Misaki R, Schroder K, et al. (Septiembre de 2010). "La fosfoinositida 3-quinasa δ regula la fisión de la membrana de los portadores de Golgi para la secreción selectiva de citoquinas". La revista de biología celular . 190 (6): 1053–65. doi :10.1083/jcb.201001028. PMC 3101599 . PMID  20837769. 
  14. ^ Luo L, Wall AA, Yeo JC y otros. (2014). "Rab8a interactúa directamente con PI3Kγ para modular la señalización PI3K y mTOR impulsada por TLR4" (PDF) . Comunicaciones de la naturaleza . 5 : 4407. Código Bib : 2014NatCo...5.4407L. doi : 10.1038/ncomms5407 . PMID  25022365.
  15. ^ PC baja, Manzanero S, Mohannak N, et al. (2014). "La inhibición de PI3Kδ reduce la secreción de TNF y la neuroinflamación en un modelo de accidente cerebrovascular en ratón". Comunicaciones de la naturaleza . 5 : 3450. Código Bib : 2014NatCo...5.3450L. doi : 10.1038/ncomms4450 . PMID  24625684.
  16. ^ "Investigador de la UQ elegido miembro de una eminente organización científica europea". Noticias de la UQ . Universidad de Queensland, Australia. 12 de junio de 2019 . Consultado el 14 de julio de 2024 .

enlaces externos