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Haplogrupo E-V12

El haplogrupo E-V12 del cromosoma Y humano es un subclado de E-M78 , que a su vez forma parte del haplogrupo más grande E1b1b1 . [3] Según Cruciani et al. (2007), el sublinaje E-V12 probablemente se originó en el norte de África . Tiene dos ramas principales: E-V32, que es más común en el Cuerno de África , y E-CTS693 (anteriormente conocida como E-V12*), que es más común en el Alto Egipto y, en menor medida, en Sudán . E-CTS693 también se encuentra disperso en bajas frecuencias en el Levante , Anatolia , el Sahel central , la región africana de los Grandes Lagos y Europa . [6] [3]

ADN antiguo

Linajes E-V12* indiferenciados

Los linajes E-V12* indiferenciados (no E-V32 o E-M224, por eso se denominan "E-V12*") alcanzan su máxima frecuencia entre los egipcios del sur (hasta un 74,5%). [10] Los subclados también están ampliamente dispersos en pequeñas cantidades tanto en el norte de África como en Europa, pero con muy pocos signos en Asia occidental, aparte de Turquía. [3] Estos linajes E-V12* se incluyeron anteriormente (junto con muchos linajes E-V22* [Nota 1] ) en el "grupo delta" original de Cruciani et al. (2004), que había definido utilizando Y-STR. perfiles. Con el descubrimiento del SNP definitorio, Cruciani et al. (2007) informaron que V12* se encontró en sus concentraciones más altas en Egipto, especialmente en el sur de Egipto.

Hassan et al. (2008) informan una presencia significativa de E-V12* en el vecino Sudán, incluidos 5/33 coptos y 5/39 nubios . El E-V12* constituía aproximadamente el 20% del E-M78 sudanés. Proponen que los subclados E-V12 y E-V22 de E-M78 podrían haber sido traídos a Sudán desde su lugar de origen en el norte de África después de la progresiva desertificación del Sahara hace entre 6.000 y 8.000 años. El cambio climático repentino podría haber obligado a varias culturas/pueblos neolíticos a migrar hacia el norte, hacia el Mediterráneo, y hacia el sur, hacia el Sahel y el valle del Nilo. [11] El paragrupo E-V12* también se observa en Europa (por ejemplo, entre los vascos franceses ) y en Anatolia oriental (por ejemplo, los turcos de Erzurum ). [3]

El subhaplogrupo no basal E1b1b-V12/E3b1a1 se ha encontrado con las frecuencias más altas entre varias poblaciones de habla afroasiática en África oriental, incluidas Garreh (74,1%), Gabra (58,6%), Wata (55,6%), Borana (50,0%) , Sanye (41,7%), Beja (33,3%) y Rendille (29,0%). [12]

Subclados de E-V12

E-V32

Cruciani et al. (2007) sugieren que este subclado de E-V12, que se originó en el norte de África y luego se expandió más al sur hasta el Cuerno de África , donde ahora prevalece, [Nota 2] entre hablantes de cusita . Antes del descubrimiento de V32, Cruciani et al. (2004) se refirieron a los mismos linajes que el "cúmulo gamma", que se estima que surgió hace unos 8.500 años. Afirmaron que "las frecuencias más altas en los tres grupos de habla cusita : los borana de Kenia (71,4%), los oromo de Etiopía (32,0%) y los somalíes (80%). Fuera de África oriental, se encontró sólo en dos sujetos de Egipto (3,6%) y en un árabe de Marruecos". Sánchez et al. (2005) lo encontraron extremadamente prominente en los hombres somalíes y afirmaron que "la población masculina somalí es una rama de la población del Cuerno de África, estrechamente relacionada con los Oromos en Etiopía y el norte de Kenia (boranas)" y que sus linajes del grupo gamma "probablemente eran introducido en la población somalí hace 4000-5000 años". Más recientemente, Tillmar et al. (2009) tipificaron 147 machos de Somalia para 12 loci Y-STR y observaron que el 77% (113/147) tenían haplotipos E-V32 típicos. Esta es actualmente la frecuencia más alta de E-V32 encontrada en cualquier muestra de población. De manera similar, Hassan et al. (2008) en su estudio observaron que este es el más común de los subclados de E-M78 que se encuentran en Sudán , especialmente entre los Beja , Masalit y Fur . Los beja, al igual que los somalíes y los oromos, hablan una lengua afroasiática y viven a lo largo del "corredor" que va del Cuerno de África a Egipto. Hassan et al. (2008) interpretan que esto refuerza la "fuerte correlación entre la diversidad lingüística y genética" y los signos de parentesco entre los beja y los pueblos del Cuerno de África, como los amhara , oromo y somalíes. Por otro lado, los masalit y fur viven en Darfur y hablan una lengua nilo-sahariana . Los autores observaron en su estudio que "el Masalit posee con diferencia la frecuencia más alta del haplogrupo E-M78 y del haplogrupo E-V32", lo que creen que sugiere "o un cuello de botella reciente en la población o una proximidad al origen del haplogrupo." Sin embargo, más recientemente, Tillmar et al. (2009) tipificaron 147 machos de Somalia para 12 loci Y-STR y observaron que el 77% (113/147) tenían haplotipos E-V32 típicos. Esta es la frecuencia más alta de E-V32 encontrada en cualquier muestra de población.

Los datos STR de Cruciani et al. (2007) sobre E-V12 se puede resumir de la siguiente manera.

Subclados

Notas

  1. ^ Cruciani y col. (2004): "Los cromosomas E-V22 y E-V12* están entremezclados y no se diferencian claramente por sus haplotipos de microsatélites". En Cruciani et al. (2007), los mismos autores muestran que una rama de E-V13 que se encuentra entre los árabes drusos también se encuentra en el grupo del delta. (Compare las tablas de datos de Cruciani et al. (2007) y Cruciani et al. (2004).)
  2. ^ Cruciani y col. (2007): Figura 2/C

Referencias

  1. ^ D'Atanasio E; Trombeta B; Bonito M; Finocho A; Di Vito G; Seghizzi M; et al. (2018). "El poblamiento del último Sáhara Verde revelado por una resecuenciación de alta cobertura de los patrilinajes transaharianos". Genoma Biol . 19 (1): 20. doi : 10.1186/s13059-018-1393-5 . PMC  5809971 . PMID  29433568.
  2. ^ ab "E-V12 YTree".
  3. ^ ABCDE Cruciani et al. (2007)
  4. ^ Battaglia y col. (2008)
  5. ^ ab ISOGG, Copyright 2016 por. "ISOGG 2017 Haplogrupo E de ADN-Y". isogg.org . Consultado el 7 de enero de 2019 .{{cite web}}: Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  6. ^ E-CTS693
  7. ^ ab Ingman, Tara; Eisenmann, Stefanie; Skourtanioti, Eirini; Akar, Murat; Ilgner, Jana; Gnecchi Ruscone, Guido Alberto; le Roux, Petrus; Shafiq, Rula; Neumann, Gunnar U.; Keller, Marcel; Freund, Cäcilia; Marzo, Sara; Lucas, María; Krause, Johannes; Roberts, Patricio; Yener, K. Aslıhan; Stockhammer, Philipp W. (2021). "Movilidad humana en Tell Atchana (Alalakh), Hatay, Turquía durante el segundo milenio antes de Cristo: integración de evidencia isotópica y genómica". MÁS UNO . 16 (6): e0241883. Código Bib : 2021PLoSO..1641883I. doi : 10.1371/journal.pone.0241883 . PMID  34191795.
  8. ^ ab Antonio, Margaret L.; et al. (8 de noviembre de 2019). "Antigua Roma: una encrucijada genética de Europa y el Mediterráneo". Ciencia . Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia . 366 (6466): 708–714. Código Bib : 2019 Ciencia... 366..708A. doi : 10.1126/ciencia.aay6826. PMC 7093155 . PMID  31699931. 
  9. ^ Olalde, Íñigo; Carrión, Pablo; Mikić, Ilija; Rohland, Nadin; Mallick, Tienda; Lazaridis, José; Korać, Miomir; Golubović, Snežana; Petković, Sofija; Miladinović-Radmilovic, Nataša; Vulović, Dragana; Stewardson, Kristin; Lawson, Ana María; Zalzala, Fatma; Callan, Kim (31 de agosto de 2021). "Cosmopolitismo en la frontera romana del Danubio, migraciones eslavas y la formación genómica de los pueblos balcánicos modernos". doi :10.1101/2021.08.30.458211. S2CID  237377452. {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )
  10. ↑ Beniamino Trombeta (2015). "El refinamiento filogeográfico y el genotipado a gran escala del haplogrupo E del cromosoma Y humano proporcionan nuevos conocimientos sobre la dispersión de los primeros pastores en el continente africano". Biología y evolución del genoma . 7 (7): 1940-1950. doi : 10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485 . PMID  26108492. 
  11. ^ Hassan y otros. (2008)
  12. ^ Hirbo, Jibril Boru. "Historia genética compleja de las poblaciones humanas de África Oriental" (PDF) . Universidad de Maryland, College Park . Consultado el 13 de julio de 2017 .

Fuentes